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3/8/2020 EXAMEN TERCER PARCIAL QMC 204: Revisión del intento


Área personal Mis cursos QMC204-A TERCER PARCIAL EXAMEN TERCER PARCIAL QMC 204


Comenzado el lunes, 3 de agosto de 2020, 14:02
 Estado Finalizado
Finalizado en lunes, 3 de agosto de 2020, 15:19
 Tiempo 1 hora 16 minutos
empleado
 Calificación Sin calificar aún

 Pregunta 1
Los compuestos A y B son D-aldopentosas que no producen la
Finalizado
misma osazona. Al ser oxidadas a ácidos aldáricos, A produce
 Puntúa como
un ácido aldárico activo, en tanto que B da un ácido aldárico
25,00
inactivo. La reacción de Killiani-Fisher, sobre A da las
 aldohexosas C y D, que son ópticamente activas. La oxidación
de C da un ácido aldárico E ópticamente activo, por oxidación
de D se obtiene un ácido aldárico F ópticamente activo.   La

reacción de Killiani-Fisher, sobre B da las aldohexosas G y H ,
que son ópticamente activas. La reducción de G da un alditol J
ópticamente activo; la reducción de H da un alditol K
ópticamente activo. Escriba las formulas de configuración de
las aldopentosas A y B, basándose en los datos arriba
mencionados.

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3/8/2020 EXAMEN TERCER PARCIAL QMC 204: Revisión del intento

Pregunta 2
Cuatro cetohexosas, X, Y, Z y W forman cada una de ellas la
Finalizado
misma osazona que dos aldohexosas, encuentre la
Puntúa como configuración de estas cuatro cetohexosas sabiendo que son
25,00
 de la familia L en base a las siguientes afirmaciones:
1.       La cetosa X forma la misma osazona que A y B. Al oxidar
 con ácido nítrico diluido produce un ácido ópticamente
inactivo, en tanto que B da un ácido ópticamente activo. Por
 medio de la degradación de Ruff, tanto A como B dan una
aldopentosa que por oxidación con ácido nítrico generan un
ácido aldárico ópticamente inactivo.   

2.       La cetosa Y forma la misma osazona que C y D.  C da un
alditol ópticamente inactivo y D da un alditol ópticamente

activo, por reducción. Al efectuar la degradación de Ruff tanto
C como D dan una aldopentosa que forma un ácido aldárico
 ópticamente activo por oxidación con ácido nítrico.
3.       La cetosa Z forma la misma osazona que E y F.  Tanto E
 como F forman ácidos aldáricos ópticamente activos. Por
degradación de Ruff tanto E o F se obtiene una aldopentosa
 que forma un alditol ópticamente activo por reducción.
4.       La cetosa W forma la misma osazona que G y H.  Tanto G
 como H forman alditoles ópticamente activos. Por degradación
de Ruff tanto G como H dan una aldopentosa que forma un
 ácido aldárico ópticamente inactivo por oxidación con ácido
nítrico.
5.       Si fueran cada una de las cetosas X, Y, Z y W de la familia
D indique cuales sería sus nombres

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Pregunta 3
1.        
Finalizado
 
Puntúa como
25,00 Empezando por los compuestos apropiados haga un esquema
de la síntesis de la fenilalanina con cada uno de los siguientes
métodos:
1.       Amonólisis directa
2.       Síntesis de aminoácidos de Strecker
3.       Síntesis a partir de la reacción de Gabriel
4.       Síntesis a partir de ftalimidomalónicos
5.       Con los métodos anteriores ¿se obtiene fenilalanina
ópticamente ativa? De una explicación a su respuesta.

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Pregunta 4
Dada la siguiente composición en aminoácidos y los productos
Finalizado
de hidrólisis, determinar la x
Puntúa como
25,00 Secuencia de aminoácidos en los siguientes péptidos:

1.       Arg, Asp, 2Gli, Ser, Tre y Tir da:

 a.                  Gli-Tre-Gli b.                  Tir-Asp-Arg

c.                   Ser-Tir-Asp d.                  Gli-Ser


                                       
2.       2Asp, Lis. 2Fen, Pro, Ser producen:

a.       Fen-Pro-Asp b.       Ser-Asp

 c.       Asp-Fen-Lis d.       Asp-Ser

 
 3.       Ala, Arg, CiSH, Glu, Gli, Lis, Fen, Pro, Tre y Tir produce:
 

a.       CiSH-Gli-Glu b.       Glu-Arg-Gli

 c.       Gli-Glu-Arg d.       Pro-Lis-Ala

e.       Fen-Fen-Tir f.        Tre-Pro-Lis



g.       Tir-Tre h.       Gli-Fen

  

Respuestas:
1. a
2. b
3. c

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