UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

ZARAGOZA

Determinación del calor de descomposición del peróxido de hidrógeno

Alumnos:

Ponce Hernández Mariana Leticia

Zamora Cisneros Omar Arturo

Equipo 5

LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II

Laboratorio: L-422

Profesor:

Velázquez Giles Eduardo

25 de marzo de 2018
Introducción
Planteamiento del problema:
¿Se podrá obtener estequiométricamente el calor de descomposición del H​2​O​2 usando MnO​2
como catalizador?
Objetivos
● Determinar de forma experimental el calor de descomposición del H​2​O​2
● Comprender el concepto de calor de disolución
● Aplicar los conocimientos previamente adquiridos

Hipótesis:
Si se adiciona MnO​2 al calorímetro con solución de H​2​O​2 sin dejar que se libere calor,
entonces se obtendrá un valor aproximado al valor teórico.

Variables
Dependientes: Temperatura de equilibrio, concentración de H​2​O​2, calor
​ liberado
Independientes: Volumen de H​2​O​2, ​masa de MnO​2, ​concentración de KMnO​4
Constantes: Temperatura ambiente, constante de calorímetro

Marco teórico
Calor de reacción
​El Calor de reacción (Qr) se define como la energía absorbida por un sistema cuando los
productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una
definición completa de los estados termodinámicos de los productos y de los reactantes,
también es necesario especificar la presión. Si se toma la misma presión para ambos, el calor
de reacción es igual al cambio de entalpía del sistema, ∆H r. En este caso podemos escribir:
Qr = ∆Hr
Calor de descomposición
Es el calor involucrado en una reacción cuando un mol de compuesto se descompone
en sus elementos en estado natural o estándar.
Reacción óxido reducción
 Las oxidaciones y reducciones ocurren de manera concertada, pero es conveniente
para describir la transferencia de electrones considerarlas en mitades, una de oxidación y otra
de reducción. Las reacciones de oxido-reducción, se llevan a cabo con la transferencia de
electrones desde un donador electrónico (reductor) a un aceptor electrónico (oxidante).
Permanganometria
Es el método que se basa en las reacciones de oxidación de reductores por el ion
permanganato. El método se basa en la reacción de oxidación-reducción entre el
permanganato de potasio y el oxalato de sodio.
La solución de permanganato de potasio actúa como autoindicador detectándose el punto
final por una coloración rosa tenue.
Puede efectuarse en medio:
● Ácido (mayor poder oxidante)
● Alcalino (menor poder oxidante)
Los métodos basados en el poder oxidante del permanganato son numerosos y fáciles en su
ejecución, sin embargo, existe el inconveniente de que la estabilidad de las soluciones de
permanganato de potasio solamente se logre mediante técnicas especiales para su
preparación.
KMnO​4
El permanganato de potasio es un agente oxidante de intenso color violeta. En el caso
de las titulaciones realizadas en soluciones fuertemente ácidas, el KMnO​4 ​mismo desempeña
la función de indicador. El punto final se considera alcanzado en el primer momento en que
permanezca el color rosa pálido del MnO​4​-​.
Preparación y estandarización
El permanganato de potasio no es suficientemente puro para ser un patrón primario,
debido a que siempre contiene trazas de MnO​2​. Además, el agua destilada contiene
habitualmente suficientes impurezas orgánicas para reducir parte del MnO​4​- recién disuelto a
MnO​2​. Para preparar soluciones estables, el KMnO​4 de
​ disuelve en agua destilada, se hierve
durante una hora a fin de acelerar la reacción entre MnO​4​- y las impurezas orgánicas, y se
hace pasar por un filtro de vidrio sintetizado para separar el MnO​4​- precipitado. Nunca debe
utilizarse papel filtro (que es materia orgánica). El reactivo se conserva en un recipiente de
vidrio ámbar.
 La oxidación del agua por el MnO​4​- es muy lenta en ausencia de agentes como MnO​2​,
Mn2+, calor, luz, ácidos y bases.
El permanganato de potasio puede estandarizarse por titulación de oxalato de sodio
(Na​2​C​2​O​4​) con pureza del 99.9 al 99.95 se seca a 105°C durante dos horas y se disuelve en
H​2​SO​4 1M; se empieza a titular a la temperatura ambiente agregándole entre 90% y 95% del
KMnO​4 necesario. La solución se calienta luego a 50 o 60°C y se termina la titulación con
adiciones lentas de KMnO​4​.
H​2​O​2
El peróxido de hidrógeno (H​2​O​2​), es un compuesto químico con características de un
líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por lo
general se presenta como un líquido ligeramente más viscoso que éste. Es conocido por ser
un poderoso oxidante. También conocido como agua oxigenada, es un líquido incoloro a
temperatura ambiente con sabor amargo. Pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno
gaseoso se producen naturalmente en el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable y se
descompone rápidamente a oxígeno y agua con liberación de calor. Aunque no es inflamable,
es un agente oxidante potente que puede causar combustión espontánea cuando entra en
contacto con materia orgánica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce.

Metodología
Metodología
Los equipos se pusieron de acuerdo para preparar la solución KMnO​4 todos juntos. Se
midió 400 ml de agua destilada en 2 vasos de precipitados de 250 ml para hervir en una
parrilla eléctrica comercial durante 5 minutos. Paralelamente se pesó 12.144g de KMnO​4 en
una balanza analítica. Al haber pasado el tiempo, se agregó el KMnO​4 junto con piedras de
ebullición al agua destilada y se mantuvo a punto de ebullición durante 30 mins,
disminuyendo los posibles factores de oxidación del KMnO​4​. Al finalizar este proceso, se
prosiguió a verter la solución en un frasco ámbar y colocarlo en una gaveta durante 24 hrs
para que se “digiera”. Transcurrido las 24 hrs, la solución de KMnO​4 fue filtrada, por un
equipo, mediante una fibra de vidrio y con ayuda de un embudo de filtración de tallo corto.
Al finalizar la filtración, se repartió la solución solicitada por cada equipo con una probeta.
Mientras se llevaba a cabo la filtración, se colocó el Na​2​C​2​O​4 en un pesafiltro para desecarlo
en la estufa, con ayuda de las pinzas para crisol, a una temperatura de 110ºC durante 1 hr;
después de la 1 hr se colocó el pesafiltro en un desecador y dejó 24 hrs. Al día siguiente, se
pesó 0.6598g de Na​2​C​2​O​4 en una balanza analítica para posteriormente preparar 25ml de
solución de Na​2​C​2​O​4 en un matraz aforado. Se prepararon 5 alícuotas, en vasos de
precipitados de 25ml, de 2ml con esta solución, con una pipeta graduada de 10ml, y se le
adiciono a cada una 2 gotas de H​2​SO​4 concentrado. Se montó la bureta (se forró la bureta con
papel celofán color verde para impedir la oxidación del KMnO​4​) de 25ml en las pinzas de
doble presión junto con el soporte universal; debajo de la bureta se colocó una parrilla de
calentamiento junto con un vaso de precipitado de 250ml con agua, se calentó el agua a 80º
con ayuda de un termómetro de inmersión parcial de -20 a 250ºC. La solución de KMnO​4 se
vertió en la bureta con un embudo de tallo corto y se procedió a titular cada una de las
alícuotas a agitación constante, anotando el volumen gastado. Se preparó 180ml solución de
H​2​O​2 con agua destilada; se extrajo 10 ml de esta solución con una pipeta graduada de 10ml
para poder titular. Se prepararon 5 alícuotas en 5 matraces Erlenmeyer extrayendo con una
pipeta graduada de 10ml, 2ml de la solución de H​2​O​2 y se le adicionó 2 gotas de H​2​SO​4
concentrado. Se montó el equipo para titular (se forró la bureta y se procedió a titular cada
una de las alícuotas a agitación constante y se anotó el volumen gastado. Paralelamente, se
vertió los 170ml de H​2​O​2 en el calorímetro, con un agitador magnético, encima de una parrilla
de agitación y se tomó la temperatura hasta que llegara al equilibrio, registrando por lapsos de
30s la temperatura. Por otro lado, se pesó 2g de MnO​2 en una balanza analítica. Al haber
alcanzado la temperatura de equilibrio en el calorímetro, se adicionó el MnO​2 y se tapó
inmediatamente; debido a la reacción producida se liberó presión para reducir los riesgos de
explosión, se fue registrando la temperatura por lapsos de 30s durante 5 minutos. Al haber
pasado los 5 minutos, se dejó que la solución estuviera en reposo para decantar y poder
extraer 10ml. Se prepararon 5 alícuotas en 5 matraces Erlenmeyer con 2ml de la solución
extraída previamente del calorímetro con ayuda de una pipeta graduada de 10ml, y se tituló
cada alícuota con KMnO​4 a agitación constante y se anotó el volumen gastado para obtener
todos los cálculos necesario para obtener el calor de descomposición del H​2​O​2​.

Resultados
Alícuota Volumen gastado de KMnO​4 Concentración de KMnO​4

1 1.7 ml. 0.1576 M

2 1.7 ml. 0.1576M

3 2.1 ml. 0.2626M

4 1.9 ml. 0.2626M

5 1 ml. 0.1751M

6 (extra) 1.3 ml. 0.2727M

Promedio: 0.2147M

Tabla 1: Registro de la estandarización del KMnO​4 con

​ Na​2C
​ ​2O
​ ​4

Alícuota Volumen gastado de Concentración H​2​O​2

KMnO​4

1 2.6 ml. 0.7335M

2 2.5 ml. 0.7053M

3 2.4ml. 0.6771M

4 2.6ml. 0.7335M

5 2.5ml. 0.7053M

Promedio 0.7109M

Tabla 2: registro de la estandarización de H​2O

​ ​2 con
​ KMnO​4
 Alícuota Volumen gastado de Concentración H​2​O​2
KMnO​4

1 0.2 0.0564

2 0.1 0.0282

3 0.1 0.0282

4 0.1 0.0282

5 0.1 0.0282

Tabla 3:Registros de la titulación de KMnO​4 con

​ el producto de la descomposición de H​2O
​ ​2 para
​
saber cuánto de este se descompone.

Q=mCe∆T+ k​ ​∆T

Q=(10.212g)(0.6255Kcal/gªC)(11ºC)+ (0.5747Kcal/ºC)(11ºC)

Q= 70.2636Kcal

H​2​O​2 =0.7109M
​ -0.0338M= 0.6771M

∆T= 11ªC

Ce= 2.619J/gºC= 0.626cal/gºC

H​2​O​2​m= 3.9136g

-Q= mCe​ ​∆T

-Q= 3.9136g (2.6189J/gºC)(11ºC)

-Q= 112.7469J(1cal/ 4.18J)= 26.9729 cal

-Q= 0.0269 Kcal

-Q=0.0269Kcal + K​ ​∆T

-Q= 0.0269 Kcal + (0.5747Kcal/ºC)(11ºC)

-Q= 6.3486Kcal

(g)(PM)= 3.9136g(1mol/34g)= 0.1151mol

(6.3486Kcal)/(0.1151mol)= -55.1572kcal/mol

%error= (22.62-55.1572)/(22.62)= 143.8%

Discusión

Los resultados obtenidos durante esta práctica demostraron ser poco confiables.

En el caso de las titulaciones, estas se realizaron de manera correcta arrojando resultados muy
similares a los obtenidos por otros equipos sin embargo, se obtuvo un valor de
descomposición de -55.15kcal/mol, teniendo 32.53 kcal/mol por encima del valor teórico
(-22.62kcal/mol) teniendo un inmenso porcentaje de error del 143.8%, debiéndose
principalmente al valor demasiado alto de la constante del calorímetro usado en la práctica,
cuyo valor es de 0.5747 kcal/°C.

Además del error proporcionado por la constante del calorímetro se presentaron algunas otras
inexactitudes en el proceso, pues no se descartan posibles errores de medición cometidos y
una fuga de calor al momento de agregar el MnO​2​ en el calorímetro que contenía H​2​O​2.
Conclusiones

La hipótesis no se cumplió ya que el valor obtenido fue muy alto comparado con el teórico, al
igual que se liberó presión del calorímetro para evitar riesgos para la salud. El problema, en
nuestro caso, reside en la constante del calorímetro. Se obtuvo un porcentaje de error del
143.8%

Bibliografía
● CHANG R. (1999). ​Química​. 6th ed. México: McGrawHill, pp.120-131.

● HARRIS D. C. (et. al.) Análisis químico cuantitativo ​, Grupo editorial Iberoamérica,

Estados Unidos de Norteamérica, 1992.

● PALMER, W. G. ​Química física experimental​, EUDEBA, Buenos Aires, 1966.

● Vázquez Contreras Edgar.​Las reacciones redox-UNAM​. 2003 (citado el 19 de marzo

de 2018). Disponible en:
laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/reacciones%20redox.html