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Informe de Bioquímica

RECONOCIMIENTO DE CARBOHIDRATOS

Aldair Orozco Ulloa1, Angie Rodelo Panza1

Programa de Química, Facultad de Ciencias básicas, Universidad del Atlántico

Resumen

_________________________________________________________________________

Introducción El almidón es el segundo polisacárido


más abundante, se encuentra ampliamente
Los carbohidratos son los compuestos distribuido en las plantas donde es
orgánicos más abundantes en la almacenado como reserva de hidratos de
naturaleza, formados por una cadena de carbono en las semillas, frutas,
carbonos polihidroxilados unidos a una tubérculos, raíces y tallos. El almidón es
función carbonílica como aldehído o un polímero polidisperso que se presenta
cetona, con una formula empírica como polímero lineal en el caso de la
(CH2O)n; muchos de los carbohidratos se amilosa y como polímero de alta
producen en organismos fotosintéticos; ramificación en el caso del amilo
como bacterias, algas y plantas, dextrina. Los almidones se encuentran
produciendo la energía solar en energía habitualmente en forma de gránulos o
química [1]. agregados de polímeros unidos
intramolecularmente mediante enlaces de
Todos los carbohidratos pueden hidrogeno.
clasificarse como monosacáridos,
oligosacáridos o polisacáridos. Un
oligosacárido está hecho por 2 a 10
unidades de monosacáridos unidos por
uniones glucosídicas. Los polisacáridos
son mucho más grandes y contienen
cientos de unidades de monosacáridos. La
presencia de los grupos hidroxilo permite
a los carbohidratos interactuar con el Figura 1. Estructura del almidón.
medio acuoso y participar en la formación
de uniones de hidrogeno, tanto dentro de La sacarosa se obtiene de la caña de
sus cadenas como entre cadenas de azúcar o de las remolachas azucareras, y
polisacáridos. Derivados de carbohidratos es el compuesto orgánico que se produce
pueden tener compuestos nitrogenados, en forma pura en mayor cantidad. La
fosfatos, y de azufre. Los carbohidratos sacarosa es un disacárido, que por
pueden combinarse con los lípidos para hidrolisis acida da una mezcla
formar glucolípidos o con las proteínas equimolecular de los dos monosacáridos
para formar glicoproteínas.[2] que la componen: la D-glucosa y la D-

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fructuosa. El que la sacarosa no 4Wzdg&hl=es&sa=X&ei=yARyUL-
experimente mutarrotación, no sea lA4mQ9gTciYDAAw&ved=0CC4Q6AEwAA
reductora y no forma osazana, indica que #v=snippet&q=almidon&f=false
los grupos carbonilo de los
monosacáridos se hallan totalmente en [5].
forma acetal y cetal. [6].
[8].
https://es.scribd.com/doc/109443780/In
forme-de-practica-de-laboratorio-sobre-
caracterizacion-e-identificacion-
carbohidratos

Figura 2. Estructura de la sacarosa.

La glucosa

Bibliografía

[1]. H. Robert Horton, Laurence A.


Moran, K. Grey Scrimgeour, Marc D.
Perry & J. David Rawm. (2008).
Principios de Bioquímica. 4° Ed.
PEARSON EDUCACÍON, México. Pág.
222-

[2]. Página la bioquímica médica.


Química de los carbohidratos.
http://themedicalbiochemistrypage.org/
es/carbohydrates-sp.php

[3]. https://books.google.com.co/books?
id=FOobaAs4Wp4C&pg=PA191&lpg=PA1
91&dq=almidon&source=bl&ots=2p_Yv
MxKt1&sig=Mc2dlKRGHDTFkrzu8UWRtg
4Wzdg&hl=es&sa=X&ei=yARyUL-
lA4mQ9gTciYDAAw&ved=0CC4Q6AEwAA
#v=snippet&q=almidon&f=false

[4]. https://books.google.com.co/books?
id=FOobaAs4Wp4C&pg=PA191&lpg=PA1
91&dq=almidon&source=bl&ots=2p_Yv
MxKt1&sig=Mc2dlKRGHDTFkrzu8UWRtg

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