HIDROCARBUROS

AROMÁTICOS
Localizadores a partir de 2 sustituyentes

ESTRUCTURAS
La mayoría de los hidrocarburos PROPUESTAS PARA EL
son carcinógenos. BENCENO
Olor fuerte de los pocos
derivados del benceno conocido
hasta el siglo XIX.
No cuentan con la reacción de
adición, en cambio tienen
sustitución radicalaria, por una
característica, la resonancia, a
pesar de tener dobles enlaces,
ya que estos están en constante
cambio y variando de longitud.
Tienen una estructura plana, los REQUISITOS:
enlaces c-c-c son de 120°.
1. La estructura cíclica,
contiene enlaces
conjugados.
2. La estructura debe ser
plana (hibridación sp2)
3. Debe cumplir la regla de
Hückel.
 REGLA DE HUCKEL

CARCINOGENICIDAD DEL
BENZOPIRENO

Nomenclatura (monosustituídos):
1.-Cuando el benceno presenta un radical se indica el
nombre del radical (asumiendo que está en posición 1)
seguido de la palabra benceno.

2.-Si presentan dos o más radicales, se enumerarán

los radicales de manera que reciban la numeración
más baja.

NOMBRES ESPECIALES
Nomenclatura (disustituídos):

NOMBRES ESPECIALES
 Nomenclatura (polisustituídos):

NOMBRES DE GRUPOS ARILO

3-fenildecano
 Reacciones de
monosustitución:
benceno
Propiedades químicas: Son muy estables y reaccionan
en presencia de catalizadores.

HALOGENACIÓN: SE SUSTITUYE UN HIDRÓGENO DEL BENCENO POR UN HALÓGENO

ALQUILACIÓN DE FRIEDEL-CRAFTS: SE INTRODUCE UN GRUPO ALQUILO EN EL ANILLO

NITRACIÓN DEL BENCENO: SE INTRODUCE UN GRUPO NITRO EN EL
ANILLO

SULFONACIÓN DEL BENCENO: SE INTRODUCE UN GRUPO SULFO EN EL

ANILLO
 ALCOHOLES,
FENOLES Y ÉTERES

Pueden considerarse los derivados orgánicos del

Alcoholes agua, donde uno de los hidrógenos es sustituido

por un grupo orgánico: H-O-H pasa a ser R-OH.

TIPOS DE ALCOHOLES

Los alcoholes pequeños son muy solubles en agua. En los

SOLUBILIDAD alcoholes grandes, la cadena carbonada dificulta la
formación de puentes de hidrógeno, provocando que el
fenómeno sea desfavorable energéticamente.
 La acidez de un alcohol se puede establecer cualitativamente
ÁCIDEZ
observando la estabilidad del ion alcóxido correspondiente.
Son anfóteros; son ácidos débiles y bases débiles.
Fenol (-estable) / +ácido
Todos los alcoholes son ácidos,
incluyendo el fenol, dependiendo del
tipo de alcohol, la acidez puede ser
mayor o menor.

1°>2°>3°

-estabilidad / +mayor acidez

+estabilidad / -menor acidez

El "o" (alcano, "-ano") por "ol" (alcohol "-

NOMENCLATURA IUPAC:
anol").
Numerar la cadena con el hidroxilo más
próximo en el extremo. "Prioridad el hidroxilo"
Numerar los sustituyentes tomando en cuenta
el orden alfabético.

NOMENCLATURA COMÚN:
GLICOLES:

Etilenglicol: es un anticongelante, se produce por la oxidación de

este alcohol, produce un ácido oxálico, este reacciona con el
calcio, formándose OXALATO DE CALCIO (cálculos renales),
generando daños al riñón, terminando en enfermedades como la
insuficiencia real o la muerte).
 Propiedades
químicas

FORMACIÓN DE ALCÓXIDOS

El reactivo de Lucas (HCl(c) y ZnCl2) identifica

PRUEBA DE LUCAS alcoholes terciarios y secundarios. Formación
de halogenuros (C + H) no hay restos de OH.
Halogenuros de alquilo (cloro, formación de
cloruros de alquilo).
REACCIONES DE OXIDACIÓN

DESHIDRATACIÓN CON H2SO4 Formación de enlaces dobles.

Regla de Saytzeff
Vasa deshidratar quitando un hidrógeno del carbono más
sustituido, es decir el carbono con menos hidrógenos (2°
y 3°).
BORDEW-WELLMAN Reconocimiento del fenol.