Biología molecular de ácidos nucleicos

Análisis de ácidos
nucleicos.

Nayeli Gabriela Uriostegui Salgado

ES1822040305
BI-BBM2-2301-B1-001
Francisco Cuéllar Pérez
10/02/2023
Instrucciones

1. Sigue las instrucciones que se indican en el portal y realiza la

simulación de electroforesis en el siguiente portal:
https://www.labxchange.org/library/items/lb:LabXchange:5d12867d:lx
_simulation:1

2. Comparte la captura de pantalla de tu resultado en la simulación.

LabXchange. Electroforesis en gel. Recuperado 10 de febrero de 2023, de

https://www.labxchange.org/library/items/lb:LabXchange:5d12867d:lx_simulation:1

Explica:

- ¿En qué consiste la técnica de secuenciación de ácidos nucleicos tipo

Sanger?

R: Consiste en realizar varias copias de una región blanco de ADN de hasta

900 pares de bases, mediante la secuencia de ADN polimerasas.

- ¿Qué es un nucleótido didesoxi? ¿En qué son diferente o un nucleótido

desoxi? Agrega un esquema a tu explicación.
 R: Es un tipo de nucleótido modificado muy similar a los normales, pero lo
que lo diferencia es que en la desoxirribosa no contiene grupos hidroxilo
en el carbono 3’.

"Secuenciación de genoma completo: Figura 1", de OpenStax College, Biología (CC BY 4.0)_

- ¿Por qué es necesario utilizar nucleótidos didesoxi para la

secuenciación de ADN tipo Sanger?

R: Porqué este tipo de nucleótido en la secuenciación de ADN Sanger sirve

como terminador de reacción o de cadena, esto quiere decir que al añadir
este nucleótido a la cadena ya no existirá un hidroxilo y por ende ya no
podrán agregarse mas nucleótidos, terminando la cadena con el
nucleótido didesoxi.

- ¿Con qué componente indispensable para la secuenciación están

asociados los nucleótidos didesoxi?

R: α32P_dATP radioactivo

- ¿En qué consiste la electroforesis capilar, utilizada en la técnica de

secuenciación de ADN tipo Sanger?

R: Consiste en separar biomoléculas, como el ADN y el ARN en un gel o en

un papel poroso, dependiendo su tamaño y carga eléctrica. La corriente
eléctrica que se aplica hace que las biomoléculas cargadas migren hacia
un electrodo con carga opuesta. Por ejemplo, los fragmentos de ADN
poseen una carga negativa similar, esto provoca que se muevan hacia el
electrodo con carga positiva. La diferencia de esta técnica a la de Sanger,
es que aquí se cambian los nucleótidos radioactivos por marcadores
fluorescentes (cada uno con un color diferente). Y los resultados se pueden
visualizar mejor y están más ordenados.
Método de Sanger Electroforesis capilar

BIBLIOGRAFÍA

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dmd.unadmexico. Recuperado 10 de febrero de 2023,
de https://dmd.unadmexico.mx/contenidos/DCSBA/BLOQUE1/BI/06/BBM2/unida
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2. Imágenes: Garrigues, F. (2023, 23 enero). Secuenciación de Sanger. Recuperado 10

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de agarosa | Recuperado 10 de febrero de 2023, de | UPV.
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and-regulation/biotechnology/a/dna-sequencing