Preguntas hipersensibilidad tipo1 (PASADO)

¿La hipersensibilidad inmediata es una reacción inmunitaria desencadenada por la

unión del antígeno a?
IgE
IgA
IgG
Ninguna de la anteriores
¿En los pasos del desarrollo de la hipersensibilidad inmediata es importante la
activación previa de?
Linfocito Th2
Linfocito Th17
Linfocito Th1
Linfocito B
Los sujetos proclives a las reacciones de hipersensibilidad inmediata se llaman:
Alérgicos
Atópicos
Sanos
Susceptibles
Los sujetos atópicos a menudo tienen:
Más IgE en sangre y más receptores específicos Fc de IgE
Menos IgE en sangre y más receptores específicos Fc de IgE
No varía la cantidad de IgE pero sí de los receptores
Todas
¿Cuál es la citocina mayormente secretadas por Th2 en la Hipersensibilidad 1?
IL-4
IL-10
IL-9
IL-12

¿Qué producen las reacciones vasculares y musculares lisas rapidas de la

hipersensibilidad inmediata?
Las aminas biógenas y los mediadores lipídicos
Las aminas biógenas y el TNF
La IL-4 y el TNF
Los mediadores lipídicos, el TNF y las aminas biógenas.
¿Cuál es la manifestación de la hipersensibilidad inmediata y de las reacciones de
fase tardia en el pulmon?
Shock anafilaptico
Asma
Rinitis alérgica
Broncoespasmo
¿Cuál es el objetivo de la inmunoterapia?
Evitar- reducir respuestas TH2 a alérgenos específicos y producción IgG
Evitar- reducir respuestas TH1 a alérgenos específicos y producción IgE
Evitar- reducir respuestas TH2 a alérgenos específicos y producción IgE
Evitar- reducir respuestas TH1 a alérgenos específicos y producción IgG
¿Qué proporciona la protección contra las infecciones helmínticas?
Las reacciones de hipersensibilidad tardía al promover citotoxicidad celular
Las reacciones de hipersensibilidad inmediata al promover respuestas a infecciones
bacterianas
Las reacciones de hipersensibilidad 4 al promover citotoxicidad celular
Las reacciones de hipersensibilidad inmediata al promover citotoxicidad celular
¿Qué median la reacción de fase tardia?
Las citocinas liberadas por los linfocitos TH1
Las citocinas liberadas por los neutrofilos y los linfocitos TH2
Las citocinas liberadas por los mastocitos y los linfocitos TH1
Las citocinas liberadas por los mastocitos y los linfocitos TH2

Preguntas Tolerancia PASADO

¿La tolerancia central se produce durante una fase de?
Maduración de linfocitos
Apoptosis celular
Mitosis celular
Ninguna de las anteriores
¿Los órganos linfáticos generadores contienen mayormente?
Antígenos extraños
Antígenos propios
Linfocitos T
Linfocitos B
Las mutaciones del gen AIRE son la causa de una enfermedad autoinmune
multisistémica llamada
Síndrome IPEX
Síndrome linfoproliferativo autoinmune
Síndrome APS1
Síndrome APS
Los mecanismos de la tolerancia periférica son:
Anergia
Supresión de linfocitos T reguladores
Eliminación
Todas las anteriores
La transducción de la señal inducida por el TCR se bloquea en qué tipo de
células:
Células enérgicas
En células de eliminación
En linfocitos T
En linfocitos B
¿La CTLA-4 es miembro de la familia de que receptor?
CD8
CD4
CD28
CD40
Un receptor inhibidor de la familia cd28 es:
PD-3
PD-1
PD-8
PD-6
El síndrome de PEX está causada por la mutación de que gen:
FOXP2
FOXP9
FOXP3
FOXP1
La IL -1 0 inhibe la producción de IL -1 2 por las células:
Dendríticas
Anergicas
Apoptoticas
Linfocitos B
La IL-10 sirve para inhibir la activación
Linfocitos B
Linfocito T
Células dendríticas
Células apoptóticas

Preguntas de inmunidad microbios PASADO

La defensa contra los microorganismos se lleva a cabo mediante

La inmunidades innata y adaptativa
I. innata - respuesta potente
I. adaptativa - respuesta inicial
Solamente I. adaptativa

Mecanismo de inmunidad innata- bacterias extracelulares.

Deterioro de la inmunidad
Escape de las bacterias al citosol
Desactivar a los linfocitos
Activación del complemento

Inmunidad adaptativa -bacteria extracelulares

Bloquea la infección
Estimula los microbios
Estimula las toxinas
Promueve su crecimiento

Los antígenos proteínicos de las bacterias extracelulares

Activan los linfocitos T CD4
Activan los linfocitos T CD8
Activan los linfocitos B
Activan los linfocitos T y B

Respuesta principal de la inmunidad adaptativa - bacterias intracelulares.

reclutamiento y la activación de los fagocitos
reclutamiento y la desactivación de los fagocitos
desactivación de los fagocitos
Únicamente reclutar los fagocitos

Las vacunas más eficaces son las que estimulan la producción de

Anticuerpos de afinidad alta

Anticuerpos de afinidad baja
Anticuerpos de afinidad media
Anticuerpos de afinidad variable

Los parásitos evitan el sistema inmunitario modificando sus antígenos durante

Su residencia en los anfitriones vertebrados
Resistencia a los mecanismos receptores de la inmunidad
Su residencia en los anfitriones invertebrados
Resistencia a los mecanismos coadyuvantes

La inmunidad innata frente a los virus está mediada por

Interferones de tipo 2 y linfocitos NK.

Interferones de tipo 4 y linfocitos NK.
Interferones de tipo 7 y linfocitos NK.
Interferones de tipo 1 y linfocitos NK

La inmunidad adaptativa frente a las bacterias intracelulares es

Agregado de células infectadas por los CTL CD8+.

Solo activación de los macrófagos por los linfocitos T CD4+
De tipo celular y activación de los macrófagos por los linfocitos T CD4+
Agregado de células infectadas por los CTL CD4

El principal mecanismo de defensa contra la infección es establecida

En la destrucción de las células infectadas por los CTL.

En la destrucción de las células infectadas por los RTL.
En la destrucción de las células infectadas por los NK.
En la destrucción de las células infectadas por los TL.

Preguntas de Trastornos de Hipersensibilidad PASADO

¿Que caracteriza a la hipersensibilidad tipo III?
Lesión causada por anticuerpo antisular
Lesión tisular mediada por Inmunocomplejos
Opsonización y Fagocitosis
Inflamación mediada por el complemento y el receptor para
el Fc
¿A qué tipo de hipersensibilidad pertenece la Opsonización y
Fagocitosis de células?
Hipersensibilidad IV
Hipersensibilidad III
Hipersensibilidad II
Hipersensibilidad I
¿En que tipo de hipersensibilidad se lesiona la Matriz
Extracelular?
Hipersensibilidad III
Hipersensibilidad IV
Hipersensibilidad I
Hipersensibilidad II

¿Qué se requiere para generar una reacción de

hipersensibilidad tipo III?
Inmunocomplejos
Alérgenos
Haptenos
 Mastocitos
¿La anemia hemolítica autoinmune es una patología que ocurre por
cual reacción de hipersensibilidad?
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
¿La enfermedad de graves (hipertiroidismo) y la miastenia grave,
son patologías por la presencia de que reacción de
hipersensibilidad?
Tipo I
Tipo III
Tipo II
Tipo IV

¿La enfermedad del suero es una patología que ocurre por cual
reacción de hipersensibilidad?
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
¿Cuántas reacciones de hipersensibilidad se han reconocido como
causantes de los diferentes tipos de patologías?
4 reacciones de hipersensibilidad
5 reacciones de hipersensibilidad
3 reacciones de hipersensibilidad
2 reacciones de hipersensibilidad
¿En qué partes del cuerpo es común la lesión tisular mediada por
inmunocomplejos?
Arterias, Huesos, Grasa
Venas, Hígado, Bazo
Arterias pequeñas, Nefronas, Articulaciones
Vénulas, Páncreas, Glándulas suprarrenales
¿La hemólisis por las transfusiones de sangre pueden ocurrir
porque mecanismo de reacción de tipo de hipersensibilidad tipo II?
Opsonización y fagocitosis
Inflamación mediada por el complemento y el receptor para el Fc.
Respuestas fisiológicas anómalas sin lesión celular ni tisular
Reclutamiento y activación de leucocitos
Preguntas de inmunidad antitumoral PASADO
1. ¿Cuáles son los receptores construidos con técnicas genéticas con lugares de
unión específicos para antígenos tumorales?
a. CAR
 b. NEEK
c. LAK
d. TIL
2. ¿Cuáles son los antígenos que se expresan en las células tumorales, pero no en
las células normales?
a. antígenos asociados a tumores
b. antígenos efectores
c. antígenos supresores
d. antígenos específicos de tumores
3. ¿Cuál es el método para identificar antígenos tumorales que estimulen respuestas
inmunitarias humorales en pacientes?
a. SEREX
b. PCR
c. AKIM
d. DFX
4. ¿Cuál es el método de estimular las respuestas inmunitarias eliminando la
inhibición?
a. inhibición de plegamiento
b. bloqueo del punto de control
c. bloque de presentación
d. inhibición de linfocitos T reguladores
5. ¿Cuáles son capaces de inhibir y promover el crecimiento y propagación de los
cánceres, dependiendo de su activación?
a. Macrófagos M1 activados
b. CTL
c. Linfocitos B activados
d. Células NK
6. ¿Cuáles son los antígenos que se expresan en las células tumorales y también en
las células normales?
a. antígenos específicos de tumores
b. antígenos ligados a proteínas
c. antígenos asociados a tumores
d. antígenos efectores
7. ¿Qué linfomas se diagnostican por la detección de marcadores de superficie?
a. CD22
b. CD10
c. CD2
d. CD8
8. ¿Qué sustancias antitumorales eficaces en animales, pero su uso en los pacientes
se ve limitado por efectos adversos?
a. NK y la IL-2
b. TNF y el IL-18
c. TNF y el IFN-'y
d. NK y la IL-12
9. ¿Cuál está autorizado para el tratamiento del melanoma maligno combinado con
quimioterapia?
a. IFN-α
b. IFN-β
c. IFN-γ
d. IFN-δ
10. ¿Los linfocitos LAK proceden principalmente de?
a. Macrófagos
b. Linfocitos CD4
c. Linfocitos B
d. Linfocitos NK