FARMACOTÉCNIA

UNIDAD 4 _PASO 4 _ PROFUNDIZACIÓN

PRESENTADO POR:

LICETH PAOLA MORENO BETIN

CÓDIGO: 1.022.367.262

GRUPO: 

152001_2

TUTOR:

HERNAN MARINO CUADROS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

SAHAGÚN CÓRDOBA

MAYO 2022
 1. Presentación en Prezi
Enlace: https://prezi.com/p/edit/qzcjdebsybib/

2. Respuestas a las preguntas del estudio de caso, paso 4

Según el artículo anterior, plantee una solución a los hallazgos encontrados basados en la
normatividad legal vigente:

A) Infraestructura física de las áreas mencionadas.

Como podemos observar en el caso anterior no hay un claro control ni visitas regulares el

cual permita tener clara las normas y las infraestructuras del sitio.

Plan de mejora: capacitar al personal sobre las normas y de cómo debe estar la

infraestructura física, el techo, las paredes, el suelo debe ser blanco y sus respectivas

pinturas lavables para una mejor limpieza, manteniéndose planes de mantenimiento y

preventivos para ejecutar si hay la necesidad.

B) Productos devueltos.

Evidenciándose que el porcentaje del cumplimiento no fue del 100%, ya que se encuentran
irregularidades en la documentación de registro de devolución hacemos un.

Plan de mejoramiento: capacitando al personal de cómo se registra una devolución y

cuáles son los documentos adecuados para dicha devolución.

C) Documentación y registros.

Observamos en el artículo que no hay una documentación clara y un registro adecuado que

garanticen un servicio farmacéutico.

 Plan de mejoramiento: Requiriendo los conocimientos de un profesional de secretaria de

salud, salud ocupacional para que obtengas los conocimientos necesarios para tener un

excelente establecimiento y servicio al cliente.

B) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto b.

PRODUCTOS
DEVUELTOS

RECIBIMIENTO DEL
PRODUCTO Recibimos el producto y lo ubicamos en la zona de revisión.

REVISION FISICA DEL

Procedemos a revisar las cantidades y estado físico de cada producto.
PRODUCTO

AREA DE DEVOLUCION En esta zona serán llevados los productos que hayan llegado en mal
estado físico o próximos a vencer, para hacer la respectiva devolución.

Se llena la respectiva documentación donde informamos porque la

PROCESO DE DEVOLUCION. devolución, con su respectiva fecha de llegada y de vencimiento,
número de lote y presentación del producto.

ENVIO DE El producto será enviado a su respectivo proveedor, con su documentación

DEVOLUCION propiamente diligenciada.
C) Proponga y elabore un diagrama de flujo del punto c.

 Conocer los procesos que

se realicen en una central
de mezcla.

 Con la aprobación de documento

elaboramos los formatos, planillas
para realizar la ejecución de los
procesos.

 Identificamos la documentación, guardando

todos los cambios realizados y el formato
organizado es cada área.

 Organización de documentos,
los cuales deben estar en físico
o en el sistema en el cual se
puedan bajar cuando se
necesiten.

 Control de la documentación,
cualquier cambio requerido y
autorizado de algún formato, el
anterior debe ser guardado y
archivado.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Villa Dangond, H., Fuentes Fabra, E., Chica Arrieta, I., Espinosa Sáez, R., & Ocampo
Rivero, M. (2018). Cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de preparaciones
magistrales estériles en institución de salud. Revista Avances En Salud, 2(2), 21-28.
Recuperado de: https://doi.org/10.21897/25394622.1454

OVI Unidad 4 – Buenas Prácticas de Elaboración: Central de Mezclas

Sanjuan, A. R. (2020). Buenas Prácticas de Elaboración Central de

Mezclas. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35648