Enalapril Fentanilo trastuzumab

LIBERACION Administración oral

ABSORCION Cmax se alcanzan
dentro de 1 hora
después de la
dosificación.
El estado
estacionario se
logra con la cuarta
dosis diaria y no
hay acumulación
con dosis repetidas
Su biodisponibilidad
de enalapril
promedió alrededor
del 40 % si se
administra por via
intravenosa.
DISTRIBUCION Es un fármaco que El volumen de
se distribuye en la distribución
mayoría de los intravenoso es de 4
tejidos, en particular l/kg (3-8 l/kg) 
los riñones y el El volumen de
tejido vascular. distribución oral es
de 25,4 l/kg
METABOLISMO Alrededor del 60% El fentanilo está N- Después de unirse a
de la dosis desalquilado en un HER2, trastuzumab se
absorbida se 99 % a norfentanilo metaboliza
hidroliza por el citocromo intracelularmente en
ampliamente a P450. péptidos y aminoácidos
enalaprilato a Puede ser amida más pequeños.
través de la hidrolizada a
desesterificación despropionilfentanilo
mediada por , o alquilo hidroxilado
esterasas a hidroxifentanilo
hepáticas. que está N-
desalquilado a
hidroxinorfentanilo.
EXCRECION Se elimina Después de 72 Después del
principalmente a horas el 75% se metabolismo, la
través de la excreta en la orina y eliminación compleja de
excreción renal, el 9% se excreta en trastuzumab en humanos
donde las heces. está mediada por las
aproximadamente células epiteliales de
el 94 % de la dosis forma dependiente de la
total se excreta a dosis (no lineal). 6 La
través de la orina o excreción renal de
las heces trastuzumab es muy baja