INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA DISCIPLINARIA
ACADEMIA DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA MÉDICAS

PÉREZ GUARNEROS DAVID LEONARDO

4CM15
2017410281

Dr. Israel David Camacho Muñoz

Resumen 4.10 Enfermedades por clamidias: Chlamydia Trachomatis, uretritis no gonocócica y uretritis posgonococcica

La familia Chlamydiaceae incluye dos géneros con importancia clínica: Chlamydia y Chlamydphila, con tres especies responsables de enfermedad
en el ser humano: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila psittaci y Chlamydophila pneumoniae.

Las bacterias de la familia Chlamydiaceae son parásitos intracelulares obligados que inicialmente se consideraron virus debido a que son lo
suficientemente pequeñas como para atravesar filtros de 0.45 μm, sin embargo, estos microorganismos tienen las siguientes características
típicas de una bacteria:

 Poseen una membrana interna y otra externa semejantes a las de las bacterias gramnegativas
 Contienen ADN y ARN
 Poseen ribosomas procariotas
 Sintetizan sus propias proteínas, ácidos nucleicos y lípidos
 Son sensibles a numerosos antibióticos antibacterianos

Las clamidias tienen un ciclo vital distinto, ya que pasan por formas infecciosas inactivas desde el punto de vista metabólico (Cuerpos
elementales) y por formas no infecciosas con actividad metabólica (cuerpos reticulados)

Chlamydia trachomatis

 Principalmente patógeno del ser humano

 LGV y tracoma
 LGV: tracoma ocular, enfermedad oculgenital, neumonía del lactante
 Redondeada, estrecho espacio periplásmico
 Inclusión única y redondeada por cada célula
 SI tiene ADN plasmídico
 SI es sensible a sulfamidas
Características generales Epidemiologia Factores de virulencia Patogenia Signos/síntomas Dx tx
/transmisión
-GRAM- -Ocasiona CUERPOS DE Cuerpo elemental -SEROVARES A,B,Ba,C: TRACOMA -Exámen en -Mac
-INTRACELULAR enfermedad en INCLUSIÓN: íntegro→ Proteína -SEROVARES D-K: CERVICITIS, fresco→ (Azit
OBLIGADO conjuntiva, TUG SST II: Secreción de reclutadora de actina URETRITIS, CONJUNTIVITIS, frotis por -Erit
-No tiene peptidoglucano factor de actividad traslocada→ NEUMONÍA RN raspado -Tetr
-Humano único reservorio tipo Proteasa fagocita al CE→ se -SEROVARES L1-L3: -Dx clínico -
-TROPISMO: Céls PROTEÍNAS vaya dentro de la LINFOGRANULOMA VENÉREO -IFD (detección Fluo
epiteliales cilíndricas del RECLUTADORA DE célula→ se agrupa y se de cuerpos de -Dox
endocérvix, epitelio de ACTINA TRASLOCADA: hace grande→ TRACOMA inclusión)
transición Fagocita al cuerpo se divide → se lisa→ -Epífora
elemental infecta células -Inyección conjuntival
epiteliales -Secreción mucopurulenta
REPLICATIVA: C. -Conjuntiva eritematosa
Reticular TAAR: Forma el -Queratitis
INFECTANTE: C. endosoma y se -Ectopión
Elemental replique dentro de -Puede llegar a ceguera
éste → se forma el
cuerpo de inclusión→ CONJUNTIVITIS DE INCLUSIÓN
luego reticular, se -No llega a ceguera
multiplica y rompe la -Secreciones hialinas hasta
célula mucopurulentas

No haya sido alterada LINFOGRANULOMA VENÉREO

su pared→ no sea -PI: 2-12 días
detectado ni destruido -Inicia con úlcera o pápula
del cuerpo elemental pequeña indolora en genitales,
cicatriza en días
-Adenopatías regional
Fagosoma→ inhibe acompañada de lesiones
unión fagolisosomal→ supurativas en ingle que fistulizan
inyecta SST II→ No se -Fiebre, escalofrío, cefalea,
muera, la célula se mialgias
multiplique→ ya que ITS
no le sirve, la mata -PI: 1-3 semanas
-Secreción
MPI: Th1 mucopurulenta/purulenta
CD4-CD8: elimina blanquecina (PMN)
células infectadas -Cervicitis, salpingitis, disuria→
Th2: Ab opsonizantes piuria, hiperemia del meato
para la bacteria→ SD urinario
DESCARGA
VAGINAL/URETRAL -EXUDADO: PMN, cél
(Qmtx de PMN, plasmáticas→ moco hialino,
células descamadas) purulento con muchos PMN
-Liberación de
citocinas
proinflamatorias IL8
-Respuesta inmune a
LPS
-Infiltración temprana
de PMN, seguida de
Lf, Mf, céls
plasmáticas,
eosinófilos
-Inflamación crónica y
progresiva
*Si no hay tx→
necrosis, fibrosis,
cicatrización