Regla 1.

 En bencenos
monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.

Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos  orto- (o-), meta (m-)
y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
 Regla 3. En bencenos con más
de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias
numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.

 
Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber:

Nombra los siguientes

derivados del benceno:
{boton-blanco}Solución{/boton-blanco}

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores, y además, se asignan los localizadores menores a
los grupos que van antes en el orden alfabético (etilo antes que metilo)
3. Sustituyentes: etilos en 1,2 y metilo en 3.
4. Nombre: 1,2-Dietil-3-metilbenceno

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,2,3.
4. Nombre: 1,2,3-Trimetilbenceno
1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,2,4.
4. Nombre: 1,2,4-Trimetilbenceno

{info}El anillo se numera para que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos.  En caso de empate se tiene en
cuenta el orden alfabético{/info}

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: se parte de un metilo y se numera en cualquier dirección.
3. Sustituyentes: metilos en 1,3,5.
4. Nombre: 1,3,5-Trimetilbenceno

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: la numeración comienza en el cloro (va antes alfabéticamente) y prosigue por el camino más corto hacia el
hidroxilo.
3. Sustituyentes: cloro en posición 1 e hidroxi en posición 3 (posición meta)
4. Nombre: 1-Cloro-3-hidroxibenceno (m-Clorohidroxibenceno)

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: la numeración comienza en el bromo (preferencia alfabética)
3. Sustituyentes: bromo en posición 1 y nitro en posición 3 (posición orto)
4. Nombre: 1-Bromo-3-nitrobenceno (o-Bromonitrobenceno)

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: comienza en el bromo (preferencia alfabética sobre el cloro)
3. Sustituyentes: bromo en 1 y cloro en 4 (posición para)
4. Nombre:1-Bromo-4-clorobenceno (p-Bromoclorobenceno)

1. Cadena principal: benceno
2. Numeración: localizadores más bajos posibles a los cloros.
3. Sustituyentes: cloros en posición 1,3.
4. Nombre: 1,3-Diclorobenceno (m-Diclorobenceno)

Formular los siguientes derivados del benceno:

a) 1-Etil-3-metilbenceno
b) p-Dimetilbenceno
c) 1-Butil-3-etilbenceno
d) o-Cloronitrobenceno
e) m-Bromoclorobenceno
f) p-Diisopropilbenceno
g) 1-tert-Butil-4-metilbenceno
h) o-Alilvinilbenceno
i) m-Etilpropilbenceno
j) 2-Etil-1,4-dimetilbenceno
k) 4,5-Difenil-1-octeno
l) 2-Fenil-4-metilhexeno
m) 1-(metiletil)-4-(2-metilpropil)benceno
n) 6-Fenil-3-metilhexa-1,4-dieno
o) cis-1-Fenil-1-buteno
p) trans-2-Fenil-2-buteno
q) 7-Etil-4,5-difenildec-5-en-1-ino
r) m-Diciclohexilbenceno
s) p-Ciclobutilciclobutilbenceno
t) 3-(1,1-Difeniletil)-3-metilhex-1-en-5-ino.

{boton-blanco}Solución{/boton-blanco}
 

Naftalina
La naftalina (nombre no comercial: naftaleno;8 fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente
y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se ha usado en
bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor tan fuerte que
puede resultar desagradable. La 1-metilnaftalina y la 2-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. La 1-
metilnaftalina es un líquido transparente y la 2-metilnaftalina es un sólido; ambos pueden olerse en el aire y en el agua
en concentraciones muy bajas.
 LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS Y SU USO
INDUSTRIAL
Introducción
En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como
el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del bálsamo de Tolú) y el benceno (del destilado de
carbón). Sin embargo pronto sé comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban
químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos.

Hoy, el termino aromático, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con él. El
presente trabajo esta destinado a analizar de forma exhaustiva los compuestos aromáticos, su uso industrial y el riesgo
inherente con él.

Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromáticos. Entre ellos se cuenta el
benceno, benzaldehído, tolueno y sus derivados, además de algunos productos biológicos y farmacéuticos como la hormona
femenina llamada estrona, la morfina y el diazepan(valium)

Se ha observado que la exposición prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula ósea (la deprime) y
provoca como consecuencia la leucopenia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el
contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado
a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de
hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por
toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En
1825 los propietarios de la fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la
parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas,
formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno."

(Curso de química orgánica, B Paulov y A. Tebentiev, paginas 405 y 406).

Fuentes de hidrocarburos Aromáticos 

Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la elaboración de los hidrocarburos más complejos
y sus dos fuentes principales son el carbón (o hulla) y el petróleo. El carbón es una sustancia mineral constituida por anillos
del tipo benceno unidos entre sí. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula de Hulla ocurre desintegración térmica
(pirólisis) y destila una mezcla de hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. Cuando se destila esta mezcla se
obtiene benceno, Xileno, Tolueno, Naftaleno, y una variedad de compuestos orgánicos. 
El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. Sin embargo en la refinación del
petróleo se forman compuestos aromáticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC, a altas
presiones. El heptano (C7H16), por ejemplo se transforma en tolueno (C 7H8) por deshidrogenación y ciclación.

Tolueno

Nomenclatura de compuestos aromáticos

Las sustancias aromáticas han adquirido gran numero de nombres comunes, no sistemáticos. La IUPAC permite mantener
el uso de algunos de estos nombres, aunque en general se desalienta su uso. Es así como el metilbenceno es llamado
tolueno, el hidroxibenceno, fenol; el aminobenceno, anilina; etc.

Los derivados del benceno monosustituidos se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos, usando la palabra -
benceno como nombre principal. Así el C6H5NO2 es nitrobenceno y el C6H5Br es bromo benceno.

Cuando el benceno se encuentra unido a un alcano de más de seis carbonos, el compuesto se nombra como un alcano
sustituido por un fenilo, que por lo general se abrevia con la letra griega mayúscula Fi, o -Ph.

A los bencenos cuando se encuentran disustituidos, se les llama usando los prefijos orto- u o-disustituido cuando tiene una
relación 1,2 en el anillo, es decir, están en carbonos vecinos; meta- u m-disustituido cuando están en relación 1,3 en el
anillo, es decir, separados por un tercer carbono; para- o p-disustituido, cuando se encuentran en relación 1,4, es decir, en
extremos opuestos de la molécula.

Cuando un benceno posee más de dos sustituyentes, se debe nombrar enumerando la posición de cada uno de ellos en el
anillo. La numeración debe asignarse de manera que se asignen los números más pequeños posibles partiendo por el más
importante. Los sustituyentes se nombran alfabéticamente cuando se establece el nombre.

EL PETROLEO
•Es una mezcla heterogénea de compuestos orgánicos que contiene solamente carbono e hidrógeno a lo cual
llamamos hidrocarburos.
 •Es un liquido que puede presentar gran variación en el color, viscosidad, (desde amarillentos y poco viscosos
como la gasolina) densidad, capacidad calorífica, entre otros. Estas variaciones se deben a las concentraciones de
los hidrocarburos que componen la mezcla.
•Es un recurso natural no renovable.
•En los países desarrollados es la principal fuente de energía

Clasificación del petróleo

La clasificación se basa en la clase de hidrocarburos que predominan en el petróleo crudo:
Petróleo de base parafínicas Predominan los hidrocarburos saturados o parafínicos. Son muy fluidos
de colores claros y bajo peso específico (aproximadamente 0,85 kg./lt). Por destilación producen
abundante parafina y poco asfalto. Son los que proporcionan mayores porcentajes de nafta y aceite
lubricante.
Petróleo de base asfáltica o nafténica Predominan los hidrocarburos etilénicos y diétilinicos, cíclicos
ciclánicos (llamados nafténicos), y bencenicos o aromáticos.
Son muy viscosos, de coloración oscura y mayor peso específico (aproximadamente 0,950 kg/lt) Por destilación produce un
abundante residuo de asfalto. Las asfaltitas o rafealitas argentinos fueron originadas por yacimientos de este tipo, que al
aflorar perdieron sus hidrocarburos volátiles y sufrieron la oxidación y polimerización de los etílenicos.
Petróleo de base mixtaDe composición de bases intermedias, formados por toda clase de
hidrocarburos: Saturados, no saturados (etilénicos y acetilénicos) y cíclicos (ciclánicos o nafténicos y
bencénicos o aromáticos). la mayoría de los yacimientos mundiales son de esto tipo.
TEORÍA INORGÁNICA(Abiótico)

 Según esta teoría, el petróleo se formaría por la acción del agua sobre carburos metálicos, el agua se filtraría a las
profundas capas terrestres y allí daría por reacciones químicas hidrocarburos de cadenas cortas, que luego por reacciones
de polimerización darían hidrocarburos cada vez más complejos.
 
  
 
    TEORÍA ORGÁNICA  (Biótico)
 Esta teoría trata de explicar el origen del petróleo por descomposición de plantas y
animales marinos, los cuales sometidos a presiones y temperaturas enormes durante
siglos se convirtieron en petróleo.

     

Clasificación de los hidrocarburos

          Hidrocarburos saturados
Los hidrocarburos saturados son la principal clase de compuestos encontrados en el petróleo y en la mayoría de los
derivados. En su estructura poseen enlaces simple C-C (con los otros enlaces saturados con átomos de H). Las moléculas
pueden ser ordenadas en diversas configuraciones:
Alifáticos:
               Lineales 

                    Ramificados
    

Los nombres comunes para  este tipo de compuestos son alcanos e isoalcanos. La industria del petróleo se refiere a estos
compuestos como  parafinas  e,  isoparafinas respectivamente.
 Alicíclicos:  compuestos cíclicos con la formula general: CnH2n
Estos compuestos son hidrocarburos saturados que contienen uno o más anillos los cuales pueden también contener
cadenas unidas saturadas. Son también llamados ciclo alcanos. La industria del petróleo los denomina
comúnmente naftalenos o ciclo parafinas.
      

Ejemplo
s

      
·          Hidrocarburos Insaturados
Esta clase de compuestos tiene al menos dos átomos de carbono en la molécula unidos por un enlace doble o triple (C=C
para alquenos, y C≡C para alquinos). Estos compuestos no se encuentran en el petróleo crudo y son producidos
principalmente en el proceso de craking en la producción.
Alquenos: estos compuestos pueden ser cadenas lineales, ramificados o compuestos cíclicos. La fórmula general es: CnH2n
Ej: 

                                                                            
                    
Alquinos:  estos compuestos se presentan en cadenas lineales y estructuras ramificadas. La fórmula general es: CnH2n-2
Ejemplos:
  HC≡CCH3                                        

                                                                          

Aromáticos
Los compuestos aromáticos son una clase especial de hidrocarburos insaturados. La estructura de estos compuestos se
basa en la estructura del anillo del Benceno el cual contiene 6 carbonos. Cada carbono en el anillo, esta enlazado a un
átomo de hidrógeno, que generalmente no se muestra en el diagrama de la estructura. La molécula de benceno puede tener
uno o más átomos de hidrógeno sustituidos por radicales alquilos, resultando en alquil bencenos; o puede haber dos o más
anillos aromáticos unidos dando como resultado  hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH´s).  Todos los crudos y
derivados del petróleo (excepto algunos solventes producidos del petróleo) contienen compuestos aromáticos.
Benceno:  este es un anillo aromático simple con la fórmula general: 

                                                
Alquilbenceno: estos compuestos tienen la base del anillo aromático unido a un radical alquilo.

Ejemplos:

Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (PAHs):  estos compuestos están formados por dos o más anillos aromáticos unidos
entre sí.

Ejemplos:

                                                                   Nomenclatura  de alcanos 

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos
indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de
carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas: 

Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las
figuras que no siempre es la cadena horizontal

El benceno. Hidrocarburos aromáticos
El nombre de aromáticos, en la actualidad, no tiene nada que ver con el olor, sino con un conjunto de propiedades que estudiaremos más
adelante.
La nominación de aromáticos data de los primeros compuestos de este tipo que fueron descubiertos, que se caracterizaban porque
las fuentes de donde se obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el propio hidrocarburo el que poseía el aroma
agradable, por ejemplo:
La goma de benzoina (bálsamo que se obtiene de la resina de un árbol que crece en Java y Sumatra). La benzoina es una palabra
derivada del francés benjoin, la cual a su vez proviene del árabe luban jawi, que significa incienso de Java, el ácido benzoico es inodoro,
pero puede aislarse fácilmente de la mezcla que constituye el material benzoina.
El tolueno se obtiene del bálsamo de tolú, que se obtiene del árbol de tolú de América del Sur y ese bálsamo al igual que el tolueno tiene
olor agradable.
Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados se encuentran presentes en muchas fuentes; petróleo, animales y plantas y muchos de ellos
o sus derivados constituyen compuestos importantes de estos organismos o también medicamentos de gran aplicación, por ejemplo:
La fenilalanina (aminoácido esencial) tiene en su estructura un componente aromático:
Cuando el organismo humano no puede oxidar a la fenilalanina a tirosina, ésta se acumula y alcanza niveles excesivos en sangre y orina
provocando retraso mental. Si la enfermedad se detecta a tiempo, controlando la dieta, se evitan las consecuencias negativas de esta
enfermedad.
La riboflavina o vitamina B-2 (tiene también un componente aromático), la riboflavina, es un pigmento amarillo que se encuentra en el
hígado, levaduras y germen de cereales. En el suero de la leche se denomina lactoflavina y está presente en huevos, carnes y vegetales.,
su defecto en el organismo provoca índice reducido de crecimiento y dermatitis, fotofobia, conjuntivitis, etc.
Los hidrocarburos aromáticos no tienen aplicación médica directa pero sirven, muchos de ellos, como materiales iniciales para la
fabricación de éstos.

El representante por excelencia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno C6H6.

El benceno (C6H6) fue descubierto por el científico inglés Michael Faraday en 1825 aislándolo del gas de alumbrado.

Michael Faraday

Propiedades
El benceno tiene un punto de fusión de 5,5 °C, un punto de ebullición de 80,1 °C, y una densidad relativa de 0,88 a 20 °C.Es un líquido
incoloro de olor agradable (aroma dulce). Son conocidos sus efectos cancerígenos, y puede resultar venenoso si se inhala en grandes
cantidades. Sus vapores son explosivos, y el líquido es violentamente inflamable. A partir del benceno se obtienen numerosos
compuestos, como el nitrobenceno. También es empleado en la producción de medicinas y de otros derivados importantes como la anilina
y el fenol. El benceno y sus derivados se encuentran incluidos en el grupo químico conocido como compuestos aromáticos.
El benceno puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono. Mezclado con grandes proporciones de gasolina
constituye un combustible aceptable. En Europa era frecuente añadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al
combustible de los motores, y sólo recientemente se ha tenido en cuenta su condición de agente cancerígeno.

Estructura
Un compuesto es aromático cuando:
1- Posee al menos un sistema cíclico plano.
2- Presenta amplia deslocalización de electrones p
3- Posee elevada estabilidad( bajos valores de ?H de hidrogenación)
4- Poseen 4n + 2 electrones p ( n= 0, 1, 2, 3,…) Regla de Hückel.
5- Tienen tendencia a las reacciones de sustitución y dificultades para las de adición.
Entre los compuestos aromáticos importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prácticamente todos
los condimentos, perfumes y tintes orgánicos, tanto sintéticos como naturales; los alcaloides que no son alicíclicos (ciertas bases alifáticas
como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y
los gases lacrimógenos.

Derivados del benceno

1) Monosustituidos:
Para nombrarlos basta con anteponer el nombre del grupo sustituyente a la palabra benceno.

Otros derivados monosustituidos tienen nombres especiales (propios) aceptados por las reglas de la IUPAC.
2) Derivados di y trisustituidos:
Si hay varios grupos unidos al anillo bencénico, no solamente es necesario indicar cuáles son, sino también su ubicación.
Los tres isómeros posibles para el benceno disustituido se denominan orto, meta y para.

Ejemplos:

Si los dos grupos son diferentes y ninguno de ellos confiere un nombre especial a la molécula, simplemente se nombran sucesivamente
(alfabéticamente); si uno de los sustituyentes es del tipo que da a la molécula nombre especial, el compuesto se denomina como un
derivado de aquella sustancia especial.
Ejemplos:
En el caso de los trisustituidos si todos los grupos son los mismos se le asigna unnúmero a cada uno de ellos, siendo la secuencia, aquella
que de la combinación de números más baja; si los grupos son diferentes y ninguno confiere un nombre especial, se nombran en orden
alfabético y siguiendo la menor numeración posible, si uno le confiere un nombre especial entonces se nombran sobre la base de que ese
sustituyente está en el carbono 1.
Ejemplos:

Propiedades químicas del benceno:

El benceno da con facilidad reacciones de sustitución:
1- Nitración:

2- Sulfonación:

3- Halogenación:
4- Alquilación de Friedel-Crafts:

Reacciones de adición
Aunque no son las más frecuentes en el benceno, éste puede, bajo ciertas condiciones adicionar H2 y Cl2.
1-) Adición de H2:

2-) Adición de Cl2:

Mecanismos de sustitución electrofílica aromática (SEA)

Este mecanismo comprende dos pasos esenciales:
1- Ataque de un reactivo electrofílico (ácido de Lewis) al anillo para formar el ion carbonio (carbocatión). Este es el paso lento.
2- Abstracción de un ion hidrógeno del carbocatión por alguna base.
El carbocatión que se forma no tiene la carga positiva localizada sobre un carbono, sino que se distribuye sobre la molécula, siendo
partuicularmente intensa en las posiciones orto y para respecto al sustituyente. La dispersión de la carga positiva sobre la molécula por
resonancia, estabiliza al ion con respecto a uno con la carga localizada.

Veamos este mecanismo para el caso de la nitración:

Mecanismo de la nitración
El ion nitronio NO2+ es el electrófilo que ataca al benceno, sin embargo la c(NO2+) en el ácido nítrico es demasiado baja para nitrar al
benceno a una velocidad conveniente, pero añadiendo H2SO4 al HNO3 la concentración de nitronio aumenta.

Toxicología
El efecto principal de la exposición de larga duración (365 días o más) al benceno es en la sangre. El benceno produce efectos nocivos en
la médula de los huesos y puede causar una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno también
puede producir hemorragias y daño al sistema inmunológico, aumentando así las posibilidades de contraer infecciones.
Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses tuvieron menstruaciones irregulares y el tamaño de sus ovarios
disminuyó. No se sabe si la exposición al benceno afecta al feto durante el embarazo o a la fertilidad en los hombres.
Estudios en animales que respiraron benceno durante la preñez han descrito bajo peso de nacimiento, retardo en la formación de hueso y
daño en la médula de los huesos.
Se ha determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos. La exposición de larga duración a altos niveles de
benceno en el aire puede producir leucemia.
En el organismo, el benceno es convertido en productos llamados metabolitos. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. Sin
embargo, este examen debe hacerse con prontitud después de la exposición y su resultado no indica con confianza a cuánto benceno
estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la orina pueden originarse de otras fuentes.
El benceno ha producido intoxicaciones agudas y crónicas en su obtención y en sus múltiples aplicaciones en la industria química. A
causa de su elevada toxicidad, en cuantos casos es posible se sustituye por bencina y otros solventes menos tóxicos.
El benceno actúa produciendo irritación local bastante intensa, actúa como narcótico y tóxico nervioso. Su acción crónica se ejerce
especialmente como veneno hemático.
Ingerido por error ha producido gastritis. Se ha alcanzado la muerte por ingestión de 30g del líquido.
Cuando se produce la inhalación de vapores concentrados, puede producir rápidamente la narcosis mortal, después de un estado previo
de euforia, embriaguez y convulsiones.
La inhalación de concentraciones más débiles origina torpeza cerebral, sensación de vértigo, cefalea, náuseas, excitación con humor
alegre, embriaguez que puede transfornmarse en sueño, sacudidas musculares, relajación muscular, pérdida del conocimiento y rigidez
pupilar. En caso de intoxicación aguda, se produce enrojecimiento de la cara y las mucosas.
 USOS O APLICACIONES
DE LOS AROMATICOS
La importancia económica de los hidrocarburos aromáticos ha aumentado progresivamente desde que a principios del
siglo XIX se utilizaba la nafta de alquitrán de hulla como disolvente del caucho. En la actualidad, los principales usos de
los compuestos aromáticos como productos puros son: la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas,
pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fármacos. También se utilizan, principal mente en forma de
mezclas, como disolventes y como constituyentes, en proporción variable, de la gasolina.
Hidrocarburo aromático, benceno
20 agosto, 2015 de lemendezc Deja un comentario
Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos aromáticos
Son todos incoloros, muy aromáticos, insolubles en agua y menos densos que ésta.
Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución,  en las que un grupo funcional
sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático.
La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno

Forma del benceno

El benceno (C6H6) es un compuesto cíclico de forma hexagonal, compuesto por 6 átomos de carbono y 6 de hidrógeno
y tres dobles enlaces alternados. Cada vértice del hexágono, representa un átomo de carbono, al cual está unido un
hidrógeno para así completar los cuatro enlaces del carbono.
El benceno se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción, se usa como punto
de partida para manufacturar otros productos químicos.

Obtencion y usos

Aunque no lo percibimos a simple vista, el benceno y su utilización ha hecho de nuestra vida algo más simple, que
abarca desde los zapatos que usamos, hasta las más modernas tecnologías de aeronáutica.
 La ley de Coulomb. Mediante una balanza de
torsión,Coulomb encontró que la fuerza de atracción o repulsión entre dos cargas puntuales (cuerpos cargados
cuyas dimensiones son despreciables comparadas con la distancia r que las separa) es inversamente
proporcional al cuadrado de la distancia que las separa.
 CINTA
DE TEFLON

PROPIEDAD DE LOS CUERPOS CARGADOS ELÉCTRICAMENTE

Los cuerpos cargados ejercen fuerzas sobre otros cuerpos cargados. Se trata de fuerzas a distancia que pueden ser de
atracción o de repulsión.

Las cargas eléctricas del mismo tipo se repelen. Es decir, si dos objetos tienen carga positiva, tienden a separarse, igual
que si dos objetos tienen carga negativa. Por el contrario, las cargas de distinto tipo se atraen. Por eso, un objeto cargado
negativamente y un objeto cargado positivamente se atraen.
4. Electroscopio y Formas de Electrizar un Cuerpo.
¿Qué es el Electroscopio?

Es un instrumento que se utiliza para saber si un cuerpo está cargado eléctricamente.

El electroscopio consiste en una varilla metálica vertical que tiene una esfera en la parte superior y en el extremo opuesto
dos láminas de aluminio muy delgado. La varilla está sostenida en la parte superior de una caja de vidrio transparente con
un armazón de cobre en contacto con tierra. Al acercar un objeto electrizado a la esfera, la varilla se electriza y las laminillas
cargadas con igual signo de electricidad se repelen, separándose, siendo su divergencia una medida de la cantidad de carga
que han recibido. La fuerza de repulsión electrostática se equilibra con el peso de las hojas. Si se aleja el objeto de la esfera,
las láminas, al perder la polarización, vuelven a su posición normal.

Cuando un electroscopio se carga con un signo conocido, puede determinarse el tipo de carga eléctrica de un objeto
aproximándolo a la esfera. Si las laminillas se separan significa que el objeto está cargado con el mismo tipo de carga que el
electroscopio. De lo contrario, si se juntan, el objeto y el electroscopio tienen signos opuestos.
 

 
Formas de Cargar un Cuerpo:
A.- Electrizacion por contacto
Se puede cargar un cuerpo con sólo tocarlo con otro previamente cargado. En
este caso, ambos quedan con el mismo tipo de carga, es decir, si toco un
cuerpo neutro con otro con carga positiva, el primero también queda con carga
positiva.

B.- Electrizacion por frotamiento

Al frotar dos cuerpos eléctricamente neutros (número de electrones = número
de protones), ambos se cargan, uno con carga positiva y el otro con carga
negativa.
Si frotas una barra de vidrio con un paño de seda, hay un traspaso de
electrones del vidrio a la seda.
Si frotas un lápiz de pasta con un paño de lana, hay un traspaso de electrones
del paño a al lápiz.

C.- Electrizacion por inducción

 Un cuerpo cargado eléctricamente puede atraer a otro cuerpo que está neutro.
Cuando acercamos un cuerpo electrizado a un cuerpo neutro, se establece una
interacción eléctrica entre las cargas del primero y el cuerpo neutro.
Como resultado de esta relación, la redistribución inicial se ve alterada: las
cargas con signo opuesto a la carga del cuerpo electrizado se acercan a éste.
En este proceso de redistribución de cargas, la carga neta inicial no ha variado
en el cuerpo neutro, pero en algunas zonas está cargado positivamente y en
otras negativamente
Decimos entonces que aparecen cargas eléctricas inducidas. Entonces el
cuerpo electrizado induce una carga con signo contrario en el cuerpo neutro y
por lo tanto lo atrae.

3. ¿Cuándo un Cuerpo esta Cargado Eléctricamente?

¿Cuándo un cuerpo está cargado eléctricamente?

Tenemos lo siguiente: Un cuerpo cualquiera está formado por moléculas y éstas están formadas por átomos. Los átomos
poseen, básicamente, tres tipos de partículas: electrones, protones y neutrones. Se ha descubierto que los electrones y los
protones tienen propiedades eléctricas mientras que los neutrones no la poseen. A los electrones se les asignó la propiedad
de tener carga negativa y a los protones carga positiva. Se dice, entonces, que un cuerpo está cargado  negativamente si
tiene un exceso de electrones y está cargado positivamente si tiene una ausencia de electrones, es decir, si tiene más
protones que electrones.

¿Cómo se puede producir el hecho de que a un cuerpo le “sobren” o le “falten” electrones?

Para entender esto tenemos que comprender la dinámica de los átomos y al respecto diremos, por ahora, que lo más
probable es que al tomar un cuerpo cualquiera éste no posea carga eléctrica, pero esto no significa que no tenga electrones
ni protones, no!, sigue teniéndolos pero de ambos tiene la misma cantidad. Se puede deducir, entonces, que la carga
negativa de un electrón se anula con la carga positiva de un protón. Por lo tanto, al tener un cuerpo la misma cantidad de
electrones que protones, eléctricamente se dice que está neutro o que está sin carga.
 

 
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2. ¿Qué es la Electrostática?
¿Qué es la electrostática? 
Podríamos decir que es el área de la física que se encarga de estudiar fenómenos asociados a cargas eléctricas en reposo.

¿Qué entenderemos como carga eléctrica?

La carga eléctrica es una propiedad fundamental de la materia que poseen algunas partículas subatómicas. Esta carga
puede ser positiva o negativa. Todos los átomos están formados por protones (de carga positiva) y electrones (de carga
negativa). En general, los átomos son neutros, es decir, tienen el mismo número de electrones que de protones. Cuando un
cuerpo está cargado, los átomos que lo constituyen tienen un defecto o un exceso de electrones.

En el Sistema Internacional, la unidad de carga eléctrica es el Coulombio (C). Un Coulombio es la cantidad de carga que
pasa por la sección transversal de un conductor eléctrico en un segundo, cuando la corriente eléctrica es de un amperio.
Carga eléctrica:
A la carga eléctrica se le designa con la letra q.
La unidad de medida de carga eléctrica es el Coulomb [C].
La unidad de carga eléctrica es el electrón (e) y su carga eléctrica es
e = 1,602x10-19 [C]
Para efectos de cálculos si la carga de un cuerpo es un número entero de electrones, se utiliza e = - 1,6x10-19 [C].
Si fuera un cuerpo que está cargado positivamente, para cálculos se utiliza e = 1,6x10-19 [C]
La unidad de la carga coulomb, se  nombra en reconocimiento del físico francés Charles-Augustin de Coulomb (1736-1806),
que la enunció en 1785 y forma la base de la electroestática, y su ley dice lo siguiente:

 
 
La magnitud de cada una de las fuerzas eléctricas con que interactúan dos cargas puntuales en reposo es directamente
proporcional al producto de la magnitud de ambas cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las
separa y tiene la dirección de la línea que las une. La fuerza es de repulsión si las cargas son de igual signo, y de atracción
si son de signo contrario.
 

 
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1. Un poco de Historia Valiosa.

Desde la antigüedad ya los griegos habían observado que cuando frotaban enérgicamente un trozo de ámbar, podía atraer
objetos pequeños.

Posiblemente el primero en realizar una observación científica de ese fenómeno fue el sabio y matemático griego Thales de
Mileto, allá por el año 600 A.C., cuando se percató que al frotar el ámbar se adherían a éste partículas del pasto seco,
aunque no supo explicar la razón por la cual ocurría ese fenómeno.
  
 
No fue hasta 1660 que el médico y físico inglés William Gilbert, estudiando el efecto que se producía al
frotar el ámbar con un paño, descubrió que el fenómeno de atracción se debía a la interacción que se
ejercía entre dos cargas eléctricas estáticas o carente de movimiento de diferentes signos, es decir, una
positiva (+) y la otra negativa (–). A ese fenómeno físico Gilbert lo llamó “electricidad”, por analogía
con“elektron”, nombre que en griego significa ámbar. Posteriormente fue Benjamín Franklin quien les
asignó los nombres de cargas positivas y cargas.
 
 

 
 

 
Con el estudio de la electrostática se da inicio a la búsqueda del conocimiento que nos permitirá comprender algunos
fenómenos eléctricos. La electrostática es el punto de partida para el estudio del fenómeno de la electricidad, su control por
parte del hombre y, por cierto, es la base de numerosas aplicaciones científicas y tecnológicas.