3ra y 4ta Unidad

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA
FACULTAD DE AGRONOMIA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS AGRÍCOLAS
GENETICA VEGETAL – SEMANA 9: TEMA 8
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA - HERENCIA DEL SEXO
CARIOTIPO XX HUMANO
CARIOTIPO XY HUMANO
Genética vegetal Ing. M. Sc.Luz Espinoza de Arenas

Conocimientos previos
 Gametogénesis: gametos
 Cromosomas
 Cromosomas sexuales
 Cromosomas X , Y
 Autosomas
 Alosomas

CONTENIDO:
Mecanismos que determinan el sexo
Cromosomas sexuales
alosomas - autosomas
Individuos XX
Individuos XY
Herencia ligada al sexo
Daltonismo
Interacción Génica
Conceptos básicos
 Cromosomas sexuales:
Cromosoma X
Cromosoma Y
 Autosomas – alosomas
 Heterogamético
 Homogamético
 Individuos XX
 Individuos XY
 Variaciones

Herencia del Sexo
De los 46 cromosomas que tienen las células humanas,
44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22
parejas de autosomas. La otra pareja son
los Alosomas o cromosomas sexuales; XX para la
mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que
determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y
contiene menos genes que el cromosoma X.
Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas

sexuales se separan, de tal forma que sólo irá un
cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los
espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma X y la
otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un
cromosoma X.
Determinación del Sexo
Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que

lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a
una niña. Si el espermatozoide que interviene en la
fecundación es el que lleva el cromosoma Y, será un niño el
que se origine.
El sexo del nuevo individuo

está determinado por el
padre y existe la misma
probabilidad (50%) de tener
un niño o una niña.


El sistema de determinación del sexo XY es el sistema
de determinación del sexo en humanos, la mayoría de
otros mamíferos, algunos insectos (Drosophila), y
algunas plantas como el Ginko. En este sistema, el
sexo de un individuo está determinado por un par
de cromosomas sexuales. Los machos son
heterogaméticos (XY), mientras que las hembras son
homogaméticas (XX).
El sistema XY, difiere del sistema de determinación del

sexo ZW de las aves, algunos insectos, muchos reptiles
y otros animales, en el que las hembras son
heterogaméticas (ZW), mientras que los machos son
homogaméticos (ZZ).

Se pueden presentar casos en los que algunos organismos
(humanos o animales), pueden presentar una disposición
cromosómica contraria a su sexo fenotípico. Ejm.: machos XX
o mujeres XY. También se presenta la Aneuploidía con un
número anormal de cromosomas: síndrome de Turner (45 X)
en el que un solo cromosoma X está presente, y el síndrome
de Klinefelter, (XXY) el cual están presentes dos cromosomas
X y un cromosoma Y.
Otros síndromes como síndrome del XYY y síndrome del
XXYY. Otros menos frecuentes: síndrome de triple
X, síndrome XXXX y síndrome XXXXX.
Cromosoma Y : Determina el sexo masculino

Cromosoma X : cromosoma de la vida (no existe ningún
organismo sin cromosoma X)
Herencia ligada al Sexo
Se ha determinado que en ciertos organismos como insectos e

inclusive el hombre, existen genes en el cromosoma X, que no
tienen alelos en el cromosoma Y; porque se dice que este
cromosoma no carga genes alélicos a los de la porción
homóloga en el cromosoma X. A estos genes que solo se
encuentran en el cromosoma X, se les denomina genes ligados
al sexo y pasan de padres a hijas y de madres a hijos e hijas.
El daltonismo es un carácter ligado al sexo, gobernado por un

gen recesivo (c) que se encuentra en el cromosoma X y no tiene
alelo en el cromosoma Y, que pueden trasmitir las mujeres pero
que afecta únicamente a los varones. La persona que lo padece
ve perfectamente, pero tiene dificultad para ver un color o una
gama de éste. Carece de tratamiento por lo tanto no tiene cura.


Si se casa una mujer normal homocigota (CC) con un hombre

daltónico (c Г), todos sus hijos tendrán visión normal para los
colores; pero las hijas serán heterocigotas (Cc) por lo tanto serán
portadoras del gen ( c ) que causa daltonismo.
Observemos lo siguiente:
Fenotipo ♀ ♂ Mujer normal x Hombre daltónico
Normal CC CГ CC cГ
Normal Cc -- gametos { C c ,Г }
Daltónico cc cГ Diferentes
Hijos: Cc ; C Г
♀ =100% visión normal

♂ =100% visión normal
Ejercicio: Si se casa una mujer normal, portadora del gen ( c) para

daltonismo con un hombre de visión normal.
P : Cc x Cſ
Fenotipos: Normal Normal
Gametos : {C,c C,ſ }
diferentes

Recuerde que debe practicar con ejemplos
similares para familiarizarse con el desarrollo de
problemas de herencia del sexo
HASTA LA PRÓXIMA SESIÓN DE APRENDIZAJE

CARACTERES INFLUIDOS POR EL SEXO – CARACTERES LIMITADOS
POR EL SEXO. LIGAMIENTO Y RECOMBINACIÓN DE GENES

 Gametogénesis: gametos
 Cromosomas
 Cromosomas sexuales
 Cromosomas X , Y
 Autosomas
 Alosomas

CONTENIDO:
Mecanismos que determinan el sexo
Cromosomas sexuales
alosomas - autosomas
Individuos XX
Individuos XY
Caracteres Influidos por el sexo
La calvicie
DETERMINACIÓN DEL SEXO
Conceptos básicos

Caracteres Influidos por el Sexo
Existe un tipo de herencia autosómica donde la

dominancia de un gen depende del sexo del individuo;
por lo que se denomina caracteres influidos por el
sexo. En este tipo de herencia, el gen se comporta
como dominante en un sexo y como recesivo en el otro.
La calvicie, es la característica más interesante

regulada por este tipo de herencia, donde el gen B en
estado homocigota produce calvicie tanto en el hombre
como en la mujer; el heterocigota (Bb) produce calvicie
en el hombre, pero no en la mujer y el homocigota
recesivo no produce calvicie en ninguno de los sexos.

En el siguiente esquema, con respecto a la calvicie, se aprecia el

efecto del gen dominante en estado heterocigota, por sexo:
Ejm: Cómo serán los hijos si se casa
Genotipos ♀ ♂ una pareja de genotipo heterocigota
(Bb)?
BB Calva Calvo P: Bb x Bb
Bb Normal Calvo Fenotipo: Normal Calvo
Gametos { B, b B, b }
bb Normal Normal
diferentes
P.G. Genotipos
1 BB
Normal homocigota x genotipo
2 Bb
heterocigota
1 bb
♀ = 75% normales, 25% calvas
♂ = 75% calvos, 25% normales

Ejemplo: En ovejas, la herencia de cuernos es un carácter

influido por el sexo, sólo el homocigota recesivo (cc) no
tiene cuernos, así tenemos que si se cruza una oveja sin
cuernos (Cc) con un macho sin cuernos (cc), en su
descendencia, todas las crías hembras no tendrán
cuernos; mientras que el 50% de machos tendrán
cuernos y el otro 50% de machos no tendrán cuernos.
Genotipos ♀ ♂
CC Con cuernos Con cuernos
Cc sin cuernos Con cuernos
cc sin cuernos Sin cuernos

Caracteres Limitados por el Sexo
Los caracteres limitados por el sexo son aquellos que se

manifiestan en uno solo de los dos sexos y están regulados
por las hormonas gonadales (testosterona en el macho) y
progesterona y estrógeno en la hembra). Así tenemos:
- la producción de leche en hembras mamíferas,
- la presencia de barba en el hombre,
- la postura de huevos en las gallinas y otras aves
hembras, etc.
Las hormonas gonadales o sexuales para determinado
carácter, ejercen un efecto estimulante en un sexo e
inhibidor en el otro; porque estos genes se manifiestan en
uno solo de los dos sexos, pero están presentes en el
genoma del individuo del otro sexo, aunque no se manifieste
en éste.
Ligamiento y Recombinación de genes:
Ligamiento
Cuando dos o más genes se encuentran en el mismo
cromosoma, se dice que están ligados o enlazados y tienden
a permanecer juntos durante la formación de gametos.
Hemos visto que: En un cruce de prueba de dihíbridos se
tiene:
AaBb x aabb
Gametos
Diferentes (AB, Ab, aB, ab} x {ab}
Resultado:
1 AaBb: 1 Aabb: 1 aaBb: 1 aabb
¼ ¼ ¼ ¼
Esto se debe a que se cumple la ley de distribución
independiente de Mendel y los genes se encuentran en
cromosomas separados.
Ligamiento
En cambio, en un cruce de prueba de dihíbridos cuando los genes
se encuentran en un mismo cromosoma (ligados), se tiene:

Ligamiento
Posición CIS o Fase de Acoplamiento.- Cuando los dos alelos dominantes
están en un cromosoma y los dos alelos recesivos en el otro (AB/ab).
Posición TRANS o Fase de Repulsión.- Cuando el alelo dominante de un
locus y el alelo recesivo del otro se encuentran en el mismo cromosoma
(Ab/aB).
Dos loci ligados pueden estar en Fase de Acoplamiento AB/ab (los dos
alelos dominantes sobre el mismo cromosoma, y los dos recesivos sobre el
cromosoma homologo) o en Fase de Repulsión Ab/aB (un alelo dominante y
otro recesivo sobre cada cromosoma).

Recombinación
Cuando un par de cromosomas homólogos se aparea
(sinapsis) se produce el entrecruzamiento, intercambio o
recombinación genética entre cromátidas no hermanas; para lo
cual se requiere que haya rompimiento y unión de solamente
dos cromátidas no hermanas en cualquier punto del
cromosoma.
A B A B
A B A b
50% R
a b a B 50% P
a b a b
Sinapsis Anafase II Gametos

Recombinación

Recombinación
Se observa que el 50% de gametos que se formen no se han
entrecruzado y se les llama gametos parentales (P), porque
se encuentran en forma idéntica a los progenitores.
El otro 50% de gametos que se forme, son el resultado del
entrecruzamiento y se llaman gametos recombinados (R).
A B A B
50% P
A B A b
a b a B 50% R
a b a b

Recombinación

Recombinación

Doble Recombinación o Entrecruzamiento
Un par de cromosomas homólogos en sinapsis es

un bivalente o una tetrada (estado de cuatro
filamentos), en él se pueden producir uno o más
quiasmas, dependiendo de la longitud del
cromosoma y de la distancia que haya entre los
genes de dicho cromosoma. El conocimiento de
esto permitirá predecir el porcentaje (%) de
gametos parentales y recombinantes formados a
partir de determinado genotipo

a) Doble Recombinación Recíproca.- Cuando el segundo
entrecruzamiento se realiza entre las mismas cromatidas del
primero y origina 50% de gametos parentales y 50% de
gametos recombinantes.
50% P
50% R

b) Doble entrecruzamiento Diagonal.- Cuando el segundo
entrecruzamiento se produce entre una cromátida que ya
intervino en el primer entrecruzamiento y otra diferente.
Los gametos resultantes son 75% recombinados y 25%
parentales.
A B C D A b c d
A B C D A B C D 25% P
a b c d a B C d
75% R
a b c d a b c D

c) Doble entrecruzamiento complementario.- Cuando en el
segundo entrecruzamiento no intervienen ninguna de las
cromátidas del primer entrecruzamiento. Los gametos
resultantes son 100% recombinados.
A B C D A B C d
A B C D A b c d
a b c d a B C D
100% R
a b c d a b c D

Recuerde que la recombinación de genes es
causa de la variación genética

LAS MUTACIONES Y SU ROL COMO BASE GENÉTICA DE LA
EVOLUCIÓN

 Mutación – definición
 Mutación espontánea
 Mutación artificial
 Mutación letal

CONTENIDO:
Clases:
espontáneas y
artificiales
 Mutación Tipos:
 Mutaciones
Definición génicas
 Mutaciones
Importancia
cromosómicas
 Mutaciones
genómicas

Mutaciones
Es todo cambio súbito o repentino

que se produce en el genotipo de un
organismo.
El botánico holandés Hugo de Vries
(redescubridor del trabajo de
DEFINICIÓN Mendel), estableció por primera vez
la teoría de la mutación: Oenothera
lamarckiana, planta americana que
crecía en forma silvestre en Europa.
Posteriormente, fueron Morgan y
Muller quienes realizaron grandes
aportes a la profundización del
conocimiento sobre mutaciones.

Mutaciones
La mutación es una de las

causas importante de la
variación genética y ha jugado
un rol importante en la
IMPORTANCIA evolución de las especies;
debido a que un gen mutado
origina un cambio en el
genotipo y fenotipo del
individuo en el cual se ha
producido, y es heredable.

Clases o Tipos de mutaciones

Clasificación de las mutaciones
Por su origen o naturaleza
Mutación espontánea Mutación artificial
Cambio súbito que se Es el cambio que se produce en el

produce en el material material genético de animales o
genético de un individuo, plantas, con la intervención del
en forma natural, sin la hombre, utilizando agentes
intervención de la mano mutagénicos con la finalidad de
del hombre. Su frecuencia buscar o incrementar la variabilidad
es baja (de 10-3 a 10-6); genética de animales o plantas, a fin
pero es más probable en de detectar nuevos caracteres
plantas que en animales. ventajosos, transmisibles a sus
Ejm: naranja Washington descendientes por vía sexual.
navel. Morgan: primero en lograr mutaciones
Depende de muchos en alas de Drosophila usando radium
factores: internos y y Müller usó rayos X para producir
externos (ambientales). mutantes en Drosophila.

Clasificación de las mutaciones
Artificiales: agentes mutagénicos
•Mutágenos físicos: son

radiaciones, como •Mutágenos
la radiación ultravioleta biológicos: son
que origina dímeros organismos
de pirimidina (generalmente “vivos” que
•Mutágenos de timina), y la pueden alterar
químicos: son radiación gamma y la las secuencias
compuestos alfa que son ionizantes. del material
químicos También se consideran genético de su
como el ácido agentes físicos los hospedador:
nitroso (agente ultrasonidos (con 400.000 virus, bacterias
vibraciones/seg. en y hongos. Son
desaminizante
Drosophila y en algunas ejemplo los
), brominas. plantas superiores) y transposones
centrifugación, que (fragmentos
producen variaciones autónomos
cromosómicas de ADN).
estructurales.

Otros tipos de mutaciones
Mutación Dominante.-
Es poco frecuente y se Mutación Recesiva.-
produce cuando un gen ocurre con mayor
recesivo muta hacia su frecuencia y se produce
alelo dominante. Ejm.: cuando un gen dominante
muta hacia su alelo
a ------ A.
recesivo. Ejm.: A ------- a
Si esto ocurre así y es una En este caso es difícil
mutación ventajosa será detectarlo porque quedará
fácilmente observable inhibido por su alelo
desde la primera dominante y recién se
generación; pero si ha sido observará en la segunda
desventajosa o letal, no se generación, según la
podrá observar porque no segregación mendeliana,
sobrevivirá el individuo en cuando se exprese como
el cual ocurrió. homocigota recesivo (aa).

Mutación
Mutación Desventajosa.-
Ventajosa.- Es la Llamada también
que ofrece algún deletérea; porque
beneficio para el no produce ningún
hombre. Es poco beneficio al
frecuente, pero se hombre; pudiendo
puede incrementar llegar a ser a ser
la frecuencia Letal si ocasiona la
utilizando agentes muerte al individuo
mutagénicos. en el cual ocurre la
mutación.

Mutación Somática.-
Ocurre en cualquiera
de los cromosomas
somáticos del
individuo, sin interferir
en las células
germinales.
La manzana Delicius
y la naranja sin pepa,
son ejemplos de este
tipo de mutación.

Mutación Germinal o
Ligada al Sexo.- Se
produce en los
cromosomas sexuales
y que se transmite de
generación en
generación. Ejm.:
oveja macho con
extremidades cortas
en Massachusetts.

Niveles mutacionales
Es una clasificación de las

mutaciones basada en la cantidad
de material hereditario afectado por
la mutación
Mutación
genómica:
Mutación Mutación que
Mutación cromosómica: afecta a
génica: Mutación que cromosomas
Mutación afecta a un completos (por
que afecta a segmento exceso o por
un solo gen cromosómico defecto) o a
que incluye juegos
varios genes cromosómicos
completos

Mutaciones génicas o puntuales
Las mutaciones a nivel molecular

son llamadas génicas o puntuales y
afectan la constitución química de
los genes

Mutaciones cromosómicas

Tipos de mutaciones cromosómicas

Recuerde que las mutaciones pueden ser
beneficiosas o perjudiciales

LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS

 Mutación – definición
 Mutación espontánea  Mutación artificial
Mutación
Mutación génica Mutación genómica
cromosómica
Cromosomas
partes
MUTACIONES
DEFINICIÓN
Es todo cambio Es causa importante de la variación

genética y ha jugado un rol
súbito o repentino
importante en la evolución de las
que se produce en el
especies debido a que un gen
genotipo de un
mutado origina un cambio en el
organismo. genotipo y fenotipo del individuo en
el cual se ha producido y es
heredable.
CONTENIDO:
 M. estructurales:
Cromosomas gigantes:
(Politénicos y Plumulados)
MUTACIÓN
MUTACIÓN CROMOSÓMICA  M. Numéricas:
Organismos aneuploides
 M. Morfológicas:
Aberraciones cromosómicas

Cromosomas
Son cuerpos coloreados

(coloreables) que están
constituidos por una secuencia
lineal de información genética
(genes), formados por dos
cromatidas hermanas unidas a
un centrómero común.
La forma de los cromosomas es

constante para todas las células
somáticas y es, por tanto,
característica de especie.
La forma depende de las
constricciones que presente el
cromosoma y de su localización
en la cromátida.
Cromosomas – Clasificación
Según la posición del centrómero, los
cromosomas pueden ser:

Modificaciones en la estructura cromosómica
Variación en el tamaño
Cromosomas gigantes: son cromosomas de gran tamaño
y pueden ser: politénicos y plumulados.
Cromosomas politénicos
En las glándulas salivales de D.
melanogaster que crecen por
aumento de tamaño más que por
duplicación de las células
individuales.
Tienen muchos filamentos,

semejantes a cables, formados
por una serie de bandas,
interbandas y protuberancias,
ordenadas linealmente a lo largo
del cromosoma, siguiendo un
patrón determinado.
Los cromosomas
plumulados o plumosos se
caracterizan porque a lo largo
de su eje central se encuentra
un centenar de cromómeros,
de cada uno de los cuales
surge un par de asas
laterales, que también siguen
un orden lineal a lo largo del
cromosoma.
Se encuentran en los
ovocitos de anfibios y de
otros vertebrados

Importancia de los cromosomas “gigantes”:
politénicos y plumulados
Además, se ha
Son importantes porque
podido construir
su minucioso estudio ha
mapas genéticos o
servido para demostrar
cromosómicos
el orden lineal en que
citológicos,
se encuentran los
distinguiendo
genes en el cromosoma
sinapsis,
y los análisis químicos
entrecruzamiento,
han demostrado que el
ligamientos, etc. y se
contenido principal del
puede identificar los
gen es el ADN, que es
cambios estructurales
el material genético.
en los cromosomas.

Variación en el número
De acuerdo al número cromosómico, los organismos

pueden ser: Euploides o Aneuploides
Euploides Aneuploides
Organismos cuyo Organismos diploides
número cromosómico o que tienen un número
genoma es múltiplo irregular en su genoma,
exacto del haploide (n) ya sea por exceso o por
o monoploide básico de defecto. Ejm.:
su especie. Ejm.: Monosómicos,
Haploides, Diploides, Disómicos,
Triploides, Tetraploides, Nulisómicos, trisómicos,
etc. etc.
a) Haploides.- (n): - - - - - - - - - - -
Tienen un solo juego cromosómico o genoma. Ejm. Hongos
y bacterias.
E b) Diploides.- (2n): = = = = = = = =
U Tienen dos juegos cromosómicos o genomas. La mayoría
P de las plantas y animales son diploides. Ejm: tabaco
(2n=48), maíz (2n=20), hombre (2n=46).
L
c) Triploides.- (3n)
O
Tienen tres juegos cromosómicos o genomas. Algunas
I especies de papas nativas son triploides 3n = 36.
D d)Tetraploides.- (4n), los que tienen 4 juegos cromosómicos
E o genomas. Ejm. Papa (4n=48), algodón (4n=52).
S Poliploides: Tienen más de dos juegos cromosómicos o
genomas: tetraploides, pentaploides, etc.
Los tetraploides pueden ser: autotetraploides y
alotetraploides.
Son organismos diploides que tienen un número irregular

de cromosomas en su genoma, ya sea por exceso o por
A defecto. Pueden ser:
N
a) Monosómicos (2n-1).- cuando les falta uno de los
E
cromosomas de cualquier par.
U
P b) Disómicos (2n-1-1).- cuando les falta un cromosoma
L de en cada uno de dos pares diferentes.
O c) Nulisómicos (2n-2).- cuando les falta los dos
I cromosomas de un mismo par.
D d) Trisómico (2n+1).- cuando en alguno de sus pares
E tiene un cromosoma extra. En humanos es causa del
S Síndrome de Down (mongolismo) por la trisomía en el
cromosoma 21. (47, XY, +21) es un niño con este
síndrome.

Variaciones morfológicas de los cromosomas
Aberraciones cromosómicas
a) Deficiencia.- Cuando se ha perdido una porción de

cromosoma, puede ser una porción terminal o
intercalar.
b) Duplicación.- cuando una porción de cromosoma, se
repite una o más veces a lo largo de él.
c) Inversión.- cuando una porción intercalar de
cromosoma se rompe y se adhiere inmediatamente a
él pero en sentido invertido.
d) Translocación.- cuando se rompe una porción
intercalar de cromosoma y se adhiere a otro
cromosoma diferente, en el cual también ha ocurrido lo
mismo, intercambiando porciones no homólogas.
Estas variaciones originan dificultades durante la
sinapsis y en la recombinación genética; por lo que se
producen configuraciones especiales en cada caso.





Recuerde que las variaciones morfológicas
originan dificultades durante la sinapsis y en el
entrecruzamiento o recombinación genética

BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA: CROMOSOMAS Y GENES.

 Cromatidas
 Cromosomas
 Centrómero
 ADN
 Ácidos nucleicos
 ARN

CONTENIDO:
Bases químicas de la herencia

 Composición química de cromosomas y genes
 Ácidos nucleicos:
- ADN
- ARN
- Rol en la transmisión de la herencia

- 1953: Francis Crick y James D. Watson

descubrieron y describieron la estructura del ADN:
premio Nobel.
- Molécula compleja con aspecto helicoidal que
recordaba una escalera de caracol.
- Su propuesta fue denominada el modelo
estructural de la “doble hélice”.
- Los pasamanos de tal escalera: moléculas del
azúcar desoxirribosa unidas a ácidos fosfóricos.
- Los peldaños estaban formados por parejas de
bases nitrogenadas.
- Adenina (A) con Timina (T): A=T
- Citosina (C) con Guanina (G): C=G

- Eslabones de la cadena del ADN, los nucleótidos,

estaban constituidos por: el ácido fosfórico, la
desoxirribosa y una base nitrogenada.
- Las dos primeras no variaban nunca pero las bases sí lo
hacían.
- Precisamente en esta sucesión cambiante de las cuatro
bases nitrogenadas se hallaba el secreto mejor guardado
del ADN.
¿Cómo pasa la información genética desde el ADN hasta
las proteínas?.
Crick:
“Dogma central de la biología molecular”
Procesos secuenciales, que establece que la información
fluye del ADN al ARN y de éste a las proteínas.


Dogma central de la biología molecular
Genes: segmentos de ADN  información genética 

núcleo.
Para que la información pase de una molécula a otra:
1.- Debe copiarse: proceso de replicación  núcleo.
2. ADN núcleo; proteínas sintetizadas en el
citoplasma.
3. El ácido ribonucleico mensajero (ARNm) sirve de
intermediario.
4. El ADNARNm  núcleo: proceso transcripción.
5. La información contenida en el ARNm es empleada
para construir proteínas en el proceso de traducción, que
tiene lugar en el citoplasma (ribosoma).


Composición química de
cromosomas y genes
Los cromosomas constan de cuatro macromoléculas:
ácido desoxirribonucleico (ADN); ácido ribonucleico
(ARN); histonas, que son proteínas de bajo peso
molecular, y unas proteínas más complejas llamadas
proteínas residuales.
Además contiene lípidos, sales de calcio y magnesio y
la enzima ADN-polimerasa.
El ADN más las histonas forman las nucleo-proteínas
que componen entre el 60 al 90% del volumen del
cromosoma.
Un gen está formado por uno o varios fragmentos de
ADN que contienen la información necesaria para que se
sintetice una molécula funcional.

Ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos están constituidos por monómeros
llamados nucleótidos, que constan de tres componentes:

Ácidos nucleicos

Ácidos nucleicos:
ADN – ARN

Ácidos nucleicos:
ADN – ARN

Composición química de las bases nitrogenadas

Enlaces de hidrógeno de las bases
nitrogenadas
A=T G≡C

Recuerde que el ADN tiene la propiedad de
Replicarse

REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL CODIGO GENÉTICO
REPLICACIÓN
DEL ADN

 Cromosomas
 Ácidos nucleicos
 ADN
 ARN
 Diferencias: ubicación, función, estructura,

composición química

CONTENIDO:
 Bases químicas de la herencia
 Dogma central de la biología molecular
 Replicación, Transcripción y Traducción del

código genético
 ADN: genómico
 ARN: mensajero, transferencia y ribosómico

REPLICACIÓN DEL ADN
Las proteínas iniciadoras

La molécula de ADN se reconocen secuencias de
abre como una nucleótidos específicas
cremallera, por ruptura en esos puntos y facilitan
de los puentes de la fijación de
hidrógeno (bases) en otras proteínas que
puntos determinados: permitirán la separación
que vienene a ser de las dos hebras de
los orígenes de la ADN formándose
replicación. una horquilla de
replicación.

Gracias a la complementación
entre las bases que forman la
secuencia de cada una de las
cadenas, el ADN tiene la
importante propiedad de
reproducirse idénticamente, lo que
permite que la información
genética se transmita de una
célula madre a las células hijas y
es la base de la herencia del
material genético.


TRANSCRIPCIÓN
Al replicarse la molécula del

ADN, no sólo sirve de molde
para la síntesis de una nueva
molécula de ADN, sino que
también sirve de molde para la
formación del ARNm que
recibe el mensaje genético en
clave; este proceso se llama
transcripción en el cual el
ADN transcribe la clave
genética al ARNm para la
síntesis de una determinada
proteína.

TRANSCRIPCIÓN
La transcripción del ADN

es el primer proceso de la
expresión genética,
mediante el cual se
transfiere la información
contenida en la secuencia
del ADN hacia la
secuencia de proteína
utilizando diversos ARN
como intermediarios
(ARNm, ARNt, ARNr).

TRANSCRIPCIÓN

TRADUCCIÓN
El ARNm sale del núcleo con el
mensaje codificado y llega a los
ribosomas, donde se realiza la
síntesis de proteínas. Cada
molécula de ARNm se pega a
varios ribosomas (polirribosoma
o polisoma). Cada ribosoma con
el ARNr (ribosómico) “lee” la
información contenida en el
ARNm y forma una cadena de
polipéptidos de acuerdo con esa
información que responde a la
secuencia de las bases
nitrogenadas y determina la
secuencia de aminoácidos en la
proteína.
TRADUCCIÓN
El ARNt (transferencia) actúa

como accesorio del ARNm en
la síntesis de proteínas. Se
alinean a lo largo de la
molécula de ARNm y se
produce la “traducción” de la
clave genética y se produce
automáticamente el
alineamiento de los
aminoácidos en la secuencia
determinada por la clave. A
esto le sucede la formación
de la cadena de polipéptidos
y de la molécula de proteína.

TRADUCCIÓN

Existe una dirección única en la

expresión de la información
contenida en los genes de
una célula. El ADN se copia a sí
PROPONE QUE: mismo para poder trasmitirse a la
descendencia durante el proceso
conocido como replicación. Para
poder expresarse, es preciso que
la información codificada en el
mismo se transfiera, en el proceso
de transcripción, a la molécula
de ARN mensajero (ARNm).

Posteriormente, el ARNm se
asocia con un orgánulo
celular, el ribosoma, donde
se traduce en una molécula
proteica.
Con el avance de la ciencia,
esta idea se renovó
incluyendo la copia del ARN
sobre sí mismo y la
conversión de información
contenida en el ARN a ADN
mediante el proceso de
transcripción inversa.


Recuerde que el ADN tiene la propiedad de
Replicarse

ACIDOS NUCLEICOS
ADN ARN
ARNm
ADN genómico
ARNt
AND mitocondrial
ARNr
CÓDIGO GENÉTICO

CONTENIDO:
 Bases químicas de la herencia
 Dogma central de la biología molecular
 La clave genética
 Codón
 Anticodón
 Síntesis de proteinas


TRANSCRIPCIÓN

TRADUCCIÓN

PROPONE QUE:
Existe una dirección única en la expresión de la

información contenida en los genes de una célula.
ADN: ARNm: ARNt - ARNr:

REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN
Con el avance de la ciencia, esta idea se renovó incluyendo

la copia del ARN sobre sí mismo y la conversión de
información contenida en el ARN a ADN mediante el
proceso de transcripción inversa.


EL CODIGO GENÉTICO

LA CLAVE GENÉTICA
La clave genética consiste en tripletes de nucleótidos

que en determinada secuencia codifican la formación de
un aminoácido. A este trío o triplete del ARNm se le
llama codón y al trío o triplete complementario del ARNt
se llama anticodón; por lo que se forma un complejo
codón – anticodón para facilitar el mecanismo de
apareamiento de las bases nitrogenadas, que es el que
determina la secuencia de aminoácidos en la proteína.
Los codones de un ARNm se "leen" uno por uno dentro

de estructuras de ARN y proteína llamadas ribosomas; se
comienza por el extremo 5' del gen y se avanza hacia el
extremo 3'.
Los codones posibles son 64, de los cuales 61 codifican

aminoácidos y los tres restantes son sitios de parada.
LA CLAVE GENÉTICA
La Traducción siempre comienza en el codón de inicio, que tiene la

secuencia AUG y codifica el aminoácido metionina (Met) en la mayoría
de los organismos. Por lo tanto, todos los polipéptidos suelen
comenzar con metionina.
Una vez que la traducción ha comenzado en el codón de

inicio, los siguientes codones del ARNm se leerán uno por uno
en dirección 5' a 3'. Conforme se lee cada codón, el aminoácido
correspondiente se añade al extremo carboxilo del polipéptido.
La traducción continúa hasta llegar a un codón de paro.

Hay tres codones de paro en el código genético: UAA, UAG y UGA.
A diferencia del codón de inicio, los codones de paro no codifican

aminoácidos. En cambio, funcionan como señales de "alto":
indican que el polipéptido está completo y originan que se libere
del ribosoma.
LA CLAVE GENÉTICA

MARCO DE LECTURA
La posición del
CODON DE CODON DE INICIO La misma
INICIO Determina el MARCO secuencia de
Determina el DE LECTURA (manera nucleótidos
lugar en que en que la secuencia puede codificar
se inicia la del ARNm se divide polipéptidos
TRADUCCIÓN en grupos de tres diferentes según
del ARNm nucleótido dentro el marco de
del ribosoma lectura que sea
El codón de inicio determina el marco de lectura elegido y así

asegura que se produzca el polipéptido correcto.

LA CLAVE GENÉTICA
MARCO DE LECTURA

RECUERDE LA
QUE ES IMPORTANTE
CLAVE GENETICA CONOCER
CÓMO SE DESCIFRA LA CLAVE GENÉTICA
FIN DE CURSO

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La mutación es una de las

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Mutación espontánea Mutación artificial

Cambio súbito que se Es el cambio que se produce en el

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