Laboratorio #4 Fisicoquímica

Procesos Químicos Y Metalúrgicos…
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
“ENTALPÍA DE DESCOMPOSICIÓN DEL H2O2”
Laboratorio N° 4
INTEGRANTES:
Vallejos Camones, Leonel

Ramos Inga, Stalin
Santiago Chávez, Rey Caleb

Rimachi Vargas, Wendy Nayely
GRUPO:
C1-3-A
PROFESOR(A):
Daniel Flores, Laura Nery
SEMANA 8
Fecha de realización: 25 de Setiembre del 2019
Fecha de entrega: 9 de Octubre del 2019
2019-II
pág. 1
I. INTRODUCCIÓN
En este laboratorio se podrá determinar el calor de descomposición del Peróxido

de Hidrógeno (H2O2). Para ello debemos saber todas las propiedades de este
compuesto químico, también conocido como agua oxigenada, dioxogen, óxido de
agua o dioxidano, es un compuesto químico con características de un líquido
altamente polar, es un líquido incoloro a temperatura ambiente con sabor
amargo. Pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso se producen
naturalmente en el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable y se descompone
rápidamente a oxígeno y agua con liberación de calor.
El peróxido de hidrógeno es un antiséptico general. Su mecanismo de acción se

debe a sus efectos oxidantes: produce OH y radicales libres que atacan una
amplia variedad de compuestos orgánicos, entre ellos lípidos y proteínas que
componen las membranas celulares de los microorganismos. La enzima catalasa
presente en los tejidos degrada rápidamente el peróxido de hidrógeno,
produciendo oxígeno, que dificulta la germinación de esporas anaerobias.
Esta determinación se hace para que cada estudiante reconozca teórica y

prácticamente como determinar u obtener la valoración de calor de un compuesto
químico ya que se descompone instantáneamente a oxígeno y agua con
liberación de calor, es un agente oxidante potente que puede causar una
combustión espontánea cuando entra en contacto con materia orgánica o
algunos metales.
pág. 2
II. OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES:
 Determinar el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Determinar el calor de descomposición utilizando catalizadores
(Fe(NO3 )3 y MnO2 ).
 Evaluar y analizar los resultados de las reacciones de
descomposición.
pág. 3
III. FUNDAMENTO TEÓRICO

El peróxido de Hidrógeno es un reactivo que presenta como gran inconveniente
su baja estabilidad. La velocidad de descomposición del H2O2 aumenta con el pH
del medio y con la temperatura de operación (Reichert y col., 1944). Junto a esto
y a partir de un trabajo realizado por Isbell y col. (1975), diversos autores han
puesto de manifiesto la sensibilidad que presenta el H2O2 a la presencia de
pequeñas trazas de iones metálicos, especialmente Cu+2, Mn+2, Fe+2 y Fe+3. Estos
iones que se pueden encontrar en los reactivos químicos y en las pastas de
celulosa, catalizan su descomposición.
LA ENTALPÍA
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste

puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo, de líquido a gas,
el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por
cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a
presión constante. El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf
J.E. Clausius en 1850. Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde
U es la energía interna, p es la presión y V es el volumen. H se mide en julios.
DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
La descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno hace que se utilice como

desinfectante, pues el oxígeno formado es el que oxida y mata a los
microorganismos. La cuestión clave es la velocidad de este proceso. Las
disoluciones de peróxido de hidrógeno comerciales están estabilizadas para
reducir la velocidad de descomposición y aumentar así la duración del producto.
Cuando se aplica en una herida, el peróxido se pone en contacto con una enzima
presente en la sangre, la catalasa, que lo descompone rápidamente,
pág. 4
produciéndose el oxígeno que es responsable de la limpieza, del escozor y de las

burbujas que observamos.
Sin embargo, la función más importante de estas enzimas está en el interior del
organismo. Los iones peróxido y superperóxidos que se producen como
subproducto del metabolismo son indeseables por lo oxidantes y reactivos que
son, generadores de radicales libres y causantes por tanto, de graves daños en
las células. Son las enzimas catalasas, peroxidasas y súper óxidos dismutasas
que existen dentro de nuestro cuerpo las que específicamente aumentan la
velocidad de descomposición de estas sustancias tan tóxicas (Pinto et al.
2006).
Las disoluciones diluidas de agua oxigenada que se venden en farmacias (3% en

masa) se utilizan como agentes limpiadores (por ejemplo, lentes de contacto) y
antisépticos suaves. Disoluciones más concentradas se emplean como agentes
decolorantes de pieles y cabello y en concentraciones más altas, se utiliza en la
industria para blanquear telas, papel y madera.
Figure 1 : Diagrama de Frost del oxígeno en

disolución ácida (pH=0), empleando potenciales
estándar de reducción.
pág. 5
IV. PARTE EXPERIMENTAL

Experimento 1: Determinación de la capacidad calorífica del
sistema calorimétrico.
INICIO
Medición del
volumen del
calorímetro
Agregar 200 mL Agitamos por 2

Volumen=250 mL SI
H2O min.
NO
Leemos la
Volumen >250 mL
Temperatura
SI
Trabajar con Agregamos 50

cantidades Helado
mL de H2O
proporcionales
Registramos la
FIN
Temperatura
Figura 1. Medición de la temperatura de la capacidad calorífica

del sistema calorimétrico.
pág. 6
Experimento 2: Determinación de la entalpia de

descomposición de H2O2 usando como catalizador Fe (NO3)3.
INICIO
Adicionamos 50
mL de H2O2 al
calorímetro
Durante 5
min
Adicionamos 3
mL de Fe(NO3)3
0.50 M
Registramos la
temperatura
cada 1 min.
Durante 20
min.
FIN
Figura 2. Temperatura de descomposición del H2O2 usando

como catalizador Fe (NO3)3.
pág. 7
Experimento 3: Determinación de la entalpía de

descomposición del H2O2 usando como catalizador MnO2.
Figura 3. Temperatura de descomposición del H2O2 usando

como catalizador MnO2.
pág. 8
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTO 1: Determinación de la capacidad calorífica
del sistema calorimétrico.
Masa de agua: 50g de agua ……….. Asumiendo a temperatura ambiente.
TABLA N°1 TEMPERATURAS DEL AGUA EN LA MEZCLA:
TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA

(s) (°C) INICIAL 22.5°C
0 22.5 FINAL 26.8°C
15 26.3
30 27
45 27
60 27
75 27
90 26.9
105 26.9
120 26.8
135 26.8
150 26.8
165 26.8
180 26.8
GRÁFICA N°1: TEMPERATURA DE EQUILIBRIO DEL AGUA.
TEMPERATURA (°C) DE EQUILIBRIO DEL AGUA

30 27 27 27 27 26.9 26.9 26.8 26.8 26.8 26.8 26.8
26.3
2522.5
TEMPERATURA °C
20
15
10
0
0 50 100 150 200
TIEMPO (S)
TEMPERATURA DE EQUILIBRIO DEL SISTEMA: 26.8°C
pág. 9
Capacidad calorífica del sistema calorimétrico (c)
Ce agua 1cal/gºc
Masa del agua 50.g
t1 del agua 22.5ºC
t de agua caliente 26.8ºc
Masa del agua caliente 56g
 Calculo de la capacidad calorífica del aparato con 110ml de agua
Caguaxmagua calientex (t2-t1) = -C’x ∆T
1cal/gºc x 50g (26.8-22.5) = -C’ (26.8-30.5)
C’ = 58.11cal/ºC
 Calculo de la capacidad calorífica del sistema calorimétrico (C)

C = C’ + Cagua x magua helada
C = 58.11cal/ºC + 1cal/g.ºC x 56g
4.184 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒
C = 114.11 cal/ºc 1𝑐𝑎𝑙
C = 476.98 joule/ºc
pág. 10

 Temperatura de equilibrio del H202(ac) antes de agregar el

catalizador:22.3 0C
TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA (°C) DE EQUILIBRIO

(s) (°C) DEL PEROXIDO DE HIDROGENO
0 22.7
22.8 22.7
1 22.4
TEMPERATURA °C
22.6 22.4
2 22.3 22.4 22.3 22.3 22.3 22.3
3 22.3 22.2
0 1 2 3 4 5 6
4 22.3
TIEMPO (S)
5 22.3
 Temperatura de equilibrio después de agregar el catalizador :

22.20C
TIEMPO TEMPERATURA
(s) (°C) TEMPERATURA (°C) DE EQUILIBRIO DEL
0 22.7 PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
1 22.4 22.8
2 22.3 22.7
TEMPERATURA °C
3 22.3 22.6
4 22.3 22.5
5 22.3 22.4
6 22.3 22.3
7 22.3 22.2
22.1
8 22.3 0 5 10 15 20
9 22.3 TIEMPO (S)
10 22.3
11 22.3
12 22.2
13 22.2
14 22.2
15 22.2
16 22.2
17 22.2
18 22.2
19 22.2
20 22.2
pág. 11
CÁLCULO EXPERIMENTAL:
Datos Molaridad Volumen PM(Peso Molecular)

g/mol g/mL
H202 1M 50ml 34,014g/mol 1,4 g/ml
Fe(NO3)3 0,5M 3ml 241,86g/mol 1,68g/ml
Cálculo de la masa total de agua:
 n H202=(1mol/L)(50/1000 L)=0,05 mol
m H2O2=(0,05 mol)( 34,014g/mol)=1,7007g
V H2O2=m H2O2/P H202=1,7007g/1,4 g/ml=1,2147 ml
V H2O=50ml-1,2147ml=48,7852ml<>48,7852g
 n Fe(NO3)3=(0,5mol/L)(3/1000 L)= 1.5x10-3mol
m Fe(NO3)3=(1.5x10-3mol)( 241,86g/mol )=0.3627g
V Fe(NO3)3=m Fe(NO3)3 /P Fe(NO3)3=0.3627g/1,68g/ml =0,21589ml
V H2O=10ml-0, 21589ml=9,78411ml<>9,78411g
Calculamos la cantidad de O2 liberado en la descomposición de H2O2.
 2 H2O2(ac) 2H2O(l) + O2(g)

1,7007g 0,9007g 0,79995g
V H2O=0,9007g
Masa de agua total= 48,7852g+9,28017g+0,9007g=58,966g
Calculo de la entalpia de descomposición:
Q solución= -Ce sol x Msol x (Tf – Ti)
Q solución = 4,18J/g. 0C x (58,966g)(22.30C -22.20C)
Q solución = 3.45 KJ
pág. 12
CALCULO TEÓRICO:
La entalpia de descomposición del H2O2
RH0=-97,83KJ/mol
1mol -97,83 kJ
0,05 mol -4,8915KJ
CALCULAMOS EL PORCENTAJE DE ERROR:

Experimental−teórico
%ERROR=( )x 100%
teórico
4,8915−3.45
%ERROR=( )x 100%
4,8915
4,8915−3.45
%ERROR=( )x 100%=29.47%
4,8915

Tabla N°3 TEMPERATURA DE LA DESCOMPOSICIÓN
Tiempo (s) Temperatura °C

Tiempo vs Tempertura
0 21.8
23
10 22.6
20 22.6 22.8
30 22.7 22.6
40 22.7
22.4
50 22.8
22.2
60 22.8
70 22.7 22
80 22.7 21.8
90 22.7
21.6
100 22.7 0 20 40 60 80 100 120 140 160
110 22.6
120 22.6
130 22.6
140 22.6
150 22.6
pág. 13
VI. ANÁLISIS DE RESULTADOS

EXPERIMENTO 1: Determinación de la capacidad calorífica del
sistema calorimétrico.
A partir de los resultados obtenidos la capacidad calorífica del sistema posee una
capacidad térmica de 476.98 joule/ºc , la capacidad del sistema depende de la
masa de agua con la que se trabaje por ende se dice que posee una propiedad
extensiva ya que depende de la masa y la temperatura con el que se trabaje,
además la temperatura de equilibrio en el sistema fue de 26.8°C debido a que
esta temperatura comenzó a volverse constante.

Como observamos el porcentaje de error es 29.47% ,el cual es muy alto, esto
se debe a una gran pérdida de calor que se pierde dentro del calorímetro debido
a que pudo ser que la tapa del calorímetro estuviese mal colocada y otra posible
causa pudo ser que las paredes del sistema calorimétrico absorbieron parte de la
energía de reacción. El la reacción de descomposición utilizamos nitrato férrico
Fe (NO3)3 como catalizador ya que este permite acelerar la reacción, el cual no
participa en la reacción formándose las siguientes sustancias como el H2O e H2.

La temperatura inicial de la descomposición del peróxido del hidrogeno fue de
21.8 °C y la final fue de 22.6 °C esta descomposición catalizada por el dióxido
de manganeso (MnO2), fue relativamente lenta, además de se esperaba que
sea una reacción brusca en el sentido que haya más variación en la temperatura.
Temperatura inicial 21.8 °C

Temperatura Final 22.6 °C
Variación de la T (Tf-Ti):
∆T= 0.8 °C
El oxígeno desprendido de la reacción se pudo observar ya que agregando en

principio el dióxido de manganeso (MnO2), hubo un desprendimiento claro de
gas, que se supone es oxigeno (O2), cabe destacar que el oxígeno de encuentra
primero en solución acuosa pero rápidamente pasa a gas a la atmosfera.
pág. 14
Para el cálculo de la descomposición del peróxido de hidrogeno (H2O2), cataliza

por dióxido de manganeso (MnO2), lo haremos con la entalpía de reacción.
∆H rxn = Σ(∆H f)p − Σ(∆H f)r
La entalpía de formación del agua en estado líquido, más la entalpía de formación

del oxígeno, nos da un valor de -285.83 kJ⁄mol debido a que la ∆H f O2 (g)
es igual a cero. Recordando que la entalpía de formación de un elemento a
presión de 1 atm tiene valor cero. La entalpía de formación del peróxido de
hidrógeno (H2O2), es -45.68 kJ⁄mol. Restando nos da el valor de ∆H rxn que
es 240.15 kJ⁄mol.
En este caso ∆𝐇 𝐫𝐱𝐧 = 𝐐 𝐫𝐱𝐧 Calor de 240.15

Q des = Q rxn descomposición kJ⁄mol.
pág. 15
VII. CONCLUSIONES
Experimento N°1.
 Se determinó la constante de equilibrio que fue de 26.8°C.

 Se determinó la capacidad calorífica del sistema calorimétrico que fue de
476.98Kj/°C.
 El tiempo para alcanzar el equilibrio fue de 120 segundos.
EXPERIMENTO N°2:
 El valor de la entalpia de descomposición teórica es de -3.49 KJ

 El valor de la entalpia de descomposición teórica es de -4.9815 KJ
 Se obtuvo un margen de error de 29% debido a diversas causas.
EXPERIMENTO N°3:
 El calor de descomposición del peróxido de hidrógeno catalizada con

dióxido de manganeso es igual a 240.15 kJ⁄mol.
 La variación de la temperatura en la descomposición del peróxido de
hidrógeno cataliza por (MnO2) fue de 0.8 °C.
VIII. TAREA
1. Determine el calor de descomposición del peróxido de hidrogeno
Experimento N°2
- Graficar Temperatura(°C) versus Tiempo(minutos)
- Calcule el calor de descomposición del H2O2
qtotal = qsolucion + qcalorimetro
qsolucion = −Cesol . msol . (Tf − Ti )

qtotal⁄
∆H = n
Determinación de la entalpía de descomposición del 𝐻2 𝑂2 usando como

catalizador 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3
Datos obtenidos experimentalmente:
Vh2o2 = 50mL
VFe(NO3)3 = 3mL
masaH202 = 72.5 g
masaFe(NO3)3 = 6.4 g
Calor especifico de la solución = 4,184 J/g X C
pág. 16
Temperatura de equilibrio
Tiempo(min) Temperatura(°C)
0 22.7
1 22.4 Temperatura de equilibrio (H2O2+Fe(NO3)3
2 22.3 22.8 y = -0.0108x + 22.394
R² = 0.3641
3 22.3 22.7
22.6
4 22.3
Temperatura(°C)
22.5
5 22.2
22.4
6 22.3
22.3
7 22.3
22.2
8 22.3
22.1
9 22.3 0 5 10 15 20 25
10 22.3 Tiempo(min)
11 22.3
12 22.2
13 22.2
14 22.2
15 22.3
16 22.2
17 22.2
18 22.2
19 22.2
20 22.3
Calculamos el calor de la solución
𝐽
𝑄 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 4.184 ∗ 78.9𝑔 (22.2 − 22.7)°𝐶
𝑔. 𝐶°
𝑄 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −165.058 𝐽
Para el calor total
𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑄 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −165.058 𝐽 + (−104.6 𝐽)
𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −269.658 𝐽
pág. 17
−269.658 𝐽 𝐽
∆𝐻 = = −126.60
2.13𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2. Determine el calor de descomposición del peróxido de hidrogeno
H2 O2(ac) ⟶ H2 O(𝑙) + O2 (g)

Se calcula hallando la entalpia de reacción
∆H rxn = Σ(∆H f)p − Σ(∆H f)r
∆H rxn = ∆H f H2 O2(ac) − (∆H f H2O(l) + ∆H f O2 (g) )
kJ kJ
∆H rxn = −45.68 ⁄𝑚𝑜𝑙 − (−285.83 ⁄𝑚𝑜𝑙 + 0)
kJ
∆H rxn = 240.15 ⁄𝑚𝑜𝑙
Una vez tenido el resultado la reacción queda de esta forma
kJ
H2 O2(ac) + 240.15 ⁄𝑚𝑜𝑙 ⟶ H2 O(𝑙) + O2 (g)
En este caso
∆H rxn = Q rxn
Finalmente el calor de reacción y descomposición tienen el mismo calor
Q des = Q rxn
pág. 18
IX. CUESTIONARIO
1. Comparar resultados de la entalpia de descomposición del H 2O2, e
interpretar los valores obtenidos utilizando los dos tipos de
catalizadores propuestos.
Entalpias de descomposición del H2O2
Con Fe (NO3)3
𝑚H2O2 −269.658 𝐽 𝐽
𝑛H2O2 = ⁄𝑀 𝐻= = −126.60
H2O2 2.13𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Con MnO2
𝑚𝑠𝑜𝑙 = 59.87
𝑇𝑓 = 12.6°𝐶
𝑇𝑜 = 21.8°𝐶
−2304.75𝐽 𝐽
∆𝐻 = = −1309.51
1.76𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
En los resultados obtenidos de la entalpia del H2O2 vemos que cuando reacciona
con el MnO2,el calor de la descomposición es mayor respecto a cuándo reacciona
con el Fe(NO3)3, por lo que libero mayor energía con MnO2 como catalizador, en
la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno
2. De la pregunta N°1, si existe variación de los valores de las entalpias

de descomposición, explicar que parámetros son los causantes de esta
variación.
Los parámetros pueden ser variables por ejemplo la masa o volumen de cada
catalizador usado son distintos, además de la temperatura y por último el tiempo
que se necesita para obtener la temperatura de equilibrio. Por lo que en cada
resultado de valor de entalpia será distinto por más que sea el mismo compuesto
el que se descomponga.
3. ¿Cuál es la importancia del Peróxido de Hidrogeno a escala

industrial?
El peróxido de Hidrogeno en la industria es usada para blanquear telas y pasta

de papel como componte de combustible de cohetes y en la fabricación de
espuma de caucho. Generalmente el uso de este compuesto es a baja
concentraciones, pero en la industria su concentración es alta
pág. 19
X. BIBLIOGRAFÍA
 Fisicoquímica(2012). Cinética Química. Recuperado de
http://www.quimicafisica.com/cinetica-quimica.html
 Khan Academy (2014). Entalpía de Enlace y Entalpía de Reacción.
 Geocities (2016). Calor de Neutralización. Recuperada de
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2
 Universidad Autónoma de Madrid(2017). Termoquímica. Recuperada de
http://www.uam.es/departamentos/ciencias/quimica/aimp/luis/Docencia/
QB/Este_curso/Presentaciones/3-Termoquimica.pdf
pág. 20
XI. REPORTE
pág. 21
pág. 22
pág. 23

Laboratorio #4 Fisicoquímica

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Vallejos Camones, Leonel

Santiago Chávez, Rey Caleb

Daniel Flores, Laura Nery

Fecha de entrega: 9 de Octubre del 2019

En este laboratorio se podrá determinar el calor de descomposición del Peróxido

El peróxido de hidrógeno es un antiséptico general. Su mecanismo de acción se

Esta determinación se hace para que cada estudiante reconozca teórica y

 Determinar el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno.

 Determinar el calor de descomposición utilizando catalizadores

 Evaluar y analizar los resultados de las reacciones de

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste

DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

La descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno hace que se utilice como

produciéndose el oxígeno que es responsable de la limpieza, del escozor y de las

Las disoluciones diluidas de agua oxigenada que se venden en farmacias (3% en

Figure 1 : Diagrama de Frost del oxígeno en

IV. PARTE EXPERIMENTAL

Agregar 200 mL Agitamos por 2

Trabajar con Agregamos 50

Figura 1. Medición de la temperatura de la capacidad calorífica

Experimento 2: Determinación de la entalpia de

Figura 2. Temperatura de descomposición del H2O2 usando

Experimento 3: Determinación de la entalpía de

Figura 3. Temperatura de descomposición del H2O2 usando

Masa de agua: 50g de agua ……….. Asumiendo a temperatura ambiente.

TABLA N°1 TEMPERATURAS DEL AGUA EN LA MEZCLA:

TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA

TEMPERATURA (°C) DE EQUILIBRIO DEL AGUA

TEMPERATURA DE EQUILIBRIO DEL SISTEMA: 26.8°C

Capacidad calorífica del sistema calorimétrico (c)

 Calculo de la capacidad calorífica del sistema calorimétrico (C)

Experimento 2: Determinación de la entalpia de

 Temperatura de equilibrio del H202(ac) antes de agregar el

TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA (°C) DE EQUILIBRIO

 Temperatura de equilibrio después de agregar el catalizador :

Datos Molaridad Volumen PM(Peso Molecular)

Cálculo de la masa total de agua:

 n H202=(1mol/L)(50/1000 L)=0,05 mol

m H2O2=(0,05 mol)( 34,014g/mol)=1,7007g

V H2O2=m H2O2/P H202=1,7007g/1,4 g/ml=1,2147 ml

 n Fe(NO3)3=(0,5mol/L)(3/1000 L)= 1.5x10-3mol

m Fe(NO3)3=(1.5x10-3mol)( 241,86g/mol )=0.3627g

V Fe(NO3)3=m Fe(NO3)3 /P Fe(NO3)3=0.3627g/1,68g/ml =0,21589ml

Calculamos la cantidad de O2 liberado en la descomposición de H2O2.

 2 H2O2(ac) 2H2O(l) + O2(g)

Masa de agua total= 48,7852g+9,28017g+0,9007g=58,966g

Calculo de la entalpia de descomposición:

Q solución= -Ce sol x Msol x (Tf – Ti)

Q solución = 4,18J/g. 0C x (58,966g)(22.30C -22.20C)

La entalpia de descomposición del H2O2

0,05 mol -4,8915KJ

CALCULAMOS EL PORCENTAJE DE ERROR:

Experimento 3: Determinación de la entalpía de

Tabla N°3 TEMPERATURA DE LA DESCOMPOSICIÓN

Tiempo (s) Temperatura °C

VI. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Experimento 2: Determinación de la entalpia de

Experimento 3: Determinación de la entalpía de

Temperatura inicial 21.8 °C

El oxígeno desprendido de la reacción se pudo observar ya que agregando en

Para el cálculo de la descomposición del peróxido de hidrogeno (H2O2), cataliza