ÍNDICE

1. Objetivos…………………………………………………….…..pág. 2

2. Marco Teórico ……………………………...............….………..pág. 3

2.1 Cinética Química………………..….…………….....…..…pág. 3

2.2 Factores que afectan la velocidad de

reacción................................................................................pag. 3
3. Descripción del caso de estudio………………................………pág. 5

3.3 Primera parte: Preparación de las disoluciones de tiosulfato sódico y

yoduro de potasio ……………………………......…………..pág. 5
3.4 Segunda parte: Elaboración de la curva de reacción utilizando los
datos recogidos del cronómetro y el volumen registrado en la bureta.
……....……………………………………………......pág. 6
4. Tabla de datos…………………………………………......……..pág. 7
5. Cálculos…………………………………………….……........…pág. 8
6. Análisis y discusión de resultados………………….……...........pág. 10
7. Conclusiones……………………………………….…….....…...pág. 11
8. Bibliografía……………………………………….……..………pág. 12
9. Anexos………………………………....………….……..……...pág. 13

1
OBJETIVOS

En el presente trabajo se busca:

 Aprender las técnicas asociadas al análisis cuantitativo de la

cinética de una reacción rédox mediante un programa de
simulación.
 Reconocer todos los reactivos utilizados, así como su
importancia dentro de la práctica.
 Identificar los resultados obtenidos y determinar los factores
que influyen en el cambio de la cinética química realizada en
la práctica.
 Elaborar gráficas de curvas con los datos obtenidos e
interpretar su comportamiento.

2
MARCO TEÓRICO

Cinética Química
La cinética química es una rama de la fisicoquímica que busca estudiar las
leyes que rigen el cambio o el transcurso de un sistema químico con
relación al tiempo y demás parámetros que se encuentran presentes en una
reacción química. Principalmente, la cinética química evalúa la rapidez de
la reacción y los eventos moleculares ocurridos en ella. Este estudio se
caracteriza por ser experimental, es decir, es necesario observar la dinámica
química en el transcurso de la reacción. 1

Factores que alteran a la velocidad de la reacción

Son aquellos elementos que afectan o cambian la velocidad de la reacción
química, lo que significa que alteran la cinética química de la reacción.2

Temperatura:
Las reacciones químicas aumentan su velocidad al aumentar la temperatura
ya que incrementa la cinética de las moléculas que intervienen en la
reacción.2

Concentración:
Este factor también aumenta la velocidad en una reacción química ya que
aumenta la posibilidad en la colisión molecular de los compuestos
químicos que participan en la reacción.2

3
 Catalizadores:
Son elementos químicos que aumentan o disminuyen la velocidad en una
reacción e intervienen en esta sin alterar su estructura química o la de los
reactivos.2

Luz y presión:
En algunas reacciones la luz y la presión pueden aumentar la velocidad de
reacción. En el caso de la luz, porque interacciona con los electrones
presentes en la reacción; y el de la presión, porque reduce el espacio en las
que las moléculas se desplazan y aumenta la posibilidad de colisión.2

Figura 1. Gráfica que muestra la velocidad de reacción en relación a la temperatura de reacción y

concentración de las moléculas. Se puede que la reacción avanza con mayor velocidad cuando la
temperatura es mayor, incluso si el número de moléculas es bajo; por lo que la temperatura es un
factor muy influyente en la cinética química de una reacción.
Fuente: Centeno M. Temperatura y velocidad de reacción [Internet].
Quimica2bcenteno.blogspot.com. 2014 [cited 27 June 2020]. Available from:
http://quimica2bcenteno.blogspot.com/2014/02/temperatura-y-velocidad-de-reaccion.html

4
DESCRIPCIÓN DEL CASO DE ESTUDIO

Se utilizó en simulador de prácticas de valoración ácido-base ChemLab

para realizar la práctica.
Primera parte: Preparación de las disoluciones de tiosulfato sódico y
yoduro de potasio.
 Primero se añadió 0.25g de Na2S2O3 (tiosulfato sódico) y 20mL de
agua a un matraz Erlenmeyer de capacidad de 100mL.
 Luego se procedió a añadir 10g de KI (yoduro de potasio) y 20mL de
agua a un matraz Erlenmeyer de capacidad de 100mL.
 El siguiente paso fue añadir ambas disoluciones a un matraz
Erlenmeyer de capacidad de 600mL, añadiendo posteriormente
60mL de HCl 1M.
 Procedemos a añadir 50mL de H2O2 0.1M a una bureta y añadimos
lentamente esta sustancia al matraz con ambas disoluciones hasta
que ocurra el cambio de color.

Figura 2. Adición de tiosulfato sódico

(matraz 1) y yoduro de potasio (matraz 2)
a un matraz de Erlenmeyer de 600mL. Se
rotularon ambos matraces para identificar
correctamente las soluciones empleadas.
Fuente: Bb Collaborate [Internet].
Us.bbcollab.com. 2020 [cited 12 June
2020]. Available from:
https://us.bbcollab.com/collab/ui/sessio
n/playback/load/fb90431baed142b0b94
603f31357f291

5
Segunda parte: Elaboración de la curva de reacción utilizando los
datos recogidos del cronómetro y el volumen registrado en la bureta.
 Repetimos los dos primeros pasos utilizando ahora un cronómetro
provisto por el programa de simulación.
 Se registran periódicamente los valores de tiempo y el volumen de
H2O2 añadidos a la mezcla de disoluciones, hasta notar el cambio de
color producto de la oxidación del yodo.
 Con todos los datos recogidos elaboramos una curva de reacción de
tiempo vs volumen, en esta práctica el programa no nos provee de
esta herramienta, por lo que se anotarán los datos cuidadosamente
para reducir al mínimo el margen de error.

Figura 3. Cambio de color observado en el matraz con ambas soluciones preparadas

en el paso 1 y 2. La oxidación ocurrida en la reacción se registra cuando se emplea
28.2mL de peróxido de hidrógeno cuando transcurren 150 segundos.
Fuente: Bb Collaborate [Internet]. Us.bbcollab.com. 2020 [cited 12 June 2020].
Available from:
https://us.bbcollab.com/collab/ui/session/playback/load/fb90431baed142b0b9460
3f31357f291

6
TABLA DE DATOS

Tiempo de reacción
(Oxidación de KI
N° Concentración de KI Volumen de HCl
evidenciado por el
coloreado azul)
1 10g 60mL 138s
2 20g 60mL 104s
3 40g 60mL 78s
4 20g 150mL 142s

5 40g 150mL + 150mL de H2O 112s

6 10g 60mL + 300mL de H2O 260s

7
 Cinéti ca de oxidación del ión yoduro por peróxido de
hidrógeno
160

140
Tiempo de reacción (segundos)

120

100

80

60

40

20

0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

Concentración de KI (gramos)

CÁLCULOS

Para realizar la primera gráfica, se toman en cuenta como ejes los datos
obtenidos en el programa ChemLab. Los parámetros considerados en el
gráfico 1 son la concentración (en gramos) de KI y el tiempo que tardó en
reaccionar (oxidarse el yodo) la solución con el peróxido de hidrógeno.

Punto de equivalencia:
Eje x: 35/ Eje Y: 7
8
 Cinéti ca de oxidación del ión yoduro por peróxido de
hidrógeno
300

HCl = 60mL
250 H2O= 300mL
Tiempo de reacción (segundos)

200

150

100

50

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

Concentración de KI (gramos)

Gráfico 2. Curva de la cinética de oxidación del ión yoduro por peróxido de hidrógeno.
La línea azul representa el tiempo de reacción con las mismas concentraciones de KI pero
con mayores concentraciones de HCl y H2O; se puede observar que el aumento del
volumen de estos compuestos aumenta el tiempo que demora la solución en oxidarse.
Fuente: Propia

9
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Los datos registrados en ChemLab y las gráficas obtenidas en

Excel indican que la cinética química (tiempo de reacción) de la
oxidación del yoduro por peróxido de hidrógeno se ven afectados
directamente por:
 La concentración de KI en gramos.
 La concentración de HCl en mL.
 La concentración de H2O en mL.

 La gráfica 1 nos muestra que la concentración de KI es

inversamente proporcional al tiempo de reacción, esto se debe a
que al haber una mayor cantidad de moléculas de KI en la
solución, aumenta significativamente el número de colisiones
moleculares en la solución, esto conlleva a un mayor posibilidad de
interacción molecular y la posterior rapidez de reacción.3

 Por otro lado, la gráfica 2 nos muestra que al aumentar el volumen

de HCl, el tiempo de reacción es mucho mayor (la oxidación tarda
más), asimismo al agregar mayor volumen de agua, la reacción
tarda aún más (a pesar que se agregó mayor concentración de KI)
esto se debe a que el HCl y el agua actúan como amortiguadores
ante la oxidación del peróxido de hidrógeno, además al haber una
mayor cantidad de solvente para el KI, la distancia entre las
moléculas de yodo y el peróxido es aún mayor y la posibilidad de
colisión e interacción molecular es mucho menor.3

10
CONCLUSIONES

 El programa de simulación ChemLab y Excel nos

permitieron asimilar las técnicas de análisis cuantitativo en
una reacción de oxidación.
 En la práctica pudimos reconocer los reactantes utilizados
en la oxidación: KI, el agente reductor, el H2O2 como agente
oxidante; el HCl y agua como solventes y amortiguadores;
además de su importancia dentro de la práctica.
 Se observa que la oxidación se ve afectada por la
concentración de agentes reductores y agentes oxidantes; así
como la concentración de los solventes debido a factores
físicos y químicos.
 Finalmente, en la práctica explicamos los cambios ocurridos
en la cinética del proceso de oxidación y como estos datos
plasmados en gráficas tienen un comportamiento que
dependen de los parámetros: concentración y tiempo.

11
BIBLIOGRAFÍA

[1] Harris G. Cinética química. Barcelona: Reverté; 1973. p. 2-5.

[2] Parry R. Química. 1st ed. Barcelona: Reverté; 1974. p. 121-26.
[3] Laitinen H, Casassas E, Valcárcel Casas M, Pérez Bendito M, Harris
W. Análisis químico. Barcelona: Reverté; 1982. p. 420-30.

12
 ANEXOS
Curvas de concentración vs tiempo de una solución electrolítica de células,
las curvas tienen un comportamiento distinto según aumenta o disminuye
su concentración.

La diferencia entre las curvas radica en la concentración del soluto, mientras aumente, mayor
será las posibilidades de colisiones moleculares y las reacciones ocurren en menos tiempo,
las curvas siguen una función exponencial, es decir que las curvas jamás tomarán el valor de
0 pero pueden aproximarse a él.

Fuente: 4. Trinidad P, Walsh F. Conversion Expressions for Electrochemical Reactors

which Operate under Mass Transport Controlled Reaction Conditions, Part I: Batch
Reactor, PFR and CSTR. 14th ed. Gran bretaña: Tempus; 1998.

13