UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

PROGRAMA DE LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN

AMBIENTAL
BIOQUÍMICA

Por: Johan Sebastián Martínez Laguna y Stefanía Llano Carmona.

Responda Falso o Verdadero y justifique su respuesta, si para dar su respuesta utilizó algún
texto, por favor incorpore la referencia al lado de su respuesta.

❖ El tipo de ARN encargado de llevar la información para la síntesis de proteínas es el

ARNm inmaduro.

R/ Falso, es el maduro.

❖ La diferencia estructural de una ribosa y una desoxirribosa, es la presencia de un

grupo OH en la posición 3`de la estructura de la ribosa.

R/ Verdadero, como su nombre lo indica, la desoxirribosa, no tiene el átomo de oxígeno

OH.

❖ La propiedad que presentan los ARNs conocida como comportamiento centrigo se

atribuye a Svedberg.

R/ Verdadero, Unidad Svedberg de coeficiente de sedimentación = s ;por su trabajo en

sistemas dispersos, los coloides y su invención de la ultracentrifugadora (Flores 1998).

❖ Un promotor es una secuencia de ARN que permite la unión de la ARN polimerasa

para la síntesis de proteínas.

R/ Verdadero, porque después de este proceso ocurre la transcripción.

❖ Para que el RNAt pueda participar en el proceso de traducción se necesita que se

presente activado.

R/ Verdadero, porque para que haya síntesis proteica este vínculo que establece el ARNt
entre ARNm y la cadena de aminoácidos que está formando la proteína, el vínculo debe
estar activado, esto garantiza que el aminoácido correcto se inserte en la proteína que se
está sintetizando.

❖ Para llevar a cabo la transcripción es necesaria la presencia de un cebador.

R/ Falso, el cebador sirve para dar inicio a la replicación del ADN.

❖ La inhibición de la ARNpol II en una célula, afectará la síntesis de los ARNr.

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R/ Verdadero, porque cataliza consecutivamente la elongación de la cadena de ARN

al mismo tiempo que enrolla y desenrolla la doble cadena de ADN, y termina la
transcripción después de copiar un gen.

❖ La cantidad y el tamaño de los intrones y los exones pueden variar de un gen a otro.

R/ Verdadero, porque en las eucariotas allamos muchos genes que son interrumpidos
por los intrones, además de que estos separan a los exones, cabe aclarar en procariota
los genes son continuos, entonces carecen de intrones entonces la cantidad difiere
entre procarias y eucarias, el tamaño no difiere.

❖ El proceso de transcripción se da tanto en organismos eucariotas, como procariotas.

R/ Verdadero, La transcripción es el paso previo y necesario para la generación de

proteínas funcionales que definen el metabolismo y la identidad de las células. Las
secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción se denominan gen

Resuelva las siguientes preguntas abiertas:

1. ¿Qué es replicación o duplicación del material genético?

R/ La replicación es el proceso mediante el cual se copia el genoma, constituido

fundamentalmente por el ácido desoxirribonucleico (DNA) y consiste en una serie de pasos
regulados durante el ciclo celular. (Mulia & Anzaldo., 2008)

2. Explique qué función tienen las enzimas que participan en el proceso de replicación y
¿cuáles son?

R/ Además de las ADN polimerasas I y III, de la ARN-Polimerasa o Primasa que sintetiza el

cebador y de las Ligasas que unen las piezas de Okazaki, en la replicación del ADN
intervienen otras enzimas. Algunas de estas enzimas son las siguientes:

Helicasas: son enzimas que rompen los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las dos
cadenas de la doble hélice.

La proteína SSB: se une al ADN de hélice sencilla y lo estabiliza retrasando la regeneración

de la doble hélice.

Topoisomerasas: pueden producir o eliminar nudos o enlaces en una hélice.

3. ¿Qué son los fragmentos de Okazaki y porque se dan estos?

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R/ En la cadena rezagada, la síntesis de ADN reinicia muchas veces conforme se desenrolla

la hélice, lo que produce muchos fragmentos pequeños llamados "fragmentos de Okazaki".
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki para completar una nueva cadena de ADN.

4. ¿Qué es la actividad exonucleasa y qué importancia representa esta?

R/ Las exonucleasas, son enzimas que funcionan cortando nucleótidos desde el extremo de
una cadena son importantes porque cataliza una reacción de hidrólisis que rompe los
enlaces fosfodiéster.

5. ¿Qué células llevan a cabo el proceso de replicación?

R/ Las células somáticas y células sexuales, por ejemplo los eucariotas tienen varios
cromosomas lineales cada uno con múltiples orígenes de replicación, aunque el origen de
replicación entre procariotas y eucariotas son similares, si hay algunas diferencias, no
obstante hay cinco ADN polimerasas con papeles importantes en la replicación de
eucariotas

6. ¿Qué es el código genético y cuáles son sus principales características?

R/ Conjunto de pautas que rigen la transferencia de la información contenida en el núcleo, a

partir de una secuencia de aminoácidos en una proteína, El código de cada gen usa las
cuatro bases nitrogenadas del ADN, adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T)
de diversas maneras para deletrear los “codones” de tres letras que especifican qué
aminoácido se necesita en cada posición dentro de una proteína. En el código genético,
cada tres nucleótidos consecutivos actúa como un triplete que codifica un aminoácido.
Las proteínas se componen a veces de cientos de aminoácidos. Así que el código de una
proteína podría contener cientos, a veces incluso miles, de tripletes.

7. ¿Cuántos tripletes o codones existen y cuántos aminoácidos?

R/ Existen 64 tripletes y 20 aminoácidos.

8. Mencione los componentes esenciales para llevar a cabo la traducción.

R/ Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son fundamentalmente: los

aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARNr (ARN ribosómico y
proteínas ribosomales), el ARNm (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y
nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).

9. ¿A qué etapa de la traducción hace referencia este gráfico?, pon cada una de sus partes.

R/ Terminación.
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*Partes: ADN que codifica para sitio de unión a rho, ARN polimerasa, Factor rho, ARN,
Sitio de unión a rho, punto de terminación de transcripción, ADN.

10. Después del proceso de transcripción ocurren algunas modificaciones mencionalas y

descríbelas. (Mínimo 3).

R/ modificaciones postranscripcionales, splicing , poliadenilación, capping, exportaciones

nucleares, degradación ARNm e iniciación de traducción; si tomamos un gen en el cual se
basa en transcribir información genética es ARN para volverse maduro tiene que sufrir
varios procesos, en el extremo 5´ del ARNm se le agrega un nucleótido modificado, en el
en el cual se requiere a capping entonces aquí es que los ribosomas se adhieren y éstos
también protegen al ARNm de una degradación en el citosol, el segundo proceso ocurre
en el extremo 3´ prima del ARNm lo cual es una poliadenilación que es simplemente la
adhesión de nucleótidos de adenina en cadena éstos protegen al ARNm de una
degradación en el citosol, en el proceso número 3 ocurre el splicing y esto selecciona
partes específicas del ARNm y lo transforma en ARNm maduro.

11. ¿Cuál es el ARN encargado de llevar la información para la síntesis de proteínas?

R/ El encargado de llevar la información para la síntesis de proteína es el ARNm.

12. ¿Cuál es la molécula de ARN que se halla en mayor cantidad en la célula? ¿Y por qué?
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R/ ARN ribosómico (ARNr): es el tipo de ARN más abundante en las células porque forma
parte de los ribosomas que se encargan de la síntesis de proteínas según la secuencia de
nucleótidos del ARN mensajero.

13. ¿En qué lugar de la célula se lleva a cabo el proceso de traducción tanto en los eucariotas
como en los procariotas?

R/ Se produce en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas; en la célula eucariota

ocurre también en el retículo endoplasmático rugoso.

14. ¿Qué es un promotor y qué función cumple?

R/ Un promotor es una secuencia de ADN localizada “upstream” o “aguas arriba” (hacia el

extremo 5´ de la región codificante de un gen) que incluye las regiones de enlazamiento
para factores de transcripción. (Guglielmo y Ramírez 2016)
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BIBLIOGRAFÍAS

Guglielmo Z y Fernández R. (2016). Principales promotores utilizados en la transformación

genética de plantas. Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XVIII No. 2 Julio-Diciembre 2016
119-128. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/biote/v18n2/v18n2a16.pdf

Jiménez C. (s/f). La replicación. REPLICACIÓN DEL ADN MITOCONDRIAL.

Disponible en: https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/06-La%20replicaci
%C3%B3n.pdf

Mulia R; Carlos J y Anzaldo A. (2008). Armando Estructura y función de la unidad

fundamental de replicación del DNA (el replicón) en eucariontes Ciencia Ergo Sum. vol.
15, núm. 3, noviembre-febrero. pp. 269-286. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/104/10415305.pd