FARMACOLOGÍA

Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION

A proceso mediante el cual un fármaco entra en la

circulación sanguínea desde el sitio de
administración. según la vía de administración
(oral, intravenosa, tópica, etc.)

DISTRIBUCION

D El fármaco se distribuye por todo el organismo a

través del torrente sanguíneo. La distribución
puede depender de factores como la
liposolubilidad del fármaco y la perfusión
sanguínea en diferentes tejidos y órganos.

METABOLISMO

M Se refiere a las transformaciones químicas que un

fármaco experimenta en el cuerpo. Estas
transformaciones a menudo tienen lugar en el
hígado y pueden convertir el fármaco en
metabolitos activos o inactivos. El metabolismo
es esencial para la eliminación y la modificación
de fármacos en el cuerpo.

EXCRESION

E Proceso mediante el cual el cuerpo elimina

los fármacos y sus metabolitos después de que
han cumplido su función o han sido
metabolizados.

ADME
ADME es un acrónimo que se utiliza en
farmacología y se refiere a los procesos que un
fármaco experimenta dentro del organismo después
de su administración. Estos procesos son
fundamentales para comprender cómo un fármaco se
absorbe, distribuye, metaboliza y excreta en el
cuerpo.

Vanessa Vargas Jaimes

PROGRAMA: Tecnología en Regencia de Farmacia
TUTOR: María Inés Mantilla
GRUPO: 152003_134

UNAD-Universidad Nacional Abierta y a Distancia

 CLOTRIMAZOL
TOPICO
Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION
Es un medicamento antifúngico que se aplica
directamente sobre la piel, uñas o mucosas para

A tratar infecciones por hongos. La absorción del

clotrimazol en la piel o mucosas puede variar
dependiendo de varios factores, incluyendo la
formulación específica del producto, la
concentración del clotrimazol, la condición de
la piel y el tipo de infección.

DISTRIBUCION
La distribución del clotrimazol en el cuerpo

D después de su aplicación tópica es limitada en

comparación con la administración oral, ya que
está diseñado para actuar de manera local en la
zona afectada.

METABOLISMO
Clotrimazol tópico tiene un metabolismo limitado

M o insignificante en el organismo debido a su uso

localizado. En su mayoría, el clotrimazol tópico
no se absorbe en cantidades significativas en el
torrente sanguíneo y, por lo tanto, no pasa por
un proceso extenso de metabolismo en el hígado.

EXCRESION
Pequeñas cantidades pueden ser absorbidas a
través de la piel, pero estas cantidades son

E generalmente muy limitadas y no generan

concentraciones significativas en el torrente
sanguíneo. En caso de absorción mínima, el
clotrimazol y sus metabolitos, si los
hubiera, se excretarían principalmente a
través de la orina y en menor medida a través
de las heces.

Vanessa Vargas Jaimes

PROGRAMA: Tecnología en Regencia de Farmacia
TUTOR: María Inés Mantilla
GRUPO: 152003_134

UNAD-Universidad Nacional Abierta y a Distancia

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 GUAYACOLATO
Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION

A El guayacolato facilita la absorción de los

fármacos a través del tracto gastrointestinal al
mejorar su solubilidad en agua y, por lo tanto,
su capacidad para atravesar las membranas
intestinales y llegar al torrente sanguíneo.

DISTRIBUCION
Una vez que los fármacos asociados con el

D
guayacolato se absorben en el torrente sanguíneo,
se distribuyen por todo el cuerpo a través del
sistema circulatorio. La distribución dependerá
de la naturaleza del fármaco y de sus propiedades
químicas específicas, así como de la circulación
sanguínea.

METABOLISMO
El guayacolato en sí mismo no experimenta un

M
metabolismo significativo en el organismo, ya que
es un compuesto utilizado para mejorar la
solubilidad y biodisponibilidad de otros fármacos
en ciertas formulaciones farmacéuticas. El
guayacolato actúa como un excipiente que ayuda a
mejorar la absorción y la eficacia de los
fármacos a los que está asociado.

EXCRESION
En la mayoría de los casos, el guayacolato no
se absorbe en grandes cantidades en el

E torrente sanguíneo y, por ende, no es

excretado de manera relevante en la orina o
las heces. El guayacolato cumple su función
de mejorar la absorción del fármaco con el
que está asociado y luego se elimina en
conjunto con el metabolismo y excreción del
fármaco principal.

Vanessa Vargas Jaimes

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TUTOR: María Inés Mantilla
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 METOCARBAMOL
Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION

A El metocarbamol se administra comúnmente por vía

oral en forma de tabletas o cápsulas. Después de
la administración oral, el metocarbamol se
absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal y pasa al torrente sanguíneo.

DISTRIBUCION

D Una vez absorbido, el metocarbamol se distribuye

ampliamente en los tejidos del organismo a través
del sistema circulatorio. Cruza la barrera
hematoencefálica, lo que significa que puede
llegar al sistema nervioso central y actuar sobre
los músculos y el sistema nervioso.

METABOLISMO
El metocarbamol se metaboliza principalmente en

M el hígado a través de varios procesos

enzimáticos. Una de las vías metabólicas más
importantes involucra la desacetilación, donde
el metocarbamol se convierte en
desmetilmetocarbamol, que es un metabolito
activo

EXCRESION

E El metocarbamol y sus metabolitos se excretan

principalmente por vía renal. Los
metabolitos, incluidos los sulfatos
conjugados y los glucurónidos, se eliminan a
través del sistema urinario.

Vanessa Vargas Jaimes

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 LANSOPRAZOL
Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION

A
El lansoprazol se administra principalmente por
vía oral. Después de la administración oral, el
fármaco es absorbido en el tracto
gastrointestinal, especialmente en el estómago.
Se absorbe mejor si se toma antes de una comida
y puede ser afectado por los alimentos

DISTRIBUCION

D El lansoprazol se distribuye a través del

torrente sanguíneo a varios tejidos del cuerpo.
Su distribución se da en órganos como el hígado,
riñones y tejido gastrointestinal.

METABOLISMO
El lansoprazol es metabolizado en el hígado por

M el sistema enzimático del citocromo P450. Se

metaboliza principalmente en dos metabolitos
principales, que son desmetil-lansoprazol y 5-
hidroxi-lansoprazol, ambos de los cuales tienen
actividad inhibidora de la bomba de protones.

EXCRESION
El lansoprazol y sus metabolitos se excretan
principalmente a través de la orina y, en

E menor medida, a través de las heces. La

excreción renal es el principal mecanismo de
eliminación del lansoprazol y sus
metabolitos. La eliminación ocurre a lo largo
de varios días, ya que el lansoprazol tiene
una vida media de eliminación relativamente
larga.

Vanessa Vargas Jaimes

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TUTOR: María Inés Mantilla
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UNAD-Universidad Nacional Abierta y a Distancia

 ENOXAPARINA
Absorción, distribución, metabolismo y excreción

ABSORCION
La enoxaparina se administra típicamente por vía

A subcutánea. Después de la administración

subcutánea, se absorbe rápidamente y de manera
predecible en el torrente sanguíneo. La
absorción es más constante que la heparina no
fraccionada, lo que permite una dosificación más
predecible.

DISTRIBUCION
Después de su absorción, la enoxaparina se

D distribuye en todo el cuerpo a través del

torrente sanguíneo. Tiene una biodisponibilidad
cercana al 100%. Aunque se distribuye en varios
tejidos y órganos, su principal sitio de acción
es en la sangre y en la prevención de la
formación de coágulos.

METABOLISMO

M
La enoxaparina no se metaboliza de manera
significativa en el hígado y no es metabolizada
por el sistema citocromo P450. Al ser una
heparina de bajo peso molecular, no sufre
metabolismo hepático extenso

EXCRESION
La excreción de la enoxaparina ocurre

E principalmente a través de los riñones. Se

excreta en forma de fármaco sin modificar y
en forma de metabolitos más pequeños. Los
riñones juegan un papel crucial en la
eliminación de la enoxaparina y sus
metabolitos a través de la filtración
glomerular y la excreción en la orina.

Vanessa Vargas Jaimes

PROGRAMA: Tecnología en Regencia de Farmacia
TUTOR: María Inés Mantilla
GRUPO: 152003_134

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