APORTE INDIVIDUAL PASO 3 FUNCIONES ORGANICAS

PRESENTADO POR:
CAMILO ANDRES CABRERA SAMBRANO
C.C 1 110 570 463

GRUPO: 100416_197
QUIMICA ORGANICA

PRESENTADO A:
INGRID DAYANA SOTO
TUTORA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

IBAGUE TOLIMA
23 OCT 2016

LOS ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbonocarbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinnimo.
Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que
controla el crecimiento de las plantas, la germinacin de las semillas y la
maduracin de los frutos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminacin -ano del
correspondiente alcano por -eno. Los alquenos ms simples son el eteno y el
propeno, tambin llamados etileno y propileno a nivel industrial.

Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
doble enlace. La numeracin comienza en el extremo que otorga al doble
enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se

acompaa de un localizador que indica su posicin en la molcula. La
molcula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador ms bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se

acompaan de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos

extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores
localizadores.

Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del

doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

EJEMPLOS DE ALQUENOS:
1-BUTENO O BUT-1-ENO
El Buteno o Butileno es un alqueno, es el nombre de los ismeros de olefina
con la frmula C4H8. Fue encontrado por primera vez en 1825 por Michael
Faraday. El 1-buteno recibe su nombre porque en la cadena se escoge La
numeracin que comienza en el extremo que otorga al doble enlace.
Concretamente existen 4 ismeros:
El 1-buteno CH2=CHCH2CH3

El cis- y el trans-2-buteno H3CCH=CHCH3 que se diferencian en que en el

ismero cis los grupos metilo apuntan en la misma direccin mientras que en el
ismero trans apuntan en direcciones opuestas (no olvidemos que los dos
tomos del doble enlace y sus 4 sustituyentes estn en el mismo plano).
El iso-buteno o ms correctamente 2-metilpropeno H2C=C(CH3)2
Los 4 ismeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama
amarilla y pueden formar mezclas explosivas con el aire. Bajo presin pueden
ser licuados.
PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS
EL 1-BUTENO:
Frmula: CH2=CHCH2CH3 Su frmula es C4H8 y se encuentra formado
por:
4 tomos de carbono. 8 tomos de hidrgeno
Punto de fusin: 185,3 C
Punto de ebullicin: 6,26 C
Densidad: 1,81 g/cm3.
Masa molar: 56,10 g/mol.

1-EXENO

El 1-hexeno (tambin hex-1-eno) es un compuesto orgnico cuya frmula es

C6H12. Es un alqueno que est clasificado en la industria como una olefina
superior y una alfa-olefina, el ltimo trmino significa que el doble enlace se
encuentra en la posicin alfa (primaria), dotando el compuesto con mayor
reactividad y propiedades qumicas por lo tanto tiles. El 1-hexeno es una alfaolefina lineal industrialmente significativa. Es tambin un lquido incoloro.

Nombre IUPAC
Hex-1-eno
General

Otros nombres
Hexeno
hexileno1
butiletileno1
Frmula estructural 1-hexeno
Frmula molecular C6H12

Propiedades fsico-quimicas:
Apariencia

lquido incoloro

Densidad

673 kg/m3; 0.673 g/cm3

Masa molar 84.1608 g/mol

Punto de fusin

133,4 K (-140 C)

Punto de ebullicin 336 K (63 C)

Viscosidad

0.51 cP (0.51 mPas) a 28C

Solubilidad en agua insoluble

COMPUESTOS AROMATICOS
Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una
inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposicin de los dobles
enlaces conjugados. Reciben este nombre debido a los olores intensos,
normalmente agradables, que presentan en su mayora. El nombre genrico de
los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales
derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar
derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma hexagonal y con
un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace.
Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de
ah que la molcula de benceno se represente como una estructura resonante
entre las dos frmulas propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente
esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de

la palabra "-benceno".

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo
bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el
sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando
los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del
segundo sustituyente.

1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)
En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma que
reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico. En caso
de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los
radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre
de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

BROMOBENCENO:
El Bromobenceno, tambin conocido como bromuro de fenilo, es un compuesto
lquido de apariencia transparente o ligeramente amarillenta, con un olor
caracterstico y placentero, es un compuesto aromatico halogenado

Propiedades fsico-qumicas:
Densidad

1469 kg/m3; 1.469 g/cm3

Masa molar 157.02 g/mol

Punto de fusin

242 K (-31 C)

Punto de ebullicin 429 K (156 C)

Solubilidad en agua4 g/L

Peligrosidad del Bromobenceno :

Frases-S Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los
consejos de utilizacin y prudencia bsicos para trabajar con sustancias o
preparados peligrosos. del Bromobenceno (bromuro De Fenilo)

METILBENCENO:

El tolueno o metilbenceno (C6H5CH3) es un hidrocarburo aromtico a partir de

la cual se obtienen derivados del benceno, el cido benzoico, el fenol, la
caprolactama, la sacarina, el diisocianato de tolueno (TDI), materia prima para
la elaboracin de poliuretano, medicamentos, colorantes, perfumes, TNT y
detergentes. Su nombre deriva del blsamo de Tol extrado del rbol
Myroxylon balsamum, del cual Henri Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por
primera vez en 1844 mediante destilacin seca.
PROPIEDADES FSICO-QUIMICAS
Apariencia

incolora

Densidad

866,9 kg/m3; 0.8669 g/cm3

Masa molar 92.1381 g/mol

Punto de fusin

178,2 K (-95 C)

Punto de ebullicin 383,8 K (111 C)

Temperatura crtica 591,64 K (318 C)
Viscosidad

0.590 cP

ndice de refraccin (nD) 1.497 (20 C)

Solubilidad en agua0.47 g/L
Momento dipolar

0.36 D

Aplicaciones
El tolueno se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como
disolvente para pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas
nitrocelulsicas y en adhesivos.El tolueno es el producto de partida en la
sntesis del TNT (2,4,6-trinitrotolueno), un conocido explosivo. De igual modo,
el tolueno es un disolvente ampliamente utilizado en sntesis. Tambin se
puede utilizar en la fabricacin de colorantes
Toxicidad
El tolueno es una sustancia nociva aunque su toxicidad es muy inferior a la del
benceno. Los epxidos generados en la oxidacin del anillo aromtico (y al que

se atribuye el poder cancergeno del benceno) slo se forman en una

proporcin inferior al 5%.El cuerpo elimina el tolueno en forma de cido
benzoico y cido hiprico.El tolueno puede afectar al sistema nervioso.

ALQUINOS:
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono.
La frmula molecular general para alquinos acclicos es CnH2n-2 y su grado de
insaturacin es dos. El acetileno o etino es el alquino ms simple, fue
descubierto por Berthelot en 1862.
Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran
sustituyendo el sufijo -anodel alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el

triple enlace. La numera-cin debe otorgar los menores localizadores al triple
enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como

principal la cadena que contie-ne el mayor nmero de enlaces triples y se
numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples,
terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del

modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de
enlaces mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms
bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos
tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en
-eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la
terminacin es, -eno-diino

ACETILENO
El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente
inflamable, un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de
hasta 3000 C, una de las temperaturas de combustin ms altas conocidas El
acetileno se utiliza como fuente de iluminacin y de calor. En la vida diaria el
acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las
elevadas temperaturas (hasta 3000 C) que alcanzan las mezclas de acetileno
y oxgeno en su combustin.
Etino

General
Otros nombres

Vinileno

Frmula
semidesarrollada

H-CC-H triple enlace

C-C

Frmula estructural

C2-H2

Frmula molecular

C2H2

Propiedades fsicas
Densidad

1.11 kg/m3;
0,00111g/cm3

Masa molar

26. 0373 g/mol

Punto de fusin

192 K (-81 C)

Punto de ebullicin

216 K (-57 C)

Temperatura crtica

308,5 K (35 C)

Presin crtica

61. 38 atm

Propiedades qumicas
Solubilidad en agua

1. 66 g/ 100 mL a 20
C

1-PENTINO
El 1-pentino es un alquino con formula molecular C5H8 El 1-pentino es un
alquino que se obtiene a partir de la sntesis en presencia de KOH/etanol de
uno de los siguientes compuestos:

1,2-dihalopentano.

1,2-dibromopentano.

Su frmula es C5H8 y se encuentra formado por:

5 tomos de carbono.

8 tomos de hidrgeno.

Propiedades
Las principales propiedades son:

Masa molar: 68,11 g/mol.

Densidad: 0,691 g/cm3.

Punto de ebullicin: 40 C.

Solubilidad en agua: insoluble.

Usos
Entre los principales usos y aplicaciones en los que interviene el 1-pentino se
encuentran:

Soldadura.

Caucho sinttico.

Corte de metales.

ALCOHOLES:

Los alcoholes son compuesto orgnicos que contienen el grupo

hidroxilo (-OH). El metanol es el alcohol ms sencillo, se obtiene
por reduccin del monxido de carbono con hidrgeno.

El metanol es un lquido incoloro, su punto de ebullicin es 65C, miscible en

agua en todas las proporciones y venenoso (35 ml pueden matar una persona)
La mitad del metanol producido se oxida a metanal (formaldehdo), material de
partida para la fabricacin de resinas y plsticos.
El etanol se obtiene por fermentacin de materia vegetal, obtenindose una
concentracin mxima de 15% en etanol. Por destilacin se puede aumentar
esta
concentracin
hasta
el
98%.
Tambin se puede obtener etanol por hidratacin del etileno (eteno) que se
obtiene
a
partir
del
petrleo.

El etanol es un lquido incoloro, miscible en agua en todas proporciones, con

punto de ebullicin de 78C. Es fcilmente metabolizado por nuestros
organismos, aunque su abuso causa alcoholismo.
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
grupo -OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el

localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del

alcano con igual nmero de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor

prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son
prioritarios frente a los alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres,
haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La

numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula
termina en -ol.

2-METIL-1-PROPANOL:
Es un liquido incoloro no corrosivo se caracteriza por se un alcohol terciario
proporcionando estabilidad en comparacin a los primarios y secundarios el
Recibe su nombre por poseer en la cadena 2 un metil y otorgando al grupo
OH el localizador mas bajo.
Frmula Qumica: (CH3)3COH
Masa molar.74,12 g/mol
Sinnimos: 2-Metil-2propanol, trimetilcarbinol, ter-butanol.
Punto de ebullicin: 82C
Punto de fusin: 26C
Presin de vapor (mm Hg): 44C a 26C.
Densidad:0.78 g/ml a 26C
Apariencia: Lquido incoloro

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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