Portafolio de

Insertos
informativos
Alumna: Katerin Del Rosario Flores León
MEDICAMENTOS
DE VIA ORAL
Betamox CL PLUS ❖ Absorción
La biodisponibilidad oral de la amoxicilina/ clavulanato es
Tabletas Recubiertas aproximadamente de 90% a 75%, respectivamente.

La administración de AMOXICILINA/CLAVULANATO es por vía oral,

Amoxicilina 500 mg- Ácido Clavulánico 125 mg intravenosa o por infusión.

❖ Distribución

❖ Metabolismo
in the template

❖ Excreción
in the template
DOLTEN ❖ Absorción
Se absorbe con rapidez después de la administración oral. El 80% de la
dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo observarse
Capsulas Blandas concentraciones plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas. La vida
media plasmática es alrededor de 2 horas la absorción rectal es también
Ibuprofeno 400 mg eficaz aunque más lenta..

❖ Distribución
El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración
oral es de 0,1 a 0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas
entorno al 99%

❖ Metabolismo
Ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación
del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica.

❖ Excreción
La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se
considera total al cabo de 24 horas.
DOLTEN INFANTIL ❖ Absorción
Se absorbe con rapidez después de la administración oral. El 80% de la
dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo observarse
Suspensión Oral concentraciones plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas. La vida
media plasmática es alrededor de 2 horas la absorción rectal es también
Ibuprofeno 100 mg/ 5ml eficaz aunque más lenta..

❖ Distribución
El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración
oral es de 0,1 a 0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas
entorno al 99%

❖ Metabolismo
Ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y carboxilación
del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica.

❖ Excreción
La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se
considera total al cabo de 24 horas.
Broncosulf ❖ Absorción
Las dos sustancias se absorben en forma rápida y casi completa en la

Bálsamico porción superior del tracto gastrointestinal tras la administración oral.

Tableta Recubierta
Sulfametoxazol / Trimetoprima
sulfametoxazol se absorbe más lentamente que el trimetoprim y se
distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural,
peritoneal, sinovial y ocular.
❖ Distribución
Su distribución en el organismo es similar a la de sus componentes
individuales, que se metabolizan en particular en el hígado.

❖ Metabolismo
Metabolismo en el hígado.

❖ Excreción
Ambos fármacos se eliminan preferentemente por vía renal . Hasta 80 %
del trimetoprim y 20 % del sulfametoxazol son eliminados por la orina sin
alterar. Ambos productos se excretan por filtración glomerular con
alguna secreción tubular.
Aprodol 500 ❖ Absorción
se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, con una
biodisponibilidad in vivo de 95%
Naproxeno Sódico 550 mg
❖ Distribución
Tableta Recubierta
Tiene un volumen de distribución de 0,16 l/kg y a niveles terapéuticos se
une a la albúmina sérica en más de un 99%. El naproxeno tiene una vida
media de 13 horas. El estado de equilibrio se alcanza tras 4-5 dosis

❖ Metabolismo

Se metaboliza ampliamente a 6-O-desmetil-NAPROXENO, y ni el

compuesto original ni los metabolitos inducen enzimas metabolizantes.
Su depuración es de 0.13 ml/min/kg..

❖ Excreción
Aproximadamente 95% de NAPROXENO es excretado en la orina,
principalmente como NAPROXENO (menos del 1%), 6-O-desmetil-
NAPROXENO (menos del 1%), o sus conjugados (66-92%). La vida media
plasmática del anión en el hombre varía de 12 a 17 horas.
MEDICAMENTOS
DE VIA
PARENTERAL
DOLOPLUS ❖ Absorción
Se absorbe rápido a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza

MIORELAX concentraciones plasmáticas máximas a las 2 h, que persisten por 4 a 6 h

Orfenadrina Citrato 60 mg / 2ml
Solución Inyectable
❖ Distribución
Su distribución tisular es amplia, tiene una larga vida media plasmática, de
13 horas para la vía oral y 16 horas para la intramuscular. Su grado de
unión a proteínas es elevado (95%),
❖ Metabolismo
se metaboliza en el hígado (90%)

❖ Excreción
Se elimina por la orina (70%). Su principal metabolito reconocido es la N-
desmetilorfenadrina.
Novalgese ❖ Absorción

60mg/2ml El ketorolaco trometamol se absorbe rápida y completamente por vía

oral y parenteral. Su efecto analgésico aparece en la primera media hora
de su administración intramuscular, alcanza su grado máximo a las 1-2
horas y se mantiene durante 4-6 horas.
Ketorolaco Trometamina
❖ Distribución
Solución Inyectable La biodisponibilidad del KETOROLACO TROMETAMINA oral es de 90% y
en forma I.M. es del 100%. Se distribuye de forma selectiva por el
organismo; se difunde poco a través de las barreras hematoencefálica y
mamaria, pero lo hace con facilidad en la placenta.

❖ Metabolismo
El metabolismo es a nivel hepático. La vida media en un adulto tiene un
intervalo de 3,9 a 9,5 horas y en mayores de 72 años, de 4,7 a 8,6 horas.

❖ Excreción
Es eliminado por la orina en 93% de la dosis.
DURAMICIN 300 L.A ❖ Absorción
La absorción de la oxitetraciclina administrada por vía parenteral es
completa y superior a la obtenida por vía bucal. La absorción de la
oxitetraciclina por vía intramuscular y subcutánea es excelente.

Oxitetraciclina Dihidrato ❖ Distribución

Una vez absorbida pasa al torrente sanguíneo unida parcialmente a las
Solución Inyectable proteínas plasmáticas en un 20%. Esta unión es reversible y se distribuye
en todos los órganos. Las mayores concentraciones se encuentran en el
riñón, hígado, bazo y pulmón. Además pasa al líquido pleural, pericardio,
atraviesa la placenta y llega a la circulación fetal, también a leche

❖ Metabolismo
Las tetraciclinas sufren diversos grados de metabolismo. Se unen en
forma reversible a las proteínas plasmáticas. La concentración biliar
puede ser 30 veces mayor que en la sangre. Los productos de
desdoblamiento de la oxitetraciclina aislados son el ácido terracinoico,
ácido isodecarboxiterracinoico, terranaftol, 7 hidroxi-3 metilftamida y
naftaceno.

❖ Excreción
Se excreta principalmente vía renal. El 10 % de la eliminación se da con
las heces. También se elimina con la leche, saliva y huevos.
 MERLIX ❖ Absorción
Tiene una absorción rápida, con una Cmax entre las 0,5 y 0,75 horas
post-administración.

Dexketoprofeno 50 mg /2ml ❖ Distribución

Los valores de la semivida de distribución y de eliminación del
dexketoprofeno son 0,35 y 1,65 horas, respectivamente. Al igual que otros
Solución Inyectable fármacos con elevada unión a proteínas plasmáticas (99 %), su volumen
de distribución tiene un valor medio inferior a 0,25 l/kg.

❖ Metabolismo
Principalmente por glucuronoconjugación hepática.

❖ Excreción
Principalmente renal.
ILACOX ❖ Absorción
Tiene una absorción aproximada de 90%, la cual no se modifica con los
alimentos.

Meloxicam 15 mg ❖ Distribución
El meloxicam se metaboliza extensamente por el sistema enzimático
CYP2C9 (con una contribución menor del CYP3A4) , produciendo 4
Solución Inyectable metabolitos inactivos. El 43% de la dosis administrada se excreta en la
orina, sobre todo en forma de metabolitos, mientras que el resto se
excreta en las heces.

❖ Metabolismo
El metabolismo de meloxicam es principalmente por oxidación del grupo
metilo de la molécula tiazolil.

❖ Excreción
Aproximadamente 50% de la dosis se elimina por vía urinaria y el resto
se excreta por heces.
MEDICAMENTOS
DE VIA TOPICA
 ❖ Absorción

BETACORT Los corticosteroides tópicos pueden absorberse sistémicamente en la

piel sana intacta (hasta un 14%). La extensión de su absorción percutánea
está determinada por varios factores, incluyendo el vehículo, la integridad
de la barrera epidérmica; la utilización de vendajes oclusivos y los
procesos inflamatorios u otras enfermedades de la piel incrementan la
absorción percutánea de los corticosteroides. Puede haber suficiente
Betametasona absorción para reducir el cortisol del plasma.

Crema ❖ Distribución
Una vez absorbida a través de la piel, betametasona se une a proteínas
plasmáticas. Es necesario el empleo de medidas farmacodinámicas para
asegurar la exposición sistémica de los corticosteroides tópicos, debido a
que los niveles en circulación sanguínea se encuentran muy por debajo
del nivel de detección.

❖ Metabolismo
Una vez absorbidos los corticosteroides tópicos a través de la piel,
siguen rutas metabólicas similares a los corticosteroides administrados
sistémicamente. Los corticosteroides se metabolizan principalmente en
el hígado.

❖ Excreción
La ruta de excreción principal es la urinaria aunque, en mínima
proporción, también son excretados por vía biliar.
NEO-NYSTASOLONA
Desonide , Nistanina, Neomicina
❖ Absorción
Crema
Se absorbe muy bien a nivel de piel y mucosas intactas y con pérdida
de continuidad como en: impétigo, eczema, pañalitis, foliculitis, úlceras
de decúbito, dermatitis seborreica, etc.

Se absorbe en mínimas cantidades en piel intacta y en mayor cantidad

cuando hay pérdida de continuidad de la piel..
 ❖ Absorción

BETA 2/BETA 3 Los corticosteroides tópicos pueden absorberse sistémicamente en la piel

Betametasona/Clotrimazol/Gentamicina
sana intacta (hasta un 14%). La extensión de su absorción percutánea está
determinada por varios factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la
barrera epidérmica; la utilización de vendajes oclusivos y los procesos
inflamatorios u otras enfermedades de la piel incrementan la absorción
percutánea de los corticosteroides. Puede haber suficiente absorción para
reducir el cortisol del plasma.

Crema ❖ Distribución
A través de la piel la absorción depende de la integridad del lugar de
administración, aumenta cuando la piel se encuentra lesionada, inflamada o si
se aplica mediante vendaje oclusivo y es mayor en zonas donde el estrato
córneo es delgado, como los párpados, los genitales o la cara

❖ Metabolismo
El fármaco se une débilmente a las proteínas del plasma, siendo activa
solamente la parte no conjugada con las proteínas. La betametasona es
metabolizada localmente en la piel y sistémicamente por el hígado,
produciéndose metabolitos inactivos.

❖ Excreción
Pequeñas cantidades de betametasona no metabolizada y los metabolitos
inactivos, procesados en el hígado se eliminan por la orina. El tiempo de vida
media de la betametasona en el organismo es de unas 35 a 54 horas.
VIROTER
Aciclovir
❖ Absorción
Crema tópica
La absorción por vía tópica es mínima, por lo que las
interacciones con fármacos administrados por vía sistémica son
improbables. No se han identificado interacciones clínicamente
significativas.