Código: LAB.PAR.DOC.MP.

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MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE
PARASITOLOGIA Versión: 003

Fecha: 22-04-2022

TEMA: TÉCNICAS DE FLOTACIÓN

PROPÓSITO:

Concentrar huevos de ciertos helmintos y quistes de protozoos cuando las infecciones son muy
leves y no se detectan en preparaciones directas.

MUESTRA REQUERIDA:

Heces frescas recolectadas en frasco {vidrio, plástico o cartón) de boca ancha, con tapadera,
limpio, sin contaminantes (agua del inodoro, orina, tierra etc.) debidamente identificado.

SOLUCIONES:

 Solución saturada de azúcar

Gravedad específica: 1.20 – 1.25

Azúcar: 456 gramos
Agua: 355 ml
Fenol o formol 10%: 6 ml

 Solución saturada de sal

Gravedad específica: 1.18 - 1.20

Cloruro de sodio: 400 gramos
Agua: 1000 ml

 Solución de sal/azúcar

Gravedad específica: 1.28

Cloruro de sodio: 400 gramos
Agua: 1000 ml
Azúcar: 500 gramos

 Nitrato de sodio
Gravedad específica: 1.18
Nitrato de sodio: 400 gramos
Agua: 1000 ml
  Sulfato de zinc
Gravedad específica: 1.18-1.20
Sulfato de zinc (ZnSO4): 331 gramos
Agua: 1000 ml

MATERIALES:

1. Hidrómetro para medir gravedad específica, rango 1,000- 2,000)

2. Solución de Flotación
3. Cuadrados de gasa de 16 X 16 cm, en 2 dobleces
4. Embudos de 5 cm de diámetro
5. Aplicadores
6. Tubos de ensayo, vasos de papel o vasos plásticos pequeños para hacer una
suspensión de heces
7. Porta objetos, 7.5 x 2.5 cm (3 X 1 pulgada) ó 7.5 x 5 cm (3 X 2 pulgadas)
8. Cubre-objetos 22 X 22 mm, No. 1 ó No. 2
9. Solución de Lugol
10. Asa bacteriológica de 5-7 mm de diámetro
11. Gradilla para tubos
12. Solución salina fisiológica

PROCEDIMIENTO:

1. Identificar la muestra con el vaso y el tubo de ensayo a trabajar.

2. Con un aplicador, tomar 2-5 g de heces y hacer una suspensión en unos pocos ml de
agua destilada en un vaso o tubo.
3. Filtrar a través de gasa humedecida a un tubo de ensayo.
4. Centrifugar a 1,500-2,000 rpm por 2 minutos.
5. Descartar el sobrenadante.
6. Agregar 2-3 mL de solución de flotación y agitar con un aplicador hasta suspender
totalmente el sedimento.
7. Agregar más solución de flotación hasta 1 cm abajo del borde del tubo de ensayo, sin
dejar de agitar.
8. Centrifugar a 2,000 por 2 minutos.
9. Remover varias asadas de la película superficial y colocarlas sobre un porta-objetos.
10. Cubrir con un cubre-objetos.
11. Examinar sistemáticamente la preparación.
12. Para colorear los quistes, remover con cuidado el cubre-objetos y añadir una gota
pequeña de Lugol. Para identificar los quistes se procede a examinarlos con el objetivo
X100, para lo cual debe colocarse antes una pequeña gota de aceite sobre el cubre-
objetos.
BIBLIOGRAFÍA

 Georgis Parasitología para veterinarios, D.D. Bowman, Saunders Elsevier, 2011

 Beaver, P.C.; Cup, R.C. y Wayne, E. Parasitología clínica de Craig Faust. RC Masson Ed.
2003.
 Beaver, P.C.; Jung, R.C.; Cupp, E.W. 1992. Parasitología Clínica. Editorial Salvat. 1992.