UPT-PIB-01

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QUO-CV
Fecha Rev.: 04/08/17 Núm. Rev.: 0
Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
Lara, Yesenia Pérez García
Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
Corona, Yolanda del Ángel Vargas
Revisó: Academia de Química
Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

“Síntesis de Acetanilida.”

1. Objetivo y Alcance
1.1 Objetivo.
 Realizar la síntesis de acetanilida mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
 Recristalizar y purificar el producto.
 Determinar el rendimiento teórico y experimental de la reacción.

NH2
O C
HN CH3
H3C

O H
+
H3C
Anilina O

Acetanilida

1.2 Alcance.
“Esta práctica aplica para su realización en el laboratorio ligero del PE de Ingeniería en
Biotecnología de la Universidad Politécnica de Tlaxcala”

2. Seguridad y declaraciones
2.1 Indicaciones de seguridad
1 Revisar las indicaciones para el manejo de aromáticos, ácidos y bases fuertes

2.2 Términos específicos

Sulfonación, Neutralizació, Extracción Líquido-Líquido

2.3 Vigencia
“Enero del 2019-Diciembre del 2019”

3. Desarrollo de la práctica
3.1 Equipo necesario para el desarrollo de la práctica
1 Matraz Erlenmeyer de 100 mL 1 Vaso de precipitados de 50 mL
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Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
Lara, Yesenia Pérez García
Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
Corona, Yolanda del Ángel Vargas
Revisó: Academia de Química
Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

“Síntesis de Acetanilida.”

1 Agitador magnético 1 Espátula

1 Parrilla de calentamiento 1 Matraz aforado de 100 mL
1 Cristalizador 1 Termómetro
1 Probeta de 10 mL 2 Vasos de precipitados de 250
mL
1 Varilla de vidrio 1 Baño maría
1 Embudo de separación 250 mL
2 Pipetas de 10 mL

3.2 Sustancias o insumos

Cant. Reactivo Cant. Reactivo

1 ml Anilina.
Ácido Acético.
Anhídrido acético
Agua Destilada

3.3 1. En un matraz de bola de 100 ml provisto de un refrigerante

se colocan (5 ml, 0.055 moles) de anilina, (4.2 ml 0.073
“ Estudiante”
moles) de ácido acético y (5 ml, 0.05 moles) de anhídrido
acético.
2. Agitar bien y calentar la mezcla a reflujo durante 15 minutos. Se
formará una masa sólida cristalina.
3. Retire el enfriamiento y adicione 150 ml de agua para enjuagar
la acetanilida. Caliente hasta la ebullición durante el tiempo que
sea necesario para que se disuelva.
4. Cuando la solución sea transparente, deje que se enfrié a
temperatura ambiente durante 10 minutos
aproximadamente y después de un baño de hielo para que
cristalice completamente.
5. Separe los cristales formados por filtración y lávelos con
H2O fría. Pese el papel filtro previamente y deje secar el
producto durante 24 hr. El punto de fusión de la acetanilida
es de 113 114°C.

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Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
Lara, Yesenia Pérez García
Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
Corona, Yolanda del Ángel Vargas
Revisó: Academia de Química
Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

“Síntesis de Acetanilida.”

3.4 Profesor 3.4.1 Instrucción y Supervisión del desarrollo de la práctica

4. Referencias
4.1) Procedimientos relacionados
“Anotar el título del o los procedimientos relacionados”
“No existen procedimientos relacionados”

4.2) Documentos de referencia

E. Aktoudianakis, E, Chan, A. R. Edward, I. Jarosz, V. Lee, L. Mui, S. S. Thatipamala,
and A. P. Dicks, “Greening up” the Suzuki reaction Journal of Chemical Education 85
(2008), no.4, 555, DOI 10.1021/ed085p555.
V. Anuradha, P. V. Srinivas, P. Aparna, and J. Madhusudana Rao, p-Toluenesulfonic
acid catalyzed regioespecific nitration of phenols with metal nitrates, Tetrahedron
Letters 47 (2006), no. 28, 4933-4935, DOI 10.1016/j.tetlet.2006.05.017

5. Anexos
5.1) Formatos y diagramas:
Título Código

5.2) Información:
Manejo de Residuos:

6. Revisiones
No. Revisión Descripción
0 Creación del documento.

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Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
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