Procesos Químicos y

Metalúrgicos

Laboratorio de Fisicoquímica
“CÁLCULO DE LA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO”
LABORATORIO N°6
INFORME
Integrantes:
De la cruz Alvarez, Yordan 110317
Diaz Lopez, Paolo 109633
Jacho Coasaca, Ower 109863
Lavado Huanca, Lizbeth 109700
Grupo:

Sección: C11 – 3 – A

Profesor(a):

Daniel Flores, Laura Nery

Semana
Fecha de realización: 30-10-19
Fecha de presentación: 06-11-19

2019 – II
 Procesos Químicos y
Metalúrgicos

INDICE GENERAL
10. Bibliografia…………………………………………………………………….
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1. INTRODUCCION:

El equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el

que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo, a
pesar de que la reacción sigue. En la mayoría de las reacciones
químicas los reactivos no se consumen totalmente para obtener los
productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento en
el que parece que la reacción ha concluido. Podemos comprobar,
analizando los productos formados y los reactivos consumidos, que la
concentración de ambos permanece constante. ¿sSignifica esto que
realmente la reacción se ha parado? Evidentemente no, una reacción
en equilibrio es un proceso dinámico en el que continuamente los
reactivos se están convirtiendo en productos y los productos se
convierten en reactivos, cuando lo hacen a la misma velocidad nos da
la sensación de que la reacción se ha paralizado, por lo tanto,
calculamos la contante de equilibrio para una mejor idea de la
reacción.
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2. OBJETIVOS:

 Determinar experimentalmente la constante de equilibrio de

complejos de Plata utilizando la ecuación de Nernst.
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3. FUNDAMENTO TEORICO:
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4. MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales

 vasos de precipitado
 01 voltímetro
 02 vasos precipitados de 50ml y 150ml
 01 tira de papel poroso
 02 alambres de Plata
 01 pinzas
-
Reactivos

 Nitrato de plata 0,010 M

 Amoniaco 0,100M
 2 materiales de plata
 Nitrato de potasio 1M
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5. PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 1:

EXPERIMENTO 2:

ARMAR UNA CELDA VOLTAICA

Puente salino:
Papel con solució n de KNO 3

1° vaso 2° vaso

0.01 M AgNO 3 0.0 01M AgNO 3

20 ml 20 ml

EXPERIMENTO 3:
Medir la diferencia
de potencial (el
potencial debe ser
0 v)
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6. CALCULOS Y RESULTADOS:

EXPERIMENTO N°1:
DATOS:
AgNO3: 0.01M
SEMIREACCIONES:

ÁNODO: Ag(s) → Ag+ + 1e- E°= -0.8 V

CÁTODO: Ag+ + 1e- → Ag(s) E°= 0.8 V

ECUACIÓN TOTAL:

Ag(s) + Ag+ → Ag(s) + Ag+ E°= 0.00 V

POTENCIAL DE LA CELDA:

0,059
Ecelda =E °− log Q
n

0,059 0.01
Ecelda =0− log
1 0.01

Ecelda =0.00 V

CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

nε
k eq=10 0.059

k eq=1

Experimental Teórico
Datos 1.4 V 0.00 V

EXPERIMENTO N°2:
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DATOS:
AgNO3: 0.01M
AgNO3: 0.001M
SEMIREACCIONES:
ÁNODO: Ag(s) → Ag+ + 1e- E°= -0.8 V
CÁTODO: Ag+ + 1e- → Ag(s) E°= 0.8 V

ECUACIÓN TOTAL:
Ag(s) + Ag+ → Ag(s) + Ag+ E°= 0.00 V

POTENCIAL DE LA CELDA:

0,059
Ecelda =E °− log Q
n

0,059 0.001
Ecelda =0− log
1 0.01

Ecelda =0.118 V

CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

nε
0.059
k eq=10

k eq=1. 102

Experimental Teórico
Datos 7.35 V 0.00 V
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EXPERIMENTO N°3:
DATOS:
AgNO3: 0.01M
NH3: 0.01M
SEMIREACCIONES:
ÁNODO: 2HONH3+ → N2 +2H2O + 4H++ 2e- E°= 1.87 V
CÁTODO: Ag+ + 1e- → Ag(s) E°= 0.8 V
ECUACIÓN TOTAL:
2Ag+ + 2HONH3+→ Ag(s) + N2 +2H2O + 4H+ E°= 2.67 V
POTENCIAL DE LA CELDA:

0,059
Ecelda =E °− log Q
n

0,059
Ecelda =2.67− log ¿ ¿
2

Ecelda =2.493V

CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

nε
0.059
k eq=10

k eq=3.22∗1 090

Experimental Teórico
Datos 226 mV 2..493 V
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7. DISCUCION DE RESULTADOS:

El método crioscópico se realizó con un solvente (ciclohexano) y un soluto (naftaleno), el

primero presentaba un volumen de 10 mL y una masa determinada en este informe de 7.51

g, el segundo, una masa de 1 g respectivamente. En la determinación del punto de

congelación del solvente sin la agregación del soluto obtuvimos un resultado de 5.5 °C. Por

otro lado, al agregar el soluto y efectuar el método por segunda vez, se obtuvo un punto de

congelación por debajo los 0 grados, siendo este -12.7 °C. Entonces mediante estos

resultados podemos hacer uso de la fórmula para determinar el peso molecular del soluto

disuelto en el solvente, efectuando esto el resultado de la masa molar del soluto nos da

146.33 g/mol, que, en comparación con el teórico, el cual es 128.17 g /mol presenta el error

de un 14.17%. Por lo tanto, al efectuar este método podemos disminuir el punto de

congelación de un solvente dado y a la par efectuar un calculo que nos permita conocer la

masa molar de un soluto que agreguemos.

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8. CONCLUSIONES:

 Se llegó a determinar el potencial de la celda

9. OBSERVACIONES:

 Se observó que la plata utilizada no fue pura por eso el cálculo

experimental con el teórico ha diferido.
 Se debe cambiar el puente salino en cada experimento, debido a que las
concentraciones no son las mismas.
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10. CUESTIONARIO:

1) ¿Qué funciones cumple un puente salino?

 Permite el contacto eléctrico entre las dos soluciones de las

semiceldas
 Evita que se mezclen las dos soluciones.
 Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda.
 Si el puente salino no se conecta rápidamente, entonces los iones
se acumulan en torno a los electrodos impidiendo que la celda
funcione (se descargue).

2) ¿Qué es el potencial estándar de electrodo (E0)?

El potencial estándar de una celda galvánica es una magnitud que mide

la espontaneidad de su reacción redox, es decir, cada oxidación debe
estar acompañado de una deducción.

3. ¿Porque funciona una celda voltaica?

En las semi celdas anódicas ocurren las oxidaciones; mientras que las
semiceldas catódicas, ocurren las reducciones. El electrodo anódico
conduce los electrones que son liberados en la reacción de oxidación
hacia los conductos metálicos. Estos conductos eléctricos conducen los
electrones y los llevan hasta el electrodo catódico; los electrones entras
así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción, dicha
actividad se cumple siempre en cuando esté presente el puente salino
en contacto con las dos soluciones.

4. ¿Qué diferencia hay entre una celda voltaica y una

electrolítica?

Celda voltaica Celda electrolítica

 Utiliza puente salino o un
tapón poroso
 Los electrones se mueven
a través de circuito desde
el sitio de oxidación hacia
el sitio de la reducción
 Funciona
espontáneamente
 Non funciona
espontáneamente
 Hay una gran necesidad de
energía eléctrica para
formar la reacción
 Utiliza electrodos y una
fuente de poder

5. ¿Cómo se produce la diferencia eléctrica?

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Existe una fuerza química que mueve las moléculas de una región de
alta concentración a una región de baja concentración (los iones se
mueven a favor de su gradiente de concentración). Nernst realizó la
descripción matemática de dicha fuerza química.
Para aplicar la Ecuación de Nernst hay que tener en cuenta que una
molécula en una solución (un soluto) tiende a desplazarse desde una
región de alta concentración hacia otra de baja concentración,
simplemente por el movimiento aleatorio de las moléculas, que así
alcanzan su equilibrio.

11.
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12. BIBLIOGRAFIA:

 José María Teijón, J. A. (2014). Fisicoquímica. España: Tebar.

 Muzzo, G. (2016). Fisicoquímica. Lima-Perú: San Marcos.

 Brown, T., LeMay, E., Bursten, B. & Burdge, J. (2004). Química la ciencia central.

México: Pearson Education.

 Atkins, P.W (2002). Physical Chemistry. Adisson Wesley. Estados Unidos

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ANEXO: