Cicloalcanos:

Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo.
Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es
CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Radicales de los cicloalcanos:

Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por pérdida de un átomo de
hidrógeno se nombran como en los alcanos acíclicos, es decir, sustituyendo la terminación
ano por ilo.
Ejemplos:
 1. Ciclopropilo
2. Ciclobutilo
3. Ciclohexilo

Cicloalcanos con radicales.

Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al ciclo) se nombran como derivados
de los hidrocarburos cíclicos. El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores
más bajos al conjunto de los radicales.
En casos sencillos, se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena abierta.
Ejemplos:
 1. 1-etil-2-metilciclohexano
2. 1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano
3. 4-etil-1,2-dimetilciclohexano

Regla para nombrar los cicloalcanos:

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal
de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el

ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la
terminación –ano por –ilo.

Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se
numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La
numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los
sustituyentes.
 HIDROCARBUROS AROMATICOS

Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades
especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de
carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los enlaces que
unen estos seis grupos al anillo presentan características intermedias, respecto a su
comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles. Así, aunque el benceno puede
reaccionar para formar productos de adición, como el ciclohexano, la reacción
característica del benceno no es una reacción de adición, sino de sustitución, en la cual el
hidrógeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un grupo.
Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas están
formadas por una o más estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden
considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres procesos básicos:

1. por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos

2. , 2. por la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea directamente o mediante
cadenas alifáticas u otros radicales intermedios,
3. 3. por condensación de los anillos de benceno.

Qué es el benceno?
 
El benceno se utiliza principalmente como materia prima
para elaborar otros productos químicos industriales, como
el etilbenceno, cumeno y ciclohexano. El benceno también
se utiliza como disolvente en las industrias químicas y
farmacéuticas.
 
La mayor exposición al benceno proviene del aire, de varias
fuentes, esto incluye incendios forestales, escapes de
automóviles y gasolina de las estaciones de servicio. El
benceno en el humo del cigarrillo es una fuente importante
de exposición. Se han detectado niveles muy bajos de
benceno en frutas, verduras, frutos secos, productos
lácteos, huevos y pescado. La mayoría de las personas
solo están expuestas a muy pequeñas cantidades de
benceno en el agua y los alimentos.
DEFINICIÓN DE
BENCENO
Antes de entrar de lleno en la definición del término benceno, se hace necesario
descubrir el origen etimológico del mismo. En este caso hay que exponer que es
la suma de dos componentes claramente delimitados:
-El sustantivo “benzoe” que deriva del árabe y que era el nombre que se le daba al
incienso de Java.
-El sufijo “-eno”, que es la terminación que se viene a emplear dentro del ámbito
de la química para denominar a lo que son los hidrocarburos.

Benceno
El término benceno se utiliza para denominar a un hidrocarburo aromático que
dispone de seis átomos de carbono y tiene estructura de anillo. Se trata de un
líquido inflamable e incoloro que se emplea como reactivo y como disolvente.

Benceno como radical[editar]

 El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo.

 Cuando está unido a una cadena principal es un fenil.

Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en

la palabra benceno.

Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los
prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores
1,2-, 1,3- y 1,4-.
Regla 3. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que
los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los
mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.

 
Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que
conviene saber:
Bencenos Disustituidos
1. Solo hay tres isómeros posibles en cualquier benceno disustituido debido a l
simetria planar del anillo, para identificar estos la nomenclatura de la IUPAC
prefiere el uso de los números 1,2; 1,3; 1,4
El sistema de prefijos está apliamente difundido y se usa cuando hay disustitución

orto-, u o- para el isómero 1,2

meta-, o m- para el isómero 1,3
para-, o p- para el isómero 1,4

Ejemplos::
 1,2-diclorobenceno, o-diclorobenceno

1,3-dibromobenceno, m-dibromobenceno

1-bromo-4-clorobenceno, p-
bromoclorobenceno

1,3-dinitrobenceno, m-dinitrobenceno

2. Si no se usa un nombre común para el benceno disustituido y cuando existe un

nombre común para el benceno monosustituido este se usa como nombre base y
el otro sustituyente se nombra como prefijo

Acido 2-nitrobenzoico, ácido o-

nitrobenzoico 

3-aminofenol, m-aminofenol
 4-metoxianilina, p-metoxianilina

3. Hay algunos compuestos disusituidos que tienen nombre

común  o-xileno

También : meta- y para-xilenos

m-cumeno

También: orto- y para-cumeno

p-toluidina

También : orto- y meta-toluidina

p-cresol

También : orto- y meta-cresol

 Acido ftalico

El derivado 1,3 se le llama ácido isoftálico y el derivado 1,4

ácido tereftálico

Acido antranilico

Solo se usa con este isómero

hidroquinona

HIDROCARBUROS POLINUCLEARES
Los hidrocarburos polinucleares son aquellos que
contienen dos o más núcleos bencénicos en su estructura
molecular. El naftaleno, también llamado naftalina, se usa
como antipolillas y en la industria de pinturas y barnices.
Son contaminantes atmosféricos de gran importancia por
sus propiedades toxicológicas, en particular, por su
carcinogenicidad. Se los puede clasificar en:

* Hidrocarburos de núcleos condensados: son aquellos en

los que los núcleos están unidos por átomos de carbono
comunes a dos o más anillos. Por ejemplo:
 Prefijo fenilo: cuando se considera al anillo bencénico
como un radical arilo se le da el nombre de fenil o fenilo.

Hidrocarburos de núcleos individuales: en …ver más…

Aunque las concentraciones son mayores cerca de las

fuentes de emisión, su presencia en lugares alejados de
éstas indican su estabilidad en la atmósfera (puede ser
debido a su adsorción a partículas) y su capacidad de
transporte a grandes distancias. En aguas tiende a
adsorberse fuertemente a sedimentos y a concentrarse en
organismos acuáticos. Debido a la adsorción en
sedimentos, su biodegradación y su destrucción por
fotolisis se retardan.

 Las vías de exposición del ser humano a este producto

son las vistas anteriormente, resaltando el humo de
cigarrillos y la comida muy hecha (carnes y pescados a la
brasa).
 Los síntomas de la exposición al benzo(a) pireno
incluyen irritación de las membranas mucosas, dermatitis,
bronquitis, tos, conjuntivitis, edema pulmonar y leucemia
entre otros. No hay datos sobre exposiciones de humanos
a este único compuesto, pero sí a mezclas en las que el
benzo(a) pireno está incluido. Los resultados de estas
exposiciones son la formación de diversos tipos de
cáncer. Aún así, existen datos sobre la exposición en
animales del compuesto puro y se asocia la
administración del contaminante con la formación de
tumores cancerígenos. El benzo(a) pireno se usa
frecuentemente como indicador en controles
cancerígenos.
Formula de naftaleno:

C10H8

Formula de atraceno:
C14H10

Formula de fenaltreno:

C6H60

Formula del pireno:

C20H12

Importancia del benceno:

El benceno, también conocido como benzol, es un hidrocarburo de tipo

aromático y las reacciones químicas que produce son muy útiles en la
fabricación de todo tipo de productos de la vida cotidiana, como
combustibles para motores, detergentes, pinturas o disolventes
El benceno es un hidrocarburo con múltiples usos, tiene un aroma dulce y debe
manejarse con precaución, pues es cancerígeno. Se emplea en grandes cantidades en
Estados Unidos para manufacturar otros productos como plásticos, resinas, nilón y
polímeros.

Fuente: https://www.importancia.cc/benceno/