DEFICIENCIA DE

piruvato
cinasa

La deficiencia de piruvato quinasa

es una afección en la que los
glóbulos rojos se descomponen más
deprisa de lo que se deberían
descomponer.

SIGNOS Y SINTOMAS
signos sintomas
bazo agrandado. trabaja más ritmo cardíaco rápido
en las personas con deficiencia respiración rápida
de piruvato quinasa y aumenta palidez
de tamaño. problemas para seguir el
problemas derivados de la ritmo a otros niños al
acumulación de sustancias que jugar o al hacer ejercicio
se fabrican cuando se crecimiento lento
descomponen los glóbulos rojos
El cuerpo absorbe más hierro

MAS INFORMACION
FISIOPATOLOGIA

La gente con deficiencia de piruvato quinasa no

tiene una cantidad suficiente de esta enzima en el
cuerpo. Un cambio genético (o mutación) causa la
mayoría de los casos de deficiencia de piruvato
quinasa. Hay muchas mutaciones que pueden causar
esta afección.

Las personas con anemia grave pueden requerir

transfusiones de sangre. La extirpación del bazo
TRATAMIENTO

(esplenectomía) puede ayudar a reducir la

destrucción de los glóbulos rojos. Sin embargo,
esto no ayuda en todos los casos. En los recién
nacidos que presentan un nivel peligroso de
ictericia, el proveedor puede recomendar una
exanguinotransfusión.

La frecuencia de la enfermedad no puede calcularse

con exactitud debido a los diagnósticos insuficientes
PREVALENCIA

y el elevado número de pacientes levemente

afectados. Se calcula que la prevalencia del déficit
de PK diagnosticado en una población occidental
general oscila entre el 3,2 y el 8,5 por millón,
mientras que la prevalencia global de la enfermedad
(diagnosticada y no diagnosticada) puede llegar a
ser de 51 por millón de habitantes
Grecia Paola Fernanda Garza
Garcia
referencias. Deficiencia de piruvato quinasa (para Padres) - Nemours KidsHealth. (s. f.).
https://kidshealth.org/es/parents/pyruvate-kinase-deficiency.html
PK Deficiency (ES). (s. f.). TIF. https://thalassaemia.org.cy/pk-deficiency-es/
Deficiencia de piruvatocinasa. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001197.htm