FISIOLOGÍA DEL SISTEMA

MUSCULAR
• Explican la organización y funcionamiento del Sistema Muscular
• 2.1 Describe la organización del tejido muscular en un organismo humano normal.
• 2.2 Explica las bases moleculares del proceso de contracción muscular en condiciones
normales.
• 2.3 Describe la estructura y función del sarcómero dentro del proceso de contracción
muscular en condiciones orgánicas normales.
• 2.4 Describe las principales propiedades mecánicas del músculo esquelético en función
del movimiento en condiciones orgánicas normales.
• 2.5 Explica los distintos tipos de contracción muscular que se producen en forma normal
en el organismo humano.
• 2.6 Describa la estructura y función del músculo liso en condiciones orgánicas normales.
• 2.7 Analiza publicaciones científicas sobre la utilización de estimulación eléctrica como
modelo fisiológico muscular.
Funciones del sistema muscular

• La Locomoción
La Actividad motora de los órganos internos
• Información del estado fisiológico
La Mímica
La Estabilidad
• La Postura
La Producción de calor
• La Forma
• Protección.
Músculo esquelético
• Presenta estriaciones transversales
• multinucleado
 Célula o fibra muscular
Sarcolema = membrana plasmática
Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a
modo de cisternas donde se almacena Ca2+ : su concentración es muy baja en
el citoplasma.

Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen

llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
Control de la actividad del músculo esquelético
• Es controlado por SNC
• Cada músculo es inervado por una motoneurona α

asta
ventral

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Cada fibra muscular recibe una terminación del axón de una neurona motora,
formándose en la zona de unión una estructura denominada Placa Motora
Unidad motora: nervio motor y todas las
fibras musculares que inerva
Unidad funcional contráctil : todas las
fibras se contraen sincrónicamente

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Los músculos más pequeños que
reaccionan rápido tienen dos o tres fibras
musculares por unidad motora
Músculos grandes que no precisan control
fino tienen varios centenares fibras
musculares por unidad motora
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• Banda A: filamentos de miosina solapados con los de actina
• Banda I: filamentos de actina que parten del disco Z
• Banda H: filamentos de miosina sin solapamiento con los de actina
Titina anclan miosina en
las líneas Z
“resorte
molecular” que colabora
en el restablecimiento de
la longitud original del
sarcómero
Receptor mecánico
influye en expresión de
genes y degradación de
proteínas
Algunas distrofia
 Contracción muscular

= Disminución en la longitud de los sarcómeros y por tanto de las

fibras musculares.
• Las bandas A no varían, mientras que las bandas I se estrechan.
 Filamentos
gruesos
(miosina)
Línea Z Línea Z Banda M Línea Z

Filamentos Banda I Banda A

delgados
(actina)
Filamentos finos

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Troponina tiene 4 sitios de unión al Ca++
Troponina T: Se une a tropomiosina
Troponina I: Junto con tropomiosina inhibe la interacción
Actina miosina
Troponina C: Se une al Calcio. Inicia la contracción

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 Filamentos contráctiles: miosina

• Filamentos gruesos compuestos por múltiples moléculas de miosina (200

o más).
• Formada por 2 cadenas pesadas formando una doble hélice (cola de la
molécula de miosina) y 4 cadenas ligeras (cabeza de miosina).
• La cabeza está separada de la hélice mediante un brazo flexible. El conjunto
cabeza-brazo se llama puente cruzado y participa directamente en la
contracción.
• La cabeza de miosina posee actividad ATPasa y puede unirse a la actina.
cadenas ligeras esenciales:
actividad ATPasa
cadenas ligeras reguladoras:
cinética de unión de miosina y
la actina
 Acoplamiento excitación-contracción

• El potencial de acción generado en la placa motora terminal se propaga

por toda la fibra, y es conducido hacia el interios por los túbulos T, que
están en contacto con el RS.
• La despolarización abre canales de Ca+2 voltaje dependientes.
• El aumento del Ca+2 en el citoplasma activa la contracción muscular.
Fibra muscular Ca2+
22
 acetilcolina

Fibra muscular Ca2+

23
 acetilcolina

Na+

Fibra muscular Ca2+

24
 Na+

Fibra muscular Ca2+

25
 Na+

Fibra muscular Ca2+

26
 Na+

Fibra muscular Ca2+

27
 Na+

Fibra muscular Ca2+

28
 Na+

Ca2+

Fibra muscular

29
 Na+
Ca2+

Fibra muscular

30
 Na+
Ca2+

Fibra muscular

31
 Na+
Ca2+

Fibra muscular

32
Fibra muscular Ca2+
33
Fibra muscular Ca2+
34
35
36
37
SERCA ATPpasa de calcio ligada al reticulo sarcoplasmico-endoplasmico
RYR canales de rianodina
DHPR receptor de dihidropiridina
calsecuestrina

triada
38
Ciclo de los enlaces
cruzados

Aumenta
calcio

39
Rigor mortis: sin el ATP producido por el metabolismo celular,
el ADP queda unido a la cabeza de miosina, y ésta queda
“enganchada” a la actina.
41
Modulación de la fuerza de la contracción
• Reclutamiento: se aumenta fuerza al reclutar más fibras musculares:
• Se reclutan más unidades motoras : sumación espacial

42
43
• También se puede aumentar la fuerza al aumentar la frecuencia del
estímulo

44
La tensión desarrollada es
Tetanos: maximo ca+2 en citosol
mucho mayor que durante
maximo n’ de puentes cruzados
una contracción individual
Bruxismo

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Inervación muscular dos tipos de motoneuronas α
yγ

Husos
musculares
46
 Husos musculares

Actúan como receptores:

grado de estiramiento (longitud)
grado de estimulación mecánica
velocidad con que se aplica el
estiramiento

• Corregir los cambios de longitud del músculo cuando

se estiran o acortan las fibras extrafusales (devuelven
longitud de reposo)

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 manda la información al SNC:

inhibición de la musculatura antagonista

Activación de músculos sinergistas

• velocidades muy elevadas de incremento de la

longitud muscular:
• REFLEJO MIOTÁTICO O DE ESTIRAMIENTO

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 Motoneurona ϒ
Ajustar la sensibilidad de los husos
Motoneuronas dinámicas γ musculares
conectan con fibras de núcleos en
bolsa

Motoneuronas estáticas γ
conectan con fibras con núcleos
en cadena y fibras con núcleos
en bolsa
50
51
Respuesta estática

La estimulación del huso muscular tiene lugar

cuando el huso se estira, lo que deforma las
fibras intrafusales y estimula las fibras primarias
o Ia, que detectan la velocidad del estiramiento, y
las fibras secundarias o II, que perciben la
magnitud del cambio de longitud.

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Órgano tendinoso de golgi
• Responde a fuerza de contracción
• Fibras Ib
• Inhibición de músculo sinérgico
• Estimula músculo antagonistas
Tono del músculo esquelético
• Estado de contracción permanente aun estando en reposo.
• Ayuda a mantener la postura y suele decrecer durante la fase REM del
sueño.

• Controlado por arcos reflejos de los husos musculares

• pequeños grupos de unidades motoras se activan e inactivan
alternadamente, siguiendo un patrón constante de cambio
Fuentes de energía durante contracción
• Fosfato de creatina: energía inmediata

Músculo tiene glucógeno: glucosa→ ATP : Glicólisis y

fosforilación oxidativa

Pueden captar glucosa de sangre : insulina

Durante ejercicio prolongado: ácidos grasos: propios del

músculo, sangre, depósitos de triacilglicéridos 56
57
 Catabolismo Glucólisis fosfágenos
aerobio anaerobia
Velocidad reducida elevada Muy
síntesis elevada
ATP
Aporte ATP Muy elevada reducida Muy
reducida
Velocidad reducido elevada elevada
aceleración
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• EFICACIA MUSCULAR:

• Aproximadamente 25% de la energía se traduce en trabajo, el resto se

transforma en calor

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Fatiga muscular
• Producida por contracción prolongada e intensa
• Aumento de Pi y ácido láctico inhiben interacción entre miosina y
actina
• Disminución del glucógeno del músculo

• Disminución en la transmisión nerviosa a través de unión

neuromuscular

• Interrupción del flujo sanguíneo

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• Contracción isométrica: la longitud se mantiene constante y se mide
la fuerza de la contracción

• Contracción isotónica: la fuerza se mantiene constante y se mide el

cambio en longitud muscular

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• Contracciones Isométricas: Producen tensión
considerables sin acortamiento del músculo.

Contracción de los
músculos
elevadores
mandibulares en
apriete dentario
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• Contracciones Isotónicas: ejerce
una fuerza constante para que
el músculo se acorte hasta
mover la carga.

Contracción de los
elevadores mandibulares
provoca ascenso de
mandíbula
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