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Capitulo 2
2.1 Introducción
Los polisacáridos son carbohidratos poliméricos, que incluyen unidades de monosacárido
conectadas por enlaces glucosídicos. Los polisacáridos existen ampliamente en la naturaleza
y pueden ser sintetizados por plantas, animales y microorganismos. Los paseos de polisaca,
originados a partir de plantas como el almidón y la goma guar, microbios como xantano y algas,
y animales como glucógeno y quitina, se aplican a menudo en la industria alimentaria [1]. Los
polisacáridos más utilizados en la industria alimentaria se muestran en la Fig. 2.1 [2].
Ácido L-gulurónico
Ácido D-manurónico
polisacáridos
La Tabla 2.1 muestra los tipos de enlaces glucosídicos de los polisacáridos [12].
Los polisacáridos en estado sólido tienen diversos tipos de estructuras secundarias,
cada una de las cuales muestra un conjunto único de parámetros de hélice. La hélice tipo
A es una estructura similar a una cinta que consta de polisacáridos estructurales como
celulosa, hemicelulosa o pectina. El alginato y la carragenina también tienen una estructura
secundaria de tipo A que contiene polisacáridos con enlaces ÿ-(1,4). Estos paseos de
polisaca muestran enlaces de hidrógeno entre cadenas relativamente robustos y eliminación de
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Función Solicitud
Adhesivo Glaseados y glaseados
Revestimiento Confitería
Agente gelificante Confitería, postres a base de leche, jaleas, rellenos para tartas y pasteles
2.3.2 Gelificación
La capacidad de sufrir gelificación es quizás la propiedad funcional más importante de
los polisacáridos. Un gel es un estado intermedio entre una solución y un sólido. El
término "gel" se deriva de gelatina y las palabras "gel" y "gelatina" se originan ambas
del latín gelu para "escarcha" y gelare, que significa "congelar" o "congelar". Los geles
son materiales sólidos, que son elásticos y tienen algunas características de fluidos. Un
gel es un sólido formado por al menos dos componentes, uno de los cuales (polímero)
forma una red tridimensional en el medio del otro componente (líquido). Los geles se
pueden clasificar como geles entrecruzados covalentemente, redes entrelazadas y
geles físicos [34]. Básicamente, los geles alimenticios son geles físicos. Los geles
físicos se preparan comúnmente enfriando soluciones calentadas de polímeros. Los
geles se derriten al calentarlos, mostrando sus características termorreversibles. Dichos
geles están formados por interacciones no covalentes tales como enlaces de hidrógeno
e interacciones hidrofóbicas e iónicas, que oscilan con el tiempo y la temperatura [12].
A través de estas interacciones, se crean zonas de unión entre las moléculas de
polímero. Estas zonas de unión son los enredos que ocurren en las uniones de la red
debido a los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas.
Un gel elástico se forma cuando las zonas de unión entre polisacáridos y solventes se
forman en soluciones. Es necesaria una gran cantidad de disolvente para mantener la
flexibilidad y elasticidad del gel. Los polisacáridos como la celulosa, que tienen una
estructura ramificada, no pueden formar estas zonas de unión. Por lo tanto, no pueden
formar geles elásticos fuertes [12]. Los geles químicos son térmicamente irreversibles
[34, 35]. En un sistema alimentario, las redes de gel se forman debido a las interacciones
de los polisacáridos con el agua en condiciones adecuadas de temperatura, pH y
presión. Los polisacáridos son capaces de retener una gran cantidad de agua en la red,
lo que estabiliza el sistema [12]. Los primeros estudios en este campo los realizó Ferry
en 1948 [36]. En el campo de la formación de geles, los polisacáridos han sido objeto
de especial atención debido a su importante papel en la determinación de la textura de
los alimentos. La formación de gel de polisacáridos se produce a través de una
transición de desorden a orden realizada por enfriamiento. Al recalentar el gel, el
proceso se invierte. La técnica mediante la cual se realizan los enlaces cruzados entre
cadenas individuales depende del polisacárido individual. La concentración y los tipos
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de zonas de unión en la red de gel controlan las características de los geles de polisacáridos.
Según el grado de interacción de los polímeros, el gel puede tener diferentes tipos, incluidos rígido,
fluido, quebradizo, firme, blando, untable, rebanable, gomoso o granulado. Si las zonas de unión son
cortas y las cadenas no se mantienen unidas con fuerza, las moléculas de polisacárido se dividirán
bajo presión física o con una pequeña mejora de la temperatura [12]. Los geles se vuelven más frágiles
a medida que aumenta la concentración [35, 37]. Un gel de polisacáridos suele contener la mayor
cantidad de agua (98 %–99 %) y la menor cantidad de polisacáridos (1 %–2 %) [38, 39]. Los geles de
polisacáridos son reversibles en comparación con otros geles. La palabra gel débil se aplica para
distinguir una dispersión de polímero similar a un gel de un gel real. Un gel débil muestra un
comportamiento robusto de cizallamiento o adelgazamiento, lo que simplifica el manejo de estos
materiales de gel a una velocidad de cizallamiento moderadamente alta. Una solución acuosa de
xantano es el gel débil más utilizado en la industria alimentaria. Se han descrito geles débiles de
polisacáridos como curdlan y carrageenan [12, 35].
Las emulsiones y las espumas son formas físicas significativas que afectan la mejora de los sistemas
coloidales en varios productos, incluidos los alimentos. Un coloide se define como una dispersión de
partículas distintas en un medio continuo. Las emulsiones y las espumas son buenas distribuciones de
aceite, agua o aire (gotas y burbujas de aire) en un líquido inmiscible. Por lo general, una emulsión
contiene un mínimo de dos líquidos inmiscibles (frecuentemente aceite y agua), uno de los cuales se
dispersa como gotas esféricas menores en el otro. La separación gravitatoria es una de las razones
más habituales de inestabilidad en las emulsiones alimentarias y puede adoptar la forma de formación
de crema o sedimentación, según las densidades comparativas de las fases dispersa y continua. Las
emulsiones alimentarias pueden ser generalmente de tres tipos, incluidas (1) emulsiones de aceite en
agua (O/W) o agua en aceite (W/O), que se refieren a la dispersión de gotas de aceite y agua en el
medio acuoso y aceitoso. fase, respectivamente; (2) espuma, en la que se dispersan burbujas de aire
(gas) en una fase acuosa; y (3) sol, que son pequeñas partículas sólidas dispersas en un medio líquido.
Además, son posibles las emulsiones multicapa de aceite y agua, como W/O/W y O/W/W. higos. 2.3 y
2.4 muestran varios tipos de emulsiones [40] y la formación de emulsiones convencionales y multicapa,
respectivamente [12, 41].
Las mejores emulsiones alimentarias son las emulsiones de aceite en agua compuestas de leche,
nata, mayonesa, salsas, aderezos para ensaladas, natillas, productos cárnicos preparados y masa
para pasteles. Ejemplos de emulsiones de agua en aceite son mantequilla, margarina y pastas para untar.
Las emulsiones del tipo O/W, W/O/W o O/W/W se aplican normalmente como sistemas de suministro
de lípidos bioactivos en la industria alimentaria y otras industrias. Los emulsionantes se aplican para
simplificar la formación, estabilización y desestabilización controlada de emulsiones. Los emulsionantes
de polisacáridos más ampliamente utilizados en aplicaciones alimentarias son la goma arábiga (Acacia
senegal), los almidones modificados, las celulosas modificadas, algunos tipos de pectina y algunos
galactomananos [12, 42–44].
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HIGO. 2.5 Representación esquemática de los factores que determinan las funciones de los polisacáridos [12].
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presente en los alimentos en niveles pequeños, una cantidad bastante pequeña de unión puede tener un
efecto notable en el sabor aparente. Sin embargo, en los productos alimenticios que contienen altos
niveles de agua, la adición de sabores a la mayoría de los polisacáridos es mínima [37].
Los alimentos que contienen fibra soluble incluyen alimentos integrales como cereales para el desayuno,
pan multigrano, vegetales como zanahoria y apio, avena, nueces, legumbres, cebada integral y frutas
como peras, fresas maduras y plátanos. Varios polisacáridos como el quitosano, el alginato y la
carragenina pueden actuar como fibras dietéticas [12, 52]. La figura 2.6 muestra los beneficios del uso de
fibra en los alimentos. La Tabla 2.3 enumera las propiedades funcionales tecnológicas de las fibras
dietéticas [12].
Capacidad de unión a grasas La porosidad de la fibra más que la afinidad molecular afecta la capacidad de
unión a la grasa. Las fibras empapadas en agua tienen más capacidad de
unión a grasas.
Capacidad de formación de gel Fibras como carragenanos, quitosano y pectina forman redes de gel que absorben
agua y solutos en la red.
Viscosidad Las fibras solubles de las algas forman soluciones altamente viscosas, una
propiedad que también las hace beneficiosas como espesantes en los alimentos.
Capacidad de retención/ Las fibras solubles como las fibras de algas, pectina, gomas y glucanos
aglutinación de agua (WHC) tienen un WHC más alto que las fibras celulósicas. Las fibras de algas, dependiendo
de su tipo, pueden retener agua 20 veces su propio peso
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factores Influencia
Condiciones de proceso La temperatura y la velocidad de corte afectan de manera importante las propiedades
reológicas y, por lo tanto, la textura de los productos alimenticios.
Sistemas hidrocoloides Los efectos pueden ser sumados (formación de geles mixtos), antagónicos
mixtos (separación de fases) o sinérgicos, según el tipo de hidrocoloide. Por ejemplo, la
fuerza de gel del xantano se mejora sinérgicamente con la goma de algarrobo
(LBG)
HIGO. 2.7 Propiedades de los polisacáridos y sus aplicaciones en la industria alimentaria [61].
los polisacáridos tienen propiedades que pueden cumplir con las expectativas de la industria
alimentaria (Fig. 2.7) [61–65]. Además, los polisacáridos microbianos juegan un papel importante
en la apariencia, el color y el sabor de los alimentos preparados [62, 66, 67]. Varios polisacáridos
microbianos secretados por diferentes organismos y sus aplicaciones se muestran en la Tabla
2.5 [6, 63, 68, 69]. Algunos de los más importantes se enumeran en la siguiente sección.
2.6.1 xantano
La goma xantana se descubrió por primera vez en la década de 1960 y se comercializó en la
década de 1970 [69, 70]. Xanthan es un polisacárido microbiano secretado por Xanthomonas
cam pestris y producido en toneladas en el proceso de fermentación aeróbica para su aplicación
comercial en las industrias alimentaria y farmacéutica. Una característica importante del xantano
es su alta viscosidad a bajas concentraciones, lo que lo convierte en un aditivo alimentario
excepcional para almíbar, estabilizador y agente espesante. Otra propiedad, que hace que el
xantano sea apropiado en la industria alimentaria, es el gran adelgazamiento por cizallamiento,
a saber. buena capacidad de vertido [19, 63]. El xantano se reemplaza en varias bebidas bajas
en calorías para mejorar la consistencia diluyente donde los azúcares totales o parciales se
reemplazan por edulcorantes sintéticos. Además, el xantano puede actuar como estabilizador
en la mayoría de los alimentos líquidos y semilíquidos y proporcionar una forma física en la
mayoría de los productos lácteos. Dado que el xantano es estable a bajas temperaturas y al congelamiento,
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Continuado
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Microbiano
Reproducido con permiso de Jindal N, Khattar JS. Polisacáridos microbianos en la industria alimentaria.
En: Grumezescu AM, Holban AM, editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de
bioingeniería de alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2018. pág. 95–123.
2.6.2 Gellán
La goma gellan es un polisacárido extracelular sintetizado mediante fermentación por
Sphingomonas elodea [72, 73]. Gellan es un heteropolisacárido aniónico lineal con una
cadena lineal que consta de componentes básicos de D-glucosa, L-ramnosa y D-glucuronato
en una proporción molecular de 1,5:1:1. La cadena consta de unidades repetidas de
tetrasaccharide en las que se unen glucosa, glucuronato, glucosa y ramnosa con enlace ÿ-(1!
4) en enlace ÿ-(1!3) [6, 74]. La figura 2.9 muestra la estructura de gellan [75].
La presencia o ausencia de grupos acilo en la goma gellan altera sus propiedades físicas
y funcionales. La goma gellan es simplemente dispersable en agua fría y caliente. Cuando la
concentración de gellan en solución es alta, forma una estructura similar a una red
denominada gel desmoldable. Sin embargo, si la concentración de gellan es baja, forma el
llamado gel fluido. Para mejorar la reología, la estabilidad y el rendimiento térmico de las
soluciones, el gelán se mezcla con otros hidrocoloides gelificantes y no gelificantes [76–78].
Para formar geles blandos, el gelano se combina con xantano o carboximetilcelulosa [79].
Gellan fue aceptado por el
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funcionales, preparaciones de frutas, yogures, salsas, aderezos para ensaladas desnatados y películas.
Además, el gelán se puede utilizar en la industria de la confitería para reducir el tiempo de fraguado e
inhibir la adherencia a los dulces cuando se exponen a un ambiente cálido [80, 81]. Aunque Galeno
tiene muchas ventajas, es el chicle alimentario más caro. La baja productividad y el requerimiento de
pasos de procesamiento aguas abajo difíciles y costosos de gellan perjudican su viabilidad económica
de producción microbiana [23, 82, 83].
2.6.3 Pululano
El pululano es un homopolisacárido lineal que consiste en maltotriosa como bloque de construcción.
Tres unidades de glucosa de maltotriosa están unidas por enlaces glucosídicos ÿ-(1!4), mientras que las
unidades de maltotriosa están unidas por enlaces ÿ-(1!6) (Fig. 2.10) [6, 84, 85]. El pululano es un
glucano extracelular preparado por fermentación por la cepa fúngica Aureobasidium pullulans
generalmente conocida como "levadura negra" [72, 86].
Pullulan es un compuesto estable, que forma una solución viscosa cuando se disuelve en agua fría o
caliente, pero el gel no se forma. No se disuelve en ningún disolvente orgánico excepto en
dimetilformamida y dimetilsulfóxido [87, 88]. Un rasgo característico del pululano es que es un polvo
blanco inodoro e insípido. La solución de pululano es estable en un amplio rango de valores de pH y es
resistente al calor [89, 90]. El pululano se utiliza como aglutinante, espesante (0,2 %–3 %) y agente de
recubrimiento en los alimentos. Generalmente, el pululano se aplica en bebidas instantáneas, cremas,
glaseados, salsas de soja, otras salsas, postres, confitería, etc. El pululano se utiliza como aditivo
alimentario bajo en calorías y reemplaza a la gelatina en los recubrimientos [15, 91].
Pullulan se ha aplicado principalmente para hacer bocadillos en Japón a base de huevas de bacalao y
queso en polvo, pero debe aplicarse en dosis bajas ya que se digiere lentamente en el cuerpo humano
[19, 92]. En los Estados Unidos, la FDA aceptó el pull ulan como un compuesto seguro en 2002. En la
Unión Europea, recientemente se aceptó como un aditivo alimentario (E 1204) para cápsulas, tabletas
y películas bajo
2.6.4 Alginato
El alginato se deriva principalmente de cultivos bacterianos líquidos como Pseudomo nas
aeruginosa, Azotobacter chroococcum y Azotobacter vinelandii [94].
El alginato tiene varias propiedades, como espesamiento, gelificación y formación de películas, lo
que hace que se aplique ampliamente en las industrias de alimentos y bebidas como uno de los
aditivos alimentarios más importantes. Como ingrediente alimentario funcional, el alginato se clasifica
con muchas otras sustancias como aditivo alimentario utilizado para mejorar la conservación de los
alimentos y mejorar el sabor, el sabor y la apariencia. El espesamiento es beneficioso en salsas,
jarabes, aderezos para helados, etc. La gelificación es esencial en postres y jaleas de leche
instantánea, crema de relleno para panadería, tartas de frutas, alimentos de origen animal y frutas
reformadas. Los alginatos se aplican generalmente como agentes espesantes en confituras,
mermeladas y salsas de frutas, ya que las interacciones entre pectina y alginato son reversibles con
el calor y proporcionan una viscosidad más alta que cualquiera de los componentes individuales
[95]. Además, los alginatos se aplican para espesar postres y salsas saladas que contienen
mayonesa [96–98]. Las propiedades coloidales comunes son significativas cuando se agrega alginato
de sodio al helado o alginato de propilenglicol (PGA)
(Fig. 2.11) se aplica para estabilizar la espuma de cerveza o suspender sólidos en bebidas de frutas.
Además, el alginato es beneficioso para las emulsiones de agua en aceite, como la mayonesa y los
aderezos para ensaladas [99]. Los PGA generalmente se aplican para retener la estabilidad de la
espuma, incluidas las aplicaciones en mousse y otros postres [100, 101]. Las sales de alginato (Na,
K y Ca) y el ácido algínico se aplican en alimentos según GRAS (generalmente considerado como
seguro) [63].
Los alginatos están disponibles en varios rangos de viscosidades, proporcionando estabilidad a
los productos alimenticios tanto a altas como a bajas temperaturas. Por lo tanto, tienen una amplia
gama de usos como agentes gelificantes. El alginato en forma de gel a bajas temperaturas es muy
beneficioso en la reestructuración de alimentos como productos cárnicos, frutas y verduras, que
pueden dañarse u oxidarse a altas temperaturas. Los alimentos reestructurados más habituales
producidos mediante alginatos son los aros de cebolla reconstituidos y los trocitos de pimiento para
su aplicación en
Olivos. En ambos casos, la presencia de alginato genera productos de tamaño y consistencia uniforme [95,
102]. Además, los alginatos tienen una serie de aplicaciones similares en la carne [103–106], los mariscos [107],
las frutas [108–111], las verduras [112] y algunos productos alimenticios extruidos como las pastas y los fideos
[95]. El uso tedioso de alginatos en cremas para panadería da una crema con estabilidad de congelación/
descongelación y disminuye la separación de los componentes sólidos y líquidos (sinéresis)
[95]. El alginato se puede aplicar para mejorar las propiedades fisicoquímicas y reológicas de los fideos de
harina de trigo. Las propiedades de hidratación (índice de absorción de agua, solubilidad en agua y poder de
hinchamiento) de la harina de trigo se mejoran al aumentar los rangos de alginato debido a su alta afinidad con
el agua. Esto se demuestra en la absorción de agua mejorada y el tiempo de mejora de la masa de la harina y
la tolerancia reducida de la masa al mezclado. Además, el alginato tiene un uso significativo como fibra dietética
ya que no es digerible [113]. Los alginatos se aplican en combinación con otros hidrocoloides para espesar y
estabilizar el helado.
Aunque esto permite el control de la viscosidad del producto, también aumenta la resistencia al choque térmico,
disminuye la contracción y la formación de cristales de hielo, y le da al helado las características de fusión
deseadas [114]. Las aplicaciones comunes del alginato en diferentes productos alimenticios se muestran en la
Tabla 2.6 [95, 99].
Los ÿ-glucanos pertenecen a un grupo de polisacáridos caracterizados por su ubicación en la pared celular.
Algunos microorganismos y cereales como la cebada y la avena son ricos en ÿ-glucanos [115-119]. Estos
polisacáridos son de excelente importancia económica. En los microorganismos, estos compuestos generalmente
contienen un esqueleto central lineal de D-glucosa unido en la ubicación ÿ(1!3) con enlaces de ramificación
lateral de glucosa ÿ(1!6) de diferentes tamaños (Fig. 2.12A) en diversos intervalos a lo largo del columna
vertebral central [120, 121]. Otros ÿ-glucanos, derivados de cereales, son polisacáridos de residuos de glucosa
con enlaces ÿ(1!3) y ÿ(1!4) (Fig. 2.12B) [120, 122].
Las fuentes generales de cereales de ÿ-glucano son la cebada, la avena, el centeno y el arroz. La cebada
y la avena se consideran más ricas en términos de ÿ-glucano con un contenido de 4% a 7%. La FDA de EE.
UU. (1997) y la Iniciativa conjunta de declaraciones de propiedades saludables (JHCI) del Reino Unido aceptaron
la afirmación de que el ÿ-glucano de avena es eficaz para disminuir el nivel de colesterol en plasma y reducir el
riesgo de enfermedad cardíaca [123]. En la literatura se han informado varias ventajas para la salud del ÿ-
glucano, que muestran su idoneidad para incorporarse en diferentes productos alimenticios. Algunos de los
efectos sobre la salud incluyen actividad contra el cáncer de colon, depresión del hambre, mejor salud intestinal,
mayor volumen de heces y eliminación de sustancias tóxicas, antiestreñimiento, reducción del índice glucémico,
reducción del colesterol sérico, nivelación del nivel de glucosa posprandial y prevención de cardiopatía coronaria
[124-130].
Los efectos sobre la salud pueden no ser suficientes para usar ÿ-glucano en las grandes industrias alimentarias.
Por supuesto, esto se debe a sus características favorables, que lo hacen aplicable como agentes
estabilizadores, espesantes, gelatinizantes y emulsionantes. El ÿ-glucano es el factor principal para controlar la
calidad del producto [131]. La fibra dietética es la porción de la
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Solicitud Observación
Estabilizador de espuma PGA ofrece una mejor retención de espuma y evita la espuma negativa.
en cerveza contaminantes
Conservas de frutas El alginato generalmente se aplica como agente espesante, gelificante y estabilizador en
confituras, mermeladas y salsas de frutas. Los geles de alginato-pectina son termorreversibles
y ofrecen una mejor fuerza de gel que los componentes individuales
Reproducido con permiso de Brownlee IA, Allen A, Pearson JP, Dettmar PW, Havler ME,
Atherton MR, Onsøyen E. Alginate como fuente de fibra dietética. Crit Rev Food Sci Nutr
2005;45(6):497–510.
(A)
(B)
HIGO. 2.12 Representación esquemática de (A) estructura de ÿ(1!3) con ramificaciones ÿ(1!6)
(B) ÿ(1!3) con ramificaciones ÿ(1!4) [120].
“Ricetrim” es otra marca comercial de fibra soluble en los mercados asiáticos. Esta marca
está compuesta por salvado de arroz y harina de cebada y es una excelente fuente de ÿ-
glucano. También puede reemplazar la grasa en la elaboración de crema de coco con
buenas propiedades reológicas. Otros usos incluyen galletas, pudín de calabaza, pastel de
capas, salsa para la masa de la olla, natillas de taro, salteado y pollo al curry [138].
(1–6) enlaces a, en promedio, cada segunda unidad de la cadena principal. La goma guar es
un polisacárido soluble en agua ampliamente utilizado en diferentes industrias ya que otorga
altas viscosidades a las soluciones acuosas incluso en bajas concentraciones (1%, p/v)
[139, 140]. El espesamiento o alta viscosidad a baja concentración es la propiedad funcional
más apropiada de la goma guar para diferentes aplicaciones alimentarias. La industria
alimentaria es el principal mercado de la goma guar. La importancia de esta goma en las
aplicaciones alimentarias se debe a sus propiedades funcionales exclusivas, como la capacidad
de retención de agua, la tasa de evaporación reducida, la variación en la tasa de congelación,
la modificación en la formación de cristales de hielo, la regulación de las propiedades
reológicas y la participación en la transformación química. Otro factor, que ha llevado al uso
generalizado de la goma de mascar en la industria alimentaria, es su bajo coste. La
Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ha otorgado a la goma guar el estatus
de generalmente reconocida como segura; sus límites máximos permisibles en diferentes
productos alimenticios se enumeran y están regulados por el Código de Regulaciones Federales, Sección 184.1
De acuerdo con esta sección, el límite máximo permisible para la goma guar en cualquier
alimento es del 2 % para grasas, aceites, vegetales procesados y jugos de vegetales y del
0,35 % para productos horneados y mezclas para hornear. En la figura 2.13 [141] se muestra
un resumen de los diferentes usos de la goma guar .
La goma guar se usa ampliamente en la industria de la panadería para mejorar las
propiedades físicas y la textura de los productos horneados, aumentar la vida útil al disminuir
el envejecimiento, preparar panes sin gluten, preparar pan con masa congelada y como fibra dietética.
para producir productos con un índice glucémico bajo. La adición de goma guar durante la
preparación del pan blanco suele mejorar la absorción de agua durante la preparación de la
masa. La adición de un 1% de goma guar en la harina de trigo aumenta la absorción de agua
en un 8%. La capacidad mejorada de absorción de agua de la masa debido a la adición de
goma guar se debe a su naturaleza hidrofílica y capacidad para absorber agua [142]. Ha
habido algunos informes sobre el uso de goma guar en la producción de galletas y pasteles
bajos en grasa [143, 144]. Además, también se ha informado sobre el uso de goma guar en
la preparación de productos horneados sin gluten [145]. También se ha demostrado que la
adición de goma guar disminuye la tasa de envejecimiento en diferentes productos horneados,
como pan chapati y pasteles [146–149]. La goma guar es una fibra dietética soluble, que
también es eficaz para disminuir el índice glucémico de diferentes productos alimenticios.
Otro ejemplo de la aplicación de la goma guar en la industria alimentaria es en productos
lácteos como helados (para evitar el crecimiento de cristales de hielo y mejorar la textura),
batidos de leche (para evitar la separación del suero y agregar viscosidad y resistencia al
corte), yogur (para mejorar la textura y la sensación en boca y evitar la sinéresis), los postres
aireados (para la gelificación y la estabilización de la espuma) y los productos dietéticos
adelgazantes (para la saciedad y como fibra dietética promotora de la salud). La goma guar
se aplica en la industria de las bebidas como espesante para mejorar la viscosidad. Varias
propiedades de la goma guar, como la estabilidad a valores de pH bajos que normalmente
se encuentran en las bebidas y la solubilidad en agua fría, la convierten en una excelente
opción para la industria de las bebidas. Dado que la goma guar es un compuesto inodoro e
insípido, agregarlo a las bebidas no agrega ningún sabor ni sabor innecesario [141]. Además,
al agregar goma guar a las bebidas, los niveles máximos de glucosa disminuyen
significativamente. Por lo tanto, la goma guar también actúa como fuente de fibra dietética
soluble en la industria de las bebidas [150]. La goma guar es uno de los hidrocoloides más
generales agregados a salsas y ketchups. La utilización de goma guar puede prevenir la
sinéresis durante la congelación y brindar estabilidad durante el calentamiento en la cocción.
Hay varios informes en la literatura sobre la adición de goma guar al ketchup [151–154]. La
goma guar se usa ampliamente en la producción de fideos. Guar es el hidrocoloide económico
y más utilizado para fideos. Actúa como un aglutinante de agua y disminuye la descomposición
de los fideos en la sopa durante la preparación [141]. La goma guar también se usa para
producir fideos y pastas sin gluten [155–157]. Otra aplicación de la goma guar en la industria
alimentaria es en productos cárnicos como espesante, proporcionando control de sinéresis,
previniendo la migración de grasa durante el almacenamiento y controlando la viscosidad y
la reología [158].
La otra aplicación principal de la goma guar en la industria cárnica es como sustituto de la
grasa y en películas comestibles para desarrollar la vida útil [159].
2.8.2 Almidón
El almidón se compone de unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos ÿ-(1,4) y, en
algunos niveles, por enlaces glucosídicos ÿ-(1,6). El almidón debe su funcionalidad exclusiva
a dos unidades estructurales básicas: la amilosa y la amilopectina, que contienen
aproximadamente entre un 98 % y un 99 % de materia seca granular [160, 161]. El almidón
se aplica en la industria alimentaria como producto alimentario y como aditivo para espesar, conservar y
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(A) (B)
HIGO. 2.14 (A) Maíz y (B) tubérculo de patata.
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Función Alimento
nubosidad Bebidas
Reproducido con autorización de Mason WR. Uso del almidón en los alimentos. En: BeMiller J, Whistler R, editores.
Almidón. Química y tecnología. 3ra ed. Ciencia y tecnología de los alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2009.
pág. 745–95.
l Reducción de la viscosidad.
l Mejora en la estabilidad de la dispersión del almidón. l Desarrollo
de la capacidad de formación de gel y su rigidez. l Modificación de
los parámetros de gelatinización (reducción de la temperatura de gelatinización, reducción del
tiempo de cocción, reducción de la viscosidad de descomposición, mejora de la estabilidad
de la pasta caliente). l Desarrollo de la dispersabilidad en agua fría. l Introducción de
nuevas características del almidón mediante la sustitución de la molécula con varios grupos
funcionales.
Los almidones modificados comercialmente más comunes son el maíz, la tapioca, la patata y
el maíz ceroso [169]. Algunos de los almidones modificados físicamente más comunes se
muestran en la Tabla 2.8 [168].
La aplicación de almidón y derivados del almidón como mejoradores en productos
horneados está relacionada con el papel que juega el almidón nativo como componente principal
de la harina de trigo. La mayoría de las variaciones comerciales de trigo están compuestas de
75% a 80% de almidón, 6% a 18% de proteína y otros componentes menores como agua,
lípidos, azúcares, polisacáridos sin almidón, fibras (arabinoxilanos, ÿ-glucanos, glicoproteínas),
y minerales En el trigo, el centeno y la cebada, el almidón está presente en dos formas
diferentes de gránulos semicristalinos: tipo A más grande y tipo B más pequeño [168].
A través de la hidratación de la harina, un paso principal en la elaboración del pan, el almidón
absorbe hasta un 46 % de agua. El papel principal en la formación de la estructura de la masa
se atribuye a las proteínas del trigo; particularmente las proteínas de almacenamiento de gluten,
mientras que se ha propuesto que el almidón actúa como un relleno inerte en la matriz proteica
continua. Sin embargo, según algunos informes, la masa representa una red bicontinua de
almidón y proteína [170, 171]. El almidón se aplica para espesar varios alimentos, como sopas,
salsas y rellenos para pasteles. El espesamiento generalmente incluye almidones granulares
hinchados por tratamiento térmico. Los almidones modificados de maíz ceroso, patata y tapioca
suelen ser los preferidos debido a su relativa estabilidad frente a las alteraciones de la textura
a través de la distribución. Se aplican varios almidones para la gelificación. El almidón de maíz
dentado se aplica en pudines, pay de limón y productos de queso para una menor textura y
retención de forma o fraguado. Se pueden aplicar mezclas de almidones gelificantes y no
gelificantes para ofrecer propiedades intermedias tales como una ligera capacidad de corte en
productos tales como aderezos para ensaladas. Además, el almidón generalmente se aplica
para espesar, estabilizar y mejorar la sensación en la boca de los alimentos enlatados, como
pudines, rellenos para pasteles, sopas, salsas y salsas. El almidón se aplica en alimentos
congelados con el mismo propósito que en alimentos frescos, refrigerados o enlatados, es
decir, espesamiento, estabilidad a baja temperatura y control de las características de flujo de
los alimentos [166]. El almidón se aplica en los aderezos para espesar y estabilizar el aderezo y proporcionar el d
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Tipos de
modificaciones Productos Propiedades
Tipos de
modificaciones Productos Propiedades
Reproducido con autorización de Hadnaÿev M, Dapcevic-Hadnaÿev T, Dokic L. Funcionalidad de los derivados del
almidón en productos de panadería y confitería. En: Grumezescu AM, Holban AM, editores.
Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de Bioingeniería de Alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2018.
pág. 279–311.
capacidad de corte y característica de flujo. Debido al bajo pH, las altas temperaturas y el alto
cizallamiento involucrado, la utilización en aderezos para cocinar requiere que el almidón esté
muy reticulado. La textura de la pulpa de fruta o la pasta de tomate se puede lograr en productos
no estandarizados, como las salsas para pizza, mediante la introducción de almidones
texturizantes. Otro uso del almidón en los alimentos para bebés es espesar y ofrecer una textura
corta. Además, el almidón se aplica tanto en el concentrado como en las bebidas terminadas para
evitar la formación de crema (separación de fases), la sedimentación y la pérdida de sabor y
opacidad. Los derivados del almidón se aplican para encapsular sabores, nubes de bebidas,
cremas y vitaminas. En la industria de la confitería, el almidón se aplica para centros de gelificación
y para ofrecer recubrimientos atractivos. También se aplica como polvo para espolvorear y lecho
impresionable en el que se echan caramelos [166, 172].
Las industrias de cereales y snacks han aplicado almidones para obtener texturas exactas,
mejorar la textura crujiente; particularmente en procesos de alta temperatura y corto tiempo [166,
173]. El almidón se aplica en las carnes, que contienen aquellas reducidas en grasa, para mejorar
la retención de humedad para controlar la suculencia y la purga (humedad libre del paquete),
disminuir el encogimiento y para la firmeza de la mordedura. La retención de humedad se obtiene
mediante un almidón de maíz ceroso o de yoca de grifo altamente estabilizado y moderadamente
reticulado [174]. Los almidones alimentarios modificados se aplican en una amplia variedad de
productos lácteos para ofrecer diferentes efectos, incluida la mejora de la viscosidad, la capacidad
de corte, la sensación en la boca y la estabilidad. En los postres, se aplica almidón para impartir
viscosidad y una textura suave y corta. Los almidones se aplican en yogures y crema agria para
controlar la sinéresis, espesar, reemplazar los sólidos de la leche y aumentar la sensación en la
boca. En el queso cottage, el aderezo con almidón aumenta la adherencia a la cuajada. Otros productos lácteos
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que comprenden almidón incluyen suero de leche, queso, salsas para mojar y helado. Las sustituciones
de grasa a base de almidón generalmente se aplican en salsas, aderezos para ensaladas y productos
lácteos para mejorar la sensación en la boca y brindar a los productos la característica de flujo del
producto con toda la grasa [166].
2.8.3 pectina
La pectina es el componente principal de todas las plantas y constituye alrededor de dos tercios de la
masa seca de las paredes celulares principales de las plantas. Ofrece integridad estructural, resistencia
y flexibilidad a la pared celular y actúa como una barrera para el entorno externo [175].
La pectina también es un componente natural de todas las dietas omnívoras y es una fuente importante
de fibra dietética. Debido a la resistencia en el sistema digestivo y la falta de enzimas digestivas de
pectina, los seres humanos no pueden digerir la pectina. Sin embargo, la presencia de microorganismos
en el intestino grueso puede simplemente asimilar la pectina y transformarla en fibras solubles. Estos
oligosacáridos sustentan la microbiota útil en el intestino y ayudan al metabolismo de los lípidos y las
grasas, a la regulación de la glucemia, etc. [176]. Las pectinas comercializables se extraen de la cáscara
de los cítricos y de la manzana, que contienen entre un 20 % y un 30 % y entre un 10 % y un 15 % de
pectina, respectivamente, en base a la masa seca. Además, la pectina se ha extraído en mayor cantidad
de otras frutas y sus subproductos, como la cabeza de girasol, la cáscara de mango, la cáscara de soja,
la cáscara de maracuyá, la pulpa de remolacha azucarera, la cáscara de Akebia trifoliata, la pulpa de
melocotón, la cáscara de plátano y la cáscara de garbanzo. , y muchos más [40, 177–196]. La
composición y estructura de la pectina están influenciadas por las etapas progresivas de las plantas
[197, 198]. La pectina se aplica en varios productos alimenticios como agente gelificante, espesante,
texturizante, emulsionante y estabilizador. En los últimos años, la pectina se ha aplicado como sustituto
de grasas o azúcares en alimentos bajos en calorías. La multifuncionalidad de la pectina debido a la
naturaleza de sus moléculas, en las que existen regiones polares y no polares, le permite incorporarse
a diversos sistemas alimentarios [199]. Para evaluar el rendimiento de la pectina, se utilizan varios
factores, como el grado de metoxilación y el tamaño molecular. Sin embargo, dado que estos factores
son un poco complicados para el uso industrial de la pectina, el desempeño de la pectina se mide con
su grado para uso comercial. Los grados de pectina se basan en el número de partes de azúcar, de las
cuales una parte de pectina gelificará hasta una firmeza aceptable en condiciones estándar de pH de
3,2 a 3,5, azúcar de 65 a 70 % y pectina en los límites de 1,5 a 2,0 %. . 100-500 grados de pectinas
están disponibles en el mercado [200]. La pectina es un hidrocoloide natural que muestra un espectro
variado de propiedades funcionales. Debido a la capacidad gelificante de la pectina, se aplica como
potenciador de la viscosidad. A través del proceso de emulsificación, las moléculas de pectina adsorben
las gotas de aceite buenas de la interfaz O/W y evitan que la gota se una con las gotas adyacentes
(estabilidad a corto plazo). La calidad de un emulsionante se define por su capacidad para ofrecer
estabilidad a largo plazo contra la floculación y la coalescencia [201]. La figura 2.15 muestra las etapas
de la emulsión a largo plazo de pectina como emulgente [40].
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HIGO. 2.15 Formación y estabilización de emulsiones usando pectina como emulgente [40].
HIGO. 2.16 Modo de acción del quitosano en bebidas como: (A) agente clarificante y (B)
conservante [221]. (Reproducido con permiso de Rocha MAM, Coimbra MA, Nunes C.
Aplicaciones de quitosano y sus derivados en bebidas: una revisión crítica. Curr Opin Food Sci 2017;15:61–9.)
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quitosano y sus derivados. El primer paso implica la interacción de la forma catiónica del
quitosano con los grupos aniónicos en la superficie celular de los microorganismos, lo que
puede bloquear el transporte de sustancias necesarias hacia su interior o provocar la
ruptura celular. En el segundo paso, la prevención de la síntesis de ARN y la interrupción
de la síntesis de proteínas permiten la permeación al núcleo celular, afectando las
interrupciones, que pueden conducir a la muerte celular. En el último paso, la complejación
de metales, oligoelementos y nutrientes vitales, que son accesibles para el crecimiento de
microorganismos, inhibe la formación de toxinas (fig. 2.16B) [221, 225-227].
Aunque hasta ahora se han utilizado muchos polisacáridos en la industria alimentaria y ha habido
mejoras, todavía existen problemas que deben abordarse en el futuro:
Referencias
[1] Pitk€anen L, Heinonen M, Mikkonen KS. Consideraciones de seguridad de polisacáridos vegetales para uso
alimentario: un estudio de caso sobre extracto de galactoglucomanano de madera blanda rico en fenoles. Función
alimentaria 2018;9(4):1931–43.
[2] Prameela K, Mohan CM, Ramakrishna C. Biopolímeros para el diseño de alimentos: ingredientes naturales
amigables para el consumidor. En: Grumezescu AM, Holban AM, editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos.
Manual de bioingeniería de alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2018. pág. 1–32.
Machine Translated by Google
[3] Ates O. Biología de sistemas de producción de exopolisacáridos microbianos. Frente Bioeng Biotecnología
nol 2015;3:200.
[4] Held MA, Jiang N, Basu D, Showalter AM, Faik A. Polisacáridos de la pared celular vegetal: estructura y
biosíntesis. En: Ramawat K, Merillon JM, editores. Bioactividad y biotecnología de los polisacáridos.
Cham: Springer; 2015. pág. 3–54.
[5] Delattre C, Fenoradosoa TA, Michaud P. Galactans: una descripción general de sus fuentes y aplicaciones
más importantes como polisacáridos naturales. Braz Arch Biol Technol 2011;54(6): 1075–92.
[6] Jindal N, Khattar JS. Polisacáridos microbianos en la industria alimentaria. En: Grumezescu AM, Hol ban
AM, editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de bioingeniería de alimentos. Prensa
Académica , Elsevier; 2018. pág. 95–123.
[7] Aluwihare LI, Repeta DJ. Una comparación de las características químicas del DOM oceánico y
DOM extracelular producido por algas marinas. Mar Ecol Prog Ser 1999;186:105–17.
[8] Lapasin R, Pricl S. Aplicaciones industriales de polisacáridos. En: Reología del poli industrial
sacáridos: teoría y aplicaciones. Boston: Springer; 1995. pág. 134–61.
[9] Goldberg I. Ácidos cítrico, fumárico y málico. En: Goldberg I, Williams RA, Williams R,
editores Biotecnología e ingredientes alimentarios. Saltador; 1991. pág. 349–74.
[10] Soozanipour A, Taheri-Kafrani A, Barkhori M, Nasrollahzadeh M. Preparación de un nanobiocatalizador
estable y robusto mediante la inmovilización eficiente de pectinasa en nanopartículas magnéticas injertadas
con quitosano funcionalizado con cloruro cianúrico. J Colloid Interface Sci 2019;536:261–70.
[11] Whistler RL, BeMiller JN, editores. Gomas industriales. En: Polisacáridos y sus derivados. 3ra ed. Prensa
Académica, Elsevier; 1993.
[12] Venugopal V. Polisacáridos marinos: aplicaciones alimentarias. Prensa CRC; 2016.
[13] Lu X, Chen J, Guo Z, Zheng Y, Rea MC, Su H, Zheng X, Zheng B, Miao S. Uso de polisacáridos para
mejorar la funcionalidad de los alimentos: una revisión. Trends Food Sci Technol 2019;86:311–27.
[14] Bárcenas ME, Rosell CM. Diferentes enfoques para aumentar la vida útil del pan parcialmente horneado :
bajas temperaturas y adición de hidrocoloides. Food Chem 2007;100(4):1594–601.
[15] Mierda SC, Shah PM. Polímeros comestibles: desafíos y oportunidades. J Polym 2014;, 427259.
[16] Milani J, Maleki G. Hidrocoloides en la industria alimentaria. En: Valdez B, editor. industria alimentaria
procesos: métodos y equipos, vol. 2. IntechOpen; 2012. pág. 2–37.
[17] Delbarre-Ladrat C, Sinquin C, Lebellenger L, Zykwinska A, Colliec-Jouault S. Exopolysac charides
producidos por bacterias marinas y sus aplicaciones como moléculas similares a glicosaminoglicanos.
Front Chem 2014; 2:85.
[18] Moscovici M. Aplicaciones médicas presentes y futuras de los exopolisacáridos microbianos.
Frente Microbiol 2015;6:1012.
[19] Morris G, Harding S. Polisacáridos microbianos. En: Enciclopedia de microbiología. 3ra ed.
Prensa Académica, Elsevier; 2009. pág. 482–94.
[20] Williams PA, Phillips GO, Stephen AM, Churms SC. Gomas y mucílagos. En: Stephen AM, Phillips GO,
editores. Polisacáridos alimentarios y sus aplicaciones. Taylor y Francisco; 2006. pág. 455 [capítulo 13].
[21] Devries J, Camire ME, Cho S, Craig SAS, Gordon D, Jones JM, Li B, Lineback D, Prosky L, Tungland B. La
definición de fibra dietética. Cereal Foods World 2001;46(3):112–29.
[22] Willf€or S, Sundberg K, Tenkanen M, Holmbom B. Mananos derivados de la picea: una materia prima
potencial para hidrocoloides y nuevos materiales naturales avanzados. Carbohydr Polym 2008; 72(2):197–
210.
[23] Kohajdova´ Z, Karovicova´ J. Aplicación de hidrocoloides como mejoradores de horneado. Chem Pap
2009;63(1):26–38.
Machine Translated by Google
[26] Vymeÿtal J, Bedna´rova´ L, Vondra´sÿek J. Efecto de TFE en el contenido helicoidal de los péptidos AK17 y HAL-1:
conocimientos teóricos sobre el mecanismo de estabilización helicoidal. J Phys Chem B 2016;120(6):1048–59.
[27] Mondal J, Halverson D, Li ITS, Stirnemann G, Walker GC, Berne BJ. Cómo los osmolitos influyen en las
conformaciones de polímeros hidrofóbicos: una visión unificada de la teoría y el experimento. Proc Natl Acad Sci
USA 2015;112(30):9270–5.
[28] Sutherland IW. Aplicaciones nuevas y establecidas de polisacáridos microbianos. Tendencias
Biotecnología 1998;16(1):41–6.
[29] Sutherland IW. Polisacáridos microbianos de bacterias Gram-negativas. Int Dairy J 2001;
11(9):663–74.
[30] Tharanathan RN. Carbohidratos derivados de alimentos: complejidad estructural y diversidad funcional.
Crit Rev Biotechnol 2002;22(1):65–84.
[31] Hart TD, Chamberlain AHL, Lynch JM, Newling B, McDonald PJ. Un estudio de resonancia magnética de campo
errante de la difusión de agua en exopolisacáridos bacterianos. Enzyme Microb Technol 1999;24(5–6):339–47.
[32] Sánchez VE, Bartholomai GB, Pilosof AMR. Propiedades reológicas de las gomas alimenticias en relación con su
capacidad de retención de agua y la interacción con la proteína de soya. LWT—Tecnología científica de los alimentos
1995; 28(4):380–5.
[33] Hill SE, Ledward DA, Mitchell JR, editores. Propiedades funcionales de las macromoléculas alimentarias.
Medios de comunicación de ciencia y negocios de Springer; 1998.
[34] Kavanagh GM, Ross-Murphy SB. Caracterización reológica de geles poliméricos. Polímero progresivo
Sci 1998;23(3):533–62.
[35] Morris ER, Nishinari K, Rinaudo M. Gelation of gellan-a review. Alimentos Hydrocoll 2012;
28(2):373–411.
[36] Rogovina LZ, Vasil'ev VG, Braudo EE. Definición del concepto de gel polimérico. Polym Sci Ser C 2008;50(1):85–92.
[37] Renard D, van de Velde F, Visschers RW. La brecha entre la estructura, textura y
percepción. Alimentos Hydrocoll 2006;20(4):423–31.
[38] Williams PA, Phillips GO, editores. Introducción a los hidrocoloides alimentarios. En: Manual de hidrocoloides. 2ª ed.
Serie de publicaciones de Woodhead sobre ciencia, tecnología y nutrición de los alimentos.
Elsevier; 2009. pág. 1–22.
[39] Nishinari K, Zhang H. Avances recientes en la comprensión de la polisaca gelificante termoestable.
paseos Trends Food Sci Technol 2004;15(6):305–12.
[40] Vanitha T, Khan M. Papel de la pectina en el procesamiento y envasado de alimentos. En: Masuelli M, editor. Pectinas-
extracción, purificación, caracterización y aplicaciones. IntechOpen; 2019.
[41] Dickinson E. Estructura interfacial y estabilidad de las emulsiones alimentarias afectadas por la proteína
interacciones de polisacáridos. Materia blanda 2008;4(5):932–42.
[42] Guzey D, McClements DJ. Formación, estabilidad y propiedades de emulsiones multicapa para
aplicación en la industria alimentaria. Adv Colloid Interface Sci 2006;128–130:227–48.
[43] Krog NJ, Sparso FV. Emulsionantes alimentarios y sus propiedades químicas y físicas. En: Friberg S, Larsson K,
Sjoblom J, editores. Emulsiones alimentarias. Prensa CRC; 2003.
[44] Benichou A, Aserin A, Garti N. Interacciones proteína-polisacárido para la estabilización de emulsiones alimentarias. J
Dispers Sci Technol 2002;23(1–3):93–123.
Machine Translated by Google
[45] Williams PA, Phillips GO. El uso de hidrocoloides para mejorar la textura de los alimentos. En: McKenna BM, editor.
Textura en alimentos, volumen 1: alimentos semisólidos. Serie de publicaciones de Woodhead sobre ciencia,
tecnología y nutrición de los alimentos. Elsevier; 2003. pág. 251–74.
[46] Walkenstr€om P. La creación de nuevas estructuras y texturas alimentarias mediante el procesamiento. En: McKenna
BM, editor. Textura en alimentos, volumen 1: alimentos semisólidos. Serie de publicaciones de Woodhead sobre
ciencia, tecnología y nutrición de los alimentos. Elsevier; 2003. pág. 201–15.
[47] Norton IT, Frith WJ, Ablett S. Geles fluidos, geles fluidos mixtos y saciedad. Alimentos Hydrocoll 2006;
20(2–3):229–39.
[48] Khatkar BS, Panghal A, Singh U. Aplicaciones de almidones de cereales en el procesamiento de alimentos. indio
Food Ind. 2009;28(2):37–44.
[49] Sikora M, Badrie N, Deisingh AK, Kowalski S. Salsas y aderezos: una revisión de las propiedades
y aplicaciones. Crit Rev Food Sci Nutr 2008;48(1):50–77.
[50] Aguilera JM, Stanley DW, Baker KW. Nuevas dimensiones en la microestructura de los productos alimenticios.
Trends Food Sci Technol 2000;11(1):3–9.
[51] Bylaite E, Meyer AS. Papel de la viscosidad y el hidrocoloide en la liberación del sabor de espesados
sistemas de modelos alimentarios. Dev Food Sci 2006;43:395–8.
[52] Dhingra D, Michael M, Rajput H, Patil RT. Fibra dietética en los alimentos: una revisión. J Food Sci Tech
nol 2012;49(3):255–66.
[53] Antón AA, Artfield SD. Hidrocoloides en panes sin gluten: una revisión. Int J Food Sci Nutr 2008;59(1):11–23.
[54] Torbica A, Hadnaÿev M, Dapcevic T. Propiedades reológicas, texturales y sensoriales de formulaciones de pan sin
gluten basadas en harina de arroz y trigo sarraceno. Alimentos Hydrocoll 2010; 24(6–7):626–32.
[55] Sundaram J, Durance TD. Influencia de los métodos de procesamiento en las características mecánicas y
estructurales de las espumas de biopolímeros secadas en microondas al vacío. Proceso Bioprod Alimentos 2007;
85(3):264–72.
[56] Daniel JR, Whistler RL. Propiedades químicas y físicas de los polisacáridos. En: Macrae R, Robinson RK, Sadler MJ,
editores. Enciclopedia de ciencia de los alimentos, tecnología de los alimentos y nutrición , vol. 1. Prensa
Académica, Elsevier; 1993.
[57] Vuyst LD, Vaningelgem F, Brussel VU, Bélgica. Desarrollo de nuevos polisacáridos. En: McKenna BM, editor. Textura
en alimentos, volumen 1: alimentos semisólidos. Serie de publicaciones de Woodhead sobre ciencia, tecnología y
nutrición de los alimentos. Elsevier; 2003. pág. 275–320.
€
[58] Oner ET. Producción microbiana de polisacáridos extracelulares a partir de biomasa. En: Fang Z, editor. Técnicas de
pretratamiento para biocombustibles y biorrefinerías. Springer: Berlín Heidelberg; 2013. pág. 35–56.
[59] Nwodo UU, Green E, Okoh AI. Exopolisacáridos bacterianos: funcionalidad y perspectivas.
Int J Mol Sci 2012;13(11):14002–15.
[60] Kimmel SA, Roberts RF, Ziegler GR. Optimización de la producción de exopolisacáridos por Lac tobacillus delbrueckii
subsp. bulgaricus RR cultivado en un medio semidefinido. Appl Environ Microbiol 1998;64(2):659–64.
[61] Khan T, Parque JK, Kwon JH. Biopolímeros funcionales producidos por tecnología bioquímica considerando
aplicaciones en ingeniería de alimentos. Korean J Chem Eng 2007;24(5):816–26.
[62] Sutherland IW, editor. Uso alimentario de los exopolisacáridos. En: Biotecnología de exopolisacáridos microbianos .
Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge; 1990. pág. 117–25.
[63] Ramalingam C, Priya J, Mundra S. Aplicaciones de polisacáridos microbianos en la industria alimentaria
probar. Int J Pharm Sci Rev Res 2014;27(1):322–4.
[64] Patel A, Prajapat JB. Aplicaciones alimentarias y sanitarias de los exopolisacáridos producidos por
bacterias del ácido láctico. Adv Dairy Res 2013;1–8.
Machine Translated by Google
[65] Ahmad NH, Mustafa S, Che Man YB. Polisacáridos microbianos y sus enfoques de
modificación: una revisión. Int J Food Prop 2015;18(2):332–47.
[66] Yang K, Wang Z, Nakajima T, Nishinari K, Brenner T. El efecto de la degradación en geles de carragenina
ÿ/goma de algarroba/glucomanano de konjac a pH ácido. Carbohydr Polym 2013;98(1):744–9.
[83] Banik RM, Kanari B, Upadhyay SN. Exopolisacárido de la familia gellan: perspectivas y
potencial. World J Microbiol Biotechnol 2000;16(5):407–14.
[84] Navard P. La Red Europea de Excelencia en Polisacáridos (EPNOE). Carbohidr Polym
2013;93(1):2.
[85] Mano JF, Silva GA, Azevedo HS, Malafaya PB, Sousa RA, Silva SS, Boesel LF, Oliveira JM, Santos TC,
Marques AP, Neves NM, Reis RL. Sistemas biodegradables de origen natural en tejido
Machine Translated by Google
[94] McNeil B, Archer D, Giavasis I, Harvey L, editores. Producción microbiana de ingredientes alimentarios, enzimas y
nutracéuticos. Un volumen de la serie editorial Woodhead sobre ciencia, tecnología y nutrición de los alimentos.
Elsevier; 2013.
[95] Brownlee IA, Allen A, Pearson JP, Dettmar PW, Havler ME, Atherton MR, Onsøyen E. Algi nate como fuente de fibra
dietética. Crit Rev Food Sci Nutr 2005;45(6):497–510.
[96] Gujral HS, Sharma P, Singh N, Sogids DS. Efecto de los hidrocoloides en la reología de tam
salsa agria. J Food Sci Technol 2001;38(4):314–8.
[97] Wendin K, Aaby K, Edris A, Ellekjaer MR, Albin R, Bergenstaÿhl B, Johansson L, Willers EP, Solheim R. Mayonesa
baja en grasa: influencias del contenido de grasa, compuestos aromáticos y espesantes.
Alimentos Hydrocoll 1997;11(1):87–99.
[98] Mancini F, Montanari L, Peressini D, Fantozzi P. Influencia de la concentración de alginato y el peso molecular en las
propiedades funcionales de la mayonesa. LWT—Food Sci Technol 2002;35(6):517–25.
[99] Qin Y, Jiang J, Zhao L, Zhang J, Wang F. Aplicaciones del alginato como ingrediente alimentario funcional . En:
Grumezescu AM, Holban AM, editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de bioingeniería de
alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2018. pág. 409–29.
[100] Sarker DK, Wilde PJ. Restauración de la estabilidad de la espuma de proteína a través de interacciones proteína-
proteína mediadas por alginato de propilenglicol electrostático. Coloides Surf B Biointerfaces 1999;15(3–4):203–13.
[101] Baeza R, Sánchez CC, Pilosof AMR, Patiño JMR. Propiedades interfaciales y espumantes de alginatos de
prolilenglicol: efecto del grado de esterificación y peso molecular. Coloides Surf B Biointerfaces 2004;36(3–4):139–
45.
[102] Brownlee IA, Seal CJ, Wilcox M, Dettmar PW, Pearson JP. Aplicaciones de los alginatos en alimentos.
En: Rehm B, editor. Alginatos: biología y aplicaciones. Monografías de microbiología, vol. 13
Berlín, Heidelberg: Springer; 2009. pág. 211–28.
[103] Boles JA, Shand PJ. Efectos del sistema raw binder, corte de carne y congelación previa en carne reestructurada.
Meat Sci 1999;53(4):233–9.
[104] Devatkal S, Mendiratta SK. Uso de geles de lactato de calcio con sal-fosfato y alginato-calcio en rollos de cerdo
reestructurados. Meat Sci 2001;58(4):371–9.
Machine Translated by Google
[105] Chen CG, Gerelt B, Jiang ST, Nishiumi T, Suzuki A. Efectos de la alta presión sobre el pH, la capacidad de
retención de agua y las propiedades texturales de los geles de músculo de cerdo que contienen varios
niveles de alginato de sodio. Australas asiáticos J Anim Sci 2006;19(11):1658–64.
[106] Ranken MD. Manual de tecnología de productos cárnicos. vol. 246. Wiley-Blackwell; 2000.
[107] Suklim K, Flick Jr GJ, Marcy JE, Eigel WN, Haugh CG, Granata LA. Efecto de los aglutinantes de
fraguado en frío: alginatos y transglutaminasa microbiana sobre las propiedades físicas de las vieiras
reestructuradas. J Texture Stud 2004;35(6):634–42.
[108] Grizotto RK, Bruns RE, De Aguirre JM, De Menezes HC. Aspectos tecnológicos para la reestructuración
de la pulpa concentrada de piña. LWT—Food Sci Technol 2007;40(5):759–65.
[109] Grizotto RK, Berbari SAG, de Moura SCSR, Claus ML. Estudo da vida-de-prateleira de fruta estruturada
e desidratada obtida de polpa concentrada de mama˜o. Food Sci Technol 2006;26(3):709–14.
[110] Gupta DKD, Roopa N, Leela RK. Desarrollo de gel de mango reestructurado estable. Am J Food
Technol 2007;2:176–82.
[111] Mancini F, Mc Hugh TH. Interacciones fruta-alginato en nuevos productos reestructurados. Alimento
Nahrung 2000;44(3):152–7.
[112] Manjunatha SS, Gupta DKD. Características texturales instrumentales de cubos de zanahoria
reestructurados. Int J Food Prop 2006;9(3):453–62.
[113] Vazhiyil V. Algas, microalgas y sus polisacáridos: aplicaciones alimentarias. En: Polisacáridos marinos :
aplicaciones alimentarias. Prensa CRC; 2011. pág. 191–235.
[114] Regand A, Goff HD. Estructura y recristalización del hielo en modelo de helado estabilizado congelado
sistemas Alimentos Hydrocoll 2003;17(1):95–102.
[115] Zekovic DB, Kwiatkowski S, Vrvic MM, Jakovljevic D, Moran CA. (1!3)-ÿ-D-glucanos naturales y
modificados en la promoción de la salud y el alivio de enfermedades. Crit Rev Biotechnol
2005;25(4):205–30.
[116] Masihi KN. Inmunomoduladores en enfermedades infecciosas: panoplia de posibilidades. Int J Immu
nopharmacol 2000;22(12):1083–91.
[117] Turnbull JL, Patchen ML, Scadden DT. El polisacárido, PGG-glucano, mejora la mielopoyesis humana
por acción directa independiente y aditiva a las citocinas de acción temprana. Acta Haematol
1999;102(2):66–71.
[118] Zimmerman JW, Lindermuth J, Fish PA, Palace GP, Stevenson TT, DeMong DE. Una nueva interacción
carbohidrato-glucosfingolípido entre un inmunomodulador de ÿ-(1–3)-glucano, PGG-glucano y
lactosilceramida de leucocitos humanos. J Biol Chem 1998;273(34): 22014–20.
[119] Cisneros RL, Gibson FC, Tzianabos AO. Transferencia pasiva de poli-(1-6)-beta-glucotriosil-(1-3 )-beta-
glucopiranosa glucano protección contra infección letal en un modelo animal de sepsis intraabdominal.
Infect Immun 1996;64(6):2201–5.
[120] Mantovani MS, Bellini MF, Angeli JPF, Oliveira RJ, Silva AF, Ribeiro LR. ÿ-glucanos en la promoción
de la salud: prevención contra la mutación y el cáncer. Mutat Res 2008;658(3):
154–61.
[121] di Luzio NR, Williams DL, McNamee RB, Edwards BF, Kitahama A. Actividad comparativa inhibidora de
tumores y antibacteriana del glucano soluble y en partículas. Int J Cancer 1979; 24(6):773–9.
[122] Tohamy AA, El-Ghor AA, El-Nahas SM, Noshy MM. El ÿ-glucano inhibe la genotoxicidad de
ciclofosfamida, adriamicina y cisplatino. Mutat Res 2003;541(1–2):45–53.
[123] Ahmad A, Kaleem M. ÿ-glucano como ingrediente alimentario. En: Grumezescu AM, Holban AM,
editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de bioingeniería de alimentos. Prensa
Académica, Elsevier; 2018. pág. 351–81.
Machine Translated by Google
[124] Wang J, Rosell CM, de Barber CB. Efecto de la adición de diferentes fibras sobre la masa de trigo
rendimiento y calidad del pan. Food Chem 2002;79(2):221–6.
[125] Hallfrisch J, Scholfield DJ, Behall KM. Respuestas fisiológicas de hombres y mujeres a extractos de cebada y avena
(Nu-trimX). II. Comparación de las respuestas de glucosa e insulina. Cereal Chem 2003;80(1):80–3.
[126] Ahmad A, Anjum FM, Zahoor T, Nawaz H. Extracción de ß-glucano de la avena y su interacción con el perfil de
glucosa y lipoproteínas. Pak J Nutr 2009;8(9):1486–92.
[127] Jenkins AL, Jenkins DJA, Zdravkovic U, W€ursch P, Vuksan V. Depresión del índice glucémico por altos niveles de
fibra de ÿ-glucano en dos alimentos funcionales probados en diabetes tipo 2. Eur J Clin Nutr 2002;56(7):622–8.
[128] Tunglandia a. C. Fructooligosacáridos y otros fructanos: estructuras y ocurrencia, producción , aspectos regulatorios,
aplicaciones alimentarias y significado nutricional para la salud. En: Eggleston G, C^ote GL, editores. Oligosacáridos
en la alimentación y la agricultura, vol. 849. Sociedad Química Estadounidense; 2003. pág. 135–52.
[129] Valle-Jones JC. Un estudio abierto de galletas de harina de salvado de avena ('Lejfibre') en el tratamiento de la estafa
Estipación en ancianos. Curr Med Res Opin 1985;9(10):716–20.
[130] Dongowski G, Huth M, Gebhardt E, Flamme W. Los productos de cebada ricos en fibra dietética afectan
beneficiosamente el tracto intestinal de las ratas. J Nutr 2002;132(12):3704–14.
[131] Tudorica CM, Jones TER, Kuri V, Brennan CS. Los efectos del ÿ-glucano de cebada refinada sobre las propiedades
físico-estructurales de los productos lácteos bajos en grasa: rendimiento de cuajada, microestructura, textura y
reología. J Sci Food Agric 2004;84(10):1159–69.
[132] Ahmad A, Munir B, Abrar M, Bashir S, Adnan M, Tabassum T. Perspectiva del ÿ-glucano como ingrediente funcional
para la industria alimentaria. J Nutr Food Sci 2012;2(2).
[133] Cavallero A, Empilli S, Brighenti F, Stanca AM. Fracciones de cebada altas en (1!3, 1!4)-ÿ-glucano en la elaboración de
pan y sus efectos en la respuesta glucémica humana. J Cereal Sci 2002;36(1):59–66.
[134] Lazaridou A, Duta D, Papageorgiou M, Belc N, Biliaderis CG. Efectos de los hidrocoloides en la reología de la masa y
los parámetros de calidad del pan en formulaciones sin gluten. J Food Eng 2007;79(3):1033–47.
[135] Konuklar G, Inglett GE, Warner K, Carriere CJ. Uso de una suspensión hidrocoloidal de ÿ-glucano en la fabricación de
quesos Cheddar bajos en grasa: propiedades texturales por métodos instrumentales y paneles sensoriales.
Alimentos Hydrocoll 2004;18(4):535–45.
[136] Izydorczyk MS, Dexter JE. ÿ-glucanos y arabinoxilanos de cebada : estructura molecular, propiedades fisicoquímicas
y usos en productos alimenticios: una revisión. Food Res Int 2008;41(9):850–68.
[137] Brennan CS, Cleary LJ. Utilización de Glucagel® en el enriquecimiento de panes con ÿ-glucanos: una evaluación
fisicoquímica y nutricional. Food Res Int 2007;40(2):291–6.
[138] Inglett GE, Carriere CJ, Maneepun S, Tungtrakul P. Un gel de fibra soluble producido a partir de salvado de arroz y
harina de cebada como sustituto de grasa en alimentos asiáticos. Int J Food Sci Technol 2004;39(1):1–10.
[139] Maier H, Anderson M, Karl C, Magnuson K, Whistler RL. Gomas de guar, algarrobo, tara y feno
griego. En: Whistler RL, Bemiller JN, editores. Gomas industriales. Polisacáridos y sus derivados. 3ra
ed. Prensa Académica, Elsevier; 1993. pág. 181–226.
[140] Miyazawa T, Funazukuri T. Hidrólisis no catalítica de goma guar bajo condiciones hidrotermales
condiciones Carbohydr Res 2006;341(7):870–7.
[141] Gupta S., Variyar PS. Goma guar: un polímero versátil para la industria alimentaria. En: Grumezescu AM, Holban AM,
editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de bioingeniería de alimentos.
Prensa Académica, Elsevier; 2018. pág. 383–407.
[142] Rodge AB, Sonkamble SM, Salve RV, Hashmi SI. Efecto de la incorporación de hidrocoloide (goma
guar) sobre las características de calidad del pan. J Food Process Technol 2012;3(2).
Machine Translated by Google
[143] Chugh B, Singh G, Kumbhar BK. Estudios de optimización y estabilidad de galletas bajas en grasa
usando sustitutos de grasas a base de carbohidratos. Int J Food Prop 2015;18(7):1446–59.
[144] Chugh B, Singh G, Kumbhar BK. Elaboración de galletas de masa blanda bajas en grasa utilizando
sustitutos de grasas a base de hidratos de carbono. Int J Food Sci 2013;, 576153.
[145] Zambrano F, Despinoy P, Ormenese RCSC, Faria EV. El uso de las gomas guar y xantana en la producción de tortas
'ligeras' bajas en grasa. Int J Food Sci Technol 2004;39(9):959–66.
[146] Schiraldi A, Piazza L, Brenna O, Vittadini E. Estructura y propiedades de la masa de pan y
miga. J Thermal Anal 1996;47:1339.
[147] Shaikh IM, Ghodke SK, Ananthanarayan L. Inhibición del envejecimiento en chapati (Indian unlea
pan plano veneado). J Food Process Preserv 2008;32(3):378–403.
[148] Ghodke SK. Efecto de la goma guar sobre la pegajosidad y el envejecimiento de la masa en chapatti-an Indian unlea
pan plano veneado. Int J Food Eng 2009;5(3).
[149] Seyhun N, Sumnu G, Sahin S. Efectos de diferentes tipos de emulsionantes, contenidos de grasa y tipos de goma en
el retraso del envejecimiento de pasteles horneados en microondas. Alimentos Nahrung 2003;47(4):248–51.
[150] Wolf BW, Wolever TMS, Lai CS, Bolognesi C, Radmard R, Maharry KS, Garleb KA, Hertzler SR, Firkins JL. Efectos de
una bebida que contiene una fibra dietética de viscosidad inducida enzimáticamente, con o sin fructosa, sobre la
respuesta glucémica posprandial a un alimento de alto índice glucémico en humanos. Eur J Clin Nutr 2003;57(9):1120–
7.
[151] Sahin-Nadeem H, Ozdemir F. Efecto de algunos hidrocoloides en las propiedades reológicas de diferentes salsas de
tomate formuladas. Alimentos Hydrocoll 2004;18(6):1015–22.
[152] Gujral HS, Sharma A, Singh N. Efecto de los hidrocoloides, la temperatura de almacenamiento y la duración en la
consistencia de la salsa de tomate. Int J Food Prop 2002;5(1):179–91.
[153] Torbica A, Belovic M, Mastilovic J, Kevresÿan Zÿ, Pestoric M, Sÿkrobot D, Hadnaÿev TD.
Evaluación nutricional, reológica y sensorial de ketchup de tomate con mayor contenido de fibras naturales elaborado
a partir de orujo de tomate fresco. Food Bioprod Process 2016;98: 299–309.
[154] ÿahin H, Ozdemir F. Efecto de algunos hidrocoloides en la separación del suero de diferentes for-
salsas de tomate muladas. J Food Eng 2007;81(2):437–46.
[155] Mudgil D, Barak S, Khatkar BS. Optimización de propiedades texturales de fideos con soluble
fibra, tiempo de amasado y diferentes niveles de agua. J Cereal Sci 2016;69:104–10.
[156] Sanguinetti AM, Secchi N, Del Caro A, Fadda C, Fenu PAM, Catzeddu P, Piga A. Pasta rellena fresca sin gluten : los
efectos de la goma xantana y guar sobre los cambios en los parámetros de calidad después de la pasteurización y
durante el almacenamiento. LWT—Food Sci Technol 2015;64(2):678–84.
[157] Kaur A, Shevkani K, Singh N, Sharma P, Kaur S. Efecto de la goma guar y la goma xantana en las propiedades de
pasta y fabricación de fideos de los almidones de patata, maíz y frijol mungo. J Food Sci Technol 2015;52(12):8113–
21.
[158] Mudgil D, Barak S, Khatkar BS. Goma guar: procesamiento, propiedades y aplicaciones alimentarias-a
revisión. J Food Sci Technol 2014;51(3):409–18.
[159] Andres SC, Garcÿa ME, Zaritzky NE, Califano AN. Estabilidad de almacenamiento de salchichas de pollo bajas en
grasa . J Food Eng 2006;72(4):311–9.
[160] Tester RF, Karkalas J, Qi X. Composición del almidón, estructura fina y arquitectura. Ciencia de los cereales J
2004;39(2):151–65.
[161] Bates FL, Francés D, Rundle RE. Contenido de amilosa y amilopectina de los almidones determinado por su formación
de complejos de yodo1. J Am Chem Soc 1943;65(2):142–8.
[162] Egharevba HO. Propiedades químicas del almidón y su aplicación en la industria alimentaria. En: Emeje M, editor.
Propiedades químicas del almidón. IntechOpen; 2019.
[163] Santana A´L, Meireles MAA. Los nuevos almidones son la tendencia para las aplicaciones industriales: una revisión.
Salud Pública Alimentaria 2014;4(5):229–41.
Machine Translated by Google
[164] Daudt RM, K€ulkamp-Guerreiro IC, Cladera-Olivera F, Thys RCS, Marczak LDF. Determinación de las propiedades
del almidón de pinha˜o: análisis de su aplicabilidad como excipiente farmacéutico.
Cultivos industriales Prod 2014;52:420–9.
[165] Zhu F, Wang YJ. Caracterización de complejos modificados de almidón de maíz con alto contenido de amilosa -ÿ-naftol
y su influencia en las propiedades reológicas del almidón de trigo. Alimentos Chem 2013; 138(1):256–62.
[166] Masón WR. Uso del almidón en los alimentos. En: BeMiller J, Whistler R, editores. Almidón. Química y tecnología. 3ra
ed. Ciencia y tecnología de los alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2009. pág. 745–95.
[167] Würzürg OB. Almidones modificados. En: Stephen AM, Phillips GO, editores. Polisacáridos alimentarios y sus
aplicaciones. Ciencia y tecnología de los alimentos, vol. 160. CRC Prensa; 2016. pág. 87–118.
[168] Hadnaÿev M, Dapcevic-Hadnaÿev T, Dokic L. Funcionalidad de los derivados del almidón en productos de panadería
y confitería. En: Grumezescu AM, Holban AM, editores. Biopolímeros para el diseño de alimentos. Manual de
Bioingeniería de Alimentos. Prensa Académica, Elsevier; 2018. pág. 279–311.
[169] El apoyador DR. La química de los carbohidratos complejos. En: Cho SS, editor. carbohidratos complejos
hidratos en los alimentos. Ciencia y tecnología de los alimentos. Prensa CRC; 1999. pág. 121–35.
[170] Song Y, Zheng Q. Propiedades reológicas dinámicas de la masa y las proteínas de harina de trigo. Trends Food Sci
Technol 2007;18(3):132–8.
[171] Eliasson AC. Cereales en panificación: un enfoque coloidal molecular. Nueva York: Marcel
Dekker; 1993.
[172] Risch SJ, Reineccius GA. Encapsulación y liberación controlada de ingredientes alimentarios. En: Serie de simposios
de la ACS , vol. 590; 1995.
[173] Ragaee S, Abdel-Aal ESM. Propiedades pastosas del almidón y la proteína en cereales seleccionados y
calidad de sus productos alimenticios. Food Chem 2006;95(1):9–18.
[174] Demos BP, Forrest JC, Grant AL, Judge MD, Chen LF. Bajo en grasa, sin sal añadida en filetes de ternera
reestructurados con varios aglutinantes. J Muscle Foods 1994;5(4):407–18.
[175] Talbott LD, Ray PM. Tamaño molecular y características de separabilidad de los polisacáridos de la pared celular del
guisante : implicaciones para los modelos de estructura de la pared primaria. Plant Physiol 1992;98(1): 357–68.
[177] Monsoor MA, Proctor A. Preparación y propiedades funcionales de la pectina de cáscara de soja. aceite de mermelada
Chem Soc 2001;78(7):709.
[178] Kulkarni SG, Vijayanand P. Efecto de las condiciones de extracción sobre las características de calidad de la pectina
de la cáscara de maracuyá (Passiflora edulis f. flavicarpa L.). LWT—Food Sci Technol 2010;43(7):1026–31.
[179] Levigne S, Ralet MC, Thibault JF. Caracterización de pectinas extraídas de remolacha azucarera fresca bajo diferentes
condiciones utilizando un diseño experimental. Carbohydr Polym 2002;49(2):
145–53.
[180] Jiang Y, Du Y, Zhu X, Xiong H, Woo MW, Hu J. Propiedades fisicoquímicas y comparativas de las pectinas
extraídas de Akebia trifoliata var. cáscara de australis. Carbohydr Polym 2012;87(2):1663–9.
[181] Faravash RS, Ashtiani FZ. La influencia del volumen de ácido, la proporción de etanol a extracto y el ácido
tiempo de lavado sobre el rendimiento de extracción de sustancias pécticas a partir de orujo de durazno. Food
Hydro coll 2008;22(1):196–202.
[182] Emaga TH, Ronkart SN, Robert C, Wathelet B, Paquot M. Caracterización de pectinas extraídas de cáscaras de
plátano (Musa AAA) en diferentes condiciones utilizando un diseño experimental. Food Chem 2008;108(2):463–
71.
Machine Translated by Google
[185] Singthong J, Cui SW, Ningsanond S, Goff HD. Caracterización estructural, grado de esterificación y algunas propiedades
[186] Yapo BM. Cantidad, composición y comportamiento fisicoquímico de la pectina influenciados por el proceso de purificación.
[187] Wai WW, Alkarkhi AFM, Easa AM. Efecto de las condiciones de extracción sobre el rendimiento y el grado de esterificación de
[188] Karnik D, Wicker L. Estabilidad de la emulsión de fracciones de pectina de remolacha azucarera obtenidas con isopropanol
[189] Lim J, Yoo J, Ko S, Lee S. Extracción y caracterización de pectina del orujo de Yuza (Citrus junos) : una comparación de
[190] Yapo BM, Koffi KL. Extracción y caracterización de fracciones de pectina gelificantes y emulsionantes
[191] Yapo BM, Koffi KL. Extracción y caracterización de pectina de bajo metoxi altamente gelificante
[192] Mackaman P, Tangsuphoom N, Chavasit V. Efecto de la condición de extracción sobre las propiedades químicas y
emulsionantes de la pectina de las hojas de Cyclea barbata Miers. Int Food Res J 2014;21(2):799–806.
[193] Rahmati S, Abdullah A, Momeny E, Kang OL. Estudios de optimización de la extracción asistida por microondas de pectina de
cáscara de pitahaya (Hylocereus polyrhizus) utilizando la metodología de superficie de respuesta. Int Food Res J
2015;22(1):233–9.
[195] Xu SY, Liu JP, Huang X, Du LP, Shi FL, Dong R, Huang XT, Zheng K, Liu Y, Cheong KL.
Extracción asistida por microondas ultrasónico, caracterización y actividad biológica de la pectina de la cáscara de jackfruit.
LWT 2018;90:577–82.
[196] Yang JS, Mu TH, Ma MM. Extracción, estructura y propiedades emulsionantes de la pectina de
actividad de la poligalacturonasa y la pectinmetilesterasa y los componentes de la pared celular péctica en frutos de tomate.
[198] Huyskens-Keil S, Prono-Widayat H, L€udders P, Schreiner M. Calidad poscosecha de pepino (Solanum muricatum Ait.) fruta
[199] Hoefier AC. Otros productos alimenticios de pectina. En: Walter RH, editor. La química y tecnología de la pectina. Ciencia y
[200] Thakur BR, Singh RK, Handa AK, Rao MA. Química y usos de la pectina: una revisión. crítico
[201] Ngouemazong ED, Christiaens S, Shpigelman A, Van Loey A, Hendrickx M. Las propiedades
emulsionantes y estabilizadoras de emulsión de la pectina: una revisión. Compr Rev. Food Sci
Food Saf 2015;14(6):705–18.
Machine Translated by Google
[202] Liu H, Xu XM, Guo SD. Comparación de análogos de queso con y sin grasa con o sin gel de pectina mediante
análisis de microestructura, textura, reología, térmico y sensorial. Int J Food Sci Technol 2008;43(9):1581–
92.
[203] Lobato-Calleros C, Recillas-Mota MT, Espinosa-Solares T, Alvarez-Ramirez J, Vernon-Car ter EJ. Propiedades
microestructurales y reológicas de yogures batidos bajos en grasa elaborados con leche descremada y
emulsiones múltiples. J Texture Stud 2009;40(6):657–75.
[204] Mendez-Zamora G, Garcÿ´a-Macÿ´as JA, Santellano-Estrada E, Cha´vez-Martÿ´nez A, Dura´n Melendez LA,
Silva-Va´zquez R, Quintero-Ramos A. Fat reducción en la formulación de salchichas frankfurt utilizando
inulina y pectina. Food Sci Technol 2015;35(1):25–31.
[205] Williams PA, editor. Recursos renovables para polímeros funcionales y biomateriales. Polisacáridos, proteínas
y poliésteres. Real Sociedad de Química; 2011.
[206] Kandra P, Kalangi HPJ. Comprensión actual de la interacción sinérgica de las nanopartículas de quitosano y
los medicamentos contra el cáncer: méritos y desafíos. Appl Microbiol Biotechnol 2015; 99(5):2055–64.
[207] Campana-Filho SP, de Britto D, Curti E, Abreu FR, Cardoso MB, Battisti MV, Sim PC, Goy RC, Signini R,
Lavall RL. Extracción, estructuras y propiedades de ÿ- y ÿ-quitina. Quim Nova 2007;30(3):644–50.
[208] Einbu A, Naess SN, Elgsaeter A, Vaÿrum KM. Propiedades de solución de quitina en álcali. Bioma
cromoléculas 2004;5(5):2048–54.
[209] Dong Y, Xu C, Wang J, Wu Y, Wang M, Ruan Y. Influencia del grado de desacetilación en la concentración
crítica de quitosano/solución líquido-cristalina de ácido dicloroacético. J Appl Polym Sci 2002;83(6):1204–8.
[210] Rinaudo M. Quitina y quitosano: propiedades y aplicaciones. Prog Polym Sci 2006;
31(7):603–32.
[211] Kurita K. Química y aplicación de quitina y quitosano. Polym Degrad Stab 1998;
59(1–3):117–20.
[212] Stagg CM, pluma MS. La caracterización de un D-glucano asociado a quitina de la célula.
paredes de Aspergillus niger. Biochim Biophys Acta Gen Subj 1973;320(1):64–72.
[213] Kandra P, Challa MM, Jyothi HKP. Uso eficiente de los desechos de camarón: tendencias presentes y futuras.
Appl Microbiol Biotechnol 2012;93(1):17–29.
[214] Furda I, editor. Aminopolisacáridos: su potencial como fibra dietética. En: No convencional
Fuentes de fibra dietética, vol. 214. Sociedad Química Estadounidense; 1983. pág. 105–22.
[215] Jin Q, Yu H, Wang X, Li K, Li P. Efecto del peso molecular del quitosano soluble en agua sobre sus
capacidades de unión a grasa/colesterol y actividades inhibidoras de la lipasa pancreática. PeerJ 2017;5,
e3279.
[216] Miyazawa N, Yoshimoto H, Kurihara S, Hamaya T, Eguchi F. Mejora de la obesidad inducida por la dieta
mediante la ingestión de quitosano de hongos preparado a partir de Flammulina velutipes. J Oleo Sci
2018;67(2):245–54.
[217] Maezaki Y, Yamazaki A, Mizuochi K, Tsuji K. Medición de fibra dietética en quitina y quitosano por el método
enzimático-gravimétrico. Nippon Nogei Kagakukaishi 1993;67(4): 677–84.
[218] Roller S, Covill N. Las propiedades antifúngicas del quitosano en medios de laboratorio y jugo de manzana.
Int J Food Microbiol 1999;47(1–2):67–77.
[219] Jeon YJ, Kim SK. Efecto de la actividad antimicrobiana del oligosacárido de quitosano N-conjugado
con asparagina. J Microbiol Biotechnol 2001;11(2):281–6.
[220] Choi BK, Kim KY, Yoo YJ, Oh SJ, Choi JH, Kim CY. Actividad antimicrobiana in vitro de una mezcla
de quitooligosacáridos contra Actinobacillus actinomycetemcomitans y Streptococ cus mutans. Int
J Antimicrob Agents 2001;18(6):553–7.
Machine Translated by Google
[221] Rocha MAM, Coimbra MA, Nunes C. Aplicaciones del quitosano y sus derivados en bev
eras: una revisión crítica. Curr Opin Food Sci 2017;15:61–9.
[222] Spagna G, Pifferi PG, Rangoni C, Mattivi F, Nicolini G, Palmonari R. La estabilización de vinos blancos por
adsorción de compuestos fenólicos en quitina y quitosano. Food Res Int 1996;29(3–4):241–8.
[223] Chagas R, Monteiro S, Ferreira RB. Evaluación de los efectos potenciales de los agentes clarificantes comunes
utilizado para la estabilización proteica del vino blanco. Am J Enol Vitic 2012;63(4):574–8.
[224] Gassara F, Antzak C, Ajila CM, Sarma SJ, Brar SK, Verma M. Chitin and chitosan as natural
floculantes para la clarificación de la cerveza. J Food Eng 2015;166:80–5.
[225] Friedman M, Juneja VK. Revisión de las actividades antimicrobiana y antioxidante de los quitosanos en
alimento. J Food Prot 2010;73(9):1737–61.
[226] Kong M, Chen XG, Xing K, Park HJ. Propiedades antimicrobianas del quitosano y modo de acción: una revisión
del estado del arte. Int J Food Microbiol 2010;144(1):51–63.
[227] Verlee A, Mincke S, Stevens CV. Avances recientes en chit antibacteriano y antifúngico
Osan y sus derivados. Carbohydr Polym 2017;164:268–83.
[228] Martÿ´n-Diana AB, Rico D, Barat JM, Barry-Ryan C. Zumos de naranja enriquecidos con quitosano: optimización
para prolongar la vida útil. Innov Food Sci Emerg Technol 2009;10(4): 590–600.
[229] Chien PJ, Sheu F, Huang WT, Su MS. Efecto del peso molecular de los quitosanos sobre sus actividades
antioxidantes en jugo de manzana. Food Chem 2007;102(4):1192–8.
[230] Kisko G, Sharp R, Roller S. Chitosan inactiva las levaduras de descomposición pero mejora la supervivencia de
Escherichia coli O157: H7 en jugo de manzana. J Appl Microbiol 2005;98(4):872–80.
[231] Rhoades J, Roller S. Acciones antimicrobianas del quitosano nativo y degradado contra organismos de deterioro
en medios de laboratorio y alimentos. Appl Environ Microbiol 2000;66(1):80–6.
[232] Petrova B, Cartwright ZM, Edwards CG. Eficacia de preparados de quitosano frente a Bret tanomyces
bruxellensis cultivados en medios de cultivo y vinos tintos. OENO One 2016;50(1):49–56.
_ €
[233] Elmacÿ SB, G€ulg€or G, Tokatlÿ M, Erten H, Is¸ci A, Ozc ¸elik F.Eficacia del quitosano contra
microorganismos relacionados con el vino. Antonie Van Leeuwenhoek 2015;107(3):675–86.
[234] Bornet A, Teissedre PL. Efectos del quitosano, quitina-glucano y quitina sobre contaminantes minerales (hierro,
plomo, cadmio) y orgánicos (ocratoxina A) en vinos. Eur Food Res Technol 2008;226(4):681–9.
[235] Valera MJ, Sainz F, Mas A, Torija MJ. Efecto del quitosano y SO2 sobre la viabilidad de Acetobacter
cepas en vino. Int J Food Microbiol 2017;246:1–4.
[236] Fernandes JC, Tavaria FK, Soares JC, Ramos OS, Monteiro MJ, Pintado ME, Malcata FX.
Efectos antimicrobianos de quitosanos y quitooligosacáridos, sobre Staphylococcus aureus y Escherichia coli,
en sistemas modelo alimentarios. Food Microbiol 2008;25(7):922–8.
[237] Qinna NA, Akayleh FT, Al Remawi MM, Kamona BS, Taha H, Badwan AA. Evaluación de un preparado
alimenticio funcional a base de quitosano como dieta sustitutiva de comidas. JFunct Foods 2013;5(3):1125–
34.
[238] Harkin C, Mehlmer N, Woortman DV, Bruck TB, Bruck WM. Usos nutricionales y aditivos.
de quitina y quitosano en la industria alimentaria. En: Crini G, Lichtfouse E, editores. Revisiones de agricultura
sostenible , vol. 36. Cham: Springer; 2019. pág. 1–43.
[239] Sansano M, Heredia A, Glicerina V, Balestra F, Romani S, Andres A. Influencia del quitosano en
propiedades térmicas, microestructurales y reológicas de rebozados a base de harinas de arroz y trigo.
LWT 2018;87:529–36.
[240] do Amaral DS, Cardelle-Cobas A, do Nascimento BMS, Monteiro MJ, Madruga MS, MME P. Desarrollo de
una salchicha de cerdo fresca baja en grasa a base de quitosano con declaraciones de propiedades
saludables: impacto en la calidad, funcionalidad y vida útil . Función alimentaria 2015;6(8):2768–78.
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[241] Sansano M, Castello´ ML, Heredia A, Andres A. Efecto protector del quitosano en la formación de acrilamida
en sistemas modelo y rebozado. Alimentos Hydrocoll 2016;60:1–6.
[242] Oz F, Kÿzÿl M, Zaman A, Turhan S. Los efectos de la adición directa de quitosano de peso molecular bajo y
medio en la formación de aminas aromáticas heterocíclicas en la chuleta de res. LWT—Tecnología científica
de los alimentos 2016;65:861–7.
[243] El-Sisi AS. Impacto de la sustitución de gelatina por quitosano en las propiedades fisicoquímicas
de helado de leche. Int J Dairy Sci 2015;10:26–33.
[244] Dammak I, do Amaral Sobral PJ. Investigación de la estabilidad fisicoquímica y propiedades reológicas de
emulsiones de rutina estabilizadas con quitosano y lecitina. J Food Eng 2018;229:12–20.
[245] Chang SH, Wu CH, Tsai GJ. Efectos del peso molecular del quitosano sobre su actividad antioxidante y anti
propiedades mutagénicas. Carbohydr Polym 2018;181:1026–32.
[246] Chang HW, Tan TB, Tan PY, Abas F, Lai OM, Wang Y, Wang Y, Nehdi IA, Tan CP. Propiedades físicas y
evaluación de la estabilidad de las emulsiones de aceite de pescado en agua estabilizadas usando el
complejo de quitosano-fibrillas de ÿ-lactoglobulina modificada con tiol. Food Res Int 2018;105:482–91.
[247] Duan J, Cherian G, Zhao Y. Mejora de la calidad en filetes de bacalao largo (Ophiodon elongates) frescos y
congelados mediante el empleo de recubrimientos de quitosano incorporados en aceite de pescado. Food
Chem 2010;119(2):524–32.
[248] Kim KW, Thomas RL. Actividad antioxidante de quitosanos con pesos moleculares variables.
Food Chem 2007;101(1):308–13.