Docente: Alexandra Vera Carrasco

Concepción, 2022.
1. “Enfermedad crónica
caracterizada por crisis que
se repiten y que son
consecuencia de descargas
anormales hipersincrónicas
de neuronas corticales del
SNC”.

2. “Trastorno cerebral
asociado a un estado de
excitabilidad y agitación en
el cerebro. Este envía señales
anormales y genera
convulsiones repetidas e
impredecibles”.
Manifestación clínica: El cuerpo se
sacude y los músculos se contraen y
relajan de manera rápida e
incontrolable.

Diagnóstico diferencial: sincope,

pseudocrisis, síndrome compulsivo,
crisis isquémica transitoria.
 • Pérdida transitoria de la conciencia.

Sincope • Pérdida del tono postural.

• Recuperación espontánea.
• Tipos: anoxia, vasovagal.

Pseudo crisis • No son epilépticas.

• No hay disfunción a nivel del SNC.

Síndrome • Manifestaciones clínicas que presentan como elementos central un movimiento

involuntario: CONVULSIÓN.
• Espasmos repentinos.

convulsivo • Contracciones involuntarias violentas.

• No se dan de manera recurrente.
Característica Síndrome convulsivo Síncope
Hora de aparición Día o noche Día
Color piel Sin cambios Palidez
Lesión por caída Frecuente Infrecuente
Inconciencia Prolongada Breve
Incontinencia urinaria Frecuente Infrecuente
Recuperación de la conciencia Lenta Rápida
 Parciales Generalizadas

• Simples • Ausencias
• Complejas • Tónico-clónicas
• Con generalización • Tónicas – clónicas
secundaria puras
• Atónicas
• Mioclónicas
Actividad eléctrica queda
circunscrita a un área concreta de
la corteza cerebral.
• Durante la crisis la conciencia
esta conservada o alterada.
 • Síntomas: motores, sensitivos, autónomos, visuales,
Simples auditivos, olfativos, psíquicos.
• Sin pérdida del conocimiento.

• Existe pérdida del conocimiento.

Complejas • Alteración del comportamiento.
• Originan en el lóbulo temporal (60%) y frontal (30%).

Con
• Comienza en una parte del cuerpo y luego alcanza
generalización todo el cuerpo.
secundaria
Originan simultáneamente en
ambos hemisferios.
 • Pérdida y recuperación brusca en el nivel de
conciencia.
Ausencias • Sin alteración en el control postural.
(pequeño mal) • Duración de segundos con varios episodios al
día.

• Comienzo brusco sin previo aviso.

• Contracción tónica generalizada, cianosis, aumento de frecuencia
Tónico – cardiaca, aumento de presión arterial y midriasis.
• Fases:
clónicas (gran • Clónica:10 – 20 seg.
mal) • Postcrítico: ausencia respuesta a estímulos externos, flacidez
muscular e hipersalivación.
• Lenta recuperación: conciencia con confusión.
 Tónicas – • Ausencia de algunas fases.
clónicas puras

• Repentina pérdida del tono muscular.

Atónicas • Duración de segundos.
• Breve alteración de la conciencia, sin confusión.

Mioclónicas • Contracción muscular breve.

 Desconocida (idiopática),
aunque existen algunas causas de epilepsia descritas a
continuación:

Patología Traumatismo
Genética Fiebre
cerebrovascular craneoencefálico
Tratamiento farmacológico
• Riesgo de presentar crisis recurrentes.
• Escala de dosis lenta del fármaco.
• Fenobarbital, fenitoína, ácido valproico,
carbamacepina, entre otros.

Tratamiento quirúrgico
• VNS
 Participación
Educación: social en
Triangulación Trabajo
Intervención Prevención grupos para
en red personalizado
ante crisis su
tratamiento
¿Qué hacer ? ¿Qué NO hacer?

Conservar la calma. NO intentar introducir dedos

u objetos en la boca.
Posicionarlo de lado, NO dar alimentos ni
apoyando su cabeza sobre bebestible hasta que este
algo blando. completamente consciente.
Retirar objetos alrededor con NO administrar
los que pueda golpearse. medicamentos.
Aflojarle cinturón, corbata, NO inmovilizarlo.
ropa ajustada.
Quedarse en todo momento
junto a la persona.
Cuando termine la crisis,
tranquilizarlo y orientarlo.