CROMATOGRAFIA

Practica#7
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I

Estudiantes:
FUENTES ANDIA SHIRMER DUHAN
MACHICADO CALVI SARAI SUSANA
FERNANDEZ JUANIQUINA LIZETH GUADALUPE
CESPEDES FLORES YESENIA
DOCENTE: MSC. ING. CINT IA ANGOLA GARCIA
AUXILIAR: BELKA RODRIGUEZ LEDEZMA
FECHA DE ENTREGA: 04/ 0 7 / 2 0 2 3
Introducción
La cromatografía permite la separación de gases o líquidos
de una mezcla por adsorción selectiva, produciendo
manchas diferentemente coloreadas en el medio
adsorbente; está basado en la diferente velocidad con la que
se mueve cada fluido a través de una sustancia
porosa.Tambien permite permite la separación de mezclas
como la purificación de productos, la determinación del
grado de pureza de un compuesto, el seguimiento de
reacciones o la detección y caracterización de compuestos.
Su principal ventaja frente a otros métodos de separación y
purificación en Fase móvil y estacionaria consiste en que esta
técnica puede aplicarse a cantidades muy pequeñas de
producto.
Podemos mencionar los siguientes tipos de cromatografía: Cromatografía
plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las
principales técnicas son: Cromatografía en capa fina, Cromatografía en
columna y Cromatografía en papel.
La cromatografía en capa fina es un método de afinidad que se utiliza para
separar los compuestos de una mezcla. La TLC es un método de separación
muy versátil que se utiliza ampliamente para el análisis cualitativo y
cuantitativo de las muestras.
La cromatografía en columna esta técnica permite aislar compuestos de una
mezcla, se realiza mediante el uso de un tubo cilíndrico vertical (columna de
vidrio), el cuál en su interior lleva un soporte sólido adsorbente actuando de
fase estacionaria y por donde pasa la fase móvil.
La cromatografía en papel es un proceso muy utilizado en los laboratorios
para realizar análisis cualitativos, ya que, pese a no ser una técnica muy
potente, no requiere de ningún tipo de equipamiento. La fase estacionaria
está constituida simplemente por una tira de papel.
 Objetivos
Objetivo general
Identificar la cromatografía de diferentes
sustancias, mediante la separación de
mezclas para la diferencia de capacidad de
interacción de cada componente en otra
sustancia
Objetivos específicos
Conocer los conceptos básicos sobre la
cromatografía.
Armar y manejar adecuadamente las técnicas
cromatográficas.
Calcular la relación entre la distancia
recorrida por la sustancia y la distancia
recorrida por el frente de la fase móvil.
 Desarrollo experimental
Cromatografía en capa fina TLC
Aceite de molle

1. Partir los capilares a la mitad con la ayuda del mechero, dejando la punta partida del capilar puntiaguda.
2. Marcar 1cm en cada borde limitante, después marcar en la linea inferior limitante dos separaciones, teniendo en
cuenta que no estén muy juntas pero tampoco hacia el borde.
3. Con el papel y el capilar ya listo, agregar aceite de molle, en el primer punto marcado en el papel, agregar 3
sembrados y en el segundo, 2 sembrados .
4. En un vaso precipitado agregar 2ml de Hexano.
5. Con el papel ya con los sembrados verter al vaso precipitado, teniendo en cuenta que el solvente llegue hasta la
mitad de la linea inferior limitante.
6. Observar hasta que el disolvente llegue a la linea superior limitante.
7. Observar en luz UV.
8. Calcular Rf.
Extracción de locoto

1. Partir los capilares a la mitad con la ayuda del mechero, dejando la punta
partida del capilar, puntiaguda.
2. Marcar 1cm en cada borde limitante, después, marcar en la linea inferior
limitante dos separaciones, teniendo en cuenta que no estén muy juntas
pero tampoco hacia el borde.
3. Con el papel y el capilar ya listo, agregar extracción de locoto, en el primer
punto marcado en el papel, agregar 5 sembrados y en el segundo, 3
sembrados .
4. En un vaso precipitado agregar 2ml de Acetato de Etilo.
5. Con el papel ya con los sembrados verter al vaso precipitado, teniendo en
cuenta que el solvente llegue hasta la mitad de la linea inferior limitante.
6. Tapar y observar hasta que el disolvente avance hasta la linea superior
limitante.
7. Observar en luz UV.
8. Calcular Rf.

Extracción de locoto

1. Partir los capilares a la mitad con la ayuda del mechero, dejando la punta
partida del capilar, puntiaguda.
2. Marcar 1cm en cada borde limitante, después, marcar en la linea inferior
limitante dos separaciones, teniendo en cuenta que no estén muy juntas
pero tampoco hacia el borde.
3. Con el papel y el capilar ya listo, agregar extracción de locoto, en el primer
punto marcado en el papel, agregar 5 sembrados y en el segundo, 3
sembrados .
4. En un vaso precipitado agregar 2ml de Hexano.
5. Con el papel ya con los sembrados verter al vaso precipitado, teniendo en
cuenta que el solvente llegue hasta la mitad de la linea inferior limitante.
6. Tapar y observar hasta que el disolvente avance hasta la linea superior
limitante.
7. Observar en luz UV.
8. Calcular Rf.

Extracción de locoto

1. Partir los capilares a la mitad con la ayuda del mechero, dejando la punta
partida del capilar, puntiaguda.
2. Marcar 1cm en cada borde limitante, después, marcar en la linea inferior
limitante dos separaciones, teniendo en cuenta que no estén muy juntas
pero tampoco hacia el borde.
3. Con el papel y el capilar ya listo agregar extracción de locoto, en el primer
punto marcado en el papel, agregar 5 sembrados y en el segundo, 3
sembrados .
4. En un vaso precipitado agregar 1,4ml de Hexano y 0,6 de acetato de etilo.
5. Con el papel ya con los sembrados verter al vaso precipitado, teniendo en
cuenta que el solvente llegue hasta la mitad de la linea inferior limitante.
6. Tapar y observar hasta que el disolvente avance hasta la linea superior
limitante.
7. Observar en luz UV.
8. Calcular Rf.

Materiales, equipos y reactivos

 Metodología
Se realizo el método de cromatografía en papel, que
consiste en la separación de dos o más compuestos
con propiedades físicas diferentes que les permiten
repartirse en dos fases: una estacionaria y otra móvil
(la fase estacionaria es el papel filtro y la móvil un
disolvente).
La fase móvil es la etapa que se usa para portar la
mezcla, la fase estacionaria retrasa el paso de los
componentes de la muestra, de forma que los
componentes la atraviesan a diferentes velocidades
y se separan en el tiempo.
En la practica se estudio la extraccion de locoto, los
disolventes o la fase movil fueron: Hexano y Acetato
de etilo.
Resultados y
discusión

Extracción de
locoto con acetato
de etilo
Resultados y
discusión

Extracción de
locoto con hexano
Resultados y
discusión

Extracción de
locoto con hexano
y acetato de etilo
 DISCUSION

No se pudo concretar la cromatografía

con aceite de molle y hexano, ya que no
se logro ver en la luz UV y por ende no se
pudo calcular el Rf.
 Cálculos
Para Extracción de locoto y Acetato de Etilo:
Rf= 1
Ya que el recorrido de la relacion entre la distancia recorrida por la sustancia
y la distancia recorrida por el frente de la fase móvil fue completa

Para Extracción de locoto y Hexano

Rf= dR/dM
Rf= 1,5/4 = 0,375
Para la Extraccion de locoto con Hexano y Acetato de
etilo
Rf1= 0,5/4=0,125 Rf2=2,9/4= 0,725 Rf3=1
Conclusiones

Se logro identificar y calcular la cromatografía

de la extracción del locoto, conociendo los
conceptos básicos sobre la cromatografía,
mediante el calculo de la relacion entre la
distancia recorrida por la sustancia y la
distancia recorrida por el frente de la fase
móvil. Obteniendo resultados aceptables.
 Referencias
Guía de laboratorio de Química orgánica I.
file:///C:/Users/HP/Downloads/tecnicas%20cromatograficas.pdf
https://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/cromatografia_fonament.html#:~:tex
t=La%20cromatograf%C3%ADa%20comprende%20un%20conjunto,cada%20compon
ente%20en%20otra%20sustancia
https://www.sabermas.umich.mx/archivo/la-ciencia-en-pocas-palabras/296-
numero-34/534-cromatografia.html
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/150635/Documento_completo.pdf
?
sequence=1#:~:text=Los%20par%C3%A1metros%20cromatogr%C3%A1ficos%20utili
zados%20en,siembra%20(aproximadamente%20a%202%20cm.
https://www.equiposylaboratorio.com/portal/articulo-ampliado/cromatografIa
Gracias