LICEO JUÁREZ

ESCUELA PREPARATORIA PARTICULAR

INCORPORADA A LA UNACAR-I10274015 CCT 04PBH0036C

NOMBRES DEL ALUMNO

Calderón Vélez Luis Ángel
MATERIA
Biología
TEMA
Síndrome de triple x
GRADO Y GRUPO
2º semestre “U”
FECHA DE ENTREGA
03/06/22
PROFESOR
Marisol del rio de la cruz

OBSERVACIONES DEL PROFESOR:

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CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

 Introducción
El síndrome triple X, también llamado trisomía X o 47,XXX, es un
trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1000
mujeres. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X en
todas las células, un cromosoma X de cada padre. En el síndrome
tripe X, las mujeres tienen tres cromosomas X.

Muchas niñas y mujeres que padecen el síndrome triple X no

manifiestan síntomas o solo tienen síntomas leves. En otros casos, los
síntomas pueden ser más marcados y, posiblemente, incluir retrasos
en el desarrollo y dificultades de aprendizaje. Son pocas las niñas y
mujeres con síndrome triple X que presentan convulsiones y
anomalías renales.

El tratamiento para el síndrome triple X depende de qué síntomas

están presentes, si los hay, y de su gravedad.

(Ejemplo de síndrome triple x)

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

 Objetivo
El objetivo de este trabajo es dar a conocer por medio de una investigación
sobre el síndrome triple x que tal vez no es un tema que mucha gente le
interese, pero realmente es un tema que si tiene una relevancia porque en
el mundo debe haber muchas personas de distintas edades que tal vez
tengan este síndrome y ellos no sepan o que puedan tener algún familiar y
no saben cómo tratarla, entonces por esa es la razón por la que puede ser
de interés.
También este proyecto se puede proyectar como un apoyo y aprendizaje,
para la gente que tal vez conozca que le pueda servir a conocer mejor los
síntomas o maneras de llevar un tratamiento, y no tan solo eso sino que
también sería útil para llevar múltiples campañas donde la gente de
cualquier edad pueda conocer y estar informada de múltiples maneras con
lo que haría a la población tener más conocimientos sobre estos temas

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Triple X? 

Muchas niñas con síndrome de triple X llevan vidas saludables y no
presentan síntomas evidentes. Por eso, a veces esta afección no se
diagnostica o solo se detecta cuando el médico está estudiando un
problema diferente.

El síndrome de triple X se suele encontrar cuando los padres hablan con el

médico sobre aspectos que les preocupan relacionados con el desarrollo de
su hija. Esto puede ayudar a que las niñas reciban pronto el diagnóstico.
Las investigaciones indican que lo más eficaz es una intervención y un
tratamiento precoces.

Para diagnosticar un síndrome de triple X, los médicos mandan un análisis

de sangre a fin de detectar la presencia de un cromosoma X de más. Antes
de nacer, se puede detectar esta afección a través de una prueba prenatal

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

no invasiva, un estudio cromosómico o prueba del cariotipo. La prueba se
puede hacer con el líquido amniótico que rodea al feto, tejido de la placenta
materna o sangre materna. Después de nacer, los médicos pueden hacer el
diagnóstico a partir del cariotipo o de un chip de ADN del bebé. 

Síntomas

Los signos y síntomas pueden variar mucho entre las niñas y mujeres que
padecen el síndrome triple X. Muchas no manifiestan efectos perceptibles o
solo tienen síntomas leves.

Tener una altura mayor al promedio es la característica física más típica. La

mayoría de las mujeres con síndrome triple X tienen un desarrollo sexual
normal y tienen la capacidad de quedar embarazadas. Algunas niñas y
mujeres con síndrome triple X tienen una inteligencia dentro del rango
normal, pero posiblemente un poco más baja en comparación con el resto
de sus hermanos. En otros casos, pueden tener discapacidades
intelectuales y, a veces, pueden tener problemas de conducta.

Ocasionalmente pueden aparecer síntomas significativos. Si se presentan

signos y síntomas, estos suelen ser variables. Los signos y síntomas entre
las niñas y mujeres que padecen el síndrome triple X pueden incluir un
mayor riesgo de:

 Retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y del lenguaje, así

como también de las habilidades motoras, como sentarse y caminar
 Problemas de aprendizaje, como dificultades con la lectura (dislexia), la
comprensión o las matemáticas
 Problemas de conducta, como el trastorno por déficit de atención e
hiperactividad (TDAH) o los síntomas del trastorno del espectro autista
 Problemas psicológicos, como la ansiedad y la depresión

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

  Problemas con la motricidad fina y gruesa, memoria, juicio y
procesamiento de información

A veces, el síndrome triple X puede estar asociado a estos signos y

síntomas:

 Pliegues verticales de la piel que cubren las esquinas internas de los

ojos (pliegues epicánticos)
 Ojos muy espaciados
 Dedos meñiques anormalmente curvados
 Pie plano
 Forma anormal del esternón
 Tono muscular débil (hipotonía)
 Convulsiones
 Anomalías renales
 Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas
 Developmental delays

Causas

Si bien el síndrome triple X es genético, no suele ser hereditario, sino que

se debe a un error genético aleatorio.

Normalmente, las personas tienen 46 cromosomas en cada célula,

organizados en 23 pares, incluidos dos cromosomas sexuales. Un conjunto
de cromosomas es de la madre y el otro conjunto es del padre. Estos
cromosomas contienen genes, que llevan instrucciones que determinan
todo, desde la altura hasta el color de los ojos.

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

El par de cromosomas sexuales, ya sea XX o XY, determina el sexo de un
niño. Una madre puede darle al niño solo un cromosoma X, pero un padre
puede transmitir un cromosoma X o Y:

 Si el niño recibe un cromosoma X del padre, el par XX hace que el niño

sea genéticamente femenino.
 Si el niño recibe un cromosoma Y del padre, el par XY hace que el niño
sea genéticamente masculino.

Las mujeres con síndrome triple X tienen un tercer cromosoma X de un error

aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción o al
inicio del desarrollo del embrión, lo que da como resultado una de estas formas de
síndrome triple X:

 No disyunción. En la mayoría de los casos, la célula del óvulo de la madre o

la célula del espermatozoide del padre se divide incorrectamente, lo que da
como resultado un cromosoma X adicional en la niña. Este error aleatorio se
llama no disyunción, y todas las células del cuerpo de la niña tendrán el
cromosoma X adicional.

 Mosaico. De vez en cuando, el cromosoma adicional se debe a una división

celular incorrecta causada por un evento aleatorio temprano en el desarrollo
del embrión. Si es así, la niña tiene una forma de mosaico del síndrome triple
X, y solo algunas células tienen el cromosoma X adicional. Las mujeres con
la forma de mosaico pueden tener síntomas menos evidentes.

Complicaciones

Aunque algunas mujeres pueden tener síntomas leves o no tener síntomas

asociados con el síndrome triple X, otras niñas y mujeres experimentan problemas
de desarrollo, psicológicos y de comportamiento que pueden llevar a una variedad
de otros problemas, entre ellos:

 Problemas laborales, escolares, sociales y de pareja

 Autoestima baja

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL

  Necesidad de apoyo adicional o asistencia con el aprendizaje, actividades de
la vida diaria, la escuela o el trabajo

Conclusión
El síndrome triple X se caracteriza por la presencia de un cromosoma X adicional
(tres copias del cromosoma X en lugar de dos) en cada célula. Una copia adicional
del cromosoma X conduce a una estatura alta, problemas de aprendizaje y otras
características en algunas niñas y mujeres afectadas. En alrededor del 10% de los
casos se producen convulsiones y problemas renales. La trisomía X generalmente
es causada por un problema con la separación de dos miembros de un par de
cromosomas durante la división celular (no la separación en la meiosis).

Bibliografía
https://kidshealth.org/es/parents/triple-x-syndrome.html
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/triple-x-syndrome/
symptoms-causes/syc-20350977

CALDERON VELEZ LUIS ANGEL