Universidad Autónoma De Honduras

(UNAH)

Asignatura:
Química orgánica
Tarea:
Reporte de laboratorio N.4
Catedrático:
Dra.
Alicia lanza
Alumnos:
Orlando José Sauceda Espinal. #20202500028
Odalis Micherly Valladares Núñez #20202500076
Grecia Marcela Colindres Vásquez #20202500141
Enma Carolina Gonzales Sevilla. #20182530059.
Onessy Gabriela Canales Maradiaga. #20202500202
Fecha:
Martes 30 de marzo de 2021.
 Fundamento Teórico

los aldehídos y cetonas son compuestos hermanados presentan el mismo grupo funcional el
carbón y lo y parecería que tienen las mismas características físicas y químicas podemos de
hecho encontrar algunas similitudes sin embargo tenemos muchas diferencias en el tipo de
cadena la familia los métodos de preparación la reactividad etcétera empezando por la
posición del carbón y lo en los aldehídos se encuentra en un carbono primario eso significa que
lo encontraremos en el extremo de la cadena en un carbono terminal la posición del grupo
funcional hace que los aldehídos sean más reductores que las zonas son oxidados por agentes
débiles como el talent show felling en las cetonas un cambio el carbón hilo se encuentra en un
carbono secundario en medio de una cadena en la práctica de laboratorio compararemos un
aldehído con una acetona el comportamiento químico de éstos en algunas reacciones
utilizaremos el de ido de más bajo peso de un carbono y la acetona de cadena más corta de 3
carbonos
 Procedimiento Y Resultados

Actividad 1: oxidación con KMn04

la actividad 1 consiste en oxidar una leído el metal o formaldehído nomenclatura común y un

acetona propano na o acetona en nomenclatura común utilizando permanganato de potasio
como señalamos anteriormente los aldehídos son más reactivos que la acetona para la
oxidación de la propano na adicionamos hidróxido de sodio como medio alcalino la evidencia
de oxidación es el cambio de color del permanganato de violeta a café utilizamos un mililitro
de acetona y un mililitro de formaldehído la acetona es una se toma de 3 carbonos es la
acetona de cadena más corta y el formaldehído es un aldehído de un carbono también es el
aldehído de cadena más corta agregamos del manga natto de potasio concentrado y
esperamos a que ocurra la reacción la evidencia hacia el cambio de color del sistema de una
coloración violeta producida por el permanganato a una coloración café producida por la
reacción del manganeso que se convierte en óxido de manganeso sabemos que los aldehídos
son más traductores que las cetonas el tubo con la reacción formaldehído y permanganato de
potasio es donde ha ocurrido la oxidación para oxidar a la acetona agregamos hidróxido de
sodio 3 gotas utilizaremos el medio básico como un catalizador para facilitar la oxidación del
compuesto pasados algunos minutos observamos el cambio de coloración como evidencia de
reacción con los resultados obtenidos podemos discutir sobre el papel del hidróxido de sodio
en esta reacción porque es requerido en la acetona y no en el aldehído y los productos que se
obtienen de la oxidación de las muestras utilizadas.

Observaciones

La posición de grupo funcional en aldehídos los vuelve mas reactivos. Los aldehídos se oxidan
formando formando un ácido carboxílico como producto, las cetonas se rompen y forman una
mezcla de ácidos carboxílicos.
Actividad 2: Prueba De Tollen´s

la actividad 2 es también una reacción de oxidación con agentes metálicos en este caso plata la
reacción requiere calor la evidencia de oxidación es la formación de plata sólida en el tubo de
ensayo siempre tenemos como muestras el metal y la propano na nuevamente utilizamos
como muestras un mililitro de acetona y un mililitro de formaldehído agregamos también un
mililitro de toles a cada tubo la reacción de toll en sí es una reacción con un agente oxidante
débil al agregar el reactivo de toles observamos que ya hay reacción en el aldehído se forma
un espejo de plata la plata se reduce hasta convertirse en plata sólida mientras que él ha leído
el pse óxido en un ácido carboxílicos el ensayo la reacción indica que debemos poner nuestras
muestras a baño de maría aunque al agregar el toll ens observamos que en el 'all de idoia ve
oxidación y que en la sep torna no ocurriría el espejo de plata es notorio en el tubo donde se
oxidó el aldehído al observar los resultados valoremos qué tipo de reacción es la prueba de
toles cuál es la utilidad de esta y la reactividad de los aldehídos y las zonas a dicha prueba
respecto a las zonas podría un catalizador ayudar a que ocurra esta reacción.

Observaciones

La reacción positiva a la prueba de tallen´s es la formación de un espejo de plata, por

reducción del agente metálico (plata)