LABORATORIO DE INORGÁNICA

“HIDRÓLISIS, AMORTIGUADOR E INDICADOR”

Laboratorio N° 3
INTEGRANTES:

Jacho Coasaca Ower Daniel

León Villegas Camila María

Pesantes Chuyes Sarela Amparito

Ramos Inga, Stalin

Mulatillo De La Cruz Martin

GRUPO:

C1-3-A

PROFESOR:

HINOSTROZA ARRIETA ROBERT

SEMANA 3

Fecha de realización: 18 de Setiembre del 2019

Fecha de entrega: 2 de Octubre del 2019

2019-II
 I. OBJETIVOS

 Analizar y determinar la hidrolisis de las sales.

 Evaluar una solución amortiguadora.

 Aplicar y evaluar los indicadores acido-base

 RESUMEN
En este laboratorio se llevaron a cabo experimentos en los cuales aplicamos y
evaluamos el pH de algunas sales además del hidrólisis de las mismas como en
el experimento uno en el cual medimos el pH de algunas soluciones salinas
como el acetato de sodio (NaC2H3O2), sulfato de cobre pentahidratado
(CuSO4.5H2O), fosfato sódico (NaH2PO4)y cloruro de amonio (NH4Cl) en los
cuales comprobamos que algunos son ácidos y otros bases. Además, en el
experimento dos conocimos soluciones amortiguadoras, es decir la solución
buffer la cual nos muestra un pH constante al agregarle ácido clorhídrico (HCl)
a diferencias de otras sustancias como el agua. En cuanto en el experimento
tres, comparamos los pH de algunos indicadores como la fenolftaleína
(C20H14O4), entre otros. Por último, en el experimento cuatro se pudo realizar
encontrar el pH de una sustancia desconocida con la ayuda de los indicadores
que teníamos en el laboratorio.
 PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO1: HIDRÓLISIS DE SALES.

REPETIMOS LOS MISMOS PASOS PERO CON LAS SIGUIENTES SALES:

 CUSO4. 5H2O 0.1%

 Na2HPO4 5%
 NH4CL 5%
EXPERIMENTO 2: SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

 Realizar el mismo procedimiento pero esta vez usando el NaOH

EXPERIMENTO 3: INDICADOR EN ZONA ÁCIDA Y BÁSICA

ZONA ÁCIDA

ZONA BASICA
EXPERIMENTO 4: DETERMINACIÓN DE LA ¿ O EL PH DE UNA
SOLUCIÓN DESCONOCIDA.
 RESULTADOS Y OBSERVACIONES
EXPERIMENTO 3: INDICADOR EN ZONA ÁCIDA Y BÁSICA.

Cambio de color del ácido con el indicador

ACIDO
HCl HCl HCl
0,1 M 0,001 M 0,000001 M
INDICADOR

VIOLETA DE amarillo Amarillo Amarillo claro

METILO
VERDE
amarillo amarillo Amarillo claro
BROMOCREOL

AZUL DE
amarillo amarillo Amarillo claro
BROMOTIMOL

FENOLTALEINA incoloro incoloro incoloro

Cambio de color de la base con el indicador

BASE
NaOH NaOH NaOH
0,1 M 0,001 M 0,000001 M
INDICADOR

VIOLETA DE Violeta claro Violeta violeta

METILO
VERDE
Celeste claro celeste Celeste intenso
BROMOCREOL

AZUL DE
Azul claro azul Azul intenso
BROMOTIMOL

FENOLTALEINA purpura rosa rosa

 INTERVALO DE VIRAJE

Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, es

decir, un entorno en mayor o menor medida, reducido de unidades de pH.
Dentro de dicho intervalo es donde se produce el cambio de color, o viraje. Un
indicador tiene mayor utilidad, cuanto más pequeño es su intervalo de viraje,
produciéndose así de forma más clara y sencilla el cambio de color.

COLOR FORMA
INDICADORES COLOR FORMA INTERVALO DE ACIDA
BASICA (NaOH) VIRAJE
(HCl)

VIOLETA DE
Amarillo 0a2 Violeta
METILO

VERDE
Amarillo 4,0 a 5,6 Azul
BROMOCRESOL

AZUL DE
Amarillo 6.0 a 7.6 Azul
BROMOTIMOL

FENOLTALEINA Incoloro 8.3 a 10.0 rosa

EXPERIMENTO 4: DETERMINACIÓN DE LA ¿ O EL PH DE UNA
SOLUCIÓN DESCONOCIDA.

SOLUCIÓN FENOLFTALEINA AZUL DE VIOLETA BROMOCRESOL

DESCONOCIDA + BROMOTIMO DE METILO
L
Color Incoloro Amarillo Azul Amarillo
PH PH < 8 PH < 6.2 PH >1.6 PH < 3.8

RANGO DE PH PKa
INDICADOR RANGO DE VIRAJE
INDICADOR
VERDE 4.0-5.6 4.68
Amarillo-azul
CROMOCRESOL
FENOLFTALEINA Incoloro-Rosa 8.0-10.0 9.4
AZUL DE 6.2-7.6 7.1
Amarillo-Azul
BROMOTIMOL
VIOLETA DE METILO Amarillo-Azul 0-1.6 9.4

RANGO DE PH DE INDICADORES SEGÚN EL COLOR QUE TOMA:

INDICADORES PH COLOR

AZUL DE BROMOTIMOL

VIOLETA DE METILO

FENOLFTALEINA
 VERDE DE CROMOCRESOL

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
EXPERIMENTO 3: INDICADOR EN ZONA ÁCIDA Y BÁSICA.

Un indicador es un ácido o base débil. Cuando se añade un indicador a una

muestra, generalmente a una disolución, sobre la que se desea realizar el
análisis, se produce un cambio químico en el que es apreciable, generalmente,
un cambio de color en el indicador. Este cambio ocurre porque estas sustancias
sin ionizar tienen un color distinto al que tienen cuando están ionizadas.

Desde un punto de vista molecular los Indicadores son colorantes con una

estructura relativamente compleja cuyo color cambia según estén en presencia
de un medio ácido o un medio básico.

La variación de color se denomina viraje. El indicador puede alterar su

estructura debido a cambios en el pH. Por ejemplo, si el medio es lo
suficientemente básico podría perder un protón y por tanto al modificarse su
estructura química cambiaría su color.

El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación

o desprotonación de la especie.

En las disoluciones básicas, el equilibrio está desplazado hacia la derecha para que
aumente la concentración de  H3O+  y se obtiene el  color B.

En las disoluciones ácidas la concentración de  H3O+  es muy alta, por lo que el
equilibrio del indicador se desplaza hacia la izquierda y aparece el  color
 Los indicadores de pH nos permiten determinar el punto final de una
valoración. Para ello se debe hacer una correcta elección del indicador, de
modo que:

 El punto de equivalencia debe encontrarse en el intervalo de viraje del

indicador.
 Se deben utilizar cantidades muy pequeñas de indicador, para que no
interfieran apreciablemente con los reactivos.
 El punto final se corresponde con el primer cambio neto de color
detectable y persistente, durante al menos 20 o 30 segundos.

FENOLFTALEINA:

Al agregar un par de gotas de fenolftaleína de rango 8.3 a 10.0 a la solución de

HCl se observó que el color no cambia. En cambio con el NaOH si se observa
cambios de color lo cual nos indica que cuando la solución tiende a ponerse
rosado rojizo en solución básica se debe a que se encuentra en el intervalo por
encima a 10 en pH.

VIOLETA DE METILO:

Al agregar violeta de metilo a la solución de HCl en un rango de 0 a 2 se

observa un cambio de color de incoloros a amarillento, esto se da debido a que
nos encontramos en una solución acida, pero si agregamos las mismas gotas a
una solución básica se observa el cambio de color de incoloros a violeta.

VERDE BROMOCRESOL:

Al agregar verde de bromocresol a una solución acida de HCl en un rango de

4,0 a 5,6 observamos un cambio de color de incoloros a amarilla, esto se da
debido a que nos encontramos en una solución acida, pero si agregamos las
mismas gotas a un solución básica de NaOH el color cambia a Azul.
AZUL DE BROMOTIMOL:

Al agregar gotas de azul de bromotimol a una solución ácida de HCl en un

rango de 8.3 a 10.0 observamos que la solución cambia de color de incoloro a
amarillo, esto se debe a que la nos encontramos en una solución acida, pero si
agregamos las mismas gotas a una solución básica de NaOH observamos que la
solución cambia de color azul.

EXPERIMENTO 4: DETERMINACIÓN DE LA ¿ O EL PH DE UNA

SOLUCIÓN DESCONOCIDA.

En este experimento se llevó a cabo la determinación del ¿ el cual para esto se

utilizó cuatro tipos de indicadores, un indicador es una sustancia que nos
permite calcular el pH de una solución ácida o base según la variación de color
que este posee y del tipo de indicador que se emplea.

Como sabemos un indicador posee un ácido débil este ácido no se disocia

completamente por ende tiende a alcanzar el equilibrio, una característica de
los indicadores es que la forma ácida (Hln) y la forma básica (ln), tienen colores
diferentes:

Hln + H2O   ↔   H3O+ + ln-

Fórmula ácida   Fórmula básica

Al añadir la disolución desconocida HA, una pequeña cantidad de la solución

indicadora se producen al mismo tiempo dos procesos el equilibrio de ionización
del indicador como la del ácido
Hln + H2O ↔ H3O+ + ln-
HA + H2O ↔ H3O+ + A-

Al aumentar la concentración ¿ por el efecto del ión común hay un aumento en

la concentración del ion ¿ y por el principio de lechatelier predice que este
equilibrio se desplaza hacia la izquierda con el fin de disminuir la concentración
de ¿ y así volver al equilibrio; predominando el color de la forma no ionizada.
 FENOLFTALEÍNA: Presenta ácido débil

Hln + H2O   ↔   H3O+ + ln-

Fórmula ácida   Fórmula básica
(Incolora)                (Rosa)

Hln + H2O ↔ H3O+ + ln-

HA + H2O ↔ H3O+ + A-
Se desplaza hacia la izquierda predominando el color incoloro.
 AZUL DE BROMOTIMOL: Presenta un ácido débil.
 Hln + H2O   ↔   H3O+ + ln-
Fórmula ácida   Fórmula básica
(Amarilla)                (Azul)

Hln + H2O ↔ H3O+ + ln-

HA + H2O ↔ H3O+ + A-
Se desplaza hacia la izquierda predominando el color amarillo.

 VIOLETA DE METILO:
Hln + H2O   ↔   H3O+ + ln-
Fórmula ácida   Fórmula básica
(Amarilla-Azul)                

Hln + H2O ↔ H3O++ ln-

HA + H2O ↔ H3O+ + A-
Se desplaza hacia la izquierda predominando el color amarillo -
azul .

 VERDE DE BROMOCRESOL:
Hln + H2O   ↔   H3O+ + ln-
Fórmula ácida   Fórmula básica
(Amarilla-Azul)                

Hln + H2O ↔ H3O+ + ln-

HA + H2O ↔ H3O+ + A-

Se desplaza hacia la izquierda predominando el color amarillo -

azul .
 CUESTIONARIO
1. Porque el H2O destilada en el laboratorio no fue 7, explique.

El H2O destilado del laboratorio no fue de 7 debido a que reacciona con el aire
del medio ambiente específicamente con el dióxido de carbono, por ello, el
agua destilada se tornara ligeramente ácida variando el pH menor a 7.

2 H 2 O+CO 2 → H 2 O+ H 2 CO 3

2: Explique que es un ácido poliprótico y como se halla su pH.

Un ácido poliprótico es aquel ácido capas de ceder más de un protón, además

este ácido se disocia de forma escalonada, esto quiere decir que cada estapa
de disociación está caracterizada con su respectiva constante de acidez.
EJEMPLO:

H2A  AH+ + H+ Ka1

AH+  A-2 + H+ Ka2

Dónde: Ka2  Ka1

Como podemos observar la constante de acidez disminuye a medida que

progresa la disociación, en otras palabras la pérdida de un segundo o tercer
protón es más difícil que la pérdida del primer protón, esto se debe a que
cuanto mayor es la carga del ácido más difícil es la liberación del protón
cargado positivamente.

CÁLCULO DEL PH DE UNA ÁCIDO POLIPRÓTICO:

EJEMPLO:
 El Ph se calcula con la concentración de en equilibrio del protón H+ de la
primera ionización.

Ojo: Un ácido poliprótico puede ser un ácido débil o fuerte, pero el fuerte
cuando se disocia se vuelve un ácido débil.

DISOLUCIÓN DE H2SO4 0.10M CALCULAR su Ph

Ka2=1.3 x10-2 [H3O+ ]w=10-7

H2SO4 + H2O  HSO-4 + H3O+

0.1 - - -
0.1 0.1 0.1 0.1
00.1 - 0.1 0.1
[H3O ]=0.1
+

HSO-4 + H2O  SO-24 + H3O+

0.1 - 0.1 0
X - X X
0.1-X.1 - 0.1+X X

Ka=[ HSO 4 ] x ¿ ¿
(0.1+ X)( X)
1.3 x10-2= 0.1−X

[H3O+ ]2 =0.0105
[H3O+ ]= [H3O+ ] + [H3O+ ]2 + [H3O+ ]w
[H3O+ ]= 0.1 +0.0105+10-7
[H3O+ ]= 0.1105

Ph= -log[H3O+ ]
pH=-log[0.1125]
pH=0.96

3. Cuál es el PH de una solución de NH4CN.7

+ ¿¿
H O ↔ NH 3+ H 3 O
NH +¿+ 2 ¿
4

Kw 10−14 −6
Ka= = =5.56 x 10
Kb 1.8 x 10−5
−¿¿

CN −¿+ H O ↔ HCN + OH
2 ¿

Kw 10−14 −5
Kb= = =1.72 x 10
Kb 5.8 x 10−10

−¿¿

CN −¿+ H O ↔ HCN + OH
2 ¿

Inicio de la reacción 0.2 - -

Durante la reacción α α α

Final de la reacción 0.2-x α α

α2
Kb¿
−5
=1.72 x 10
0.2−α
 α=1.8x10-3

POH= -log[OH-]

POH= 2.75

PH = 11.25
HIDROLISIS DE SALES:
La hidrolisis es un proceso por el que el catión o anión de una sal siempre que
procedo de una base débil o ácido débil, reacciona con el agua generando una
base o ácido conjugado.
Acetato de sodio se disocia en agua generando aniones acetato y cationes
sodio, los cationes sodio al proceder de una base fuerte (NaOH) no se
hidrolizan en el agua, pero los aniones acetato que proceden de un ácido débil
(CH3COOH) sufren la siguiente trasformación:

CH3COO- + H2O  CH3COOH +OH-

Al hidrolizarse en el medio acuoso el acetato genera iones hidróxido, que dan
lugar a un medio básico. Podemos decir que el acetato sódico es una sal básica.

Molaridad (CH3COONa)

5 mLCH 3 COONa
∗1.53 g CH 3 COONa
100 ml sol
∗1000 mLsol
1 mL CH 3 COONa =0.93
∗1mol CH 3 COONa
1L
82 g CH 3 COONa
mol
=0.9 M
L

CH3COO- + H2O  CH3COOH +OH-

0.9 - - -
0.9-X X X

Kb=
[ CH 3COOH ] [OH ]
¿¿
X2
5.56 x10-10=
0.9− X

X=[OH- ]=2.24X10-5

PoH=-log[OH-]=4.65
pH=14-4.65
pH=9.35
Los indicadores presentan un comportamiento muy sencillo de comprender. Para realizar los

ejemplos, supongamos a un indicador que está constituido por un ácido débil monopólico con
formula general Hln, de este modo, en una disolución acuosa se ionizará débilmente produciendo la
base conjugada correspondiente ln^-.
Hln + H2O   ↔   H3O^+ + ln^-
Fórmula ácida   Fórmula básica
(Amarilla)                (Azul)
Una característica de los indicadores es que la forma ácida (Hln) y la forma básica (ln^), tienen
colores diferentes, por ejemplo, amarillo y azul, como en el caso de nuestro ejemplo. De las
cantidades de una u otra forma que se encuentran presentes en la disolución, es de lo que depende
el color de ésta.
Si se le añade a una disolución ácida HA, una pequeña cantidad de la disolución indicadora, se
producen al mismo tiempo dos procesos, el equilibrio de ionización del indicador, y también el del
ácido.
Hln + H2O ↔ H3O^+ + ln^-
HA + H2O ↔ H3O^+ + A^-
Cuando aumenta la concentración de [H3O^+], por efecto del ión común, el equilibrio que tiene el
indicador se desplaza a la izquierda. En consecuencia, el color que predomina en la disolución será
el color de la forma ácida, Hln.