UNIVERSIDAD DE SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE BACTERIOLOGÍA Y LABORATORIO CLÍNICO
CURSO BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA
CUESTIONARIO REPLICACIÓN CONCEPTOS BÁSICOS

Integrantes: EDUARDO ANDRES GUERRERO GUTIÉRREZ 01220172009

LIZETH VANESSA SANABRIA GAMBOA 01220172033
ALEXANDRA MENDOZA 01220172010
HEIDY PINILLOS 01220172007

Fecha: 15/09/2023
En grupos de 4 estudiantes investigar y resolver las siguientes preguntas. Incluir
las referencias bibliográficas consultadas.

1. Resuma y compare las propiedades de las DNA polimerasas I, II y III

bacterianas. Pueden realizar una tabla comparativa.
2. ¿Por qué se espera que la síntesis de DNA sea más compleja en eucariotas
que en bacterias? ¿En qué es similar la síntesis de DNA en estos dos tipos de
organismos?
● La síntesis de ADN es más compleja en eucariotas que en bacterias por
varias razones:

-Tamaño y complejidad del genoma: Los eucariotas, como los humanos y otros
organismos multicelulares, tienden a tener genomas mucho más grandes y
complejos que las bacterias. Esto significa que hay una mayor cantidad de
ADN a replicar y mantener en las células eucariotas, lo que requiere un
proceso más elaborado.

-Múltiples cromosomas: Los eucariotas generalmente tienen múltiples

cromosomas en el núcleo de sus células, mientras que la mayoría de las
bacterias tienen un solo cromosoma circular. La replicación de múltiples
cromosomas y la regulación coordinada de estos procesos son más complejas
en eucariotas.

-Compartimentalización celular: En eucariotas, el ADN se encuentra dentro del

núcleo, separado del citoplasma por una membrana nuclear. Esto requiere una
maquinaria de replicación específica y mecanismos de transporte para llevar a
cabo la replicación y la síntesis de ADN en el núcleo. En bacterias, el ADN está
en el citoplasma y es más accesible.

-Histonas y estructura de la cromatina: Los eucariotas empaquetan su ADN

alrededor de proteínas llamadas histonas, formando estructuras complejas de
cromatina. Esto requiere una regulación adicional y procesos más elaborados
para acceder y replicar regiones específicas del ADN.

● A pesar de estas diferencias, la síntesis de ADN en bacterias y

eucariotas comparte ciertas similitudes básicas:

-Uso de ADN polimerasa: Tanto las bacterias como los eucariotas utilizan una
enzima llamada ADN polimerasa para sintetizar nuevas cadenas de ADN
complementarias durante la replicación. Sin embargo, existen diferentes tipos
de ADN polimerasa en cada grupo.

-Uso de desoxinucleótidos trifosfato (dNTPs): Ambos tipos de organismos

utilizan los mismos bloques de construcción, es decir, los dNTPs
(desoxinucleótidos trifosfato), para la síntesis de ADN.

-Proceso semiconservativo: Tanto en bacterias como en eucariotas, la

replicación del ADN sigue el principio de replicación semiconservativa, en el
 que cada nueva molécula de ADN consiste en una cadena antigua y una
cadena nueva.

3. Defina e indique la importancia de:

a. Los fragmentos de Okazaki.

Durante la replicación del ADN, las hebras cortas de ADN recién

sintetizadas en la hebra interrumpida se denominan fragmentos de Okazaki.
Se sintetizan en la dirección 5'→3' a partir de cebadores de ARN, que luego
se eliminan. Los fragmentos de Okazaki se unen mediante ADN ligasa
para formar una nueva cadena de 1000-2000 nucleótidos en Escherichia
coli y de 100-200 nucleótidos en eucariotas. Están separados por
cebadores de ARN de unos 10 nucleótidos de longitud. Esto es importante
porque ayuda a formar las dos hebras hijas necesarias para la división
celular.

b. El RNA cebador durante la replicación del DNA.

El cebador ceba el ADN polimerasa, es decir, le proporciona lo que necesita

para funcionar. Una vez que el cebador de ARN está en su sitio, la ADN
polimerasa lo "extiende", añadiendo nucleótidos uno a uno para hacer una
cadena nueva de ADN complementaria a la cadena molde.

4. Describa la función del 15N en el experimento de Meselson-Stahl.

Meselson y Stahl probaron la hipótesis de la replicación del ADN. Cultivaron las

bacterias en medio 15 N. El 15N es un isótopo pesado del nitrógeno, por lo
que el ADN sintetizado es denso. Luego cambiaron las bacterias a medio 14N.
El ADN se aisló en diferentes momentos correspondientes a los ciclos
reproductivos 0, 1 y 2. Después de un ciclo de replicación, el ADN tenía una
densidad media en todas las densidades. Esto descarta el modelo de
replicación conservador, que predice que el ADN (pesado y ligero) está
presente, pero no existe una densidad promedio de ninguno de los dos.
Este resultado es consistente con el modelo semiconservativo de replicación,
que predice que todas las moléculas de ADN constan de una hebra de ADN de
15N y una hebra de ADN de 14N.
 El resultado no descarta el modelo de replicación difusa, que también predice
que todo el ADN es de densidad intermedia, compuesto por segmentos
bicatenarios intermedios de 15N y 14N.
Después de dos ciclos de replicación, se ven dos grupos de ADN, uno de
intensidad media y otro de intensidad luminosa. Este resultado es exactamente
lo que predice el modelo semiconservador: la mitad debería tener una
densidad media de 15N-14N y la otra mitad a una densidad ligera de
14N-14N.
Este resultado excluye el modelo de replicación de disipación, que predice
que después del ciclo 1 de replicación, la densidad de todas las moléculas de
ADN disminuye gradualmente. Por lo tanto, no debería quedar ADN de
densidad intermedia después del ciclo 2. El modelo semiconservativo es
correcto.

5. Prediga los resultados del experimento de Taylor, Woods y Hughes si la

replicación fuese:
a. Conservadora
En el caso de una replicación conservadora del experimento, los resultados
coincidieron con el patrón de interferencia que se observa cuando las ondas se
superponen. Esto significa que se apreciaría un patrón alternante de zonas
iluminadas y zonas oscuras en el detector, similar a lo que se ve en el experimento
original de la doble rendija.
b. Dispersiva
Si la replicación del experimento es dispersiva, los resultados serían distintos. La
dispersión implica que las partículas no mantendrían su naturaleza de onda
coherente y no exhibirán comportamiento de interferencia de ondas. En este
escenario, es probable que se obtengan dos patrones de dispersión detrás de
cada rendija, pero no se vería un patrón de interferencia.
6. ¿Qué significa la expresión DNA «biológicamente activo»?

La expresión "DNA biológicamente activo" se refiere al ADN (ácido

desoxirribonucleico) que está participando o llevando a cabo funciones biológicas
en un organismo en un momento dado. El ADN es una molécula fundamental en la
genética y la biología, y su actividad puede variar dependiendo de las
circunstancias y el tipo de célula o tejido en el que se encuentre.

El ADN en sí mismo no siempre está activo; es decir, no siempre está siendo leído
o utilizado para llevar a cabo procesos biológicos específicos. En una célula, una
gran parte del ADN puede estar en un estado inactivo o latente, mientras que solo
una porción específica del ADN se está utilizando en ese momento para realizar
tareas como la síntesis de proteínas, la regulación génica u otras funciones
celulares.

7. Distinga entre (a) síntesis de DNA unidireccional y bidireccional y (b) síntesis de

DNA continua y discontinua.
a) La síntesis unidireccional del DNA solo procede en una dirección, esto es
debido a que los nuevos nucleótidos son solamente agregados a un
polímero de DNA al adicionarse a un grupo carboxilo al lado del 3’, el lado
de 5’ no posee un grupo hidroxilo libre. Por otro lado, la síntesis
bidireccional forma una horquilla de replicación en un origen d replicación,
generando que se sintetice en las dos direcciones.
b) La cadena hija de ADN que se sintetiza de manera continua recibe el
nombre de cadena conductora y se sintetiza antes que la cadena hija que
se sintetiza en forma discontinua y recibe el nombre de cadena retrasada

8. La DNA polimerasa de todos los organismos sólo añade nucleótidos 5´ al

extremo 3´ de la cadena de DNA en crecimiento, nunca al extremo 5´. Un
posible motivo, es el hecho de que la mayor parte de las polimerasas tienen la
función de corrección de pruebas, la cual no sería energéticamente posible si
la síntesis del DNA se produjese en dirección 3´-5´.

a. Dibuje la reacción que la DNA polimerasa debería catalizar si la síntesis

del DNA se produjese en dirección 3´-5´.

b. Considerando la información de su esquema, especule por qué la

corrección de pruebas sería problemática, mientras que si la síntesis se
produce en dirección 5´-3´ no lo es.
La DNA polimerasa cumple su función de ubicar los nucleótidos solo si
al momento de replicar, la cadena molde se encuentra en sentido 5’ a 3’,
si la hebra presentase una replicación que vaya de 3’ a 5’ es
probablemente que no se ubiquen los nucleótidos, por lo tanto no habrá
síntesis de DNA.
Bibliografía:

de formación) RMG (coordinador del Á. La Replicación del ADN - El Blog

de [Internet]. Genotipia. 2021 [citado el 16 de septiembre de 2023].
Disponible en: https://genotipia.com/replicacion-del-adn/

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Corrales-Santander, H., Ardila-Saenz, A., Múnera-Goméz, M.,

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Ginumed, G. (s/f). ADN Polimerasas Bacterianas Bacterial DNA
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Fragmentos de Okazaki definición, formación, importancia

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