REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION

UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD DELTAICA TERRITORIAL FRANCISCO TAMAYO
PNF TERAPIA OCUPACIONAL
TUCUPITA EDO. DELTA AMACURO

PROBLEMAS Y
FUNCIONAMIENTO
RELACIONADO CON
COLVUSIONES.

Profesora: Bachilleres:
Melissa Sánchez Darvismar Ricardi
C.I: 28.633.511
Delvalle Olivares
C.I: 25.278.734
Ricardo Sandoval
C.I 30.096.969
José Ramírez
C.I: 28.802.801

ÍNDICE
Las convulsiones…………………………………………………..4
Tipo de convulsiones………………………………………………4
Síntomas según los subtipos de las convulsiones………………….4
Convulsiones de inicio generalizado………………………………8
Causas que ocasionan una convulsión……………………………..9
Síntomas de una convulsión……………………………………….10
Complicaciones……………………………………………………10
Datos clave………………………………………………………...10
Tratamiento………………………………………………………...12
Cómo actuar ante una persona que presente una convulsión……....14
En caso de una convulsión tonicoclónicas (gran mal)……………..14
Conclusión…………………………………………………………16
Bibliografia………………………………………………………..17
 INTRODUCCION

La función normal del cerebro requiere una descarga ordenada y coordinada de

impulsos eléctricos. Mediante estos, el cerebro se comunica con la médula espinal, los
nervios, los músculos y también consigo mismo. Cuando se altera la actividad
eléctrica del cerebro, se producen convulsiones. Alrededor del 2% de los adultos
sufren convulsiones en algún momento de su vida. Dos tercios de estas personas
nunca experimentan una segunda crisis. Las crisis convulsivas suelen iniciarse en la
primera infancia o al final de la edad adulta, es por ello que el interés sobre el tema de
las convulsiones y el desarrollo del mismo en el presente trabajo aclarararan o
disiparan dudas sobre el mismo.
  LAS CONVULSIONES

Una convulsión es una alteración eléctrica repentina y no controlada en el cerebro.

Puede provocar cambios en el comportamiento, los movimientos o sentimientos, y en
los niveles de conciencia. La palabra convulsión proviene de las palabras latinas
convulsio y convellere que significa «juntar». El origen de las convulsiones está en
descargas eléctricas súbitas, excesivas, coincidentes a la vez y anormales de un grupo
de neuronas del cerebro (foco). Es como si unas células del cerebro se cargasen de
energía eléctrica y la descargasen sin previo aviso todas a la vez. Equivale a crisis
epiléptica.

La palabra epilepsia viene del griego epilambaneim, «coger por sorpresa».

Equivale a enfermedad epiléptica y son convulsiones que se repiten y que tienen su
origen en un proceso crónico de fondo. Esta descarga eléctrica brusca y espontánea da
lugar a contracciones de músculos, partes determinadas del cuerpo o todo el cuerpo en
general.

 TIPOS DE CONVULSIONES

Las convulsiones se pueden describir de la manera siguiente:

 Epilépticas: no tienen desencadenante aparente (es decir, no están provocadas)

y ocurren dos o más veces. Una única convulsión no se considera epilepsia.
Las convulsiones epilépticas se denominan epilepsia o crisis epilépticas. El
origen de las crisis epilépticas es a menudo desconocido (llamada epilepsia
idiopática). Pero pueden ser consecuencia de diversos trastornos cerebrales,
como anomalías estructurales, accidentes cerebrovasculares o tumores. En
estos casos se denomina epilepsia sintomática. La epilepsia sintomática es más
frecuente entre recién nacidos y personas de edad avanzada.

 No epilépticas: desencadenadas (provocadas) por un trastorno reversible o un

trastorno pasajero que irrita el cerebro, como una infección, un traumatismo
craneoencefálico o una reacción ante un fármaco. En los niños, la fiebre puede
desencadenar una crisis no epiléptica que se denomina convulsión febril.

Algunos trastornos mentales causan síntomas que se asemejan a las convulsiones

epilépticas y que se denominan convulsiones no epilépticas psicógenas o
seudoconvulsiones.

 SINTOMAS SEGUN LOS SUBTIPOS DE LAS CONVULSIONES

Un aura (sensaciones inusuales) describe cómo se siente una persona antes de que
comience una convulsión. Por lo general, forma parte de una crisis focal consciente
que acaba de comenzar. Un aura puede consistir en cualquiera de los aspectos
siguientes:

 Olores o sabores anormales.

 Mariposas en el estómago.
 Una sensación de haber experimentado algo anteriormente incluso cuando no
se ha experimentado (sensación de déjà vu) o el caso contrario, la sensación de
que algo no resulta familiar a pesar de que debería serlo (denominado jamáis
vu).
 Sensación inequívoca de la inminencia de una crisis.
 Casi todas las crisis son relativamente breves, con una duración que oscila
entre unos segundos y algunos minutos. La mayoría dura entre 1 y 2 minutos.

Algunas veces, las convulsiones reaparecen de forma recurrente, como sucede en

el estado epiléptico.

La mayoría de los afectados por trastornos convulsivos tienen un aspecto y un

comportamiento normal entre las crisis.

Los síntomas de las convulsiones varían según el área del cerebro afectada por la
descarga eléctrica anómala, como pueden ser los síntomas siguientes:

Un intenso olor agradable o desagradable si la parte del cerebro afectada es la

ínsula
Alucinaciones visuales (visión de imágenes sin forma precisa) si está afectado el
lóbulo occipital.

Incapacidad para hablar si existe afectación del área que controla el habla (situada
en el lóbulo frontal)

Una crisis convulsiva (sacudidas y espasmos de todos los músculos del cuerpo) si
se afectan grandes áreas de ambos hemisferios cerebrales
Las convulsiones se pueden clasificar como:

 Motoras: comportan contracciones musculares anormales (como sacudidas de

una extremidad o convulsiones).
 No motoras: no comportan contracciones musculares anormales.
 Otros síntomas posibles son entumecimiento u hormigueo de una zona
específica del cuerpo, breves episodios de falta de respuesta, pérdida de
consciencia y confusión. Pueden producirse vómitos si se pierde la
consciencia. La persona afectada puede perder el control de los músculos, la
vejiga o los intestinos. Algunas personas se muerden la lengua.

Los síntomas también varían dependiendo de si la crisis convulsiva es de:

  Inicio focal (la convulsión comienza en un único lado del cerebro)
 Inicio generalizado (la convulsión comienza en ambos lados del
cerebro).Existen varios tipos de convulsiones focales y generalizadas. La
mayoría de las personas presentan un solo tipo de convulsión; otras presentan
dos o más tipos.

Algunos tipos de crisis convulsivas pueden ser focales o generalizadas.

 Convulsiones de inicio focal. En las convulsiones de inicio focal, las

convulsiones comienzan en un único lado del cerebro.

Las convulsiones de inicio focal comprenden los tipos siguientes:

 Automatismos (actividad motora repetitiva, coordinada e inútil).

 Atónicas (comportan pérdida de tono muscular).
 Clónicas (comportan sacudidas rítmicas de los músculos).
 Espasmos epilépticos (que implican flexionar y enderezar los brazos e inclinar.
la parte -superior del cuerpo hacia adelante) en los niños.
 Hipercinéticas (implican mover las piernas como si se pedalease en bicicleta o
se pataleara).
 Monoclínicas (comportan sacudidas repentinas de los músculos, como un
rayo).
 Tónicas (comportan rigidez de los músculos).

Algunas personas que sufren una crisis de inicio focal se recuperan por completo.
En otras, la descarga eléctrica anormal se propaga a las áreas adyacentes y al otro
hemisferio cerebral, ocasionando una crisis generalizada. Las crisis generalizadas que
derivan de crisis focales se denominan crisis focales a bilaterales. Es decir, se originan
en un hemisferio cerebral y se extienden a ambos hemisferios.

Las crisis de inicio focal se clasifican en función de si la persona afectada está

consciente durante la crisis:

 Se mantiene la consciencia (llamadas convulsiones focales conscientes).

 La conciencia está alterada (llamadas convulsiones focales con alteración de la
consciencia).
 La consciencia se refiere al conocimiento de uno mismo y del entorno. Si la
consciencia se ve afectada durante una fase cualquiera de la convulsión, se
habla de una convulsión focal de consciencia alterada. Los médicos
determinan si la persona afectada se ha mantenido consciente durante una
convulsión preguntándoselo o, si la convulsión está teniendo lugar, viendo si
la persona responde cuando se le habla.

En las convulsiones focales conscientes, las descargas eléctricas anómalas se

inician en un área pequeña del cerebro y permanecen limitadas a esa zona. Como solo
afectan una pequeña área, los síntomas se relacionan con la función controlada por
ella. Por ejemplo, si interviene la zona del cerebro que controla los movimientos del
brazo derecho (en el lóbulo frontal izquierdo), esa extremidad sube de manera
involuntaria y la cabeza se ladea hacia el brazo levantado. Las personas afectadas
están completamente conscientes y alertas a su entorno. Una convulsión focal
consciente puede evolucionar hacia una convulsión focal con afectación de la
consciencia.

Las crisis jacksonianas (epilepsia jacksoniana) son un tipo de convulsiones focales

conscientes. Los síntomas comienzan en una única mano o pie y luego ascienden por
el miembro a medida que la actividad eléctrica se extiende por el cerebro. Durante la
crisis, las personas afectadas son plenamente conscientes de lo que sucede.

Otras convulsiones focales conscientes afectan la cara, luego se extienden a un

brazo o, a veces, a una pierna.

La epilepsia parcial continua es poco frecuente. En este tipo de crisis, las

convulsiones focales se suceden cada pocos segundos o minutos durante días o años.
Afectan de forma característica un brazo, una mano, un lado de la cara o un lado del
cuerpo. Las personas con epilepsia parcial continua permanecen conscientes. Estas
convulsiones suelen ser consecuencia de:

 En adultos: daño cerebral (como cicatrices debidas a accidente

cerebrovascular) en una única zona del cerebro
 En niños: inflamación del encéfalo (como ocurre en la encefalitis y el
sarampión)
 En las convulsiones focales con alteración de la consciencia, las descargas
eléctricas anormales comienzan en una pequeña zona del lóbulo temporal o
frontal, y luego se extienden con rapidez a otras áreas vecinas. Las crisis
suelen comenzar con un aura que dura de 1 a 2 minutos. Durante el aura se
empieza a perder el contacto con la realidad.

Durante las convulsiones focales con alteración de la consciencia, se altera la

consciencia, pero la persona afectada no se queda inconsciente. Las personas
afectadas pueden hacer lo siguiente:

 Quedarse con la mirada fija.

 Masticar o chasquear los labios involuntariamente.
 Mover las manos, los brazos y las piernas de forma extraña y sin propósito
alguno.
 Emitir sonidos ininteligibles.
 No comprender lo que se les dice.
 Resistirse a recibir ayuda.
 Algunas personas afectadas hablan, pero su discurso carece de espontaneidad y el
contenido es algo escaso. Se ven confundidas y desorientadas. Este estado puede
durar varios minutos. A veces, los afectados se resisten a ser sujetados.

 CONVULSIONES DE INICIO GENERALIZADO

En las convulsiones de inicio generalizado, la convulsión comienza en ambos

hemisferios cerebrales. En la mayoría de las convulsiones de inicio generalizado se ve
afectada la consciencia. A menudo producen pérdida de consciencia y movimientos
anormales, por lo general de inmediato. La pérdida de consciencia puede ser breve o
durar mucho tiempo.

Las crisis de origen generalizado comprenden los tipos siguientes:

 Crisis tónicoclónicas (anteriormente llamadas epilepsia mayor).

 Convulsiones clónicas (que comportan sacudidas rítmicas sostenidas de los
músculos después de que se endurezcan).
 Convulsiones tónicas (comportan rigidez de los músculos).
 Convulsiones atónicas (comportan pérdida de tono muscular).
 Convulsiones mioclónicas (que comportan sacudidas rítmicas de los músculos
no precedidas por rigidez de los mismos).
 Convulsiones mioclónicas-tónicoclónicas (que comportan sacudidas de los
músculos seguidas de rigidez muscular y sacudidas repetidas de los músculos),
incluyendo epilepsia mioclónicas juvenil.
 Convulsiones mioclónicas-atónicas (consisten en sacudidas de los músculos,
seguidas de pérdida de tono muscular).
 Espasmos epilépticos (del lactante).
 Crisis de ausencia.

La mayoría de los tipos de convulsiones generalizadas (como las convulsiones

tonicoclónicas) comportan contracciones musculares anormales. Los tipos de
convulsiones que no las comportan se denominan crisis de ausencia.

Durante las crisis de origen generalizado los afectados pueden experimentar lo

siguiente:

 Tener intensos espasmos musculares y sacudidas por todo el cuerpo a medida

que los músculos se contraen y se relajan de forma rápida y repetida
 Caerse
 Apretar los dientes
 Morderse la lengua (ocurre a menudo)
 Babear o echar espuma por la boca
 Perder el control de la vejiga y/o los intestinos
 Las crisis suelen durar entre 1 y 2 minutos. Después se siente dolor de cabeza,
confusión temporal y un intenso cansancio. Los síntomas pueden durar desde unos
minutos hasta horas. La mayoría de las personas no recuerdan lo sucedido durante la
crisis.

 CAUSAS QUE OCASIONAN UNA CONVULSION

Las causas dependen del momento de inicio de las convulsiones:

 Antes de los 2 años: la fiebre alta o las anomalías metabólicas temporales,

como unos niveles elevados en sangre de azúcar (glucosa), calcio, magnesio,
vitamina B6 o sodio, pueden desencadenar una o más crisis. Una vez que se
resuelve la fiebre o la anomalía, cesan las convulsiones. Si las crisis se repiten
sin factores desencadenantes, la causa más probable es una lesión durante el
parto, un defecto congénito, o bien una alteración metabólica o un trastorno
cerebral hereditarios.
 De 2 a 14 años: a menudo la causa es desconocida (véase también
Convulsiones en niños).
 Adultos: un traumatismo craneal, un accidente cardiovascular o un tumor
pueden dañar el cerebro y desencadenar convulsiones. La abstinencia
alcohólica (debida a la interrupción repentina del consumo de alcohol) es una
causa frecuente de convulsiones. Sin embargo, en aproximadamente la mitad
de las personas de este grupo de edad se desconoce la causa.
 Adultos mayores: la causa puede ser un tumor cerebral o un accidente
cerebrovascular.

Cuando no se identifica la causa, se dice que las convulsiones son idiopáticas.

Las situaciones que irritan el cerebro (como lesiones, determinados fármacos o

drogas, falta de sueño, infecciones o fiebre) o que le privan de oxígeno o energía
(como alteraciones del ritmo cardíaco, niveles bajos de oxígeno en sangre o niveles
muy bajos de azúcar en sangre hipoglucemia) pueden desencadenar una crisis única,
tanto si se padece un trastorno convulsivo como si no. Esta crisis, resultado de un
estímulo de este tipo, se denomina crisis provocada (y por tanto es una crisis no
epiléptica).

Las personas con un trastorno convulsivo tienen más probabilidades de sufrir una
convulsión cuando ocurre lo siguiente:

 Están sometidas a un exceso de estrés físico o emocional.

 Están intoxicadas o privadas de sueño.
 Han dejado repentinamente de beber o de consumir sedantes.
 Evitar estos factores ayuda a prevenir las convulsiones.
 Con menos frecuencia, las convulsiones se desencadenan por sonidos repetitivos,
luces centelleantes, videojuegos o incluso al tocar ciertas partes del cuerpo. Este
trastorno se denomina epilepsia refleja.

 SINTOMAS DESPUES DE UNA CONVULSION

Cuando concluyen, la persona tiene dolor de cabeza, dolor muscular (mialgia),

sensaciones inusuales, confusión y fatiga extrema. Esta alteración posterior a la
convulsión se llama estupor pos crítico (o postictal). A veces se produce debilidad en
un lado del cuerpo después de una convulsión, y dura más que la propia convulsión
(parálisis de Todd).

La mayoría no recuerdan lo que pasó durante la crisis (trastorno llamado amnesia

pos crítica).

 COMPLICACIONES

Las crisis pueden tener consecuencias graves. Las contracciones musculares

intensas y rápidas causan lesiones, e incluso fracturan huesos. La pérdida súbita de la
consciencia causa lesiones, a veces graves, por caídas y accidentes. Las personas
pueden tener numerosas crisis sin que estas ocasionen un daño cerebral grave. Sin
embargo, las crisis pueden ser repetitivas y las convulsiones pueden acabar afectando
a la inteligencia.

Si las crisis no están bien controladas, a veces las personas no pueden obtener el
carné de conducir. En algunos casos hay dificultad para mantener el trabajo o
conseguir un seguro médico, o se es estigmatizado por la sociedad. Como resultado, la
calidad de vida se reduce en gran medida.

Si las crisis no están completamente controladas, estas personas tienen el doble o

el triple de probabilidades de morir que las que no padecen convulsiones.

Algunas personas mueren repentinamente sin una razón aparente, lo que se conoce
como muerte súbita inesperada en epilepsia. Este trastorno suele ocurrir por la noche
o durante el sueño. El riesgo es mayor para las personas que sufren convulsiones
frecuentes, en especial convulsiones tonicoclónicas generalizadas.

 DATOS CLAVE

Los trastornos convulsivos son alteraciones periódicas de la actividad eléctrica

cerebral que derivan en algún grado de disfunción cerebral transitoria.
Muchas personas tienen sensaciones raras justo antes del comienzo de una crisis
convulsiva.

Algunas convulsiones causan un temblor incontrolable y pérdida de la

consciencia, pero lo a veces es que la persona afectada simplemente deje de moverse
o de ser consciente de lo que está pasando.

Los médicos se basan en los síntomas para sospechar el diagnóstico, pero

habitualmente se precisan imágenes del cerebro, análisis de sangre y
electroencefalografías (que registran la actividad eléctrica del cerebro) para identificar
la causa.

Los fármacos, en caso necesario, suelen evitar la crisis.

La función normal del cerebro requiere una descarga ordenada y coordinada de

impulsos eléctricos. Mediante estos, el cerebro se comunica con la médula espinal, los
nervios, los músculos y también consigo mismo. Cuando se altera la actividad
eléctrica del cerebro, se producen convulsiones.

Alrededor del 2% de los adultos sufren convulsiones en algún momento de su

vida. Dos tercios de estas personas nunca experimentan una segunda crisis. Las crisis
convulsivas suelen iniciarse en la primera infancia o al final de la edad adulta.

Síndrome de Dravet. El síndrome de Dravet (epilepsia mioclónicas grave de la

infancia) aparece durante la primera infancia. Tiene características focales y
generalizadas. Durante el primer año de vida, las crisis focales suelen desencadenarse
por fiebre. Alrededor de los 2 años de edad, los niños tienden a presentar convulsiones
mioclónicas generalizadas. En estas convulsiones, el tronco o una o varias
extremidades sufren una sacudida. Los niños con síndrome de Dravet también pueden
desarrollar ausencia atípica y convulsiones clónicas, atónicas o tonicoclónicas.

Durante el segundo año de vida, los niños ya no se desarrollan como cabría

esperar y pueden perder las habilidades que habían alcanzado. Los niños tienen
dificultades para pensar y aprender y carecen de coordinación y equilibrio.

En cerca del 70 al 80% de los niños con síndrome de Dravet, la causa es un gen
anormal que se sabe que causa convulsiones.

Estado epiléptico. El estado epiléptico convulsivo es el trastorno convulsivo más

grave y se considera una emergencia médica, porque las convulsiones no cesan. Se
producen descargas eléctricas a través de todo el encéfalo, causando una crisis
tonicoclónicas generalizada.

El estado epiléptico convulsivo se diagnostica cuando se cumple una de las dos

condiciones siguientes o ambas:
  Una convulsión dura más de 5 minutos
 La persona no recobra la consciencia totalmente entre dos o más crisis
 Las personas afectadas tienen convulsiones con intensas contracciones
musculares y a menudo no pueden respirar adecuadamente. La temperatura
corporal aumenta. Si no se trata con rapidez, el corazón y el cerebro se
sobrecargan y sufren lesiones permanentes, lo que puede causar la muerte.

El estado epiléptico convulsivo generalizado tiene muchas causas, como los

traumatismos craneales y la suspensión abrupta de un tratamiento con medicamentos
anticonvulsivos.

El estado epiléptico no convulsivo, otro tipo de estado epiléptico, no causa

convulsiones. Las convulsiones duran 10 minutos o más. Durante la convulsión, los
procesos intelectuales (incluida la consciencia) y/o el comportamiento se ven
afectados. Las personas afectadas pueden mostrarse confundidas o atontadas. Pueden
ser incapaces de hablar y pueden comportarse de forma irracional. El hecho de sufrir
un estado epiléptico no convulsivo aumenta el riesgo de desarrollar un estado
epiléptico convulsivo. Este tipo de convulsiones requieren un diagnóstico y un
tratamiento rápidos.

 TRATAMIENTOS

No todas las personas que tuvieron una convulsión tendrán otra y, debido a que
una convulsión puede ser un incidente aislado, es posible que tu médico decida no
iniciar el tratamiento hasta que ocurra más de una.

El objetivo óptimo en el tratamiento de las convulsiones es encontrar la mejor

terapia posible para detenerlas, con los menores efectos secundarios.

Por lo general, el tratamiento de las convulsiones implica la administración de

medicamentos anticonvulsivos. Hay muchas opciones diferentes de estos
medicamentos. Uno de los más recientes aprobados por la Administración de
Alimentos y Medicamentos, el cannabidiol (Epidiolex), deriva de la marihuana. Está
aprobado para tratar ciertas convulsiones en niños de 2 años y mayores.

El objetivo en cuanto a los medicamentos es encontrar aquel que funcione mejor

para ti y que cause la menor cantidad de efectos secundarios. En algunos casos, tu
médico podría recomendar más de un medicamento.

Encontrar el medicamento y la dosis correctos puede ser complejo. Es posible que

debas probar varios medicamentos diferentes para averiguar cuál controla mejor tus
convulsiones con la menor cantidad de efectos secundarios. Los efectos secundarios
pueden comprender aumento de peso, mareos, fatiga y cambios en el estado de ánimo.
Aquellos más graves pueden dañar el hígado o la médula ósea.

Tu médico considerará la afección, la frecuencia de las convulsiones, la edad y

otros factores cuando decida qué medicamento recetar. También revisará otros
medicamentos que pudieras estar tomando para asegurarse de que los medicamentos
antiepilépticos no interactúen con ellos.

 Terapia alimentaria. Seguir una dieta alta en grasas y muy baja en

carbohidratos, conocida como dieta cetogénica, también puede mejorar el
control de las convulsiones. La dieta cetogénica es muy estricta y puede ser
difícil de seguir, ya que hay una variedad limitada de alimentos permitidos.
Aunque son menos eficaces, las variaciones en una dieta alta en grasas y baja
en carbohidratos, como el índice glucémico bajo y las dietas Atkins
modificadas, no son tan restrictivas como la dieta cetogénica y pueden brindar
beneficios. Estas dietas modificadas aún se están investigando.

 Cirugía. La cirugía puede ser una opción si los otros tratamientos no

funcionan. El objetivo de la cirugía es evitar que se produzcan convulsiones.
La cirugía funciona mejor en las personas con convulsiones que siempre se
originan en el mismo lugar del cerebro. Existen varios tipos de cirugía,
incluidos los siguientes:

-Lobectomía (lesionectomía). Los cirujanos ubican y extirpan el área del cerebro

donde comienzan las convulsiones.

-Transección subpial múltiple. Este tipo de cirugía consiste en realizar varios

cortes en áreas del cerebro para evitar las convulsiones. Suele realizarse cuando el
área del cerebro en la que comienzan las convulsiones no puede extraerse de forma
segura.

-Callosotomía. En esta cirugía, se corta la red de conexiones entre las neuronas de

la mitad izquierda y la mitad derecha del cerebro. Se utiliza para tratar las
convulsiones que comienzan en una mitad del cerebro y se desplazan hacia la otra.
Sin embargo, aún después de la cirugía, las convulsiones pueden seguir
produciéndose en el lado del cerebro donde comenzaron.

-Hemisferectomía (hemisferotomía). En esta cirugía, se extrae la mitad de la capa

externa del cerebro. Se trata de un tipo de cirugía extrema que solo se utiliza cuando
los medicamentos no son eficaces para controlar las convulsiones y estas afectan solo
a la mitad del cerebro. Después de esta cirugía, pueden perderse muchas capacidades
funcionales de la vida diaria, pero generalmente los niños pueden recuperar esas
capacidades con una gran rehabilitación.

-Ablación térmica (terapia térmica intersticial inducida por láser). Este

procedimiento quirúrgico menos invasivo dirige la energía altamente concentrada a un
objetivo específico del cerebro, donde comienzan las convulsiones, y destruye las
neuronas cerebrales que las provocan.
Estimulación eléctrica

Otros procedimientos que pueden ofrecer alivio de convulsiones incluyen los

siguientes:

 Estimulación del nervio vago. Un dispositivo que se implanta por debajo de la

piel del pecho estimula el nervio vago en el cuello, ya que envía señales al
cerebro que inhiben las convulsiones. Con la estimulación del nervio vago, es
posible que aún debas tomar medicamentos, pero puedes reducir la dosis.
 Neuroestimulación receptiva. Durante la neuroestimulación, un dispositivo
implantado en la superficie del cerebro o dentro del tejido de este puede
detectar la actividad de convulsiones y emitir una estimulación eléctrica para
detectar la zona y detener la convulsión.
 Estimulación cerebral profunda. Los médicos implantan electrodos dentro de
ciertas zonas del cerebro para producir impulsos eléctricos que regulan la
actividad anormal del cerebro. Los electrodos se unen a un dispositivo similar
a un marcapasos que se coloca debajo de la piel del pecho y controla la
cantidad de estimulación producida.

 COMO ACTUAR ANTE UNA PERSONA QUE PRESENTE UNA

CONVULSION

Existen muchos tipos de convulsiones. La mayoría de las convulsiones terminan

en unos pocos minutos. Las siguientes son medidas generales para ayudar a alguien
que esté teniendo algún tipo de convulsión:

 Permanezca con la persona hasta que la convulsión haya pasado y esté

completamente consciente. Después de que pase, ayude a la persona a sentarse
en un lugar seguro. Una vez que esté consciente y se pueda comunicar,
cuéntele lo ocurrido en términos sencillos.
 Conforte a la persona y hable de manera calmada.
 Fíjese si la persona lleva un brazalete médico u otra información de
emergencia.
 Manténgase calmado y mantenga a los demás calmados.
 Ofrezca llamar un taxi o a alguien más para asegurarse de que la persona
llegue a casa segura.

 EN CASO DE UNA CONVULSION TONICOCLINICA (GRAN MAL)

En este tipo de convulsión, es posible que la persona grite, se caiga, tiemble o tenga
espasmos y no se dé cuenta de lo que sucede a su alrededor.
A continuación indicamos algunas cosas que usted puede hacer para ayudar a una
persona que presente ese tipo de convulsión:

 Con cuidado recueste a la persona en el piso.

 Voltee a la persona suavemente hacia un lado. Esto la ayudará a respirar.
 Retire del área alrededor de la persona los objetos duros o filosos para
prevenir lesiones.
 Ponga la cabeza de la persona sobre algo suave y plano, como una chaqueta
doblada.
 Si tiene anteojos, quíteselos.
 Suéltele la corbata o cualquier cosa que tenga alrededor del cuello que pueda
dificultar su respiración.
 Tome el tiempo que dure la convulsión. Llame al 911 si la convulsión dura
más de 5 minutos.
 CONCLUSION

Luego de haber desarrollado el tema de convulsiones y haber indagado sobre el

mismo se ha obtenido con agrado y éxito el conocimiento de las mismas, es de real
importancia destacar que saber su significado tanto como las causas y posibles
tratamientos dan tranquilidad al momento de actuar ante la presencia de una persona
convulsiva y saber cómo actuar ante una crisis epiléptica. Aun así continua la
disposición de seguir aprendiendo en esta área.
 BIBLIOGRAFIA

https://www.msdmanuals.com/es-ve/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-
nerviosas/trastornos-convulsivos/trastornos-convulsivos
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/seizure/symptoms-causes/syc-20365711
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/seizure/diagnosis-treatment/drc-20365730
https://www.cdc.gov/epilepsy/spanish/primeros-auxilios.html