LICENCIATURA EN NUTRICION

MATERIA: BIOLOGIA CELULAR

PROFESOR: VICTOR M. MONTEON PADILLA

ALUMNA: DENISSE GUADALUPE TAMAY YERVES

GRADO Y GRUPO: 1ºC

 Transcripción:
1. ¿Cuál es el primer paso para convertir la información genética en
proteínas?
Consiste en sintetizar una versión de ARN de las instrucciones archivadas en el
ADN. Las enzimas llamadas ARN polimerasas son responsables de la síntesis del
ARNm por una reacción de polimerización, una vez colocado en su sitio un NTP se
empareja con una base del molde de ADN, la ARN polimerasa corta dos fosfatos y
cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre el extremo 3´ de la cadena
ARNm en crecimiento y el nuevo monofosfato de ribonucleosido, a medida que tiene
lugar este proceso de emparejamiento y catálisis 5´→ 3´, se sintetiza un ARN que
es complementario al gen.

2. Observe que solo una de las dos cadenas de ADN se usa como molde
y solo ella es transcrita o leída por la ARN polimerasa ¿cómo se llama
la cadena leída y la que no es leída?
• La cadena leída por la enzima es la cadena molde
• La otra cadena se denomina no molde o cadena codificante. Cadena
codificante es un nombre apropiado porque, con una excepción, su
secuencia se corresponde con la secuencia de ARN transcrita a partir de la
cadena molde y que codifica un polipéptido.
La cadena codificante y el ARN no se corresponden exactamente porque el ARN
tiene un uracilo (U) en lugar de la Timina (T) que la cadena codificante tiene. De la
misma forma una Adenina (A) en la cadena molde de ADN especifica una U en la
cadena de ARN complementaria.
3. ¿Qué es la holoenzima y de que consta?
Sigma es una proteína que debe de unirse a la polimerasa antes de que pueda
comenzar la transcripción, la ARN y polimerasa bacteriana y sigma forman una
holoenzima (toda la enzima), una holoenzima consta de un núcleo enzimático (ARN
polimerasa) que contiene el sitio activo para la catálisis y otras proteínas necesarias
(tales como la sigma).
4. ¿Cómo se denominaron los sitios de unión (promotores)?
Cuando se mezclo la polimerasa y ADN, se descubrió que el núcleo enzimático
podía unirse a cualquier secuencia de ADN, cuando se añadía sigma a esta mezcla
se formaba la holoenzima y se unía solo a secciones específicas del ADN. Se
denominaron (promotores) porque son segmentos de ADN que promueven el inicio
de la transcripción.
 5. ¿Como comienza la transcripción en las bacterias?
En las bacterias la transcripción comienza cuando sigma, como parte del complejo
holoenzimatico, se une a las cajas -35 y -10. Sigma y no la ARN polimerasa, reliza
el contacto inicial con el ADN del promotor.
La unión de sigma a un promotor determina donde y en qué dirección comenzara la
ARN polimerasa a sintetizar el ARN.
6. ¿Cuál es la medida y presercusores de tRNA?
En el tRNA existen además bases púricas y pirimídica modificadas que lo hacen
más resistente a la destrucción enzimática por las ribonucleasas, La mayoría de
las células tienen alrededor de 40 a 50 tRNA diferentes, y se pueden agrupar
dos o más tRNA diferentes sobre un único transcrito primario. Los precursores
de tRNA pueden tener también otros dos tipos de modificación
postranscripcional, como la adición enzimática del trinucleótido 3terminal CCA
característico de los tRNA y la modificación de algunas bases por metilación,
desaminación o reducción durante el proceso de maduración final del tRNA.
7. ¿Qué ocurre con los intrones en la transcripción?
en los organismos superiores los genes están intemimpidos entre la
secuencia de nucleótidos que codifican un poli- péptido en particular. Puede
haber una o más interrupciones de secuencias no codificantes. Durante la
transcripción, los intrones se transcriben en el RNA junto con las secuencias
codificantes (exones), originando una molécula de pre-mRNA. En el núcleo,
las secuencias intrónicas se eliminan del RNA por unas enzimas especiales
contenidas en un complejo de Spliceosoma para formar el mRNA maduro,
que se exporta al citoplasma.
8. ¿Cómo se conforma los spliceosomas?
Es un complejo formado por cinco RNAs pequeños nucleares (snRNAs: small
nuclearRNAs): U1, U2, U4, U5 y U6 y proteínas para formar
ribonucleoproteínas pequeñas nucleares (snRNP), de las cuales existe una
por cada snRNA: U1 snRNP, U2 snRNP, U4 snRNP, U5 snRNP y U6 snRNP.
9. ¿Qué ocurre en la elongación de la transcripción?
Una vez que el ARN polimerasa comienza a moverse a lo largo del molde de
ADN sintetizado el ARN, comienza la fase de elongación de la transcripción.
Durante la elongación, la enzima cataliza la edición de nucleótidos al extremo
3´del ARN en crecimiento a la velocidad de unos 50 nucleótidos por segundo.
10. ¿Cuál es el proceso de la terminación en la transcripción?
La transcripción acaba en la con la fase de terminación en las bacterias la
transcripción termina cuando la ARN polimerasa transcribe una secuencia de
ADN que funciona como una señal de terminación de la transcripción las bases
en el ADN que determinan la señal determinación y las bacterias se transcribe
con un fragmento de ARN que posee una importante propiedad esta parte del
harén se pliega hacia atrás sobre sí misma y forma una pequeña doble hélice y
que se mantiene unida por emparejamiento de bases complementarias la
estructura en orquídeas interrumpen la interacción entre la ARN polimerasa y el
transcrito de ARN, dando como resultado la separación física de encima y su
producto.
 Replicación
1. ¿Qué sucede durante la profase I y metafase I?
Durante la profase I, se observa el apareamiento de los cromosomas
Par de cromosomas homólogos de la cromatina entre cromátidas no
hermanas de cromosomas homólogos., produciéndose el intercambio
genético, Este proceso origina variabilidad genética porque cada
cromátida reúne información proveniente de otro progenitor. Paterno
Materno.
Durante la metafase I, cada par de homólogos ya recombinados se une
a fibras del huso y se ubica en el plano ecuatorial.
2. ¿Qué sucede en la anafase I y telofase II?
En la anafase I se produce la separación de cada cromosoma del par de
homólogos y se dirige a los polos opuestos; y en la telofase II los
cromosomas duplicados llegan a los polos, a su alrededor se reorganiza
la envoltura nuclear y se reconstituyen los dos núcleos hijos haploides.
3. ¿ Donde se lleva a cabo la replicación ?
La síntesis de las cadenas de ADN durante la replicación se lleva a cabo
en dirección 5’ → 3’ tanto en eucariotes como en procariotes. Solamente
el carbono de la posición 3’ de la pentosa posee un radical hidroxilo
(OH) libre, con el que puede formar un nuevo enlace fosfodiéster con
otro desoxirribonucleótido y formar así la hebra creciente de ADN; por
esta razón, la cadena de ADN sólo puede crecer en dirección 3’. A este
proceso se le llama polimerización, que consiste en la unión de un dNTP
(desoxirribonucleótido) complementario a la hebra molde según la Ley
de Chargaff.
4. ¿Que enzimas participan en la replicación?
La replicación requiere de otras enzimas además de ADN polimerasa,
como la ADN primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y la
topoisomerasa.
5. ¿ Que acciones hacen las enzimas ?
ADN polimerasas producen el ADN nuevo, estas requieren de un molde
y de un cebador (iniciador), y sintetizan ADN en dirección 5' a 3'.
Durante la replicación del ADN, una de las cadenas nuevas (la cadena
líder) se produce como un fragmento continuo.
La primasa sintetiza cebadores de ARN complementarios a la cadena
de ADN. La ADN polimerasa III extiende los cebadores, agregando
sobre el extremo 3', para hacer la mayor parte del ADN nuevo. Los
cebadores de ARN se eliminan y la ADN polimerasa I los sustituyen por
ADN.
 La helicasa es la primera enzima de la replicación que se carga en el
origen de replicación 3. El trabajo de la helicasa es permitir el avance de
las horquillas de replicación "desenrollando" el ADN .
En la replicación del ADN, el trabajo de la ADN ligasa es unir fragmentos
de ADN recién sintetizados para formar una cadena continua.
La topoisomerasa tipo II modifica el número de giros de una molécula de
DNA superenrollado, haciendo pasar un segmento de DNA a través de
otro, para lo que requieren cortar la doble hélice.
6. ¿ Que se desarrollan en los cromosomas humanos ?
Las hebras de DNA para formar puntos dinámicos denominados
horquilas de replicación .
7. ¿ Donde se originan los lazos de replicación ?
Se originan en puntos específicos denominados orígenes de replicación
. A diferencia de la replicación , en las células eucariotas se producen
multiples orígenes de replicación
8. ¿Cuantos tipos de replicación existen?
Existen 3 tipos de replicación
9. ¿ Cuáles son los tipos de replicación ?
Replicación dispersora, replicación conservadora del DNA y replicación
semiconservadora
10. ¿De qué está a cargo la replicación del DNA ?
Está a cargo de las enzimas DNA-polimerasas, de las cuales se han
aislado tres enzimas con propiedades catalicas similares.
 Traducción
1. ¿Cómo se forma el polirribosoma?
Los ribosomas se unen a los ARNm y comienzan a sintetizar proteínas
incluso antes de que la transcripción se haya completado, múltiples
ribosomas se conectan a cada ARNm formando el polirribosoma, de esta
forma se pueden producir muchas copias de una proteína a partir de un
único ARNm.
2. ¿Dónde ocurre la traducción?
Ocurren simultáneamente en las bacterias. En las bacterias los ribosomas
se unen a los transcritos del ARNm y comienza la traducción mientras que
la ARN polimerasa está todavía transcribiendo la cadena de molde de ADN.
3. En las bacterias la traducción y transcripción pueden ocurrir al mismo
tiempo, ¿Por qué?
Porque no hay envoltura nuclear que separe los dos procesos.
4. ¿Por qué el núcleo de las eucariotas se caracteriza por una situación
diferente?
Porque en las eucariotas la transcripción y el procesamiento de los
transcritos primarios se producen en un solo núcleo.
5. ¿Qué sucede con la traducción en las eucariotas?
La traducción y transcripción están separadas en tiempo y en el espacio,
una vez que los ARNm están fuera del núcleo, los ribosomas se pueden
conectar a ellos y comenzar la traducción.
6. ¿Por qué se acuño el termino traducción?
Porque cuando un ARNm interacciona con un ribosoma las instrucciones
codificadas en los ácidos nucleicos se traducen a un lenguaje químico
diferente: las secuencias de aminoácidos que encontramos en las
proteínas.
7. ¿En que contribuyen los ARNm?
Contribuyen con el mensaje que se va a traducir
8. ¿Función de los aminoácidos?
Los aminoácidos son los bloques componentes de las proteínas y el ATP y
el GTP facilitan la energía potencial que alimenta conduce las reacciones
endergónicas de polimerización responsables de formar proteínas.
9. ¿Para qué sirven los ARNt (transferentes)?
Los ARNt sirven como intermediarios químicos que permiten a los
aminoácidos interaccionar con una platilla de ARNm.
10. ¿Cuáles son los aspectos mas importantes de la estructura secundaria
e ARNt?
-una secuencia de CCA en el extremo 3´ de cada molécula de ARNt ofrecía
un sitio de unión para aminoácidos.
-cuando un ARNt se une con su aminoácido se conoce como Aminoacil-ARNt.