PLAN DE MUESTREO RIO PATÍA

Laura Estefanía Prieto Ramírez

Dayana Penagos
Natalia Lozano

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE (SENA)

CENTRO DE GESTION INDUSTRIAL
TECNICO EN MANEJO AMBIENTAL
BOGOTA
2013
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Realizar todo el procedimiento para la toma de muestras de agua en el rio Patía.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Definir el alistamiento previo al muestreo de los parámetros DBO 5, DQO,

Nitratos y fosfatos, pH, bacteria E.Coli, SAAM, color, aceites y grasas, y
conductividad.
 Determinar los recipientes y químicos apropiados para la preservación,
conservación y almacenamiento de las muestras.
 Implementar medidas para el transporte de las muestra según los
requerimientos de la norma NTC ISO 5667-3.

RESPONSABLES: Técnicas en manejo ambiental.

DOCUMENTOS DE REFERENCIA: NTC ISO 5667 (1, 2,3), NTC 3651, NTC 3630,
NTC 3362, NTC 3629.

LUGAR DE MUESTREO

El muestreo se realizara en el rio Patía el cual está ubicado en el oeste de

Colombia, y nace en la vertiente occidental de la cordillera central en el
departamento del Cauca. Su recorrido lo realiza con dirección sur , entre las
cordilleras central y occidental.

Imagen 1. Localización del rio Patía

 DEFINICIONES

Abrasivo: sustancia que tiene como finalidad actuar sobre otros materiales con
diferente clase de esfuerzo mecánico.

Absorción: proceso por el cual una substancia (absorbido) es tomada e

incorporada en otra substancia (absorbente).

Adsorción: La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son

atrapados o retenidos en la superficie de un material, en contraposición a la
absorción, que es un fenómeno de volumen.

Analito: es la especie química cuya concentración se desea conocer.

Calibración: es el ajuste de las señales eléctricas respecto a parámetros externos

como luz, temperatura, sonido, etc., cuyo valor se conoce de antemano, para
evaluar su rendimiento o tener una referencia .

Discrepancia: Falta de acuerdo o de aceptación, por parte de una persona, de

una situación, una decisión o una opinión.

Estuario: es la parte más ancha y profunda de la desembocadura de un rio en el

mar abierto o en el océano.

Muestra compuesta: dos o más muestras o submuestras, mezcladas en

proporciones conocidas apropiadas (bien sea en forma discreta o continua), a
partir de las cuales se puede obtener el resultado promedio de una característica
deseada.

Muestra instantánea: una muestra discreta tomada aleatoriamente con relación al

tiempo y al lugar, en una masa de agua.

Torrente: corriente de agua en una zona montañosa con fuertes pendientes,

caudal irregular y puede tener gran capacidad de erosión.
 EQUIPOS Y MATERIALES

EQUIPOS Y MATERIALES PARA DQO.

 Botellas de plástico preferiblemente PTFE o de vidrio con tapa roscada. Se

recomienda llevar varias unidades de recipientes para un analito en
particular para minimizar los riesgos de contaminación cruzada.
 Formato de captura de datos
 Instructivo para la toma de muestras
 Preservante (ácido sulfúrico H2SO4)
 Nevera de icopor con hielo
 Rótulos para cada muestra
 Ficha de seguridad del persevante

EQUIPOS Y MATERIALES PARA DBO.

 Botellas de boca estrecha plástico o de vidrio de 1000 ml color ámbar con

tapa roscada o con tapón de vidrio con punta para minimizar oclusión del
aire previamente esterilizadas.
 Instructivo para la toma de muestras
 Nevera con hielo para refrigerar
 Rótulos.

EQUIPOS Y MATERIALES PARA pH

 Botellas de plástico o vidrio con tapa roscada de 100 ml.

 Potenciómetro
 Buffers o reactivos de calibración del equipo
 Tirillas indicadoras de pH
 Recipiente para calibración del equipo
 Calculadora
 Instructivo para la toma de muestras

EQUIPOS Y MATERIALES PARA SAAM (TENSOACTIVOS)

 Botellas de vidrio con tapa roscada o tapón de vidrio con volumen de 500
ml.
  Nevera de icopor con hielo
 Rótulos para cada una de las muestras
 Instructivo para la toma de muestras
 Azul de metileno

EQUIPOS Y MATERIALES PARA ACEITES Y GRASAS

 Botellas de vidrio con tapa previamente lavadas con solvente de 1000 ml

 Preservante ácido sulfúrico H2SO4 o HCL ácido clorhídrico.
 Rótulos para cada muestra
 Ficha de seguridad de presevantes
 Instructivo para toma de muestras

EQUIPOS Y MATERIALES PARA NITRATOS Y FOSFATOS

 Botellas de vidrio con tapa roscada de 250 ml

 Filtro
 Nevera de icopor
 Instructivo para tomar muestras
 Preservante HCL
 Ficha de seguridad del preservante
 Rótulos para cada una de las muestras.

EQUIPOS Y MATERIALES PARA BACTERIA E.COLI

 Botellas de vidrio o plástico color ámbar resistente a altas temperaturas,

previamente esterilizadas con autoclave.
 Nevera de icopor con hielo
 Instructivo para tomar muestras
 Rótulos para cada muestra.

EQUIPOS Y MATERIALES PARA COLOR

 Botellas de plástico o vidrio con tapa roscada de 500 ml

 Nevera de icopor con hielo
 Rótulos para cada muestra
 Instructivo para tomar muestras.

EQUIPOS Y MATERIALES PARA CONDUCTIVIDAD.

 Botellas de plástico o vidrio borosilicato con tapa roscada de 100 ml

 Conductimetro equipado con celdas de conductividad de inmersión de
distintas constantes.
  Termómetro con escala de 0 a 40 ºC
 Solución patrón de KCL
 Rótulos para cada muestra
 Instructivo para toma de muestras.
 Nevera de icopor

EQUIPOS Y MATERIALES GENERALES

 Formato de captura de datos

 Baldes plásticos
 Copias del manual de los equipos de medición
 GPS
 Probeta plástica graduada de 1000 o 2000 ml
 Frasco lavador con agua destilada
 Recipiente con agua corriente
 Cuerda de Nylon
 Neveras de icopor
 Gotero graduado
 Pipeteador
 Papel absorbente
 Cinta pegante y de enmascarar
 Bolsas pequeñas de basura
 Bolsas plásticas

EQUIPOS Y ELEMENTOS DE PROTECCION PERSONAL

 Overol o ropa de trabajo cómoda

 Guantes de carnaza y nitrilo caña alta
 Gafas de seguridad
 Botas de caucho
 Impermeable para la lluvia
 Mascara respiradora con filtros para ácidos y vapores orgánicos.

EQUIPOS Y UTENCILIOS PARA SUPERVIVENCIA EN CAMPO.

 Caja de herramientas con herramientas básicas

 Binoculares
 Botiquín de primeros auxilios
 Cuchillo
 Extintor tipo B
 Sombrero
  Bloqueador solar
 Agua para beber
 Casco liviano
 Repelente contra insectos
 Antídoto para veneno de serpientes
 Linterna con pilas extras
 Lentes de sol o lentes de seguridad
 Cuerda
 Pito y luces de bengala
 Radio
 Brújula
 Bayetilla roja
 Cámara fotográfica con pilas extra
 Fotografías áreas (opcional)
 Mapa topográfico

FLUJOGRAMA ALISTAMIENTO PREVIO AL MUESTREO̊̊

DIAGRAMA DEL PROCESO:

EXPLICACION DEL PROCESO
ALISTAMIENTO PREVIO AL
MUESTREO

INICIO

VISITA PREVIA AL Se realiza una visita previa al sitio de muestreo para identificar las
SITIO DE MUESTREO condiciones del mismo, tales como el clima, la topografía, vías de
acceso al sitio,

PARAMETROS A En el presente plan de muestreo se medirán los siguientes

MEDIR parámetros: 1. DQO, 2. DBO, 3. pH, 4. SAAM, 5. aceites y grasas, 6.
Nitratos y fosfatos, 7 Bacteria E. Coli, 8. Color, y 9. Conductividad.
 Teniendo en cuenta situaciones de muestreo específicas se debe
ALISTAMIENTO DE llevar: mapa del sitio, cuerdas, chaquetas salvavidas, zapatos con
ELEMENTOS DE suela de agarre, gafas de seguridad, guantes de nitrilo caña alta,
PROTECCION PERSONAL tapabocas. Si en el muestreo es necesario utilizar bote se deben llevar
banderas de señales correctas para indicar la naturaleza del trabajo.

SELECCIÓN DE SITIOS Los sitios se deben seleccionar de tal modo que brinden muestras
representativas, se deben evitar los vertederos o las pequeñas
descargas cuyo efecto sea solamente local.

1. DQO.
Primero que todo se debe tener en cuenta el tipo de recipiente que se
debe usar para el parámetro a medir. Para el caso de la DQO el
recipiente puede ser de plástico (PTFE, PVC, PET). O de vidrio.

1. DQO. LAVADO DEL

RECIPIENTE El recipiente debe mojarse con abundante agua del grifo. Se debe
usar un detergente biodegradable y a su vez neutro al 5%. Además se
(PRETRATAMIENTO)
debe lavar con agua fría.

1. DQO. LAVADO DEL

RECIPIENTE.
El recipiente se debe sumergir en H2 SO4 al 10% por 30 minutos.
OBSERVACIONES ANTES
DEL ENJUAGUE FINAL

1. DQO. LAVADO DEL

RECIPIENTE. ENJUAGUE Se debe enjuagar con agua destilada o desionizada.
FINAL

2. DBO. Los recipientes que se deben usar para el análisis del parámetro DBO
deben ser recipientes color ámbar de vidrio o plástico. Las botellas
deben ser de boca estrecha provistas de tapones de vidrio con punta
para minimizar la oclusión del aire. Estas botellas requieren
disposición especial para ser selladas durante el transporte.

2. DBO Antes del lavado el recipiente debe haber sido esterilizado

LAVADO DEL RECIPIENTE previamente. Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente
(PRETRATAMIENTO) neutro al 5%. Este lavado debe hacerse con agua ligeramente caliente
(50 ̊C).
2. DBO. No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague del recipiente
LAVADO DEL RECIPIENTE. debe hacerse con agua destilada o desionizada. Se debe tener en
cuenta que para el transporte de los envases ámbar, estos se deben
ENJUAGUE FINAL
almacenar en neveras de icopor que los protejan de la luz.

3. pH
El recipiente puede ser de plástico (PTFE, PVC, PET). O de vidrio.

3. pH
LAVADO DEL Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente biodegradable
RECIPIENTE. neutro al 5% en agua del grifo ligeramente caliente (50 ̊C)

3. pH
LAVADO DEL RECIPIENTE. No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague debe hacerse
con agua destilada o desionizada.
ENJUAGUE FINAL

4. SAAM
El recipiente debe ser de vidrio. Con tapa de rosca, de plástico o tapa
(TENSOACTIVOS)
con base de vidrio.

4. SAAM
LAVADO DEL Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente biodegradable
RECIPIENTE. neutro al 5% en agua del grifo ligeramente caliente (50 ̊C).

4. SAAM LAVADO DEL

No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague debe hacerse
RECIPIENTE. ENJUAGUE
con agua destilada o desionizada.
FINAL

El recipiente debe ser de vidrio previamente lavado con solvente de la

5. ACEITES Y GRASAS. siguiente manera: lavar el recipiente y la tapa con una solución diluida
de detergente y agua corriente. Luego se enjuaga completamente con
agua corriente dos veces y se seca. Después se enjuaga con acetona
de calidad apropiada y se drena. Finalmente se enjuaga con un
solvente de calidad apropiada, se seca inmediatamente y se le pone la
tapa.
 6. NITRATOS Y
FOSFATOS
El recipiente puede ser de plástico (PTFE, PVC, PET). O de vidrio.

6. NITRATOS LAVADO
El recipiente debe mojarse con abundante agua del grifo. Se debe
usar un detergente biodegradable y a su vez neutro al 5%. Además se
debe lavar con agua fría.

6. NITRATOS Y FOSFATOS
LAVADO DEL RECIPIENTE.
El recipiente se debe sumergir en H2 SO4 al 10% por 30 minutos.
OBSERVACIONES ANTES DEL
ENJUAGUE FINAL

6. NITRATOS Y
FOSFATOS LAVADO DEL Se debe enjuagar con agua destilada o desionizada.
RECIPIENTE. ENJUAGUE
FINAL

Los recipientes para análisis microbiológico deben tener capacidad de

resistir temperaturas altas que se presentan durante la esterilización
7. BACTERIA E. COLI con autoclave. Las botellas deben ser de vidrio o materiales de
plástico resistente ámbar y deben estar libres de sustancias toxicas.
Además de esto deben tener capacidad aproximadamente de 300 ml,
deben estar provistas de tapones de base de vidrio o tapas roscadas,
que tengan empaques de caucho, que resistan esterilización repetida
a 160 ̊C.

7. BACTERIA E. COLI Antes del lavado el recipiente debe haber sido esterilizado
previamente. Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente
LAVADO DEL
neutro al 5%. Este lavado debe hacerse con agua ligeramente caliente
RECIPIENTE (50 ̊C).
(PRETRATAMIENTO)

7. BACTERIA E. COLI
LAVADO DEL RECIPIENTE. No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague del recipiente
ENJUAGUE FINAL debe hacerse con agua destilada o desionizada.

8. COLOR.

El recipiente puede ser de plástico (PTFE, PVC, PET). O de vidrio.

8. COLOR. LAVADO
DEL RECIPIENTE Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente biodegradable
neutro al 5% en agua del grifo ligeramente caliente (50 ̊C)

8. COLOR. LAVADO DEL

RECIPIENTE. ENJUAGUE No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague debe hacerse
FINAL con agua destilada o desionizada.

9. CONDUCTIVIDAD.
El recipiente puede ser de pastico o vidrio borosilicato

9. CONDUCTIVIDAD
LAVADO DEL Para lavar el recipiente debe usarcé un detergente neutro al 5%. Este
RECIPIENTE lavado debe hacerse con agua ligeramente caliente (50 ̊C).

9. CONDUCTIVIDAD
LAVADO DEL No se debe pasar por acido el recipiente. El enjuague del recipiente
RECIPIENTE. ENJUAGUE debe hacerse con agua destilada o desionizada. El análisis debe
FINAL hacerse preferiblemente en campo.

FIN
 DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA TOMA DE MUESTRAS

DIAGRAMA DEL EXPLICACION DEL PROCESO

PROCESO: DBO5 Método de ensayo de DBO a los 5d

INICIO

Toma de la muestra
Consiste en llenar con la muestra, hasta rebosar, una botella con un
en el sitio sello de agua del tamaño ya requerido se debe llenar completamente
evitan la presencia de aire.

Incubación Se incuba a una temperatura específica durante 5 días.

En el análisis de DBO5 se mide inicialmente el oxígeno disuelto (OD)y

Análisis después de la incubación, se calcula la DBO por el oxígeno disuelto
inicial y final

Se pueden degradar considerablemente durante su almacenamiento

Almacenamiento entre su recolección y análisis. Se puede minimizar el riesgo si se
de la muestra. análisis inmediatamente o enfriadora a una temperatura cercana a la
congelación durante el almacenamiento se dejan las muestras que
alcance una temperatura de 20°C y 3°C.

Muestras Para las muestras puntuales el análisis se inicia dentro d las 2 h

puntuales después de la recolección no es necesario el almacenamiento en frio.
Pero si no se inicia el análisis dentro de las 2 h se le debe mantener a
4°C se debe inicial antes de las 6 h de la recolección.
 Muestras
Se conserva la muestra a 4° C se limita el periodo de composición de
compuestas 24 h se incluye el tiempo y las condiciones de almacenamiento en los
resultados finales.

Se descartan si los recipientes contienen algún signo de precipitación

Reactivos o crecimiento biológico en las botellas de dilución se pueden utilizar
diferente concentraciones de solución.
 Solución estabilizadora de fosfato: se disuelven 8,5 g de
KH2PO 4.
 Solución de sulfato de magnesio: se disuelven 22,5 g de
MgSO4 7H2O en el agua destilada y se diluye a 1L.
 Solución de cloruro de calcio: se disuelven 27, 5 g de CaCL 2
en el agua destilada y se diluye a 1 L.

DIAGRAMA DEL PROCESO: EXPLICACION DEL PROCESO

DQO Método de ensayo de DQO

INICIO

La muestra se recoge en botellas de vidrio no puede quedar dentro del

Toma de la muestra recipiente ninguna burbuja de aire se debe llenar el 100%. Las
en el sitio muestras inestables de deben ensayar sin demora alguna.

Si no se puede evitar el aplazamiento del análisis que debe preservar

mediante acidificación a un pH, usando H2SO4 concentrado.
Preservación

Con un homogeneizador se mezclan las mutras con contenido de

sólidos suspendidos antes del análisis. Si la medición de DQO se va
Mezcla
relacionar con el DBO, COT, se debe asegurar que todos los ensayos
reciban el mismo tratamiento

Se mezclan la muestras si es necesario se toman con una pipeta 20,0

Tratamiento ml de muestra en un matraz de reflujo de 500 ml, se adiciona 30ml de
HgSO4 varia perlas de ebullición se añade muy lentamente 5,0 ml de
ácido sulfúrico reactivo y se mezcla par disolver el HgSO4.
 Se debe enfriar entre 1°C y 5°C y se debe dejar en la oscuridad.
Preservación

Se agregan los reactivos necesarios mayor de 50 ml y se reduce el

Reactivos volumen total a 150ml mediante ebullición en el matraz de reflujo
abierto a la atmosfera, sin el condensador.
La cantidad de HgSO4 que se va a agregar se calcula sobre la base de
una relación de peso de 10:1, HgSO 4 :Cl usando la cantidad de Cl
presente en el volumen original de la muestras.

DIAGRAMA DEL PROCESO EXPLICACION DEL PROCESO

ACEITES Y GRASAS Método gravimétrico de partición de aceites y grasas

Inicio

Se debe llenar 1000 ml .Se extrae aceite y grasas del agua, disueltos o
Principio emulsionados, mediante contacto directo con trilorotrifluroetano.
Algunos extraíbles, especialmente grasas no saturadas y ácidos
grasos, se oxidan fácilmente ;por consiguiente , para minimizar este
efecto, se incluyen precauciones especialmente la temperatura

Se toma una muestra aproximadamente de 1 dm 3 y se marca el nivel

Proceso
en el matraz, para determinar posteriormente el volumen de la
muestra. Se acidifica hasta un pH máximo de 2; 5cm 3 de HCl suele ser
suficiente.

Se transfiere a un embudo de separación. Se enjuaga varias veces el

Transferencia embudo de separación se prefiere agitar vigorosamente durante 2 min
se sospecha que se va a formar una emulsión estables e agita
suavemente de 5 min a 10 min se dejan separa las capas.

Se drena la capa de solvente a través de un embudo con papel de filtro

Filtración humedecido con solvente, en un destilador limpio y de masa conocida.

Si no se puede obtener una capa clara de solvente, se agrega 1g de

Na 2SO4 al cono de papel de filtro, y se drena, lentamente el solvente
emulsionado sobre los cristales se agrega más de Na 2SO4 si es
necesario.

 Ácido clorhídrico, HCl

 Triclorotrifluoroetano
 Sulfato de sodio, Na2so4, cristal anhidro.
Reactivos
  Aceite de referencia: se prepara una mezcla, en volumen, de
37,5% de isoctano, 37,5 % hexadecano y 25% benceno. Se
almacena en un recipiente sellado para evitar la evaporación.

DIAGRAMA DEL PROCESO pH EXPLICACION DEL PROCESO

Método electrométrico

Inicio

Se recoge la muestra en recipientes de plástico o de vidrio se sumerge

Principio el recipiente y se llena completamente evitando la entrada de aire 100
ml.

Es la determinación básico de la medición electrométrica del pH es la

determinación de la actividad de los iones hidrogeno por medición
potencio métrica, utilizando un electrodo de hidrogeno estándar y un
Proceso electrodo de referencia.

El electrodo de hidrogeno consta de un electrodo de platino a través

del cual se burbujea hidrogeno a una presión de 101 KPa.
Ya que no se pueden medir actividades de iones aislados, el pH se
Escala define operacionalmente en una escala potencio métrica. El
instrumento para la medición del pH se calibra poteciometricamente
con un electrodo indicado (de vidrio) y un electrodo de referencia que
usan las soluciones reguladoras.
La escala operacional del pH se utiliza para medir el pH de la muestra.
Medición (NTC 3651)

 Solución saturada de tartrato ácido de potasio

Reactivos  Solución saturada de hidróxido de calcio
 Soluciones auxiliares.0, 1 N NaOH, 0,1 N HCL, 5 NL.

DIGRAMA DE PROCESO DE
EXPLICACION DEL PROCESO
CONDUCTIVIDAD

INICIO
 Se debe utilizar un recipiente de plástico o vidrio de boro silicato se
debe llenar el recipiente completamente para evitar el ingreso de aire
Toma de la 100 ml
muestra

Constante de celda, K: es la cantidad, en metros recíprocos, dada por

la ecuación: K=l/A

Coeficiente de temperatura de la conductividad eléctrica, 2: el

Proceso
coeficiente de temperatura de la conductividad,25, [4,5] está dado por
la ecuación:

Son factores utilizados para corregir respecto dependencia de la

temperatura de la conductividad eléctrica.
Factores de
corrección Es esencial que las mediciones se corrijan para una temperatura de
referencia seleccionada, como 25,0°C, inclusive si la temperatura de la
muestra se suspende solo ligeramente de esa temperatura.

Las convenciones para la conductividad eléctrica a 25.0°C se deben

utilizar ecuaciones.

DIAGRAMA DE PROCESOS DE
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO
SAAM

Inicio

La muestra no se debe realizar en capas de espuma, esta se

Toma de muestra realiza directamente en el cuerpo de agua. Teniendo en cuenta que
los recipientes deben estar lavados adecuadamente para el proceso
de toma de muestras.

Se debe mantener en periodos cortos de enfriamiento de 4 °C “si la

Proceso muestra permanece más de 24h se aplican conservantes”. Para
periodos de 4d es adecuado adicionar un 1% de una solución de
formaldehído, en cambio para los de 8d es adecuada la saturación con
cloroformo. En estas muestras no se debe tener material particulado.

Se separa el material suspendido mediante la centrifugación. Luego

Separación se coloca una cantidad de muestra “1000 ml”en el aparato de
extracción, luego se instala a una campana bien ventilada para
eliminar el vapor de acetato de etilo, La separación se mejora mediante la
adición de cloruro de sodio.
 Se prepara un patrón de trabajo transfiriendo 25ml (mediante una
pipeta a un frasco volumétrico aforado d 500m, se diluye con agua
hasta la marca y la mezcla.
Calibración
mf 1
Px=
v
Se mide la absorbancia de cada una de las soluciones de calibración, incluyendo
el miembro cero, a una longitud de onda de 650 nm en celdas de 10mm y 50
mm.

Si el volumen de la porción del ensayo es menor a 100ml, se diluye

con agua hasta 100ml.se agregan 5,0 m de una solución neutra de
Determinación azul de metileno, esto es agitado de manera uniforme durante 1
minuto. Se filtra la capa de cloroformo atreves de un filtro de
algodón o de la lana de vidrio humedecido con cloroformo.

DIAGRAMA DE PROCESO DEL COLOR DESCRIPCIÓN DEL PROCESO

Inicio

Antes de tomar la muestra se debe tener en cuenta que

se debe asegurar el recipiente con el que se va a tomar la
muestra, atándolo a la mano,
Toma de la El recipiente se debe introducir al cuerpo de agua de
muestra manera paralela y ojala sea en aguas turbulentas. Luego
de tomarse la muestra debe ser rotulada.
 El volumen debe ser de 500ml y debe enfriarse a una
temperatura de 1°C a 5°C en la nevera de icopor,
dejándose en un lugar oscuro.
Preservación

Para su preservación el tiempo es de 5 días antes de ser

analizada.

Tiempo

DIAGRAMA DE PROCESO DE NITRATOS Y

DESCRIPCIÓN DE PROCESO
FOSFATOS

Inicio

Se debe asegurar el recipiente para la muestra

atándolo a la mano, la muestra debe ser tomada
en aguas turbulentas y no tan profunda
Toma de muestra obteniendo 250 ml.

Si la muestra se analizara en un tiempo de 7 días,

se le agrega cierta cantidad de persevantes “acido
“La muestra queda acidificada con HCL, luego se
Preservación toma lectura con las tirillas de pH que sea de 1 o
2. La muestra se debe conservar a temperaturas
frías de -20°C, en la nevera de icopor.
Si la muestra está congelada el tiempo puede ser
de un mes aproximadamente.
En caso de no ser así la muestra debe ser llevada
Tiempo en máximo 7 días para analizarse.
DIAGRAMA DE PROCESO DE E-
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO
COLI

Inicio

Se deben tomar en frascos que se hayan lavado con extremo

cuidado y esterilizado Siempre que sea posible, llenar el frasco a
2/3 partes de su capacidad; una cantidad menor sería
Toma de insuficiente, si fuera mayor, disminuiría el espacio de aire
muestra disponible, necesario para homogeneizar la muestra. Las
muestras deben ser representativas del agua en el estudio y
asimismo no deben contaminarse en forma alguna. El frasco
donde se colecta la muestra no se debe destapar sino hasta el
momento en el que se efectúe el muestreo. Al muestrear, se
debe evitar que el cuello del frasco se ponga en contacto con los
dedos o cualquier otro material contaminante.

La muestra se debe analizar inmediatamente después de su

recolección. Durante el período que transcurra del muestreo al
análisis, se debe conservar la muestra a 277K(4°C), con objeto
Preservación de inhibir la actividad bacteriana para no obtener resultados
falsos o dudosos.

El análisis se debe hacer inmediatamente o conservar por 6

horas.

Tiempo

DISEÑO DEL ROTULO PARA LAS MUESTRAS

NUMERO DE MUESTRA: FECHA: HORA:

RESPONSABLE: PARAMETRO A LUGAR DE MUESTREO:

ANALIZAR:
PRESERVANTE AGREGADO: LABORATORIO EMPRESA:
RESPONSABLE:

TRANSPORTE DE LAS MUESTRAS

TRANSPORTE DE DBO5 y DQO DESCRIPCIÓN

Luego de haber recogido la muestra se debe sellar

ALMACENAMIENTO muy bien los recipiente sin dejar que se pierdan

La muestras se puede debe enfriar entre 1°C y 5°C

PRESERVACIÓN se debe dejar en la oscuridad ya que la luz solar o
cualquier iluminación afectan los análisis

TRANSPORTE DE ACEITES Y
DESCRIPCIÓN
GRASAS

ALMACENAMIENTO Luego de haber recogido la muestra se debe sellar

muy bien los recipiente sin dejar que se pierdan

Se debe acidificar al un pH entre 1 y 2 H 2 SO4 ó

HCl. Puede durar 1 mes.
PRESERVACIÓN

TRANSPORTE MUESTRAS DE pH. DESCRIPCIÓN

 ALMACENAMIENTO Luego de haber recogido la muestra se debe sellar
muy bien los recipiente sin dejar que se pierdan

Se debe enfriar 1°C y 5° C. El ensayo se debe llevar

PRESERVACIÓN a cabo lo más pronto posible y de preferencia en el
sitio inmediatamente después del muestreo.

TRANSPORTE DE MUESTRAS DE
DESCRIPCIÓN
CONDUCTIVIDAD

ALMACENAMIENTO
Luego de haber recogido la muestra se debe sellar
muy bien el recipiente sin dejar que se pierdan.

PRESERVACIÓN
Se debe enfriar entre 1° C y 5°C. el análisis se bebe
hacer preferiblemente en campo

TRANSPORTE DE
DESCRIPCIÓN
NITRITOS Y FOSFATOS

ALMACENAMIENTO Luego de haber recogido la muestra se debe sellar

muy bien el recipiente sin dejar que se pierdan.

PRESERVACIÓN Se debe enfriar entre 1° c y 5°c . preferiblemente

realizar el análisis en campo 2 dc
Para los fosfatos se debe filtrar inmediatamente
refrigerar.

TRANSPORTE DE TENSOACTIVOS DESCRIPCIÓN

ALMACENAMIENTO Luego de haber recogido la muestra se debe sellar

muy bien el recipiente sin dejar que se pierdan.
 Se debe acidificar a un pH entre 1 y 2 con H 2SO4,
PRESERVACIÓN enfriar a 1°C y 5°C
Los elementos de vidrio no se pueden lavar con
detergente.

TRANSPORTE DE COLOR DESCRIPCIÓN

ALMACENAMIENTO Luego de haber recogido la muestra se debe sellar

muy bien el recipiente sin dejar que se pierdan.

Se debe enfriar entre 1°C y 5°C

PRESERVACIÓN
Mantener la muestra en la oscuridad .En caso de
aguas subterráneas ricas en hierro (II) el análisis se
debería llevar a cabo en campo máximo 5 min
después de la recolección de la muestras.

Transporte de E -COLI DESCRIPCIÓN

La muestra se debe sellar muy bien y se debe

mantener en partes oscuras, también en
ALMACENAMIENTO
temperaturas bajas.

PRESERVACION Para este muestreo en la preservación es inmediata

y debe estar libre de llegar a extraer otras
contaminaciones.