UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA

INFORME ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA

N °14
 DOCENTE: CARLOS DIEZ MORALES

 ALUMNA: GENESIS PAIVA FIESTAS

 CURSO : BIOLOGIA CELULAR

 CICLO : I

TRUJILLO – PERÚ

2022
 INTRODUCCIÓN
PRESENTAMOS LOS PROCESOS DE
REPLICACION, TRADUCCION Y
TRASCRIPCION TANTO EN EL ENDOGMA
CENTRAL Y CELULA EUCARIOTA
El ADN es el material genético de todos los
organismos de la Tierra. Cuando se transmite de
padres a hijos, el ADN puede determinar
algunas de las características de los hijos (como
el color de sus ojos o de su cabello). Pero,
¿cómo puede la secuencia de una molécula de
ADN realmente tener efecto sobre las
características de un ser humano o de cualquier
otro organismo? Por ejemplo, ¿cómo puede la
secuencia de nucleótidos (As, Ts, Cs y Gs) del
ADN de las plantas de chícharos de Mendel
determinar el color de sus flores
 DOGMA CENTRAL

Los dogmas
El dogma es un marco para comprender la transferencia de información de secuencia
entre biopolímeros que transportan información, ADN y ARN (ambos ácidos nucleicos)
y proteínas. Hay 3 × 3 = 9 transferencias directas concebibles de información que
pueden ocurrir entre estos. El dogma los clasifica en 3 grupos de 3:

A. Tres transferencias generales

 Describe el flujo normal de información biológica: el ADN se puede copiar en el ADN
(replicación del ADN), la información del ADN se puede copiar en el ARN
(transcripción) y las proteínas se pueden sintetizar utilizando la información del ARN m
como plantilla (traducción).
 Se cree que ocurre normalmente en la mayoría de las células.

B. Tres transferencias especiales

 Las transferencias especiales describen: la copia de ARN a partir de ARN (replicación
de ARN), la síntesis de ADN mediante una plantilla de ARN (transcripción inversa) y la
síntesis de proteínas directamente a partir de una plantilla de ADN sin el uso de ARNm.
 Temin (1970) informó de la existencia de una enzima “ADN polimerasa dependiente de
ARN” (transcriptasa inversa) que podría sintetizar ADN a partir de una plantilla de
ARN monocatenario.
 Baltimore (1970) también informó sobre la actividad de esta enzima en ciertos virus
tumorales de ARN.

 Este emocionante hallazgo en biología molecular dio lugar al concepto de” dogma

central inverso ” o teminismo, lo que sugiere que la secuencia del flujo de información
no es necesariamente del ADN al ARN y a la proteína, sino que también puede tener
lugar del ARN al ADN.
 Se sabe que ocurre, pero solo en condiciones específicas en el caso de algunos virus o
en un laboratorio.

C. Tres transferencias desconocidas

 Las transferencias desconocidas describen: una proteína que se copia de una
proteína, la síntesis de ARN utilizando la estructura primaria de una proteína
como plantilla y la síntesis de ADN utilizando la estructura primaria de una
proteína como plantilla.
 No se cree que ocurran de forma natural.
  Dogma central: replicación, transcripción,
traducción

 El ADN contiene la información genética completa que define la estructura y función

de un organismo. Las proteínas se forman utilizando el código genético del ADN. La
conversión de información codificada por ADN en ARN es esencial para
formar proteínas. Por lo tanto, dentro de la mayoría de las células, la información
genética fluye del ADN al ARN y a la proteína. El flujo de información se sigue a través
de tres procesos diferentes que son responsables de la herencia de la información
genética y de su conversión de una forma a otra:

1. Replicación: un ácido nucleico bicatenario se duplica para dar copias

idénticas. Este proceso Tres etapas fundamentalesde la replicación:

I Iniciación

II Elongación

III Terminación la información genética

2. Transcripción: La transcripción ocurre en el núcleo. Utiliza el ADN como modelo para crear
una molécula de ARN. EL ARN luego sale del núcleo y va a un ribosoma en el citoplasma, donde
ocurre la traducción un segmento de ADN que constituye un gen se lee y se transcribe en
una secuencia de ARN monocatenaria. El ARN se mueve desde el núcleo hacia el
citoplasma.

 Pasos de la transcripción La transcripción ocurre en tres pasos: iniciación,

elongación, y terminación.

1. Iniciación: es el inicio de la transcripción. Ocurre cuando al enzima ARN polimerasa se une a

una región de un gen llamada promotor. Esto le indica al ADN que se desenrolle para que la
enzima pueda "leer" las bases en una de las hebras de ADN. La enzima está ahora lista para
crear una hebra de ARNm con una base complementaria de bases.

2. Elongación: es la adición de nucleótidos a la hebra de ARNm. La ARN polimerasa lee la

hebra desenrollada de ADN y construye la molécula de ARNm, usando pares de bases
complementarias. Hay un breve momento durante este proceso en que la nueva molécula de
ARN está unida al ADN desenrollado. Durante este proceso, una adenina (A) en el ADN se une
a un uracilo (U) en el ARN.

3. Terminación: es el término de la transcripción, y ocurre cuando la ARN polimerasa cruza

una secuencia de terminación en el gen. La hebra de ARNm está completa y se separa del ADN

3. Traducción: La traducción es el proceso anabólico mediante el cual ocurre la biosíntesis de

proteínas. El proceso consta de dos etapas, la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los
aminoácidos del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la
secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones postraducción que sufren los polipéptidos así
formados hasta alcanzar su estado funcional.

. El proceso de traducción consta de 4 pasos:

1- activación de los aminoácidos: La aminoacil ARNt sintetasa primero se une a ATP y al

correspondiente aminoácido, liberando  pirofosfato  inorgánico (PPi).  El complejo enzima-AMP-
aminoácido luego se une la molécula apropiada de ARNt, y el aminoácido se transfiere desde el
complejo enzimático al extremo 3' del ARNt.  Estas enzimas son altamente específicas y existe al menos
una de ellas para cada aminoácido. Esta etapa consume 2 uniones de alta energía por cada aminoácido.

2- formación del complejo de iniciación: El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas,

gracias a la señal del caupchon de 7-metil guanosina en el extremo 5´. Este proceso es facilitado por los
factores de iniciación (FI). 

Luego se asocia el aminoacil-ARNt por complementariedad del anticodón con el codón respectivo,
quedando ubicado en el sitio P. Posteriormente se une la subunidad ribosómica mayor, se liberan los
factores de iniciación y con gasto de energñia (GTP). Queda entonces formado el complejo de iniciación. 

3-elongación: Un nuevo aminoacil-ARNt ingresa al ribosoma en el sitio A, dirigido por el codón del
ARNm. Esto ocurre con la ayuda de los factores de elongación y gasto de energía (GTP). Luego la
robozima  peptidil transferasa cataliza la formación de la unión peptidica entre los aminoácidos y el
péptido resultante queda unido al último ARNt que ingresó. Luego se produce el corrimiento del
ribosoma (con gasto de GTP) para leer un nuevo codón. El ARNt libre pasa al sitio E y luego se
desprende del ribosoma y va hacia el citoplasma para ser cargado con un nuevo aminoácido. Este proceso
se repite tantas veces como codones con sentido tenga el ARNm. 

4- terminación: Cuando el ribosoma encuentra en el ARNm algunos de los codones sin sentido (UAA,
UAG y UGA) es una señal de paro, ya que no especifican ningún aminoácido y por ello se conocen
como codones de terminación. Esto determina el final de la síntesis proteica. 

Importancia del dogma central de la biología molecular

Por lo tanto, el dogma central proporciona el marco básico de cómo la información genética
fluye desde una secuencia de ADN hasta un producto proteico dentro de las células y, por lo
tanto, da una idea de los importantes procesos que tienen lugar dentro de las células.
Replicación en eucariota
-Los genomas de los procariotas son circulares, mientras los cromosomas delos
eucariotas son lineales.
-Los genomas de los eucariotas son considerablemente mayores que los de las
bacterias y organizados en estructuras nucleoproteínas llamadas cromatina.
-La velocidad del movimiento de la horquilla de replicación en los eucariotas (unos 50
nt/s) es de 10 a 20 veces inferior a la de E. coli. El problema que surge es que la
replicación de un cromosoma eucariota promedio (aprox. 150millones de pares de
bases) que transcurriera a partir de un único origen de replicación tardaría un mes en
completarse.
-La replicación eucariota también es bidireccional, y tiene lugar de
formasimultánea a partir de múltiples orígenes de replicación
(replicones )distribuidos a lo largo del cromosoma. Esto hace posible la replicación de
un cromosoma eucariota promedio solo tardando unas horas en completarse.
-La terminación de la replicación de los cromosomas lineales incluye la síntesis de unas
estructuras especiales denominadas teloneras en los extremos del cromosoma-Ocurre
en la fase S del ciclo celular No todas las polimerasas tienen actividad .

 Características de la replicación en eucariotas:

A día de hoy, de los orígenes de replicación en vertebrados, no se
conoceexactamente todo. Tienen una estructura bien caracterizada en algunos
eucariotas inferiores, pero están mucho menos definidos en los eucariotas
superiores. Se sabe que son secuencias ricas en pares AT, más fáciles de
separar. Los orígenes de replicación están perfectamente caracterizados
en levaduras, denominados secuencias de replicación autónoma (ARS) o
replicadores (unas 150pares de bases) que contienen secuencias muy
conservadas ricas en AT.

Presentan unos 400 replicadores repartidos en 16 cromosomas. Al igual que

en procariotas esos orígenes son reconocidos por el complejo de
replicación porque aparecían metilados en el momento adecuado, en el caso
de los eucariotas es más complicado. No se ha descrito como un proceso de
metilación pero se sabe que interviene un factor permisivo. Es decir, el origen
de replicación, previo al reconocimiento, tienen que ponerle un “sello”
y entonces el ORC lo reconoce. El sello lo pone el factor permisivo, que
permanece interaccionando con ese origen justamente antes de la formación
de la horquilla de replicación.
¿Dónde se produce la
transcripción en una célula
eucariota?
La transcripción ocurre en el núcleo de una célula eucariota .En este
paso, una enzima llamada ARN polimerasa lee un gen, o segmento de
ADN, que codifica una proteína en particular. Lo hace descomprimiendo
la hélice de ADN en dos cadenas y haciendo una copia exacta pero
opuesta del gen que se encuentra allí.

Por cada A, T, G y C que ve la ARN polimerasa, agrega el par de bases

complementarias a una nueva molécula llamada ARN mensajero
(ARNm), con una excepción: en lugar de que la timina (T) sea el
complemento de la adenina (A), El ARNm contiene la base de uracilo
(U).

Puedes pensar en ARNm como el capataz en un sitio de construcción

que dirige a su equipo. Durante la transcripción, ella recibe las
instrucciones. En la traducción, el segundo paso del proceso, está
leyendo las instrucciones para su equipo, que las sigue y crea una
proteína que puede hacer un trabajo específico en la célula.
Traducción eucariota 

En las células eucariotas la transcripción tiene lugar en núcleo y la traducción en

el citosol, por lo que los ARNm que se forman durante el primer proceso
cumplen una función también en el transporte de la información desde el núcleo
hacia el citosol, donde se encuentran las maquinarias biocinéticas
(los ribosomas).

Es importante mencionar que la compartimentación de la transcripción y la

traducción en los eucariotas es cierta para el núcleo, pero no es igual para
orgánulos con genoma propio como los cloroplastos y las mitocondrias, que
tienen sistemas más similares a los de los organismos procariotas.

Las células eucariotas tienen también ribosomas citosólicos unidos a las

membranas del retículo endoplásmico (retículo endoplásmico rugoso), en los
cuales ocurre la traducción de las proteínas que están destinadas a insertarse en
las membranas celulares o que requieren de los procesamientos
postraduccionales que ocurren en dicho compartimento.

– Procesamiento de los ARNm previo a su traducción

Los ARNm son modificados en sus extremos a medida que son transcritos:

– Cuando el extremo 5’ del ARNm emerge de la superficie de la ARN

polimerasa II durante la transcripción, este es “atacado” inmediatamente por un
grupo de enzimas que sintetizan una “capucha” compuesta por 7-metil y que está
conectada al nucleótido terminal del ARNm a través de un enlace trifosfato

– El extremo 3’ del ARNm sufre un “clivaje” por una endonucleasa, lo que

genera un grupo hidroxilo libre 3’ al cual se une una “ristra” o “cola” de residuos
de adenina (de 100 a 250) que son añadidos uno a la vez por una enzima 
polimerasa.

La “capucha 5’” y la “cola poly A” cumplen funciones en la protección de las

moléculas de ARNm frente a la degradación y, además, funcionan en el
transporte de los transcritos maduros hacia el citosol y en la iniciación y
terminación de la traducción, respectivamente.
Codones de terminación
Otros tres codones han sido identificados como aquellos que inducen la
terminación de la traducción: UAA, UAG y UGA. Aquellas mutaciones que
implican un cambio de bases nitrogenadas en el triplete que codifica para un
aminoácido y que resultan en codones de terminación se conocen como
mutaciones sin sentido, pues provocan una detención prematura del proceso de
síntesis, lo que forma proteínas más cortas.

Regiones no traducidas
Cerca del extremo 5’ de las moléculas de ARNm maduras existen regiones que
no son traducidas también denominadas secuencias “líder”, las cuales están
ubicadas entre el primer nucleótido y el codón de inicio de la traducción
(AUG).Estas regiones UTR que no se traducen tienen sitios específicos para la
unión con ribosomas y en los humanos, por ejemplo, tienen una longitud
aproximada de 170 nucleótidos, entre los cuales existen regiones reguladoras,
sitios de unión de proteínas que funcionan en la regulación de la traducción, etc.

– Comienzo de la traducción
La traducción, así como la transcripción consiste en 3 fases: una de iniciación,
otra de elongación y finalmente una de terminación.

Iniciación
Consiste en el ensamblaje del complejo tradicional sobre el ARNm, lo que
amerita la unión de tres proteínas conocidas como factores de iniciación (IF, del
inglés Initiation Factor) IF1, IF2 e IF3 a la subunidad pequeña del ribosoma.

El complejo de “PRECINIACION ” formado por los factores de iniciación y la

subunidad ribosomal pequeña se unen, a su vez, con un ARNt que “carga” un
residuo de metionina y este conjunto de moléculas se une al ARNm, cerca del
codón de inicio AUG.

Estos eventos conducen a la unión del ARNm con la subunidad ribosomal

grande, lo que conlleva a la liberación de los factores de iniciación. La subunidad
grande del ribosoma tiene 3 sitios de unión para moléculas de ARNt: el sitio A
(aminoácido), el sitio P (polipéptido) y el sitio E
Elongación
Esta fase consiste en el “movimiento” del ribosoma a lo largo de la molécula de
ARNm y de la traducción de cada codón que va “leyendo” lo que implica el
crecimiento o la elongación de la cadena polipeptídica en nacimiento. Este
proceso requiere de un factor conocido como factor de elongación G y de energía
en forma de GTP, que es la que impulsa la translocación de los factores de
elongación a lo largo de la molécula de ARNm mientras esta se va traduciendo.
La actividad peptidil transferasa de los ARN ribosomales permite la formación
de los enlaces peptídicos entre los aminoácidos sucesivos que se adicionan a la
cadena.

Terminación
La traducción finaliza cuando el ribosoma se encuentra con alguno de los
codones de terminación, pues los ARNt no reconocen a estos codones (no
codifican aminoácidos). También se unen proteínas conocidas como factores de
liberación, los cuales facilitan el desprendimiento del ARNm del ribosoma y la
disociación de las subunidades de este.