• NUCLEO

• CICLO CELULAR

• REPLICACION
 Estructura del Núcleo

Esquema de la organización y
componentes del núcleo

Micrografía de un núcleo celular

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 Poros Nucleares
La envoltura nuclear consta de dos
membranas separadas por el espacio
perinuclear. La membrana interna se
fusiona con la externa en distintos sitios
formando los poros nucleares. En ellos
existe un conjunto de proteínas que actúa
como compuerta y se llama complejo
del poro.

En la superficie
interna de la
envoltura nuclear hay
una capa de
proteínas (filamentos
intermedios)
denominada lámina
nuclear
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 Cromatina
En las células eucariontes, el ADN está asociado a proteínas constituyendo la cromatina.

Es la cromatina en estado mas laxo que

posee el ADN a partir del cual se sintetizan
EUCROMATINA moléculas de ARN (transcripcionalmente
activo) y tiene una disposición central
dentro del núcleo.
Es la cromatina mas compacta que contiene
HETEROCROMATINA el ADN transcripcionalmente inactivo. Esta
cromatina, que no se está transcribiendo,
tiene disposición periférica, anclándose en la
lámina nuclear.
Permanece siempre compactada, por lo
HETEROCROMATINA tanto nunca se transcribe. La encontramos
CONSTITUTIVA en el centrómero de cada cromosoma, en
el brazo largo del cromosoma Y en
mamíferos machos.
Es variable en las distintas células. La
HETEROCROMATINA porción del ADN que contiene información
FACULTATIVA para la síntesis de una enzima digestiva
(gen) se encontrara como eucromatina en
una célula intestinal, pero como
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heterocromatina facultativa en una neurona.
 Etapas del Ciclo Celular

Las diferentes actividades metabólicas a lo largo de la vida de la

célula pueden dividirse en una secuencia de cuatro fases: G1, S, G2
y M ó división celular.
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Detención del Ciclo: G0

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Flujo de Información Genética

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Replicación del ADN

El experimento de Meselson y Stahl evidencia

que la replicación del ADN es
semiconservativa: cada molécula hija
conserva una cadena de la molécula original.

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 Desarrollo de la Replicación

1- Separación de las cadenas de la doble hélice

en un sitio determinado de la molécula (origen
de replicación)
2- La ARN primasa coloca los ribonucleótidos en
forma complementaria a los d-nucleótidos,
formando el ARN-cebador
3- La ADN polimerasa 3 coloca los desoxi-
ribonucleótidos, a continuación del cebador, en
forma complementaria a los de la cadena a
replicar
4- La ADN polimerasa realiza la unión
fosfodiester entre los desoxi-ribonucleótidos en
sentido 5‘  3‘ formando la nueva cadena de
ADN.
5- La ADN polimerasa 1 reemplaza los
cebadores por fragmentos de ADN
6- La ligasa realiza la unión de los fragmentos
de ADN recién sintetizado
Esquema simplificado de la Replicación
 Enzimas de la Replicación
HELICASA Rompe los enlaces puente de hidrógeno
entre ambas cadenas complementarias
el ADN
Sintetiza la nueva cadena de ADN
utilizando la molécula original de ADN
ADN Polimerasas como molde. La ADN polimerasa III es
la responsable de la síntesis de ADN y la
tipo I reemplaza los ARN cebadores por
ADN.
ARN Polimerasa o PRIMASA Sintetiza pequeños fragmentos de ARN
(cebadores) que proporcionan el
extremo OH 3´para que la ADN pol
pueda sintetizar la cadena de ADN
LIGASA Cataliza la formación de enlaces
fosfodiéster entre nucleótidos de
distintos fragmentos de Okasaky
TOPOISOMERASAS Alivian la tensión de la molécula de ADN,
que genera la acción de la Helicasa,
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evitando su hiper-enrrollamiento
 ADN polimerasas
Catalizan la unión de los desoxirribonucleótidos para formar así las
cadenas de ADN en crecimiento.
Existen tres variantes: la ADN polimerasa I, II y III.

Todas las ADN polimerasas comparten dos propiedades:

 Sintetizan ADN solamente en dirección 5´3´, agregando

nucleótidos al oxhidrilo libre del carbono 3´ (3'-OH) de la pentosa.

 Agregan un nuevo nucleótido solo si cuentan con un extremo 3´

libre, es decir no pueden iniciar la síntesis de la nueva cadena de ADN
desde el inicio. Para iniciar su acción necesita un cebador (pequeño
fragmento de ARN) formado previamente por la ARN primasa, que le
proporciona el OH 3´ libre.

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 Burbuja de Replicación

Una vez que la ADN-polimerasa localiza el desoxi-ribonucleótido trifosfatado

complementario, separa dos grupos fosfato e incorpora el desoxirribonucleótido-
monofosfato a la cadena de ADN que se está formando, realizando la unión fosfodiéster
entre nucleótidos. La separación de los fosfatos libera la energía necesaria para realizar la
unión fosfodiester entre los nucleótidos de la cadena en formación.
Una de las hebras crece en la dirección de apertura de la horquilla: cadena conductora .
La otra lo hace en dirección opuesta y fragmentada:cadena rezagada o tardía . 12
 Replicación
La replicación se desarrolla en forma bidreccional (las nuevas cadenas tienen direcciones
opuestas) y es discontínua (las cadenas contienen fragmentos).

La ADNpolimerasa I
elimina el ARN
cebador. El sector que
éste ocupaba es
rellenado por
desoxi-ribonucleótidos
ubicados por la misma
ADN-polimerasa I.
La ligasa une,
finalmente, todos los
fragmentos de ADN.

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Origen de Replicación en
Eucariontes

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Origen de la Replicación en
Procariontes

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 Nucleosomas
En eucariontes, cada molécula de ADN está asociada a proteínas llamadas
Histonas, formando los nucleosomas.

Durante toda la Interfase, el ADN permanece asociado a ocho Histonas: dos H2A,
dos H2B, 2 H3 y dos H4, formando los nucleosomas. La Histona H1 sella la unión.
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Niveles de compactación del ADN

Después de la etapa S, el
enrollamiento del ADN aumenta
hasta el máximo estado de
compactación de la cromatina que
se denomina cromosoma.
Como el ADN se ha duplicado en
la etapa S, cada cromosoma
posee dos cromátidas duplicadas
idénticas, formando un
cromosoma doble o duplicado,
observable durante la etapa de
división celular.

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 Morfología de los Cromosomas
Clasificación según la ubicación
del centrómero

Los cromosomas de la figura están

duplicados, es decir, ya pasaron por
la etapa S. Se pueden clasificar
según el tamaño, que depende del
número de nucleótidos, y de
acuerdo a la posición del
centrómero. 18