(Loor Intriago Keyla Belén), Jorge Cañarte Alcívar; Fagocitosis

FAGOCITOSIS

(Loor Intriago Keyla Belen)1, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4

1
Estudiante de la Escuela de laboratorio clínico . Facultad Ciencias de la Salud. Universidad
Técnica de Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2
Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Portoviejo – Manabí – Ecuador
3
Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4
Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva
IECED, Portoviejo – Manabí – Ecuador

Resumen

La fagocitosis es una célula inmunitaria que se oponen de alguna manera a la infección,

engullendo partículas de microbios u otras partículas extrañas que el cuerpo identifique como
anormales o patógenas, muy pocas células pueden llevar a cabo este trabajo, entre ellas tenemos
a los monocitos, neutrófilos y también las células dendríticas estas son activadas por algunos
lípidos entre los más importantes se encuentran las citosinas. Cuando al cuerpo humano es
amenazado por algún tipo de infección estas células, sobre todo los monocitos viajan al sitio
infectado y se desarrollan de tal manera que se convierten en macrófagos con actividad
fagocitica, los macrófagos ayudan a los linfocitos T y B a cumplir funciones vitales para el
sistema inmunitario, cabe recalcar que trabajan junto con las células fagociticas receptores
como los del complemento y los receptores fc que también participan para reconocer a
microbios y organismos extraños , es de esta manera como trabajan estas células. La fagocitosis
es parte de la inmunidad adquirida específica, están ubicados en tejidos, órganos como el
hígado, sistema nervioso y pulmones, medula ósea, bronquios, ganglios linfáticos, cavidad
peritoneal, bazo entre otros.

Palabras claves: fagocitosis, monocitos, neutrófilos, citosinas, macrófagos.

Catedra de inmunología, Escuela de Laboratorio clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.

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Introducción

La fagocitosis termino derivado de las dos palabras griegas que significan comer y célula es
la ingestión de un microorganismo u otras partículas por una célula. El método de nutrición de
ciertos protozoos , por lo general los fagocitos aparecen en escenas en el transcurso de la hora
que sigue al comienzo del proceso inflamatorio, a medida que el flujo de sangre disminuye
gradualmente los fagocitos (monocitos, neutrófilos ) comienzan a adherirse a la superficie
interna del endotelio (revestimiento) de los vasos sanguíneos ,este proceso se denomina
migración ,luego los monocitos empiezan a desplazarse entre las células endoteliales de los
vasos sanguíneos para alcanzar el área dañada , esta migración que se asemeja al movimiento
amebiode. (L. Ingraham & A. Ingraham, 1998)

Se denomina diapédesis, el proceso migratorio puede insumir 2 minutos , los fagocitos

comienzan a destruir los microorganismos invasores por fagocitosis, algunas sustancias
químicas atraen a los neutrófilos a el lugar de la lesión estas sustancias incluyen las producidas
por los microorganismos e incluso por neutrófilos y también las cininas , los leucotrienos, las
quimiocinas y los componentes del sistema del complemento.El sistema de complemento es un
sistema defensivo que consiste en más de 30 proteínas producidas por el hígado y que circulan
en el suero sanguíneo y dentro de los tejidos de todo el cuerpo, juntas las proteínas del
complemento destruyen a los microorganismos por citolisis, inflamación y fagocitosis también
impiden el daño excesivo de los tejidos del huésped. (J. Tortora, R. Funke, & L. Case, 2007)

La fagocitosis representa la forma más primitiva de defensa del huésped (respuesta inmune
natural), en el cual una cantidad de células especializadas del organismo (leucocitos) ingieren
y digieren a cuerpos extraños para su nutrición o para ser eliminados, mediante la producción
de agentes químicos y enzimáticos (microbicidas).Estas células fagocíticas se encuentran en el
interior de los vasos sanguíneos y salen de ellos por diapédesis, siendo atraídas químicamente
hacia los focos inflamatorios.

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Las células fagocíticas tienen en común el origen monocítico en la médula ósea y poseen una
gran capacidad de fagocitosis, además de ser células presentadoras de antígenos. Los fagocitos
antes de su maduración se encuentran en los vasos sanguíneos, un ejemplo muy claro son los
monocitos, células que al salir del torrente sanguíneo se las conoce como macrófagos .Los
macrófagos y neutrófilos en ocasiones tienen la capacidad de englobar bacterias o sustancias
extrañas directamente. La presencia de opsoninas facilita la ingestión de la bacteria mediante
el recubrimiento denominado opsonización. Se han identificado dos tipos de opsoninas la Ig G
(sub tipo 1 y sub tipo 3) y el complemento C3b, las partículas opsonizadas se fijan a dos
receptores de superficie de neutrófilos o macrófagos, Fe y C3b respectivamente. (Machaca
Huanca & Huayta Orihuela , oct 2011)

Aunque varias células tienen la capacidad de ingerir partículas, sólo los leucocitos
polimorfonucleares neutrófilos (PMNs) y los macrófagos (MFs) lo hacen “de manera
profesional” y esta es su función preponderante. Ambos tipos celulares se originan en la médula
ósea a partir de un ancestro común que pronto dará origen a los precursores específicos: el
mieloblasto que dará origen a la línea granulocítica, y el monoblasto que más tarde dará origen
al sistema fagocítico mononuclear.

Los mecanismos de marginación y adherencia de las células fagocíticas no fueron bien

entendidos hasta que se tuvo acceso a una serie de anticuerpos monoclonales (Acs-Mon)
dirigidos contra antígenos superficiales, primero de leucocitos murinos y después de leucocitos
humanos. 6 Algunos de estos Acs-Mon, reaccionaban con antígenos comunes de los fagocitos
polimorfonucleares neutrófilos (PMN) y monocitos (MN), como los llamados antígenos Mo1
o Mac-1, mientras que otros reaccionaban con antígenos (como LFA-1, lymphocyte function
associated antigen-1) encontrados también en otras células, incluyendo linfocitos T (LcT),
células agresivas naturales (NK, natural killer), linfocitos B (LcB), MN y PMN. (Rojas-
Espinosa1 & Arce-Paredes, 2003)

También está la opsonización es un fenómeno que mejora el proceso de la endocitosis y que

requiere de la interacción de las partículas ingeribles con factores del suero de diversa
naturaleza denominados opsoninas. Las opsoninas incluyen anticuerpos (fundamentalmente

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IgG), componentes del complemento, y algunas otras proteínas presentes en el suero, en el

moco y en el fluido pleural45 (Cuadro VI). El papel de las opsoninas como promotoras de
fagocitosis está relacionado con la presencia de receptores para ellas en la membrana de las
células fagocíticas, En el caso de los anticuerpos, por ejemplo, éstos funcionan como opsoninas
una vez que han interaccionado con determinantes antigénicos homólogos presentes en las
partículas ingeribles. Los leucocitos PMN y los MN de la mayoría de las especies, tienen
receptores específicos para la región Fc de las inmunoglobulinas IgG1, IgG3, IgG2 e IgG4, en
ese orden de abundancia; lógicamente, el tratamiento con pepsina del anticuerpo destruye su
actividad opsonizante. (Rojas Espinosa, & Arce Paredes, 2004)

La reacción inflamatoria en un sitio de lesión tisular, promueve la acumulación de células

fagocíticas en ese sitio. En lesiones de tipo agudo, las células predominantes son los leucocitos
PMN; en lesiones crónicas, sobre todo en aquellas en donde operan los mecanismos de la
inmunidad celular, las células predominantes son los fagocitos mononucleares (monocitos/
macrófagos: MN/Mfs). La ocurrencia de traumas en las superficies protectoras del cuerpo
(mucosas o queratinizadas), por muy pequeñas que sean, permiten la entrada de
microorganismos. (Rojas Espinosa, & Arce Paredes, Fagocitosis: mecanismos y consecuencias.
Segunda parte, 2004)

La integridad del sistema inmune es fundamental para la defensa contra organismos

infecciosos y por lo tanto, para la supervivencia de todos los individuos. Los defectos de uno o
más componentes del sistema inmunitario pueden provocar enfermedades graves que se
denominan inmunodeficiencias, las cuales son muy heterogéneas tanto clínica como
anatomopatológicamente. Las respuestas inmunitarias deficientes son el resultado de
alteraciones de la inmunidad específica o de la inmunidad innata. Esta última está mediada
principalmente por los fagocitos y el complemento que constituyen la primera línea de defensa
frente a organismos infecciosos, aunque también participan activamente en las fases efectoras
de la inmunidad específica. (Lic. Cos Padrón & Lic. Torres Leyva, 2004)

La fagocitosis es típicamente un proceso dinámico que requiere la reorganización del

citoesqueleto de actina e involucra proteínas de unión a actina y moléculas señalizadoras.

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Además, puede ser influenciada por numerosas moléculas endógenas y asociadas a patógeno,
incluyendo lipopolisacárido (LPS) y citosinas. En particular, TNFα e IFNγ dirigen la formación
y maduración de los fagosomas. Este proceso permite al fagocito producir citosinas, que actúan
como quimioatrayentes para incrementar la migración y activación de otras células inmunitarias
al sitio de infección. (James , College Dublin, & irina, 2012)

Algunos patógenos intracelulares, como la bacteria Mycobacterium tuberculosis, han

desarrollado estrategias para inhibir la maduración del fagosoma y pueden sobrevivir y
replicarse dentro del fagosoma inmaduro. Otros patógenos, como las bacterias Escherichia
coli y Neisseria meningitides, han desarrollado mecanismos para fijar, desprenderse y/o
degradar opsoninas con el fin de prevenir la activación de la respuesta inmunitaria y eludir así
la vigilancia inmunológica y la fagocitosis. (BSI, 2009)

La fagocitosis la efectúan los granulocitos de la sangre periférica y las células histiocitarias en

una sucesión de etapas que, en resumen, consisten: 1. En la adhesión de la partícula extraña a
la superficie celular del fagocito. 2. En la emisión de pseudeodos por parte del fagocito,
tendiendo a abrazar la partícula extraña. 3. En la invaginación de la membrana celular con
penetración de la partícula extraña en el interior de la célula. 4. En el aislamiento del material
fagocitado al interior de la célula, en una vacuola de fagocitosis, rodeada de una membrana
propia derivada de la membrana celular .Una vez formada la vacuola de fagocitosis, ésta va a
ponerse en contacto con los lisosomas primarios de la célula fagocitaria. Las membranas del
fagosoma y del lisosoma se funden dando por resultado una vacuola única, el fagolisosoma o
lisosoma secundario, que contiene, por lo tanto, tanto la partícula fagocitada. (E. MAGLIULO
y F.D. SCIEVOLA, 1973)

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Conclusión

La fagocitosis es muy importante para nuestro cuerpo sobre todo para nuestro sistema inmune
que es el defensor de nuestro cuerpo y se encarga de combatir a esos microorganismos
patógenos que hacen daño que nos producen infecciones, es por ello que la fagocitosis juega
un papel importante ya que es el encargado de cumplir esta función, ser la barrera de defensa
de nuestro organismo y también pudimos concluir que son pocas las células que cumplen esta
especialidad de ser defensoras de nuestro organismo.

También la fagocitosis es una medida de nutrición para células que cumplen esta función lo
cual lo hace una medida muy completa y hace de reciclaje para tejidos que ya no nos sirven,
los monocitos son uno de estas células fagociticas que trabajan de una manera muy eficiente en
el cuerpo humano, estas y las demás como los neutrófilos, las células dendríticas, se encuentran
en el hígado, bazo medula ósea entre otros.

Se concluye que hay algunas etapas de la fagocitosis, está la quimiotaxis aquí es donde los
globulos blancos combaten a las sustancias patógenas, la adherencia estos actúan como
mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, la ingestión este da señales, rodea al
microorganismo patógeno y libera fagosomas, la digestión aquí se activan rutas metabólicas
que consumen oxígeno, lo cual produce una sustancia que son tóxicos para los microorganismos
y por últimos la excreción esto debe estar fuera de la célula para traer futuros inconvenientes
aquí prácticamente se desecha mediante exocitosis ,cabe recalcar que son las células blancas
las células especializadas de cumplir esta importante función.

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Bibliografias

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https://www.immunology.org/es/public-information/bitesized-
immunology/systems-and-processes/fagocitosis

2. E. MAGLIULO y F.D. SCIEVOLA. (1973). DESORDENES DE LA FUNCION

FAGOCITARIA. dialnet, 428--440.

3. J. Tortora, G., R. Funke, B., & L. Case, C. (2007). introduccion a la microbiologia .

Buenos aires Argentina: medica Panamericana .

4. James , H., College Dublin, t., & irina. (2012). FAGOCITOSIS. british society for
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5. L. Ingraham, J., & A. Ingraham, C. (1998). introduccion to microbiology.

España/Barcelona : reverte, S. A.

6. Lic. Cos Padrón, y., & Lic. Torres Leyva, i. (2004). Defectos en la fagocitosis.
Aspectos clínicos, moleculares y terapéuticos. scielo, 20.

7. Machaca Huanca , n., & Huayta Orihuela , h. (oct 2011). fagocitosis. scielo, 2304-
3768.

8. Rojas Espinosa, , o., & Arce Paredes, p. (2004). Fagocitosis: mecanismos y

consecuencias. Segunda parte. redaly, 31.

9. Rojas Espinosa, , o., & Arce Paredes, p. (2004). fagocitocis,mecanismos y

concecuencias . redalyc, 31.

10. Rojas-Espinosa1, o., & Arce-Paredes, p. (2003). fagocitosis, mecanismo y

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