ALQUENOS

Ricardo Barrera Paredez Instituto Vasco De Quiroga

Quimica Organica
Maestro: Jose de la Luz Sanchez Sanchez
Arleth Canelo Vazquez
Jatziri contreras lara
 ¿Qué Son?
Los alquenos son llamados comúnmente olefinas, dada las propiedades que presentan, en especial el eteno debido a su factibilidad para
producir óleos, dicho nombre proviene del latín óleum, que se refiere a líquidos grasos. Los alquenos se caracterizan por presentar una
hibridación sp2 , los ángulos entre sus enlaces forman 120° y la unión entre los átomos de carbono se caracteriza por tener un enlace
tipo sigma (σ) y otro tipo pi (π).
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno
es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos
cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Adema de tener un doble enlace como carácter principal, también podemos decir que el
nombre compuesto de estos elementos terminan con el sufijo “eno”.
 PROPIEDADES FISICAS DE ALQUENOS
Estado natural: A temperatura ambiente y a 1 atmósfera de presión, del eteno al buteno (C4H8) son gases. Del
C5 al C18 son líquidos y del C19 en adelante son sólidos.
Solubilidad: Como compuestos apolares o muy poco polares son insolubles en agua, pero bastante solubles en
solventes orgánicos como benceno , éter , cloroformo .
Puntos de ebullición: Crecen con el aumento en el número de carbonos. Las ramificaciones disminuyen el
punto de ebullición.
Punto de fusión: Aumentan también a medida que es mayor el número de átomos de carbonos.
Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/cc y a medida que crece el tamaño del alqueno aumenta la
densidad.
 DETALLES IMPORTANTES
• Los alquenos por su aspecto aceitoso
reciben el nombre de OLEFINAS
• Al ETENO se le llama también ETILENO
• Al PROPENO se llama también PROPILRNO
• Presentan varios tipos de isomería
 PROPIEDADES QUIMICAS DE ALQUENOS
El doble enlace y por lo tanto los alquenos son muy reactivos
Llevan a cabo reacciones de adicion
Sus reacciones son:
Adición de hidrógeno Hidrogenación
Adición de halógeno Halogenación
Adición de ácido binario
 HIDROGENACIÓN
Adición de hidrógeno
Alqueno Hidrogeno. Alcano
R-CH=CH-R. H 2. R-H

HALOGENACIÓN
Adición de halógeno
Alqueno Halógeno Dihalogenuro
R-CH=CH-R X 2 R-CH-CH-R

(F, Cl, Br, I) X X

 ADICIÓN DE ÁCIDO BINARIO
Alqueno. Acido Binario Halogenuro
R-CH=CH-R HX R-CH-CH-R
(HF, HCl, HBr, HI). H. X
REGLA DE MARKOVNIKOV
“Cuando se adiciona ácido binario a un alqueno, el hidrógeno de éste, deberá unirse al carbono más rico en hidrógenos.”
 NOMECLATURA
Son hidrocarburos (C,H). • Grupo funcional: Enlace doble • Estructura general: R-CH=CH-R •
Fórmula general: Cn H2n • Hibridación de los carbonos del enlace doble: sp2 • Terminación
característica: “ENO” • Clasificación: Lineales y Ramificados. El alqueno mas simples es el etilo
cuya formula molecular es C2H4.
Nomenclatura de alquenos: Lineales Prefijo que indica la cantidad de C + ENO
Nomenclatura de alquenos: Ramificados Reglas IUPAC:
1. Se selecciona la cadena continua más larga de átomos de carbono que contenga un doble enlace.
2. A continuación, se debe numerar por el extremo que quede más cerca al doble enlace, por ejemplo,
para el 3-etil-3metil-1-hexeno se realiza lo siguiente.
3. Se identifican los sustituyentes y la posición que ocupan en la cadena principal.
4. Para nombrar al compuesto se coloca en orden alfabético los sustituyentes con el número que les
corresponde en la cadena, separado por guiones y por último se coloca el número de la posición del
doble enlace seguido del nombre que le corresponde al número de carbonos de la cadena y la
terminación eno. 3-etil-3-metil-1-hexeno. Si el compuesto tiene dos enlaces dobles será un dieno.
Un trieno contiene tres enlaces dobles, un tetraeno cuatro, etc.