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(CAF DIGEMID)
Hidralazina clorhidrato
Inyectable 20mg
Indicaciones
Hipertensión moderada a severa (coadyuvante) con beta bloqueadores y tiazidas, crisis hipertensiva
(incluyendo durante el embarazo), insuficiencia cardíaca con nitratos de larga acción.
Dosis
Adultos: IV inyección lenta: Hipertensión con complicación renal y crisis hipertensiva 10mg diluido en
10mL de cloruro de sodio 0,9% puede repetirse después de 20 - 30 min (10-40mg 3-5 min) IV perfusión
Hipertensión con complicación renal y crisis hipertensiva inicialmente 200 - 300ug/min, mantenimiento:
usualmente 50 - 150mcg/min.
Niños: IM IV 1.7-3.5mg/kg de peso corporal, dividido en 4-6 dosis
Farmacocinética
Inicia su acción por vía IV de 10 - 20 min, el tiempo hasta el efecto máximo vía IV 15 - 30 min, la
duración de la acción por vía IV 3-8 h, eliminación renal 11-14% inalterado después de la IV.
Precauciones
(1) Embarazo: evitar su uso antes del tercer trimestre. (2) Lactancia: se encuentra en la leche materna,
pero no se conoce ser peligroso, monitorear al lactante, (3) Pediatría no se espera efectos dañinos, (4)
Geriatría pueden ser más sensibles a los efectos adversos hipotensores, además el riesgo de
hipotermia inducida por hidralazina puede aumentar en estos pacientes. (5) Insuficiencia hepática:
reducir dosis. (6) Insuficiencia renal: reducir dosis si depuración de creatinina es menor de 30mL/ min.
(7) Enfermedad coronaria: puede provocar angina, evitar después de infarto miocárdico hasta
estabilizarse, (8) Enfermedad cerebrovascular, (9) realizar prueba de factor antinuclear y proteinuria
cada 6 meses y controlar estado de acetilador antes de incrementar dosis de alrededor de 100mg/día,
(10) a veces descenso excesivamente rápido de la presión arterial, aún con dosis parenterales bajas.
Contraindicaciones
Lupus eritematoso sistémico idiopático, taquicardia severa, insuficiencia cardíaca con gasto elevado,
insuficiencia miocárdica debido a obstrucción mecánica, cor pulmonar, porfiria, aneurisma aórtico
disecante. Reacciones adversas Poco Frecuentes: taquicardia, palpitación, rubor, hipotensión,
retención de fluidos, trastorno gastrointestinal, cefalea, mareos, síndrome lúpico después de una terapia
de largo plazo por encima de 100mg/día (o menos en mujeres o acetiladores lentos). Raramente:
salpullido, fiebre, neuritis periférica, polineuritis, parestesia, artralgia, mialgia, lagrimeo incrementado,
Interacciones
Medicamentos
Alcohol, aldesleukina, alprostadil, anestésicos generales, antagonistas de canales de calcio,
antagonistas de receptores α adrenérgicos, antagonistas de receptores de angiotensina II, ansiolíticos e
hipnóticos, antidepresivos tricíclicos, baclofeno, β bloqueadores, bloqueadores adrenérgicos, clonidina,
diazóxido, diuréticos, fenotiazinas, IECA, IMAO, levodopa, metildopa, minoxidil, moxonidina, nicorandil,
nitratos, nitroprusiato, timoxamina, tizawnidina: realzan efecto hipotensor. AINEs, corticosteroides,
estrógenos: antagonizan efecto hipotensor.
Almacenamiento y estabilidad
Mantener entre 15 – 30ºC evitar la congelación.
Advertencia complementaria
Se recomienda suspender el tratamiento si aparecen síntomas semejantes a LES