SISTEMA

NERVIOSO
1. FISIOLOGIA DEL SISTEMA MOTOR
Tipos de músculo
• Liso: visceral, involuntario
• Cardíaco: involuntario
• Esquelético: movimiento voluntario. 215 parejas de
músculos en el organismo humano. Supone el 40%
del peso corporal en un sujeto normal.
MÚSCULO ESQUELÉTICO

FUNCIONES BÁSICAS:
• Movimiento y comunicación (lenguaje)
• Mantenimiento de la postura
• Mantenimiento de la estabilidad de las
articulaciones
• Producción de calor
MÚSCULO ESQUELÉTICO:
ESTRUCTURA

Hueso
Envueltas de tejido
Periostio conjuntivo:
Tendón •Perimisio : envuelve
Fascia
el músculo
•Epimisio: envuelve
los fascículos
•Endomisio: envuelve
las fibras
 Células del músculo
• Fibra: contracción
• Células satélites: (3% de
las células musculares)
son células
indiferenciadas
(mioblastos) capaces de
originar fibras
musculares tras una
lesión. Se localizan bajo
la lámina basal de los
músculos
 División funcional
Músculo:
Haz de fibras

• Haz muscular (fascículo)

• Fibra (célula)
• Fibrilla
• Sarcómero
• Filamentos finos
• Filamentos gruesos
Fibra muscular (Célula muscular)
• Diámetro 10-80 m; longitud la del músculo
• Sarcolema = membrana: se continúa con el tendón
• Sarcoplasma = citoplasma de la fibra muscular. Contiene
• Glucógeno
• Mioglobina
• Miofibrillas
• Núcleos numerosos, mitocondias ....
• Retículo sarcoplásmico (retículo endoplásmico): contiene
calcio. La liberación de este catión dispara la contracción de
las fibras. El calcio entra en el retículo contra gradiente por
la acción de una bomba de calcio (ATPasa de Ca2+ ) y se
une a una proteína, la calsecuestrina.
Núcleo: múltiple
Membrana
Membrana
Espacios: líquidos
Distribución iones
TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE
MEMBRANAS
1.DIFUSIÓN SIMPLE: GASES, UREA,
ALCOHOLES, LÍPIDOS (MOLÉCULAS SIN
CARGA)
COEFICIENTE DE PERMEABILIDAD
TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANAS: 2 .FACILITADO
PASIVO
TRANSPORTADORES : PROPIEDADES
AUMENTAN LA VELOCIDAD
SATURABLES

ESPECÍFICOS

EL SOLUTO SE MUEVE A FAVOR DE LA CONCENTRACIÓN

 TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE
MEMBRANAS: 2 .FACILITADO PASIVO

• TIPOS:
• SIMPLE
• PARALELO
• ANTIPARALELO
 TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANAS: 2
.FACILITADO PASIVO
• CANALES IÓNICOS
• DEPENDIENTES DE VOLTAJE
• DEPENDIENTES DE LIGANDO
TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE
MEMBRANAS: 3. ACTIVO
 Fibra muscular (Célula muscular)
• Túbulos transversales: es
una red formada por la
penetración de la
membrana (sarcolema) en
el sarcoplasma, muy en
contacto con el RS. Esta
organización favorece la
propagación de los
potenciales de acción
desde la superficie de la
fibra a su interior.
FIBRA MUSCULAR: ELEMENTOS CONTRÁCTILES

• Número de fibras por músculo: variable (cientos,

miles)
• Miofibrillas: se encuentran en el sarcoplasma.
Estructura repetitiva de 1-2 m de diámetro y de
misma longitud que la fibra. Formada repetición de
SARCOMEROS, que son las unidades contráctiles
básicas del músculo esquelético
Fibra muscular: sarcómero

McArdle et al. : Exercise

Physiology, 2001
 ESTRUCTURA DEL SARCÓMERO
•Línea M: porción central de
los filamentos guesos.

•Banda A: alta densidad

(filamentos gruesos )
Banda I

•Banda I (filamentos finos)

•Zona H: no hay filamentos

finos Banda A

•Línea Z :Túbulos Zona H

transversales
Otras proteínas musculares
Titina: proteina
muy grande (3
MD) une miosina
con línea Z
Distrofina:
Ausente o
alterada en la
distrofia muscular
Distrofina . Ancla la actina a
Titina
la membrana
distroglicano

sarcoglicano

laminina
 Composición de los filamentos: F. gruesos
• Los filamentos gruesos son
agregados de miosina (200 o más
moléculas). Esta proteína está
formada por la asociación de
cadenas pesadas y cadenas ligeras.
Las cabezas, en las que se
encuentran las cadenas ligeras, se
orientan hacia el exterior,
mediante unos brazos, formando
en conjunto los puentes cruzados.
Las cabezas se unen a la actina de
los filamentos finos. La miosina
tiene capacidad de unir ATP y
actividad ATPasa. Este fenómeno
es la base química de la
contracción muscular.
Filamentos gruesos
Filamentos finos
• Actina
• Tropomiosina
• Troponina:
•T
•I
•C
Filamentos finos
• Actina (actina G, globular), forma agregados (actina F, fibrosa). Contiene un
centro de unión para miosina. Cuando el músculo está en reposo este sitio
está cubierto por la tropomiosina. (Alrededor de 13 agregados de actina por
molécula de tropomiosina.
Filamentos finos
• Tropomiosina: proteína filamentosa que se asocia a
la actina.
• Troponina: proteína reguladora asociada a la
tropomiosina. Es un complejo formado por tres
proteínas globulares (troponina T, I y C).
• T: unión a la tropomiosina.
• I: inhibidora de la unión de la miosina a la actina.
• C: une calcio. Está unión dispara la contracción
Modelo de filamento fino: efecto del calcio
 CONTRACCIÓN: Deslizamiento
En reposo la tropomiosina contacta con la
cabeza de la miosina. El contacto está
favorecido por la toponina I. Como puede
verse en el corte transversal del sarcómero
adjunto, el calcio se une a lo troponina C y
hace que la unión anterior se deshaga. La
cabeza de la miosina y la actina entran en
contacto
La cabeza de la miosina “se mueve” y en su
movimiento arrastra (golpea) a los filamentos
de actina que están anclados en la línea Z. Con
ello se produce un acortamiento del
sarcómero por deslizamiento, pero no existe
acortamiento de ninguno de los diferentes
tipos de fibra. Esto se pone de manifiesto por
los estudios ultraestructurales en los que se
demuestra que la banda A permanece
constante en tanto que la zona H llega a
desaparecer.
• El grado de contracción del sarcómero depende
del número de “golpes” que se realicen y puede
progresar hasta que las fibras gruesas de miosina
contactan con la línea Z.
• El proceso de contracción requiere energía en
forma de ATP. El ciclo de hidrólisis de ATP se
relaciona con el estado de las proteínas de la
forma que se describe en la imagen siguiente:
El ciclo se mantine siempre
que haya calcio suficiente en
el entorno de las miofibrillas
(sarcoplasma), es decir
siempre que haya impulso
nervioso y liberación de
acetilcolina. En el capitulo
ATP
siguiente veremos, sin
embargo que el músculo
puede llegar un momento
en el que no responda
(fatiga).
 Inervación muscular: unidad motora
Nervio motor
↓
Motoneurona (milínica)
↓
Unidad motora
Unión
neuro-
muscular
(placa
motora)
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa motora.
1. Llegada del potencial de acción al terminal del
nervio motor : se abren canales para calcio
dependientes de voltaje en la membrana
presináptica, aumenta el calcio y esto estimula la
liberación de acetil-colina (AC) en la hendidura
sináptica.
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa motora.
2. La AC liberada se une a receptores (receptores
nicotínicos) en la membrana postsináptica
(membrana de la célula muscular). Este receptor es
un canal de cationes (Na, K) que se abre por la AC
produciéndose la despolarización local de la
membrana.
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa motora.
3. La despolarización local de la membrana abre
nuevos canales dependientes de voltaje,
propagándose el potencial de acción por toda la
membrana, incluyendo los túbulos T
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa motora.

4. Los túbulos T conectan directamente con el

retículo sarcoplásmico, de forma que cuando los
primeros se despolarizan se abren canales de Ca+
dependientes de voltaje del segundo, esto provoca
que el Ca2+ salga del retículo sarcoplásmico al
sarcoplasma. Esto dispara la contracción. Como la
señal (potencial de acción) se propaga en
milisegundos a través de los túbulos T, a cada
sarcómero de la célula, todas las miofibrillas se
contraen al mismo tiempo
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa motora.

5. La acetilcolina es degradada en la hendidura

sináptica por la acción de la acetilcolina esterasa
6. El calcio es devuelto al retículo sarcoplásmico por
la ATPasa de Ca2+.