INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de
Ingeniería Campus Guanajuato

Trabajo 2

Profesor: Mendoza Anastasio

Integrantes:

Cervantes Montes Ana Lorena

 Díaz Pérez Julia Carolina

 Hernández González Andrea Lizet

 Rodríguez Becerra Irene Estefanía
 Rodríguez Duran Diego Abraham
1. Síntesis de mRNA

a. Transcripción en bacterias: Es el proceso mediante el cual una célula elabora

una copia de ARN de una pieza de ADN. Esta copia de ARN, que se llama ARN
mensajero genética que se necesita para elaborar las proteínas en una célula.

i. Maquinaria de transcripción:

La transcripción consiste en la copia de 1 cadena de ADN para dar una cadena de RNA,
gracias a las bases. La cadena que se copia se conoce como cadena molde o cadena
transcritos y esta cadena es complementaria al RNA. Esto se conoce com unidad e
transcripción a a quel ADN da el proceso de transcripción a una molecula de RNA, aunque
no siempre se corresponderá una unidad de transcripción como un gen, ya que en los
organismos procariotas (bacterias) pueden existir operones con lo que se coordinan varios
genes, que se transcriben de manera simultanea. Para este proceso la transcripción resulta
básico la presencia de RNA de la polimerasa, ya que este es el enzima que se encarga de
sintetizar el RNA, gracias que se complementa con la cadena molde. El RNA polimerasa da
inicio a la transcripción se une al promotor. Se le da como +1 al punto donde se inicia la
transcripción, el enzima se deslizara por el molde hasta alcanzar la secuencia que acaba,
situada en la parte final de la unidad de transcripcion, todos los nucleótidos situados antes
de +1 son los situados arriba o hacia 5´ (estos nucleótidos reciben numeración negativa),
los situados después de +1 estan situados abajo o hacia 3´. A lo largo del ADN las unidades
de transcripción pueden situarse en cualquiera de las dos cadenas, se ha determinado que la
transcripción se inicie siempre de izquierda a derecha, desde 3´a 5´. En paralelo a la cadena
de RNA se pone una sola cadena de ADN aunque esta no es complementaria sino que esta
es idéntica al RNA, con las diferencias típicas entre ADN y RNA que tiene como la
sustitución T por U. El RNA se forma como resultado y podrá ser el transcrito primario. Se
tiene en cuenta que existe tres tipos de RNA, dos de los cuales son productos finales como
el rRNA y el tRNA, mientras que el mRNA deberá llegar a los ribosomas, donde podrá dar
lugar a las proteínas, dentro de este proceso puede haber otras protínas implicadas las
cuales son reguladoras, se tiene que tener en cuenta la mayoría de genes esta sometidos a
regulación, de manera que existirán diferentes ritmos de sinteis de RNA, con más o menos
frecuencia. Esta regulación afecta a la expresión del gen, a nivel de transcripción.
ii. Iniciación:

“El ARN polimerasa se une

directamente al promotor”

Se hacen los entrecruzamientos

desde las posiciones definidas de
nucleótidos en el tRNA hacía las
proteínas. Se diferencian
dependiendo de la situación del
tRNA.

 Triángulos: sitio A
 Círculos: sitio P
 Cuadrados: sitio E
 Subunidad pequeña: S
 Subunidad grande: L

iii. Elongación:

El factor σ se libera y el core del enzima continua la síntesis por

su cuenta. Se forma en esta fase lo que se conoce como burbuja
de transcripción, que abarca los nucleótidos, las zonas ricas en A
y P se sintetizan de manera más rápida. Se inicia por (70s) 50S,
se hace un codón de 5´ (A-U-G)3´ y se forma el enlace de entrada
(aminoacyl-tRNA).Se pueden formar los enlaces peptídicos, se
forma el codón de (A-U-G) y se conoce como translación y todo
esto se puede direccionar para el ribosoma.
iv. Terminación:

La síntesis se termina por medio de factores donde se libera que leen los codones,
en las bacterias cuando un codón de
terminación ocupa el sitio A, tres
factores de liberación: 1)Hidrolisis del
enlace peptidil-tRNA terminal,
2)Liberación del polipéptido ,
3)Disoción del ribosoma 70S.

Se reconoce los codones Uracilo,

Amina, Guanina (U-A-G) y Uracilo,
Amina, Amina (U-A-A).
b. Transcripción en eucariotas: Es el proceso mediante el cual una célula elabora
una copia de ARN de una pieza de ADN .Esta copia de ARN, que se llama ARN
mensajero (ARNm), transporta la información genética que se necesita para
elaborar las proteínas en una célula.

i. Maquinaria de transcripción:

En el núcleo de la célula existen tres enzimas que transcriben el RNA, estas

enzimas son denominadas RNA polimerasa I, que transcribe los RNA ribosomales,
RNA polimerasa II (RNAPII) que transcribe los genes que codifican para proteínas
y RNA polimerasas III que transcribe los RNA de transferencia.

ii. Iniciación:

El factor de iniciación el FG se une al F4E y se

asocia con la estructura y la proteína de unión
(poli(A)), conduce a la circularización del
ARNm, la concentración para que esta pueda
formar el codón 5´ del ARNm para la unión al
ribosoma a través del desarrollado del ARNm
local dependiente de ATP, se puden formar
los ribosomas de (40S)(60S). Se une y puede
ayudar a las proteínas factores de
transcripción basal, estas se necesitan para
transcribir cualquier gen.

iii. Elongación:
En la etapa donde la hebra de ARN se puede
agregar nuevos nucleótidos. El ARN
polimerasa avanza sobre una hebra del ADN,
conocida como la hebra molde, en la
dirección de 3´ a 5´. Donde entra la siguiente
tRNA en el GTP, se puede formar el enlace
peptídico, donde se puede ver que GTP
hidrolisis, el ribosoma hay un cambio
conformacional, para que al final se encuentre
el ribosoma “translocación”.
iv. Terminación:

Sucede una vez que la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada
terminador, existen dos tipos de factores: rho-dependiente y la rho-independiente.
En rho-dependiente aquí el ARN contiene un sitio de unión para una proteína
llamada factor rho, el factor rho se une a esta secuencia y comienza avanzar por
el transcrito hacia el ARN polimerasa. La terminación rho-independiente de las
secuencias de la hebra molde. En el ARN se puede ver e que llega el fin del gen
que se está transcribiendo y llega la unión de nucleótidos de Citosina y Guanina,
aquí el ARN transcrito de esta parte se dobla sí mismo y los nucleótidos Guanina y
Citosina se unen entre sí.

c. Diferencias entre el gen procariota y eucariota.

PROCARIOTAS
ADN localizado en una región:
Nucleoide, no rodeada por una
membrana
Células pequeñas 1-10mn.
Flagelos simples formados por la
proteína flagelina.
Ausencia de mitocondrias: Las
enzimas para la oxidación de
moléculas orgánicas están
ligadas a las membranas
EUCARIOTAS
Núcleo rodeado por una membrana.
Material genético fragmentado en
cromosomas formados por ADN y
proteínas
Casi exclusivamente aerobias
La enzimas para la fotosíntesis se
empaquetan e n cloroplastos.
Las enzimas están en las
mitocondrias.
 2. Maduración de mRNA eucariota:
Cuando se produce inicialmente un transcrito de ARN en una célula eucarionte, se
considera un pre-ARNm y se debe procesar para obtener un ARN
mensajero (ARNm). Al inicio del transcrito de ARN se añade un cap 5' y al final,
una cola de poli-A en 3' y en el empalme, algunas secciones del transcrito de ARN
(intrones) se eliminan y las secciones restantes (exones) se vuelven a unir.
Algunos genes pueden experimentar empalme alternativo, lo que conduce a la
producción de diferentes ARNm maduros a partir del mismo transcrito inicial.

3. Diferencias entre la expresión génica de eucariotas y procariotas:

Procariota:
Núcleo de carencia, transcripción de ARN y la traducción de proteínas ocurren
casi simultáneamente, la expresión génica esta regulada principalmente a nivel
transcripcional.
Eucariota:
Contienen núcleo, la transcripción del ARN ocurre antes de la traducción de
proteínas, y tiene lugar en el núcleo, la traducción de ARN a protína ocurre en e
citoplasma, el posprocesamiento de ARN incluye la adición de una caperuza 5´,
cola poli-A y escisión de intrones y corte y empalme de exones, la expresión
génica esta regulada en muchos niveles (epigenético, transcipcional,
postranscripcional, traduccional y postraduccional).

4. El código genético
Es e termino que se usa para nombrar la forma en que las cuatro base del ADN
( Adenina, Citosina, Guanina, Timina) que están encadenadas de forma que la
maquinaria célular, el ribosoma, pueda leerlos y convertirlos en una proteína.

5. tRNA
“Molécula de RNA que se une a un aminoácido específico y lo transporta a un
codón específico del RNA mensajero durante la síntesis de proteínas”
Un ARN de transferencia (ARNt) es un tipo especial de molécula de ARN. Su
función es hacer corresponder un codón del
ARNm con el aminoácido para el cual codifica.
Se puede ver como una especie de "puente"
entre los dos.
Cada ARNt contiene un conjunto de tres
nucloétidos conocido como anticodón. El
anticodón de un ARNt puede unirse a uno o
unos pocos codones específicos del ARNm. La
molécula de ARNt también lleva un aminoácido: es el que está codificado por los
codones a los cuales se une el ARNt.

6. Proceso de síntesis de proteínas:

Síntesis de proteínas
Sin importar el organismo, la traducción
consta de tres fases: iniciación,
elongación y terminación. Las
reacciones de elongación, que incluyen
la formación de enlaces peptídicos y la
translocación, se repiten muchas veces
hasta que se alcanza un codón de
terminación. Los numerosos factores
proteínicos que facilitan cada paso en la
síntesis proteínica son distintos en los
procariotas y en los eucariotas. Las
reacciones posteriores a la traducción y
los procesos de direccionamiento varían
según el tipo celular.
1.- Iniciación. La traducción comienza
con la iniciación, cuando la subunidad
ribosómica pequeña se une a un
mRNA. El anticodón de un tRNA
específico, que se denomina tRNA
iniciador, se aparea a continuación con
el codón de iniciación AUG del mRNA.
La iniciación finaliza cuando la
subunidad ribosómica grande se
combina con la subunidad pequeña.
Existen dos lugares en el ribosoma
completo para las interacciones codón-
anticodón involucradas en la traducción: el sitio P (peptidilo) (ocupado ahora por el
tRNA iniciador) y el sitio A (aminoacilo). Los ribosomas bacterianos también
contienen un sitio E o salida (exit). El sitio E está ocupado por un tRNA
descargado antes que se libere del ribosoma. En los procariotas como en los
eucariotas, los mRNA se lee al mismo tiempo en muchos ribosomas. Un mRNA
con varios ribosomas unidos se denomina polisoma. 
 2.- Elongación. Durante la fase
de elongación, el polipéptido se sintetiza
según las especificaciones del mensaje
genético. La secuencia de bases del
mRNA se lee en sentido 5′ → 3′ y la
síntesis del polipéptido avanza del
extremo N al extremo C. El ciclo de
elongación está compuesto por tres
pasos: apareamiento codón-anticodón
en el sitio A, formación del enlace
peptídico y la transferencia del peptidil-
tRNA al sitio P. La elongación inicia
cuando el siguiente aminoacil-tRNA se
une con el sitio A como resultado del
apareamiento codón-anticodón. A
continuación, la formación del enlace
peptídico se cataliza por la peptidil
transferasa. En esta reacción
de transpeptidación, el nitrógeno del
amino α del aminoácido en el sitio A (el
nucleófilo) ataca al grupo carbonilo del
aminoácido en el sitio P. Como
resultado de la formación del enlace
peptídico, la cadena peptídica en crecimiento queda unida al sitio tRNA del sitio A.
Por último, ocurre la translocación. Conforme un ribosoma se desplaza a lo largo
del mRNA, un triplete de longitud, la cadena peptidilo unida con el tRNA del sitio A
se cambia al sitio P y el tRNA descargado en el sitio P se libera del ribosoma
(eucariotas) o cambia al sitio E o salida (procariotas), de donde se libera luego del
ribosoma. Cuando el sitio A queda vacante, el siguiente codón, ahora situado en el
sitio A, se une con su anticodón de tRNA relacionado. Este ciclo de elongación se
repite hasta que un codón de terminación entra al sitio A.

3.- Terminación. Durante la terminación se libera del ribosoma la cadena

polipeptídica. La traducción se termina porque un codón de terminación no puede
unirse a un aminoacil-tRNA. En su lugar, un factor de liberación se une al sitio A.
Luego, la peptidiltransferasa (que actúa como una esterasa) hidroliza el enlace
que conecta la cadena polipeptídica ya completada y el tRNA del sitio P. La
traducción finaliza cuando el ribosoma libera el mRNA y se disocia en sus
subunidades grande y pequeña.

Las diferencias principales entre la traducción procariota y la eucariota al parecer

se deben, en gran parte, a la identidad y al funcionamiento de estos factores
proteínicos.

Las modificaciones posteriores a la traducción parecen tener dos fines generales:

1) preparar al polipéptido para su función específica y 2) dirigirlo a una localización
específica, un proceso que se denomina direccionamiento. Este es un proceso
muy importante en los eucariotas porque las proteínas deben dirigirse de forma
precisa a muchos destinos posibles.

7. Control de la expresión de genes en células eucariotas y procariotas.

Forma como una célula controla qué genes, de los muchos genes en su genoma,
se "encienden" (expresan). Gracias a la regulación de los genes, cada tipo de
célula en tu cuerpo tiene un conjunto diferente de genes activos, a pesar de que
casi todas las células del cuerpo contienen exactamente el mismo ADN.

La expresión génica en eucariontes implica muchos pasos y casi todos pueden

regularse. Diferentes genes se regulan en diferentes puntos y no es poco
frecuente que un gen (particularmente uno importante o poderoso) sea regulado
en múltiples pasos.
 Accesibilidad de la cromatina. La estructura de la cromatina (ADN y sus
proteínas de organización) puede regularse. La cromatina más abierta o
“relajada” hace a un gen más disponible para la transcripción.
 Transcripción. La transcripción es un punto regulador clave para muchos
genes. Grupos de proteínas del factor de transcripción se fijan a secuencias
específicas del ADN en o cerca de un gen y promueven o reprimen su
transcripción en un ARN.
 Procesamiento del ARN. El proceso de corte y empalme, la adición del
casquete y la adición de un cola poli-A a una molécula de ARN pueden
regularse, así como la salida del núcleo. Se pueden producir diferentes
ARNm del mismo pre-ARNm por el proceso de empalme alternativo.
  Estabilidad del ARN. El curso de vida de una molécula de ARNm en el
citosol afecta cuántas proteínas pueden hacerse de ella. Pequeños ARN
reguladores llamados miARN pueden unirse a ARNm objetivos y hacer que
se corten en pedacitos.
 Traducción. La traducción de un ARNm puede aumentarse o inhibirse por
los reguladores. Por ejemplo, los miARN a veces bloquean la traducción de
sus ARNm objetivos (en lugar de hacer que se corten en pedacitos).
 La actividad de la proteína. Las proteínas pueden someterse a una variedad
de modificaciones, tales como ser cortadas o etiquetadas con grupos
químicos. Estas modificaciones pueden ser reguladas y pueden afectar la
actividad o el comportamiento de la proteína.

Procariotas
La regulación de transcripción en procariotas típicamente implica operones. Un
operón es una región del ADN que consiste en uno o más genes que codifican las
proteínas necesarias para una función específica. El operón también incluye un
promotor y un operador. El operador es una región del operón donde se unen las
proteínas reguladoras. Está ubicado cerca del promotor y ayuda a regular la
transcripción de los genes del operón.
Un ejemplo conocido de regulación por operón involucra el operón lac en bacterias
E. coli . El operón lac consiste en un promotor, un operador, y tres genes que
codifican las enzimas necesarias para digerir lactosa, el azúcar encontrado en la
leche. El operón lac está regulado por la lactosa en el ambiente.
 La regulación de transcripción en procariotas típicamente implica un operón
como el operón lac en la bacteria E. coli .
 El operón lac es regulado por las proteínas que se comportan
diferentemente dependiendo de la presencia o ausencia de lactosa.