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RECONOCIMIENTO DE CARBOHIDRATOS
OBJETIVOS
Identificar la presencia de Carbohidratos en substancias orgánicas
Diferenciar las reacciones en la determinación de Carbohidratos
Determinar la presencia de sustancias reductoras en las diferentes experiencias.
MATERIALES Y EQUIPOS
MATERIAL BIOLOGICO
Harina de trigo
papa
Huevos
Leche
Pescado
Levadura de panificación
Saliva
NaCl (sal común)
MATERIAL DE LABORATORIO
Tubos de ensayo
Vasos de precipitación
Embudos
Papel de filtro
Termómetro de 0 - 100°C
Mechero bunsen
REACTIVOS
Solución de Fehling A y B
Glucosa al 5%
Galactosa al 5%
Lactosa al 5%
Reactivo de Benedict
Almidón al 2%
Manosa al 5%
Fructosa al 5%
AgNO3
HCl 30%
NaOH 10%
Lugol
PROCEDIMIENTOS I.-DETERMINACION DE CARBOHIDRATOS
REDUCTORES
A)-REACCIÓN DE FEHLING
1. En un tubo de ensayo colocar 1 cc de reactivo de Fehling A y 1 cc de Ractivo
de Fehling B
Mechero bunsen
3. Observar y dejar enfriar
FEHLING +
Represente el
tubo
AZUCARES NO REDUCTORES
Como se vio en el cuadro de las reacciones, la sacarosa daba la reacción de Fehling
negativa, por no presentar grupos hemiacetálicos libres.
Ahora bien, en presencia del ácido clorhídrico (HCl)y en caliente, la sacarosa se
hidroliza descomponiéndose en los dos monosacáridos que la forman (glucosa y
fructosa). Tomar una muestra de sacarosa y añadir unas 10 gotas de ácido clorhídrico al
10%. Calentar a la llama del mechero durante un par de minutos. Dejar enfriar y realizar
la Prueba de Fehling. Observa el resultado, La reacción positiva nos dice que hemos
conseguido romper el enlace O-glucosídico de la sacarosa. (Se recomienda antes de
aplicar la reacción de Fehling, neutralizar con bicarbonato, Fehling sale mejor en un
medio que no sea ácido.) como nos muestra la imagen
Represente la estructura química de un azúcar reductor y uno no reductor:
B)-REACCIÓN DE BENEDICT
1. En un tubo de ensayo colocar 2cc de reactivo de Benedict
2. Llevar al calor hasta ebullición
3. Observar y deja renfriar
4. Agregar 2 cc. de glucosa al 5% y calentar hasta que vire a rojo ladrillo
5. Observar los cambios de coloración, explicar y esquematizar
6. Repetir la prueba utilizando sacarosa al 5% y luego almidón al 2%.
C)-REDUCCIÓN DEL NITRATO DE PLATA
1. En un tubo de ensayo colocar 5 ml de glucosa al 5%
2. Adicionar 1 ml de Ag NO3
3. Calentar lentamente el contenido hasta la formación de un “espejo de plata
“en las paredes del tubo de ensayo
4. Observar, explicar y esquematizar
D)-RECONOCIMIENTO DE ALMIDÓN POR ACCION DEL YODO
1. En un tubo de ensayo colocar 3 cc de solución de almidón al 2%
3cc
En el segundo tubo nos dió una coloración amarillenta transparente debido a que la
sacarosa es un disacárido formado por alfa-glucopiranosa y beta-fructofuranosa, es
transparente, el color blanco, es causado por la múltiple difracción de la luz en un
grupo de cristales, por lo tanto, se torna el color del reactivo de yodo que hemos
añadido.
CONCLUSIONES
Podemos concluir que la prueba de fehling y benedict cambia el nombre del reactivo
en uno en que viene como preparado benedict y el otro viene como fehling A y
fehling B.
En conclusión al final de la practica hemos aprendido que procedimientos utilizar
para reconocer los carbohidratos
También hemos aprendido que gracias a esta práctica de laboratorio que hemos
realizado en el futuro podremos aplicarlo en nuestra carrera profesional
El almidón al ponerse en contacto con el lugol presenta una coloración violeta, esto
se debe a que cuando el lugol reacciona con las dos estructuras que forman el
almidón, con la amilosa proporciona un color azul y cuando reacciona la
amilopectina con lugol proporciona un color rojo y la combinación de estos dos
colores nos proporciona el color violeta característico del almidón.
BIBLIOGRAFIA