Contraccion del musculo esqueletico
40% músculo esquelético
10% músculo liso y cardiaco
ME lo rodea varias capas TC
- Endomisio: cada fibra
- Perimisio: conjunto de fibras en fascículos o
haces
- Epimisio: conjunto de fascículos
Inervación
Vasos sanguíneos atraviesa epimisio, crean una fina de red de capilares que llega al perimisio
y luego al endomisio. Crean arborescencia cuyas ramificaciones acaban en unión
neuromuscular para inervar las diferentes fibras musculares
ANATOMÍA
Músculo esquelético formado por fascículos que a su vez se forman por numerosas fibras
musculares 10-100 micrómetros de diámetro y pocos cm de longitud. cada fibra se forma por
subunidades de miofibrillas.
Fibras musculares
a. Cada fibra muscular tiene numerosos núcleos en la periferia. ya que , cada una
proviene de unión de varias células más pequeñas (mioblastos)
b. rodeada por delgada capa de TC, el endomisio y recubierta fina de sarcolema que
contiene finas invaginaciones tubulares (T. transversos o Túbulos T) a lo largo de la
fibra que lo penetra.
c. contiene sarcoplasma donde están organelas responsables de su funcionamiento:
mitocondrias, R. endoplásmico, citoesqueleto), reservas de glucógeno y mioglobina,
así como sodio, potasio y magnesio.
d. El R. sarcoplásmico liso especialmente desarrollado posee cisternas terminales que se
sitúan a cada lado de los túbulos T, constituyen las triadas.
Una triada es una estructura que permite paso de señal nerviosa (potencial de acción) durante
liberación del calcio a partir de RS, es decir, el acoplamiento de la excitación a la
contracción.
La parte fundamental del citoesqueleto lo constituyen miofibrillas, que son los elementos
contráctiles. están formadas por cadenas de unidades contráctiles repetitivas: sarcómeros
Miofibrillas contienen filamentos contráctiles que son de 2 tipos:
1. Filamentos de miosina (gruesos, 10-13 nm de diámetro)
2. Filamento de actina (delgados 5-7 nm)
A lo largo de la miofibrilla, transversalmente hay formaciones reticulares proteicas llamadas
discos Z, integradas por Alfa actinina. cuando estos discos se observan lateralmente aparecen
como líneas estrechas y en zigzag líneas Z
La separación entre 2 líneas Z constituye sarcómero, que es
unidad funcional contráctil del músculo. Los filamentos finos se
unen a ambos lados de línea Z y entre ellos se disponen filamentos
grueso que ocupan la zona central del sarcómero.
Espacio ocupado por filamentos finos a los lados de la línea Z
aparece como zona clara (isotrópica a la luz polarizada) llamada
banda I
Sarcómero presenta
- Zona oscura anisotrópica a luz polarizada: banda A (Filamentos Gruesos y extremos
de finos)
- Zona clara isotrópica a luz polarizada: banda I
- Zona central más clara: zona H (porción de F.G que no solapan con los FF)
- En el centro del sarcómero aparecen líneas más densas: líneas M zona de unión de
FG a través de una proteína estructural miomesina.
la alternancia de bandas claras y oscuras otorga al músculo esquelético el aspecto estriado
Características de los filamentos contráctiles
Miosina
- filamento gruesos
- Otras proteínas como: conectina,une FG al disco Z y proteína C (No yet función)
- 44% del componente proteico de la miofibrilla
- peso molecular entre 460-510 KD
- formado por 6 cadenas polipeptídicas, 2 pesadas y 4 ligeras.
Las cadenas pesadas tienen extremo enrollado, forma espiral, llamado cola que se une a otras
moléculas de miosina y el otro extremo o cabeza se une a moléculas de actina.
- hidroliza ATP, gran afinidad por actina ( esto en la cabeza de la miosina)
- La conexión de cabeza y cola funciona como gonzo, permite que la cabeza se mueva
dentro y fuera de línea m, lo que contribuye a contracción muscular.
- a través de puentes cruzados se unen FG con FF
Los filamentos finos están integrados por proteína contráctil, actina y dos proteínas
reguladoras, tropomiosina y troponina.
Actina
- 25% de proteína muscular
- 5-6 nm y 1 micra de largo
- Actina F (filamentosa) forma parte de los FF. origen en polimerización en citoplasma
de monómeros de actina G (globular)
- se une estrechamente la miosina
- formada de 2 cadenas polipeptídicas de estructura alfa helicoidal enrollada entre sí
- La disposición de la tropomiosina en FF impide interacción entre antica y miosina
cuando el músculo está en reposo.
Troponina
- Proteína glándula integrada de 3 subunidades (T,C,I), esta molécula se sitúa en la
tropomiosina y se une a través de la subunidad T.
- Troponina C: situada entre la T e I, se une al calcio de manera que capta 4 iones
aunque 2 de los lugares puede ser ocupados por magnesio
- Troponina I (inhibidora): inhibe unión de actina con puentes de unión de miosina
debido a que impide a la tropomiosina dejar libres los lugares de unión de la actina
Características moleculares de los filamentos contráctiles
Otras proteínas
1. Titina o conectina
- Proteína más grande
- Peso molecular 3 millones
- Estabiliza la posición de elementos contráctiles y recupera la posición de los
músculos durante relajación o reposo por su elasticidad.
2. Nebulina
- contribuye a alineación de los filamentos
3. proteínas citoesqueléticas; espectina, vinculina y talina
- forman rejilla tridimensional en el lado citoplasmático del sarcolema
Distrofina (del sarcolema)
Se asocia a otras proteínas para formar un complejo que se cree que une el citoesqueleto de
actina a matriz extracelular. La función y sobrevivencia de la miofibrilla depende de esa
función.
Proteínas vimentina, desmina y nestina
forman eslabón físico que en los músculos estriados conecta las subunidades contráctiles al
sarcolema. Son proteínas estructurales del citoesqueleto que sostienen filamentos
intermedios.
Propiedades del músculo
1. excitabilidad
- facultad de percibir un estímulo y responder al mismo. (ME acetilcolina)
2. contractilidad
- contraerse con fuerza ante estímulo
3. elasticidad
- acortarse y recuperar su longitud de descanso después del estiramiento
4. extensibilidad
- facultad de estiramiento
5. plasticidad
- modifica su estructura en función del trabajo que efectúa. ej: velocistas tienen
puertas con muchas fibras musculares rápidas y los corredores de maratón
tienen fibras musculares lentas.
Mecanismo de la contracción muscular
La contracción se produce por interacción de la actina y miosina que lleva a un deslizamiento
de los filamentos finos sobre los gruesos.
La disposición de actina anclada a línea z hace que se deslice al centro del sarcómero,
acercando las líneas Z y acortando la longitud sarcomérica
Resultado de la contracción: acortamiento de las miofibrillas, la fibra muscular y el músculo.
El deslizamiento no modifica la longitud, solo se incrementa el grado de solapamiento entre
los filamentos. El deslizamiento de los filamentos explica el acortamiento del sarcómero.
Como se deslizan los filamentos
Cuando filamento fino se mueve al centro del sarcómero, la cabeza de los puentes de unión
de la miosina y la actina se forman y destruyen de manera repetitiva unas uniones llamadas
enlaces cruzados.
La cabeza de un puente sufre un cambio, gira 54 grados que empuja el filamento fino hacia el
centro del SAR. Luego, el enlace cruzado se rompe, la cabeza retoma su forma original y se
repite lo anterior cuando se une con la actina en otro punto.
ATP unido a la doble cabeza, está lo hidroliza en ADP y fósforo inorgánico, están unidos a la
cabeza y permiten que una nueva molécula de atp se adhiera. Cuando se une produce rotura
del enlace, la separación de actina y miosina (y miosina se desactiva), la separación permite
que el ATP sea hidrolizado otra vez, inicie nuevamente el ciclo, uniéndose a la actina en otro
lugar más alejado.
Regulación del mecanismo contráctil
Se da por la concentración de calcio en líquido intracelular.
- Aumento a 10 itM o más, ocurre deslizamiento de filamento y viceversa
- disminuye hasta 0,1 itM se produce cese de los deslizamientos y fibra vuelve a reposo
Regulación
tropomiosina se coloca en filamentos fino, bloquea los sitios de unión de la activa, impide
que los puentes de unión de miosina interactúan con la actina.
Troponina I ayuda a la tropomiosina, obligándola a mantenerse sobre los lugares de unión de
la actina.
cuando aumenta calcio intracelular se une a la troponina C, determina un cambio en la
troponina haciendo que deje de actuar sobre la tropomiosina dejando al descubierto los sitios
activos de la actina para que se los puentes de miosina se puedan unir y se produzca
deslizamiento.
Calcio proviene del retículo sarcoplasmático donde la mayor parte está unido débilmente a la
proteína calsecuestrina. RS proporciona calcio a través de los canales de calcio y cuando
cesa vuelve a captarlo en su interior a través de una bomba de calcio que funciona con la
energía que proporciona el ATP. El determinante de liberación de calcio lo da el potencial de
acción generado en la fibra muscular.
El potencial de acción viaja por la neuromotora que se conecta a la célula muscular. Cuando
la señal del sistema nervioso llega a la unión neurona motora libera acetilcolina (mensaje
químico) que se une a receptores de la parte externa de la fibra. La liberación de acetilcolina
produce liberación de calcio del RS que desencadena contracción muscular.
Cómo llega el potencial de acción generado en sarcolema a la profundidad de la fibra
muscular. Túbulos T
a través de los túbulos T, se proyectan desde el sarcolema al interior de la fibra, formando
redes a través del citoplasma, rodeando las miofibrillas. Estos tubos están en contacto con el
RS a través de las cisternas terminales que están a ambos lados del tubo T formando la triada.
La despolarización de la membrana del TT inicia la liberación del calcio y contracción
muscular y la repolarización la detiene.
Mecanismos de la contracción
1. el potencial de acción del nervio
2. Secreción del neurotransmisor (acetilcolina)
3. apertura de los canales de Na+
4. flujo de iones de Na+
5. despolarización
6. potencial de acción viaja a profundidad de la fibra, se libera el calcio del retículo
7. los iones calcio inician fuerzas de atracción entre filamento (contracción)
8. calcio regresan al retículo
Tipos de fibras musculares}
1. I
2. IIA
3. IIB
corresponden a su vez con diversos tipos de unidades motoras
1. fibra tipo I de contracción lenta o fibra rojas
pequeñas, muy vascularizadas, muchas mitocondrias, menor RS y poco glucógeno.
Son resistentes a la fatiga y se utilizan en ejercicios poco enérgicos y prolongados
(mantener postura). La fuente de ATP es la fosforilación oxidativa, son dependientes
del metabolismo aerobio. RICAS EN MIOGLOBINA
2. Fibras tipo IIB de contracción rápida
Están en fibras blancas o músculos pálidos. mayo diámetro, poca mitocondria y
mayor RS, poco vascularizadas pero contienen mucho glucógeno. Son poco
resistentes a fatigas aunque muy potentes, se utilizan en ejercicios breves pero
intensos. ATPasa es mayor. La fuente atp es vía de la glucólisis y rápida velocidad de
acortamiento. actividades de fuerza, velocidad y corta duración.
3. Fibras de tipo IIa
fibras intermedias, potencial varía según el organismo.
- ATP a través del metabolismo oxidativo
- muy vascularidad y mucha mioglobina
- mucho glucógeno
- elevada actividad ATPasa de la miosina
Fuentes de energía para la contracción
proviene de la hidrólisis del ATP
1. fosfocreatina
2. Glucolisis del glucógeno
3. metabolismo oxidativo (oxígeno con productos nutricios)
Nota
Glucólisis vía de obtención de energía donde el suministro de oxígeno es bajo. F.R
metabolismo oxidativo, fuente principal de energía de músculos de actividad prolongaba F.L
ATP efecto Fenn
1. ATP-ADP
2. complejo troponina-tropomiosina
3. Golpe activo
4. ADP- ATP
5. escinde la nueva molécula de ATP
6. nuevo golpe activo
Relación de la velocidad de contracción con la carga
La velocidad de contracción es inversamente proporcional a la carga. A menor carga mayor
contracción y viceversa.
Por tanto, la fuerza neta que se dispone para producir la velocidad de acortamiento está
reducida de manera proporcional.
Tipos de contracciones
1. isotónica: producto de una fuerza que ocasiona un cambio en el tamaño del músculo
2. isométrica:aunque la fuerza cambia, el tamaño de la fibra se mantiene.
Unidad motora: conjunto que forma la motoneurona junto a fibras inervadas.
La activación de la motoneurona produce un potencial de acción que lleva a fibras
musculares y provocan contracción de fibras inervadas por esa motoneurona.
Tetanización
Proceso que ocurre cuando se alcanza un nivel crítico de sumación de frecuencias entonces
las construcciones son tan rápidas que se suceden entre sí.
(estado contráctil completo sin permitir ninguna relajación entre potenciales de acción)
- fuerza máxima de concentración tetánica: 3-4 kg por cm2 de músculo
- Tomo del músculo esquelético: ocurre cuando los músculos están en reposo y suele
persistir un cierto grado de tensión
- fatiga muscular: contracción fuerte y prolongada de un músculo. Ocurre por
disminución del glucógeno muscular.
Remodelación del músculo para austarde a la función
- modifica sus diámetros, longitudes, fuerzas y aportes vasculares en 2 semanas.
1. Hipertrofia muscular: aumenta los filamentos de actina y miosina de cada fibra
muscular. Se observa como respuesta a la contracción de un músculo a su fuerza
máxima.
2. Atrofia muscular: disminución de tamaño, perdiendo fuerza muscular.
- atrofia patológica: envejecimiento, inanición, síndrome de cushing.
- atrofia neurogénica: tipo más grave de atrofia muscular.
3. Rigor mortis: músculo pasa de relajado a rígido e inflexible, debido a que la reserva
de energía se ha agotado. ML, corazón y diafragma están rígidos de 30m a 2 horas.
MEE 3-6 horas del fallecimiento. (acelera a temperaturas altas)
