Universidad Autónoma de Chiapas

Facultad de Ciencias Químicas Campus IV

5to Semestre C

Genética aplicada

Tema: Transcripción

Equipo 3

Integrantes:
Jesus Terán Carredano I211053
Andrik Eliu Pérez Borrallas I211070
Alondra Sumuano Pimentel I211090
Mildred Yailin Velázquez López I211126
Erika Patricia Pérez Ortíz I211117
Areny Salgado Flores I211118

Docente: Mtra. Brenda Reyes Diaz

 ¿Qué es la transcripción?
La transcripción es el
proceso en el que la
secuencia de ADN de un
gen se copia (transcribe)
para hacer una molécula
de ARN.
 Transcripción en procariotas:
Se distinguen las siguientes
etapas en la síntesis del ARNm:

▪ Iniciación.
▪ Elongación.
▪ Terminación.
▪ Maduración del ARN.
Iniciación:
❑ La ARN polimerasa cambia de
configuración para poder reconocer y
fijarse a una región concreta del ADN.

❑ En el promotor hay unas secuencias de

consenso, situadas antes del punto de
inicio, que indican dónde debe comenzar la
síntesis de ARN y qué cadena de ADN
tiene que ser transcrita.
❑ Después, la configuración de la ARN
polimerasa se abre y desenrolla una
vuelta de la hélice de la molécula de
ADN, creando burbuja de
transcripción, y permitiendo la
síntesis de ARN a partir de la cadena
que utiliza como molde.

❑ Cuando ya se ha fijado la ARN

polimerasa, se libera el factor σ y
podrá ser utilizado por otras enzimas
para poder reconocer dónde fijarse a
otra cadena de ADN.
 Elongación:
❑ Después de que la ARN polimerasa haya desenrollado una vuelta de hélice
del ADN, se desplazará por la cadena molde de ADN en sentido 3'→5',
mientras añade ribonucleótidos a la nueva cadena de ARNm en sentido
5'→3', siendo ambas cadenas antiparalelas.

❑ Según se va desplazando la ARN polimerasa sobre la cadena de ADN, ésta

recupera su configuración inicial de doble hélice.

❑ La ARN polimerasa selecciona el ribonucleótido trifosfato cuya base

nitrogenada es complementaria al desoxirribonucleótido de la cadena de
ADN molde, y lo une mediante enlace éster, desprendiéndose un grupo
pirofostato (PPi). C, G, A y U del ARN se emparejan con G, C, T y A del
ADN.
 Terminación:
La ARN polimerasa sigue añadiendo nucleótidos hasta que llega a una zona
del ADN, llamada señal de terminación. Esta zona se caracteriza por tener
una secuencia palindrómica con muchos nucleótidos con G y C, seguidos de
varios con T. Esto permite que se autocomplete el extremo de ARN y se genere
un bucle que provoca su separación del ADN. En ese momento, la ARN
polimerasa se separa y se vuelve a formar la doble hélice en el ADN.
En procariotas, el ARNm recién
formado ya puede utilizarse para
sintetizar proteínas en el proceso de
traducción. En cambio, el ARN que se
ha transcrito que originará los ARNt y
ARNr tienen que tener un proceso de
maduración antes de ser funcionales.
Se cortan y unen fragmentos hasta
obtener el ARN definitivo.
En las células
eucariotas el proceso de
transcripción ocurre
dentro del núcleo, que
es el principal orgánulo
intracelular donde está
contenido el ADN en
forma de cromosomas.
¿

Sea el organismo que

sea, la transcripción es
llevada a cabo por un
grupo de enzimas
denominadas ARN
polimerasas.
•ARN polimerasa I (Pol I): que transcriben los genes que codifican la subunidad
ribosomal “grande”.

•ARN polimerasa II (Pol II): que transcriben los genes codificantes de proteínas y
producen micro ARNs.

•ARN polimerasa III (Pol III): que producen los ARN de transferencia utilizados durante
la traducción y también el ARN correspondiente a la subunidad pequeña del ribosoma.

•ARN polimerasa IV y V (Pol IV y Pol V): son típicas de plantas y se encargan de la

transcripción de ARN pequeños de interferencia.
 ¿

La transcripción genética es un proceso que puede estudiarse como dividido

en cuatro fases:

➢ Iniciación.

➢ Elongación.

➢ Terminación.

➢ Maduración.
La ARN polimerasa (ARN polimerasa II) se une a la secuencia de la
región promotora, que consiste en un tramo de 6 a 10 pares de bases
en el extremo 5’ del gen, usualmente a unos 35 pares de bases del
sitio de inicio de la transcripción.

La unión de la ARN polimerasa conlleva a la “apertura” de la doble

hélice del ADN, separando las hebras complementarias. La síntesis
del ARN comienza en el sitio conocido como “sitio de iniciación” y
ocurre en la dirección 5’-3’, es decir, “aguas abajo” o de izquierda a
derecha (por convención).
La síntesis del ARN se produce siempre en sentido 5'→3'.
Después de haber unido los primeros 30 nucleótidos transcritos,
en el extremo 5' se añade una caperuza constituida por
una metilguanosina trifosfato, que servirá como señal de inicio en
el proceso de transcripción.
El ARNm se sigue sintetizando hasta que la ARN-polimerasa II encuentra la
secuencia TTATTT, que es la señal de corte que indica que termina la
síntesis de ARN. Se separa el ARN, y una enzima añade al extremo final 3'
una secuencia de unos 200 ribonucleótidos de adenina, la llamada cola de
poli-A.

La transcripción en eucariotas se distingue de la de procariotas por la

presencia de Gppp y de colas de poliA.
La maduración del ARN se realiza en el núcleo. Como ya se ha
comentado, los precursores del ARNm, ARNr, y ARNt, no son funcionales
y tienen que tener un proceso de maduración. Cuando se ha terminado
este proceso, el ARN ya puede salir del núcleo a través de los poros
nucleares y llegar al citoplasma, donde realizará su función.

Los intrones se transcriben pero no se traducen, y los exones son los que
quedan en el ARN maduro.
Los intrones se eliminan en un proceso de corte y empalme (splicing) en
el que los exones se unen para formar la secuencia final del ARN.
La enzima ARN
polimerasa, que
fabrica ARN nuevo a
partir de un molde
de ADN, debe unirse
al ADN de un gen.
Se pega en un lugar
conocido
como promotor.
 Activadores
Algunos factores de transcripción activan la transcripción. Por
ejemplo, pueden ayudar a que los factores generales de
transcripción y/o la ARN polimerasa se unan al promotor.
 reprimen la transcripción. Esta represión puede funcionar
de varias formas. Un represor puede estorbar a los factores
basales de transcripción o a la ARN polimerasa, de manera
que no puedan unirse al promotor e iniciar la transcripción.
los sitios de unión de los factores de transcripción están
cerca del promotor del gen. También pueden estar en otras
partes del ADN, en ocasiones muy lejanas del promotor, y
aun así afectar la transcripción del gen.
 ¿
Es el proceso de generación de Es el proceso de
una copia de ARN a partir de convertir el ADN
una secuencia de ADN de un en el ARN.
gen.
 El objetivo de la La transcripción es el
transcripción es producir una proceso por el cual el
copia de ARN de la ADN se utiliza como
secuencia de ADN de un molde para fabricar
gen. ARNm.
En los seres humanos y otros organismos ¿Dónde?
complejos, el ARN se desplaza desde el Núcleo (eucariotas) y
núcleo de la célula al citoplasma de la célula mitocondria
(compartimento acuoso), donde se usa para (procariota).
sintetizar la proteína codificada.
Dentro de lo que se
transcribe solo una
parte se expresa en la
proteína.
¿Por qué?
Por que tenemos
intrones no traducidos
llamados UTR
Se ocupa de copiar y llevar la secuencia exacta de aminoácidos del
ADN hacia los ribosomas, donde se siguen las instrucciones y se
procede a la síntesis de proteínas.

El ARNm es una cadena sencilla formada

por ribonucleótidos, unos monómeros
formados por una ribosa, un grupo fosfato y
una base nitrogenada. Estos
ribonucleótidos, al igual que
los desoxirribonucleótidos del ADN.

Pueden tener cuatro tipos diferentes de

bases nitrogenadas: Adenina, Citosina,
Guanina y Uracilo.
ARN de transferencia (ARNt).
Se trata de polímeros cortos de 80 nucleótidos, que tienen la misión
de transferir los aminoácidos a los ribosomas, que van a actuar como
máquinas ensambladoras ordenando a lo largo de la molécula de
ARN mensajero (ARNm) a los aminoácidos correctos en base al
código genético.
Tiene una forma de cruz donde se diferencian un brazo
aceptor, donde se unirá el aminoácido, un brazo aminoacil
ARNt sintetasa o TFIC, que interacciona con la enzima que
une al RNAt con su aminoácido específico, y un brazo
anticodón que presenta una secuencia de tres bases
complementaria de un codón o triplete de bases de
un ARNm.

• Según cual sea el codón, entrará al proceso de

traducción un ARNt cargado con un aminoácido u
otro diferente.
Se encuentran en los ribosomas de la célula,
donde están combinados con otras proteínas.
Operan como componentes catalíticos para
“soldar” los enlaces peptídicos entre los
aminoácidos de la nueva proteína que se está
sintetizando. Así, actúan como ribozimas.

El ARN ribosómico (ARNr) es el más abundante

(en torno al 80 % del ARN celular). Sus moléculas
son largas y monocatenarias, aunque presenta
fragmentos con estructura de doble cadena.
Tiene función estructural ya que se encuentra
asociado a proteínas formando los ribosomas,
orgánulos encargados de la síntesis de proteínas.
Son piezas complementarias de ARN ubicadas en regiones
específicas del ARNm o del ADN, y que pueden ocuparse de
diversas labores:

• Iterferir en la replicación para suprimir genes específicos

(ARNi),
• Inhibir la transcripción (ARN antisentido), o regular la
expresión génica (ARNnc largo).
Son piezas de ARN que operan
como biocatalizadores sobre los
propios procesos de síntesis
para hacerlos más eficientes.
Además, velan por el correcto
desenvolvimiento de estos
procesos.
Tiene una secuencia que se enrolla para formar
una superficie compleja que puede funcionar
como una enzima en las reacciones con si
mismo y con otras moléculas.

Puede darse incluso en ausencia de proteína.

Existen numerosos ejemplos de especies
de ARN que actuan sobre el ARN catalítico,
aunque el alcance de esta clase de enzima no
se limita a un tipo particular de sustrato.
 Dado que las mitocondrias de la célula poseen su
propio sistema de síntesis proteica, tienen también sus
propias formas de ADN y ARN.
Descubiertos en 1977 por Phillip
Sharb y Richard Roberts
Cualquier secuencia de nucleótidos
no codificante dentro de un gen.
Los intrones no son universales.
Dependiendo de su mecanismo de empalme y ubicación.

Tipo 1 (intrones AU-AG o AU-AC)

– Este tipo de intrones se encuentran en el pre ARNm de eucariotas nucleares.

–No se empalma automáticamente. Requiere espliceosoma para empalmar.

Tipo 2 (intrones del grupo I)

– Este tipo de intrones se encuentran en genes de pre rRNA nucleares

eucarióticos y en RNA de orgánulos.
– Este tipo de intrones se auto-empalman.
Tipo 3 (intrones del grupo II)

– Este tipo de intrones se encuentran en el cloroplasto, genes mitocondriales y

algunos ARN procarióticos.
– Este tipo de intrones se auto-empalman.

Tipo 4 (intrones de tRNA)

– Este tipo de intrones se encuentran en el pre rRNA nuclear eucariota.

– Estos intrones no se auto-empalman y requieren enzimas para empalmar.
¿

– Empalme alternativo
– Regulación de la expresión génica
Es la región de un gen que contiene la
información genética necesaria para
producir la proteína del gen. Cada
exón codifica una porción específica
de la proteína completa. En eucariotas
los exones de un gen se separan por
regiones largas de ADN
(llamadas intrones) que no codifican
proteínas. Los intrones son
básicamente espaciadores, pues son
fragmentos de ADN que se
encuentran entre dos exones
adyacentes
Los exones son las regiones codificantes que van a proporcionar la
información para la síntesis de una proteína, mientras que los intrones
son regiones no codificantes, que se hallan intercaladas en el gen y
tienen otras funciones.
El exoma humano consiste en, aproximadamente, 180.000 exones que
constituyen cerca del 1% del total del genoma (unas 30 megabases de
DNA).
 Referencias
https://www.lifeder.com/polarimetria/

https://www.cromtek.cl/2021/04/14/polarimetro-que-es-y-para-que-sirve-en-el-laboratorio/

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwinlf_Y
6N76AhUBmmoFHSuWAyMQFnoECAwQAw&url=https%3A%2F%2Fwww.nibib.nih.gov%2Fespanol%2Ftem
as-cientificos%2Fimagen-por-resonancia-magn%25C3%25A9tica-
irm&usg=AOvVaw06WCk1drinWZsYDKf_m34r

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwidut3i5d76AhW6rmoF
HfeUA0UQFnoECAkQAw&url=https%3A%2F%2Fwww.ubu.es%2Fparque-cientifico-
tecnologico%2Fservicios-cientifico-tecnicos%2Fresonancia%2Fresonancia-magnetica-nuclear-
rmn%23%3A~%3Atext%3DFUNDAMENTO%2Cde%2520otros%2520n%25C3%25BAcleos%2520magn%25
C3%25A9ticamente%2520activos.&usg=AOvVaw2EdU68hzMpMUGYot-pB1JH
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwiVjNv
H4976AhVAnWoFHeaXD-
QQFnoECAsQAw&url=https%3A%2F%2Fwww.radiologyinfo.org%2Fes%2Finfo%2Fbodymr&usg=AOvVaw0
ZxaOen00NFT83jtkY4Ii3&cshid=1665718200656941
https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/temas-especiales/pruebas-de-diagnóstico-por-la-imagen-
habituales/resonancia-magnética-nuclear-rmn