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Preguntas equipo 1: “Reflujo gastroesofágico, Gastritis y

Estreñimiento”

Gastritis

1. Escribe el concepto de gastritis:


R= Presencia de un infiltrado inflamatorio en la mucosa gástrica.

2. ¿Cuáles son los dos tipos en que se divide la gastritis y defina cada una de ellas?
R=
 Erosiva: Consiste en la inflamación como desgaste de la mucosa gástrica, este es
causado por daño de las defensas de las mucosas y se puede encontrar en tres
tipos aguda, subaguda y crónica
 No Erosiva: Consiste en alteraciones en la mucosa como desgaste o transformación
del tejido gástrico

3. Menciona 5 causas de la gastritis


R=
 Malos hábitos alimenticios
 Infecciones por virus o bacterias
 Ingesta de medicamentos en exceso
 Largo periodo sin ingerir alimentos
 Estrés o tensión emocional
Reflujo gastroesofágico

4. Explica anatómicamente lo que sucede cuando se presenta reflujo gastroesofágico: R=


El esfínter esofágico interior no ha madurado por completo lo que ocasiona que se
regurgite el contenido estomacal.

5. ¿Cómo y cuándo se presenta el reflujo gastroesofágico?


R= Se presenta de forma esporádica y especialmente en el periodo postprandial
regularmente entre los 3 a 6 meses de edad y tiende a desaparecer a los 12 meses de
edad.

6. Menciona 3 factores que contribuyen a padecer reflujo gastroesofágico: R=


 Estar recostado la mayor parte del tiempo evitando realizar una buena digestión.
 Dieta demasiado líquida
 Nacer prematuramente

Estreñimiento

7. ¿Qué es el estreñimiento?
R= Es una alteración del intestino que consiste en una excesiva retención de agua en
el intestino grueso y el consiguiente endurecimiento de las heces, por lo cual se hace muy
difícil su expulsión.

8. ¿Por qué se produce el estreñimiento?


R=Por una acumulación de heces duras y secas en el colon descendente.

9. Menciona 3 síntomas específicos del estreñimiento:


R=
 Deposiciones secas o duras
 Sangrado en las heces
 3 Deposiciones a la semana

10. ¿Con que se trata el estreñimiento?


R=Principalmente consumir más alimentos con alto contenido de fibra y la ingesta de
líquidos, en casos extremos, se requiere cirugía.

Intolerancia a la lactosa

1. ¿Cuándo se presenta la intolerancia a la lactosa?

R= Cuando el intestino delgado no produce suficiente cantidad una enzima llamada

Lactasa para digerir la lactosa.

2. Son síntomas de intolerancia a la lactosa: Hinchazón o distención

Abdominal, diarrea, náuseas, dolor en el abdomen, gruñidos o ruidos

Estomacales y vomito.

Verdadero Falso

3. ¿Cuáles son las causas de la intolerancia a la lactosa?

R= Lactasa no persistente, lesiones al intestino delgado y déficit congénito de

Lactasa.

4. Es la inflamación del revestimiento interno del colon y puede ser un

Síntoma de una enfermedad que afecta a otras partes del cuerpo.

R= Colitis
5. Menciona los tipos de colitis.

R= Colitis ulcerosa, colitis pseudomembranosa y colitis isquémica.

6. ¿Qué exámenes y pruebas se requieren para diagnosticar una colitis?

R= Por examen físico, cultivo de heces, examen de huevos y parásitos en las heces,

Colonoscopia, sigmoidoscopia.

7. ¿Cuáles son los tipos de obesidad?

R= Obesidad androide, obesidad ginoide o periférica, obesidad de distribución


homogénea, obesidad circulatoria venosa, obesidad abdominal nerviosa, obesidad por
sedentarismo.

8. La obesidad de alguno de los padres, macrosomía al nacer, bajo peso al

Nacimiento y rápida recuperación, comportamiento sedentario y una dieta

Inadecuada, ¿son factores de riesgo de presentar obesidad?

Verdadero Falso

9. ¿Cómo se puede diagnosticar la obesidad?

R= Detallando sus antecedentes médicos, realizando un examen físico general,

Calculando IMC y midiendo la circunferencia de la cintura.

10.Menciona una forma de tratar la obesidad.

R= Cambios en la dieta, eligiendo una que incluya alimentos saludables y realizando


ejercicio.

1. Son descargas eléctricas anormales del sistema nervioso central de los recién
nacidos; suelen manifestarse por actividad muscular estereotipada o alteraciones
neurovegetativas.
R. Las convulsiones neonatales

2. Es una enfermedad de predominancia pediátrica, 40% inicia sus crisis en esta edad.
R. Es un periodo prepatogénico de las convulsiones neonatales

3. La resonancia magnética es un examen complementario para el diagnóstico que


permite visualizar las malformaciones estructurales del cerebro.
Verdadero o falso

4. ¿Cuál es el procedimiento o examen más utilizado y de ayuda para el diagnóstico


de las convulsiones neonatales?
Electroencefalograma

5. ¿Cuáles son las características de una convulsión?


Movimiento rítmico, sacudidas lentas, involucra cara, extremidades y estructuras
axiales

6. ¿Cuántos tipos de convulsiones neonatales hay??


Clónica.
Mioclonica
Tonica
Sutil o fina

7. ¿En qué se especifica el tratamiento de la causa convulsiones neonatales?


• -Hipoglucemia
• -hipocalsemia
• hipomagnesemia
• -las infecciones bacterianas
• -la encefalitis herpética

8. ¿Cómo es el tratamiento de las convulsiones neonatales?


Se divide en tratamiento de la causa y fármacos antiepilépticos

9. ¿Cuál es la causa de la enfermedad de hirschprung?


Ausencia de los nervios en una parte del intestino

10. ¿Cuál es la característica más notoria en la enfermedad de hirschprung?


El intestino y abdomen hinchado

1.- Es la acumulación anormal del líquido cerebro espinal en los ventrículos cerebrales.
A) Craneosinostosis B) Hidrocefalia C) Cianosis
2.- ¿Cómo se diagnóstica la hidrocefalia?
R= Ecografía, Resonancia, Tomografía, Rx.
3.- La craneosinostosis es un defecto congénito en el cual una o más de las articulaciones
fibrosas no unen los huesos del cráneo del bebé ni se cierran. Lo anterior es:
A) Verdadero B) Falso
4.- ¿Qué es el líquido cefalorraquídeo?
R= El líquido cefalorraquídeo ayuda a proteger al sistema nervioso actuando como
amortiguador de los impactos repentinos y evitando lesiones del cerebro y la médula
espinal.
5.- Según los tipos de hidrocefalia la obstructiva o no comunicante ocurre cuando se
obstruye el flujo del líquido cefalorraquídeo dentro del sistema ventricular:
A) Verdadero B) Falso
6.- ¿Cuáles son los síntomas de la intolerancia a la lactosa?
R= Inflamación o distención abdominal, diarrea aguda, náuseas, arcadas acompañadas
de vomitó, dolor punzante en el abdomen y sonidos anormales estomacales.
7.- No consumir alimentos con contenidos de lactosa en todas sus presentaciones es
parte de la prevención de:
A) Gastritis B) Peritonitis C) Intolerancia a la lactosa.
8.- Menciona 2 tipos de craneosinostosis
R: 1-turricefalia 2-trigonocefalia 3-braquicefalia 4-escafocefalia
9.- La ausencia de nervios en una determinada zona del intestino en RN y lactantes es
llamada:
A) Gastroenteritis B) Intolerancia a la lactosa C)
Enfermedad de Hirschsprung

10.- ¿Cómo se detecta la enfermedad de Hirschsprung?


R= Rx abdominal, enema opaco, biopsia del recto y manometría anal.

Parálisis cerebral infantil

1. Es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para moverse


y mantener el equilibrio y la postura: Parálisis cerebral infantil

2. Las infecciones en el cerebro pueden causar parálisis cerebral adquirida:


Verdadero

3. ¿Cuáles son los signos y síntomas más frecuentes de la parálisis cerebral infantil?

• Espasticidad.

• Alteraciones de la marcha.

• Alteraciones de la motricidad fina.

• Otros: epilepsia, déficits visuales o auditivos, dificultad en el aprendizaje,


problemas de sueño, ortopédicos, de alimentación y digestivos.

4. Menciona 3 complicaciones de la parálisis cerebral infantil:

• Adelgazamiento de los huesos (osteoporosis)

• Oclusión intestinal
• Dislocación de la cadera y artritis en la articulación de la cadera

• Lesiones por caídas

• Úlceras de decúbito

• Contracturas en las articulaciones

• Neumonía causada por asfixia

• Desnutrición

• Disminución en las destrezas de comunicación

• Disminución en la capacidad intelectual

• Escoliosis

• Crisis epiléptica o convulsiones

5. ¿Cuáles son los pasos para diagnosticar la parálisis cerebral infantil?

• Monitoreo del desarrollo

• Pruebas del desarrollo

• Evaluaciones médicas y del desarrollo

Defectos del tubo neural

1. ¿Cuáles son los defectos más comunes del tubo neural?

• Espina bífida

• Anencefalia
• Meningocele

• Incefalia

2. Mencione tres signos y síntomas del tubo neural:

• Agua en el cerebro

• Daños en la vejiga, intestinos y piernas

• Pie zambo

3. Los análisis de laboratorio prenatales para los defectos del tubo neural son un
análisis de sangre de “detención triple”:

Verdadero

4. ¿Cómo se diagnostican los defectos del tubo neural?

• Análisis de sangre

• Examen de líquido amniótico

• Ecografía

5. ¿Cuál es la ubicación de los defectos del tubo neural?

Craneal y espinal

1. Define ¿Qué es el traumatismo craneoencefálico (TCE)? R: lesión de las


estructuras de la cabeza debida a una fuerza externa de origen mecánica.

2. Clasificación del tipo de Traumatismo craneoencefálico R: Evalúa tres tipos de


respuesta de forma independiente: ocular, verbal y motora. Todo esto se realiza
teniendo en cuenta la escala de “Glasgow coma scale” leves: GCS 15-14,
moderados: GCS 13-9 y graves: GCS <9
3. ¿Cuáles son los mecanismos de producción de los traumatismos
craneoencefálicos? R: Los mecanismos depende de la edad del niño y de su
desarrollo psicomotor según la edad.

4. Tipos de diagnóstico del traumatismo craneoencefálico: 1.- exploración por


tomografía computarizada (TC), 2.- imágenes por resonancia magnética

5. Tipos de evaluación: primaria: Evaluación ABCDE y estabilización del paciente.


Valoración del nivel de consciencia. La escala de GCS permite su evaluación de
forma rigurosa. Reactividad pupilar: valorar el tamaño, la reactividad pupilar y su
posible asimetría. Secundaria: Valoración Neurológica completa, incluida la
valoración de los pares craneales y de los reflejos tendinosos profundos, orientada
a descartar focalidad neurológica.

6. Inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal. R:


Meningitis.

7. Menciona alguna de las causas de la meningitis: puede aparecer por causas no


infecciosas, como reacciones químicas, alergias a medicamentos, algunos tipos de
cáncer y enfermedades inflamatorias como la sarcoidosis.

8. Son los signos y síntomas de la meningitis R: fiebre, falta de energía, dolor de


cabeza, sensibilidad a la luz, rigidez del cuello y erupciones en la piel. Algunos de
estos síntomas aparecen después de varios días.

9. ¿Cuál es el tratamiento de la meningitis? R: este depende del tipo de bacteria o


virus, la meningitis bacteriana aguda debe tratarse de inmediato con antibióticos
intravenosos.

10. Menciona algunas de las complicaciones de la meningitis: existen las


complicaciones agudas, como shock, coagulación intravascular diseminada y
convulsiones. Tenemos las complicaciones tardías, como cuadros de hidrocefalia,
sordera, problemas motores, alteraciones del lenguaje.

INCOMPATIBILIDAD RH Y ANEMIA

1. El Factor Rh es una proteína que la encontramos en:


a) Glóbulos Blancos
b) Glóbulos Rojos

2. ¿Como se diagnostica la Incompatibilidad Rh?


• Análisis de Sangre
• Ultrasonografía Doppler

3. ¿Cuál es el método para prevención de la


incompatibilidad de Rh?
Se administran dos inyecciones de inmunoglobulina Rh, la primera a las 28 semanas
de embarazo, la segunda dentro de las 72 horas después del parto.

4. ¿Cuál es el tratamiento para la incompatibilidad de Rh en


el neonato?
Se realizar una serie de transfusiones de sangre mientras el bebé está en el útero
materno o después del parto.

5. Menciona el concepto de la anemia:


Es cantidad disminuida de glóbulos rojos o si la persona tiene un bajo nivel de
hemoglobina.

6. Menciona 3 signos de la anemia:


1. Mareado o con vértigo
2. Piel y los ojos amarillentos y orine color té oscuro
3. Pálido
4. Caída del pelo

7. ¿Cuáles son los principales síntomas de anemia en niños?


• Debilidad, cansancio y sensación de falta de energía
• Irritabilidad o mal humor.
• Retraso en el desarrollo o en el aprendizaje
• Taquicardia
• Dificultad para respirar

8. ¿Cuáles son los factores de riesgo en los niños para


desarrollar anemia?
Los factores que pueden causar un mayor riesgo incluyen:

• Prematuridad y bajo peso al nacer.


• Nivel socioeconómico bajo.
• Obesidad o malos hábitos alimentarios.

9. Menciona tres tipos de anemia que existen:


1. Anemia por deficiencia de hierro
2. Anemias por deficiencia de vitaminas
3. Anemia por enfermedad crónica
4. Anemia aplásica
5. Talasemia

10. Menciona el tipo de tratamiento para la anemia aplásica:


a) Transfusiones de sangre o trasplante de médula ósea.
b) Medicamentos

c) Tomar suplementos de hierro, vitaminas y cambiar la alimentación.

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