UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN

LICENCIATURA EN BIOLOGÍA Y QUÍMICA

LABORATORIO GENÉTICA

CARIOTIPO

INTEGRANTTES:
Gutiérrez González Tivisay del Carmen
Jiménez Acosta Sharahy Linda
Martínez Larios Pedro Luis
Pérez Flórez Ennys Gabriela

DOCENTE:
Mc. Ramón Lozada Devia

GRUPO: 16

2020

BARRANQUILLA – COLOMBIA
INTRODUCCIÓN

Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas,
y un par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o
heterocromosomas. Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características,
como la forma, el tamaño, la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse.
Este conjunto de particularidades, que permite identificar los cromosomas de las distintas
especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representación gráfica, ordenada por parejas de
cromosomas homólogos, se denomina cariograma. Es recomendable realizar un cariotipo
de un individuo en los casos que a continuación se exponen: Para confirmar síndromes
congénitos; cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar
relacionadas con los heterocromosomas; en situaciones de abortos repetidos, problemas de
esterilidad. Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o
en la forma de los cromosomas. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias, y
muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La
determinación del cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento, algunas de estas
deficiencias. (Beltrán A. 2019).

OBJETIVOS

1. Estudiar el cariotipo humano. Se pretende que el alumno aprenda a elaborar

ideogramas y a distinguir el cariotipo normal de cariotipos que reflejan alteraciones
cromosómicas, obtenidos de individuos que presenten diferentes síndromes.

2. Ordenar el ideograma y determinar si existen anomalías cromosómicas en cada

individuo.
ANÁLISIS Y RESULTADOS

Cariotipo 1

Como se aprecia en el cariotipo, es un hombre, debido a que tiene un cromosoma Y,

también sufre síndrome Down el cual aparece en la trisomía del cromosoma 21.

Unas personas con este síndrome pueden llegar a tener más de 100 rasgos peculiares, pero
no aparecen todos en todos los individuos, los principales son: ojos rasgados, nariz poco
pronunciada y pequeña, cabeza desproporcionada, también hay rasgos que siempre se dan,
como retraso del crecimiento y discapacidad cognitiva.
Este síndrome suele producir enfermedades de audición, de visión de corazón del aparato
digestivo etc.

Cariotipo 2

En este caso es una mujer, debido a la falta del cromosoma Y, con trisomía en el

cromosoma X.
Este síndrome se llama triple X o superhembra, las niñas que lo sufren no tienen
características físicas, pero tienden a ser más infantiles, a sufrir más frecuentemente
depresión, tener menos coordinación. Suelen ser más altas que sus familiares, también
tienen mayor fracaso escolar y les cuesta más quedar embarazada.

Cariotipo 3

Se aprecia que tiene los 23 pares normales, por lo tanto, tiene 46 cromosomas y ningún

síndrome, en este caso es una mujer.
 Cariotipo 4

Este
hombre sufre el síndrome de Edwards, el cual se ve reflejado en una trisomía del
cromosoma 18. Los nacidos con este síndrome no suelen vivir mucho, solo el 20% vive
más de tres meses, la mayor edad registrada por esta enfermedad han sido 14 años. Los
pocos supervivientes, se caracterizan por tener una cabeza anormal y pequeña, dedos largos
que se superponen y pulgares subdesarrollados y oídos bajos. Respecto a las enfermedades
suelen tener problemas cardíacos, renales, respiratorios y una mala alimentación.
Cariotipo 5
El cariotipo corresponde a un hombre normal, y no presenta ninguna anomalía
cromosómica (Síndrome)

Cariotipo 6

Este hombre sufre el síndrome de Klinefelter, el cual se observa una anomalía en

los cromosomas sexuales dando como resultado YXX. Los portadores de este síndrome
sufren: problemas al maces, hernia, pene pequeño, músculos débiles, problemas de lenguaje
lectura y aprendizaje, en la adolescencia resalta unos testículos pequeños y duros,
desarrollo de pechos, estatura superior al promedio y menos musculatura y vellosidad, junto
a una gran falta de energía y retraso en la pubertad, y en adultos destaca los bajos niveles de
testosterona, infertilidad, problemas eréctiles y la falta de resolución de problemas. Los
hombres que sufren de este síndrome pueden llegar a vivir normalmente gracias a
operaciones en los pechos y terapia de testosterona. Pero siguen siendo estériles, para
solucionar esto también hay una terapia muy específica y costosa, algunos hombres han
llegado a tener hijos.

CONCLUSIÓN
En conclusión, el cariotipo es donde se muestran los 23 pares de cromosomas según las
cualidades de la célula, su esquema recibirá el nombre de cariograma en el cual se
encontrarán los cariotipos ordenados de mayor a menor dependiendo así de sus categorías,
si un cariotipo presentara mutaciones o modificaciones en su estructura esto traería una
serie de consecuencias al organismo causando así una serie de síndromes o enfermedades.
Encontramos que en el síndrome de Down hay 3 cromosomas en el par 21, el síndrome de
Turner hay un solo cromosoma en el par 23, síndrome de Klinefelter hay un solo
cromosoma en el par 23, y así una cantidad de síndromes que se dan por una mala
organización o mutación del cariotipo.

BIBLIOGRAFÍA

Beltrán A. (2019). Estudio de Cariotipo. Universidad Francisco de Paula Santander,

Genética Molecular