Coriza

Enfermedades de tipo bacterianas. La expresión de los virus, siempre que tengan un tejido de
replicación común, el DDx es imprescindible. Signos patognomónicos no hay en si porque son
multifacoriales.

Alto impacto económico en aves de larga vida. Nuevos conceptos, antes era hemofilus galljanrum
y ahora es parahemofilus? No sé :c

Condiciones más claras para determinar los microorganismos. Las cabezas hinchadas de ven en LT,
neumovirus, NC, bronquitis. Enfermedad que se dsemina facilemnte, está en todo el munod y
depende de la bioseguridad (si hay buena y buena inmunidad entonces no estará presente).
Bioseguridad y buena inmunidad. No es zoonótica.

Esta enfermedad se difunde entre aves enfermas hacia aves susceptibles, en un periodo de 3 dpías
el galpón puede estar contaminado completamente. Aerosoles son los que contaminan o difunden
el microorganismo. El impacto económico es seri y puede llegar a un 40% de caída de producción
que hace que baje el consumo de alimento y agua, hay menos huevos d los y fiebre hace que se
suspenda toda la producción.

Todas las enfermedades y sobre todo las bacterianas están condicionadas por el estrés o estado
inmunitario.
Estrés hace que la invación se más agresiva y determinan las perdidas de aves y económicas.

Diferentes cuadro de corizas, hay corizas que se tiene en el país que presentan alta mortalidad y
hay cuadros que se han presentado en la costa y lugares bien evntilados como Ibarra o
guayabamba donde hay coriza sin mortalidad. Depende de las condiciones de la granja

No son comunes las cepas toxigenicas pero si puede existir.

Aquí necesitamos herramientas moleculares para saber que era una cepa toxigénica. El coli
determina un grado serio de septicemia que degenera en la mortalidad. Normalmente no mata,
sino la secundaria como en los coli.

No vive en medio ambiente, puede vivir en exudado y tejidos por 24 horas, agua 4 horas. Es
importante que tengas un buen medio para crecer y atmosfera de presción.

Laboratorios tienen 2 dpias a 37°C

La temperatura es importanticima para preservar la calidad de muestra, estricta refrigerción,

crecen difícilmente en lab poque necesitan colonias se estafilos que son cepqs guias para que
crescan alrededor.

Sobrevive en aves ponedoras. Aves que se curan y pueden convertirse en protadoras sanas y
difusoras silentes. Estas aves con estrés y ruptura del equilibrio sanitario se enferman y generan
cuadro clínico. Uno de los problemas de las aves portadoras es que van a generar un círculo
vicioso en granjas multiedades. Riesgo alto en multiedades pasa de aves adultas a j+ovenes.

Coriza complicada

Bacterias como micoplasma, pasteurellas y ornitobacterias. Los virus como bronquitis infecciosa,
LT, viruela aviar, IA.

Curso de la enferemdad depende de la forma

Coriza complicada más en aves de mayor edad, como de salida en broilers. En gallinas lsa aves que
ya están viviendo en un ambiente viciado, amoniaco, entrada y salida de aves y mortalidad y otras
causas suele complicarse por estas condiciones de que ya pasó la producción, ruptura de postura y
las condicoes inmunilogicas van cambiando. Esto genera un cuadro crónico.
Aves pequeñas tiene más ventilación, más sencillo, o sea que la coriza es suave, no hay muchas
complicaciones. Las pasteurellas siempre acompaña a avivacterium, micoplasma o bordetella o el
ornitobacterium.

Colera aviar por pasteurella gallinarum. El micoplasma gallisepticup y e coli y los cuadros degenran
en problemas crónicos respiratorios.
Todas estas bacterias tienen como tejido diana las vías respiratorias superiores, por eso se van
enmascarando entre ellas.

Normalmente en casos crónicos (de larga vida) los microorganismos compiten

Muy probable que lo que se vea sea

pasterelosis si se ven gatos o vacas.

Lesiones
Las caras de estas aves como ojos y barbillones son característicos de inflamación y edematización,
senos paranasales hay inflamación catarral, barbillones tumefacción, ojos conjuntivitis y queratitis,
pulmones neumonía y sacos aéreos aerosaculitis, puede estar presente artritis del tarso pero no
siempre se puede ver.

Bien puede haber otras bacterias o no, la expresión clínica es muy variada

Pus reemplaza el globu ocular, senos paranasales inflamados, fotofobia, cabeza baja o buscando
sombra y lagrimeo icular, inflamacipón de las artritis.

Diferencial

Todas las de enfermedad crónica respiratoria, cólera crónica, síndrome de cabeza hinchada y el
resto
Enfermedad en pollos de engorde

Sacos aereor en matadaros, secreción purulenta.

Celulitis no se ven en ecuador porque más pollo se compra en pie, y el resto que se faena no hay
un control estricto del faenamiento. Existe posibilidad pero no en todos los pollos pero si hubiera
el control a nivel de usa también podríamos encontrar. EN Ecuador se ha identificado las cepas
actuantes la cepa tipo B.

Para tomar decisión de vacunas (porque no hay vivas) se buscaría usar una homologa, hay
protección cruzada pero no hay mucha protección, hemos tenido a b y c pero hoy en día no
sabemos exactamente, lo otro fue en diferentes etapas de la vida. Aviculores utilizan diferentes
cepas vacunales en sus programas sanitario

En broiler se ha visto BI y coriza. Transmisión por aerosoles es efectivo y de ponedoras puede

pasar a broiler.
Grados de la enfermedad, cuando tiene leve conjuntivitus o cuando etá sano, ojos bien abiertos.
El grad 3 cara hinchada y abundante secreción nasal, ojo cerrados y el grado 4 la cara estpa
deformada, secreción nasal, ojos pegados.
Tratamiento

CMI después del cultivo. Sulfa con trimetropim, sulfas, sulfas y tetraciclinas, quinolonas más
resistencia, estreptomicina y sulfa.

Si tengo información de empresa grande podemos tener un referencia de cierta forma.

En lo que dura el antibiograma se usa un antibiótico de amplio espectro como tetraciclina,
quinolona, doxiciclina, un antibiótico. NO usar un pull, como sulfa y trimetoprim, no, pero lo que
es común es que no manden a lab y que con la doxiciclina que se les dio entonces no se hace más
porque los signos se van, el consumo de alimento aumenta pero no eliminan el problema clínico
en su totalidad.

Si llega el resultado cambian antibiótico.

Vacunas

Inefcción natural puede existir difusión de baja carga en el galpón que hace que adquieran chance
resistencia. También aislar, multiplicar, diluir en agua esteril y administrar en spray p agua de
bebida, no es lo muy común porque existen riesgos como contaminantes, efectividad, respuesta
inmuhne no valorada.

Inactivadas puede ser como caldos de cultivo. En la rusticidad de la industria que cultivan en lab,
inactivay regresan y vacunan pero no genera inmunidad al administrar parental o via oral. P
Para inactivar embriones o cultivo de tejidos, costos no aconsejables.

Vacunas vivas atenuadas protegen contra enfermedades homologas y heterologas.

Como son atenuadas de manera temporal se inactiva el 80% y el 20% si no se atenúa se
multiplican, adaptan y provocan cuadros clínicos.

La infección controlada se utiliza en aves jovenes normalment se toman aves que tengan la
enfermedd, e recoge las lesiones nasales de aves de la misma zona.

Protección cruzada según las serovariedades de Page, estas vacunas vivas si se peuden producir
generan una enfermedad sólida, pero son de alto riesgo por patogenicidad pero puede que exista
contaminación por micoplasma y otros virus y bacterias porque estas vacunas se hacen en lab de
diganóstico. No aplicar vacunas a virus vivo, no es recomendable, mucho riesgo.
Inactivadas

Cuál es la concentración de inóculo bacterial. El tipo de cultiv que puede ser en cultivo o embrión
determina la cantidad, así será más barato entonces es menor el costo
Se inocula por 5 a 7 días para que exista protección cruzada. Mejor no arriesgarce.
Cepas vienen de aislamiento en casos clínicos y se determinan cuales son ls cepas vacunales que
para generar inmunidad utilizan testigos ara evaluar la cepa.
Las de referencia se utilizan para tipificar biológica y serológica. De referencia muchos paseajes
para que hoya problema
Solo para saber a que grupo serológico pertenece la cepa de campo.

Inactivación se hace por diferente procesos como timerosal que e smuy uena pero demora un
poco.
Formalina que dura de 22 a 24 horas, buena, no es un proceso largo.
Mejor es que inactive con timerosal y que formalina sea solo como conervante porque se necesita
poca cantidad.

Dosis mínima del biológico es 1x10 a la 8, n protección cruzada se usa 1x10 a la 9

Problemas de calidad si se quiere más frascos porqaue hay menos conentración

Coadubantes

Saponias….. poco nivel de acividad….

Gel de hidróxido de alumino es mejor, no lesiones en el lugar de inoculación, soponinas en aves

muy chiquitas, hidróxido en aves ponedoras de 10 semanas por que la reacción posvacunal no
compromete ganacia de peso, recomendado para aves jovenes. EL aceite mineral es una emulsión
que es la dilusión se agua en el aceite.
Hay estudios no solo en ratos, que hay lesiones tisulares siendo nosivas para vacunas IM. Lo que se
utiliza
Ara biológico se hace en emulsión doble. La simple no es tan eficiente como emulsión doble,
porque esta doble se puede llegar al tejido de manera ma´s uniforme y efectiva. Stas vacunas
deben formular de manera correcta, eficaces.
Por eso para aves de larga vida pepa.

Duración de inmunidad en meses

Hidróxido dicen que 14 semanas. Esta inmunidad varía según el producto comercial. En campo
usamos un dosis con hidróxido y la segunda con aceite porque da una rspuesta inmune más
agresiva.

Bacterinas
Deben tener intervalo de 3 a 6 semanas entre la primera y segunda dosis sea cual sea su
adyuvante para garantizar la protección. Las vacunas
Para tener mayor protección deben hacerse lo más cercano a la época de producción que son en
las semanas 12 y 16. Si yo me pego más a la ruptura de postura necesito que mi inmunidad dure lo
más posble en producción, pero si tengo al inicio de producción pongo a las 10 semana y a las 14 o
a las 8 y a las 12, tratando de acoplarse a cada zona.

Cuando damos la aplicación no mezclemos, pero intentar dos dosis. Si es en una zona donde la
bacteria no están entonces no se vacuna. Primero hidroxi y una oleosa, dos hidroxi es muy suave.
Vias de administración para inactivadas es SC e IM.
Mejor IM porque hay más vascularización en músculo y la liberación del nucleo vacunal es
máslento aseguran títulos más altos y sotenidos. La sc va a ser más localizada por la menor
irrigación y tal vez la distribución de la vacuna se amenos eficiente. Si se pone Sc atrás de la cabeza
se decaen y cabeza pueden caer. IM cuidado en el musculo porque puede provocar claudicación.

Otras vías expermentales no efectivas, la mas efectiva siempre IM

Hay la probabilidad de que las vacunadas también se enfermen pero no hay mayor impacto.
Lab debe ayudar a diagnosticas cuando se mandan cabezas o aves vivas (mejor)porque congelada
es un desastre, se envala con algo esteril como una funda, debe tener cuidad de que la cabeza no
se mueva para no contaminar ojos y que se mezcle todo.

Alb aisla, biotipifica, serotipifica, guardar un ceparaio y ver si se debe hacer vacuna regional o
mezcar con las vacunas comerciales.
Existen vacunas vivas pero no se recomiendan.

Hidroxi antes de las 10 semanas y la segunda dosis 4 semanas después. De 4 a 6 semanas hasta 3
el intervalo. Si vacuno a las 8 semanas entonces 12 semanas la segundas. Si es oleosa 8 a 6 semana
y 4 semanas después. Hidroxido priemro para no reacción fuerte y que rompa postura a las 16
semanas se usa a las 8 semanas y 14 semanas en hidróxido, y las oleosas cuando necesitamos
respuesta tisular fuerte.