DROGAS USADAS EN LOS

CESTODOS
SOTO VILCHIS ARLETH SAMANTHA
 NICLOSAMIDA
La niclosamida es un medicamento antihelmíntico utilizado para
tratar infecciones por tenia en humanos y animales. Funciona
interrumpiendo el metabolismo de la tenia, lo que lleva a su muerte

Antihelmintico. Derivado del ácido salicilico que actúa localmente

por contacto directo con el escólex de la tenia, inhibiendo la
fosforilización oxidativa en las mitocondrias del parásito. De esta
forma, destruye el escolex y los anillos, eliminándose la tenia entera
o a trozos a través de las heces.

Solo actúa sobre las tenias adultas a nivel intestinal por lo que no es
eficaz para huevos ni formas larvarias. Por tanto, no será útil en el
tratamiento de cisticercosis.
 FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCION
•Inhibe la fosforilación anaerobia del ADP (adenosindifosfato) que se lleva a cabo en las mitocondrias de los cestodos, por tanto, de
aquellos procesos productores de energía que dependen de la capacidad de fijar CO2.

INDICACIONES:

Tratamiento de las infecciones causadas por cestodos: -Teniasis producida por Taenia saginata (tenia del ganado vacuno) y por Taenia
solium (tenia del cerdo). Himenolepiasis producida por Hymenolepis nana (tenia enana) y por Hymenolepis diminuta (tenia de la rata).
Difilobotriasis producida por Diphyllobothrium latum (tenia ancha o tenia de los peces). Dipilidiasis producida por Dipylidium caninum
(tenia del perro).

La niclosamida es eficaz solamente en el tratamiento de cestodos adultos de localización intestinal, no teniendo actividad frente a
huevos ni formas larvarias.

DOSIS

Adultos y niños >6 años: dosis única de 2 g.

Niños de 2 a 6 años: dosis única de 1 g.

Niños <2 años: dosis única de 0,5 g.

 FARMACOCINETICA
1 3 5
Absorción
2 4
Distribución Metabolismo Vida media
Via oral, se absorbe
principalmente en el Es distribuida
Excrecion estimada en
Se metaboliza
intestino delgado. Sin ampliamente por los La niclosamida y alrededor de 5-7
principalmente en
embargo, su absorción tejidos del cuerpo.
el hígado. Se han
sus metabolitos se horas. Esto significa
es relativamente Tiene una alta afinidad eliminan que el fármaco
identificado varios
limitada, y se estima que por los tejidos principalmente a permanece en el
metabolitos,
solo alrededor del 10% adiposos, lo que través de las heces. cuerpo durante un
aunque la mayoría
puede resultar en una Solo una pequeña período de tiempo
de la dosis administrada de ellos son
acumulación cantidad se excreta considerable antes
se absorbe en el torrente inactivos.
significativa en estas en la orina. de ser eliminado por
sanguíneo.
áreas. completo.
Praziquantel
Praziquantel es un medicamento utilizado
principalmente para tratar infecciones
causadas por gusanos del género
Schistosoma, que pueden provocar
esquistosomiasis (también conocida como
bilharzia). También es efectivo contra otros
parásitos como las tenias y los gusanos
hepáticos. Normalmente, se administra por
vía oral y actúa interrumpiendo la capacidad
de los parásitos para protegerse del sistema
inmunológico del huésped. Se considera uno
de los tratamientos más efectivos para la
esquistosomiasis.
 FARMACODINAMIA
Debe tomarse con alimentos y no masticarse Se absorbe rápido tras la administración oral y se distribuye en LCR

Mecanismo de acción: La permeabilidad de la membrana celular al calcio aumenta.

Usos terapéuticos: Medicamento de elección para todas las formas de esquistosomiasis, otras infecciones por trematodos e
infecciones por cestodos como la teniasis. Se indica también para la cisticercosis

Efectos adversos: Mareos, malestar general, cefalea, trastornos digestivos

Contraindicaciones: Tratamiento de las cisticercosis ocular, embarazo y lactancia

Dosis:

✔ Esquistosomiasis: 20 mg/kg dosis 3 veces al dia, durante 1 dia

✓ Clonorchiasis: 25 mg/kg dosis 3 veces al día, durante 1 día o 3 dias.
T.solium (cisticercosis): 50 mg/kg de peso corporal por día, divididos en dos o tres tomas durante 15 días.

✓ Paragonimiasis: 25 mg/kg/dosis 3 veces al día durante 1 día.

La dexametasona, fenitoina y la carbamazepina incrementen el metabolismo de prazicuantel
 FARMACOCINETICA
1 3
Absorción
2 4
Distribución Metabolismo
Después de la Excrecion La farmacocinética
administración oral, el Se distribuye El praziquantel se
praziquantel se absorbe La eliminación del puede variar según
ampliamente por todo metaboliza
rápidamente en el tracto fármaco y sus factores como la
el cuerpo, incluidos principalmente en
metabolitos ocurre dosis administrada,
gastrointestinal y los tejidos y fluidos el hígado a través
principalmente a la edad del paciente
alcanza concentraciones corporales. del sistema del
citocromo P450 en través de la bilis y y la presencia de
máximas en sangre
varios metabolitos las heces, con una enfermedades
dentro de 1 a 2 horas. pequeña cantidad hepáticas o renales.
inactivos
excretada en la
orina.
¡GRACIAS!