CLOTRIMAZOL

El clotrimazol (nombre comercial Canesten o Clotrimin) es un medicamento antimicótico

comúnmente usado para el tratamiento de infecciones, El mecanismo principal de acción del
clotrimazol es la inhibición de la división y crecimiento de hongos grandes .El clotrimazol altera la
permeabilidad de la pared celular fúngica e inhibe la actividad de enzimas dentro de la célula.
Estudios demuestran que las concentraciones mínimas de clotrimazol causan la fuga de
compuestos de fósforos intracelulares hacia el medio ambiente junto con la descomposición de los
ácidos nucleicos celulares y una aceleración en la salida de K+.3 Esto conduce eventualmente a la
muerte de la célula. No se propaga apreciablemente a través del cuerpo del usuario, pero se
mantiene en el punto de aplicación, Es un imidazol con actividad contra varias especies de hongos
patógenos, actinomicetos, bacterias grampositivas y ciertos anaerobios. Los epidermofitos del
género Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton, diversas especies de Cándida, Torulopsis
glabrata y Trichomonas vaginalis son particularmente susceptibles a su efecto. En los
microorganismos susceptibles inhibe la acción de las enzimas que intervienen en la síntesis del
ergosterol, principal componente estructural y funcional de la membrana de hongos y levaduras,
con la consecuente alteración de la permeabilidad y pérdida de los elementos intracelulares
esenciales. En el caso de C. albicans, el clotrimazol impide la transformación de blastosporas en las
formas miceliales invasivas. Aplicado localmente, el clotrimazol penetra en forma satisfactoria las
diversas capas de la piel y sólo una pequeña cantidad (0.5%) alcanza la circulación general. Su
absorción es significativa (3 a 10%) cuando se aplica sobre la mucosa vaginal. Las cantidades que
se absorben se metabolizan en el hígado y se excretan en la orina este medicamentó posee dos
vías de administración principales: via tópica en la piel por medio de la cual se aplica sobre la zona
afectada una capa delgada de crema y la via vaginal en la cual se debe vaciar el contenido de un
aplicador lleno en la zona vaginal,su posología Posología es de la siguiente manera:Adultos y
adolescentes mayores de 12 años, en dado caso de ser utilizado para tratamientos vaginales como
la Candidiasis vulvovaginal complicadase se debe aplicar un comprimido vaginal preferentemente
por la noche una vez a la semana durante dos semanas consecutivas.

IBUPROFENO

El ibuprofeno (ácido isobutilfenil propiónico) es un fármaco sintético que tiene propiedades

analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para
interferir en la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la
sintetasa de prostaglandinas (ciclooxigenasa). También inhibe la agregación plaquetaria y prolonga
el tiempo de protrombina. La potencia analgésica y antiinflamatoria del ibuprofeno es menor que
la observada con la indometacina y equivalente a la del ácido acetilsalicílico y del naproxeno. El
ibuprofeno se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, alcanzando concentraciones
plasmáticas máximas en 1 a 2 h después de administración oral; por vía rectal, estas
concentraciones se logran más lentamente. Alrededor de 99% se fija a las proteínas plasmáticas y
se distribuye en forma amplia en el organismo, incluso en el espacio sinovial; también atraviesa la
barrera placentaria. Se metaboliza a nivel hepático a derivados hidroxilados y carboxilados, los que
se eliminan conjugados con el ácido glucurónico a través de la orina. Su vida media de eliminación
es de 1.8 a 2 h, este fármaco es comúnmente utilizado en Enfermedades reumáticas, como artritis
reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Dolor de baja a moderada intensidad.
Dismenorrea. Su principal forma de administración es por medio de la vía oral, además posee vías
de administración parenteral, La posología debe ajustarse en función de la gravedad del trastorno
y de las molestias del paciente.En general, la dosis diaria recomendada es de 1200 mg de
ibuprofeno, repartidos en 3 ó 4 tomas.En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la
dosis mínima de mantenimiento que proporcione el control adecuado de los síntomas.

SULBUTAMINA

La sulbutiamina es un derivado sintético de la vitamina B1 con una actividad tónica sobre el

sistema nervioso central. Químicamente, es el disulfuro de tiamina en forma de O,O-di-isobutirato.
La sulbutiamina, es un compuesto altamente lipófilo, capaz de cruzar la barrera hematoencefálica
y actuar de forma selectiva en las estructuras cerebrales directamente implicadas en la astenia. La
sulbutiamina tiene, además, todas las propiedades de la vitamina B1, actuando como la vitamina
nativa en los estados de deficiencia (p.ej. en el beriberi). Al ser un profármaco de la vitamina B1,
participa en el metabolismo de glúcidos, formando parte de la cocarboxilasa junto al ATP y la
enzima tiamín-difosfoquinasa. También participa en el metabolismo de proteínas y lípidos, en la
síntesis de acetilcolina, en la transmisión del impulso nervioso y en el mantenimiento de un
crecimiento normal.En cuanto a su farmacocinética la sulbutiamina es activa por vía oral,
metabolizándose en primer lugar a tiamina disulfuro y posteriormente a tiamina. Al ser el
dibutirato un ester del disulfuro de tiamina altamente lipófilo, parte de la la sulbutiamina es capaz
de atravesar la barrera hematoencefálica su posología va de la siguiente manera Adultos: las dosis
recomendadas por el fabricante son de 400 mg una vez al día, administrados por la mañana,Niños
y adolescentes de 10 a 15 años: 300 mg una vez al día,Niños de 5 a 10 años: 200 mg una vez al día.