UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN

SIMON
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA INGENIERÍA QUIMICA

OXIDACION DEL YODURO CON PEROXIDO DE

HIDROGENO EN MEDIO ACIDO
Docente:
Ing. Javier Bernardo López A.
Estudiantes:
Luizaga Ticona Celene Arlin
Orellana Carvajal Alejandra
Orihuela Mamani Jhoselin Gabriela
Salazar Padilla Ivana Guadalupe
Velarde Arnez Lisbania
Materia:
Laboratorio de Reactores
Fecha:
C/12/02/16
Grupo:
Miércoles #3

Cochabamba - Bolivia
1. INTRODUCCION
La rapidez con la que se produce una transformación química es un aspecto muy importante.
Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de su utilidad industrial,
interesa conocer la velocidad de la reacción y los factores que pueden modificarla.
Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada (si
tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un
reactivo) por unidad de tiempo.
La reacción que tiene lugar es la oxidación del yoduro de potasio  a yodo por el agua
oxigenada que se reduce a  agua, Según la ecuación;
H2O2 + 2 KI + H+→ H2O + I2

2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
 Determinar experimentalmente la cinética de la reacción de oxidación del yoduro
de potasio con peróxido de hidrógeno catalizado en medio ácido utilizando el
método espectrofotométrico.
2.2. Objetivos Específicos
 Definir los parámetros cinéticos para este tipo de reacción.
 Determinar la constante de velocidad.
 Calcular los parámetros α, β ;y la energía de activación correspondientes a la cinética
de la reacción.
 Definir el orden de reacción.
3. MARCO TEORICO
El peróxido de hidrógeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado potencial
estándar positivo:
−¿↔2 H 2 O ¿

H 2 O 2 +2 H +¿+2 e ¿

También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
−¿ ¿

H 2 O 2 ↔2 H +¿+O +2 e 2 ¿

En esta práctica investigaremos la cinética de la reacción de oxidación del ión yoduro por el
peróxido de hidrógeno:
+ ¿→I 2+2 H 2 O ¿

H 2 O 2 +2 I −¿+H ¿
La velocidad de una reacción es función de la concentración de los reactivos, la temperatura
y la presencia de un catalizador.  
Velocidad=r =k [ H 2 O 2] α ¿ ¿
Como se muestra en la expresión la velocidad de reacción se expresa como velocidad de
cambio de concentración de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reacción puede
expresarse en función del cambio de concentración de peróxido de hidrógeno:
d [H 2 O 2 ] α
V elocidad=( −r H 2 O2
)= =k [ H 2 O 2 ] ¿ ¿
dt
Donde:
K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
α= orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno
β = orden de reacción con respecto a la concentración del ión yoduro
El orden global de reacción,  n, es la suma de los órdenes parciales:
n=α + β
Mientras que la constante de velocidad, generalmente, depende de la temperatura de reacci
ón y  cumple la expresión de la ley de Arrhenius:
−Ea
RT
k=Ae
En la expresión anterior, A es el factor preexponencial, Ea es la energía de activación de la r
eacción, R es la constante universal de los gases y T es la temperatura. 
La energía de activación se puede definir como la mínima energía cinética que debe en 
tener las  moléculas de los reactivos para que comience la reacción.
Una característica que se debe mantener constante en todas las reacciones iónicas para que
sean reproducibles es la fuerza iónica.
La fuerza iónica es una función de las concentraciones de todos los iones presentes en una
disolución.
Para mantener constante esta propiedad se puede añadir una sal inerte que no participe en
la reacción. Todas las reacciones que se realicen deberán hacerse con la misma fuerza
iónica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos constantes y así
conseguir que no varíe la velocidad de reacción de un ensayo a otro.
Propiedades del iodo
A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en forma de
láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por difracción de rayos X, que el
sólido está constituido por moléculas diatómicas discretas I2 que se mantienen unidas por
fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo inducido).
Si el sólido se calienta en un recipiente abierto a la atmósfera el iodo sublima sin fundir, lo
que permite separarlo fácilmente de otras sustancias no volátiles. La presión de vapor del
sólido es elevada aún a temperatura ambiente (3 mmHg a 55°C) y por esta razón el iodo se
volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observándose vapores de color violeta y un
olor característico.
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es mucho más
soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro, dando soluciones
de color marrón intenso:
3−¿ ¿
−¿ → I( ac ) ¿
I 2+ I (ac)
Influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacciones iónicas. Las reacciones que
se llevan a cabo en la práctica son las siguientes:
KI + H 2 S O4 → HI + KS O4
2 HI + H 2 O2 → I 2+ 2 H 2 O
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1. Materiales, reactivos y equipos

Materiales Reactivos Equipos

Pipeta graduada de 1ml Yoduro de Potasio Espectrofotómetro

Bureta de 25 ml Peróxido de Balanza Analítica

Hidrogeno

Matraz erlenmeyer de 100 Acido sulfúrico Cronometro

ml

Matraz aforado de 25 ml Agua destilada

Vaso de precipitado de 100

 ml

Espátula

Termómetro

Pizeta

4.2. Procedimiento Experimental

-Preparar las siguientes soluciones:

 25 ml de yoduro de potasio 0.2 M.

 25 ml de peróxido de hidrogeno 0.01 M.

-Para la preparación de yoduro de potasio, se pesó 0.2325g de yoduro de potasio y se aforo a

25 ml con agua destilada.

-Para la preparación de peróxido de hidrogeno, se midió 0.3 ml de peróxido de hidrogeno y se

aforo a 25 ml con agua destilada.

-Se agregó 0.3 ml del ácido sulfúrico a la solución de yoduro de potasio.

-Se extrajo alícuotas de 12.5 ml de las soluciones de yoduro de potasio y peróxido de

hidrogeno.

-Prendemos el equipo para leer la absorbancia (el espectrofotómetro).

-Una vez listo el equipo, mezclamos las dos disoluciones de yoduro y el de peróxido. Se vierte
la disolución de yoduro sobre la de peróxido (nunca a la inversa, ya que el yoduro está en
exceso). Una vez mezclada empezamos a contar el tiempo.
-De la mezcla sacamos alícuotas de 0.1 ml en un matraz aforado de 10 ml, se afora con agua
destilada, el tiempo se lee cuando mezclamos la solución con el agua y la llevamos a leer la
absorbancia al espectrofotómetro hasta que por lo menos sea constante el valor de
absorbancia.
-Todos estos datos realizados a una temperatura ambiente.
-Para hallar la energía de activación, se realiza los mismos pasos de arriba, pero en este caso
cambiamos la temperatura, puede ser de mayor o menor temperatura.
-En este caso se realizamos con temperaturas de 5°C y temperatura ambiente, obteniendo así
distintos datos.

FIGURAS DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Figura 1

Figura 2

Figura 4

Figura 3
 Figura 5

Figura 6

4.3. Datos, cálculos y resultados

Valores medidos en Laboratorio.

A temperatura ambiente.

Tiempo
Absorbancia
(min)
1,56 0,011465
15,96 0,096031
25,93 0,15323
32,36 0,15192
41,9 0,20216
49,63 0,19515
56,38 0,24226
63,97 0,27826
71,33 0,24958
77,85 0,27092
87 0,25165
 -5.28
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
-5.29

-5.3

-5.31
Ln (O2S8)
-5.32 f(x) = − 0 x − 5.31
R² = 0.87
-5.33

-5.34

-5.35

-5.36
Tíempo

Por lo tanto:

a = -5.3142 = α

b =-5*10-4 = K

R = 0.8722
Calculo de β:

A temperatura ambiente:

t Abs
3,87 0,036121
5,72 0,052209
22,17 0,11417
23,83 0,10229
25,27 0,11572
27,6 0,11006
27,87 0,10583
29,18 0,12829
31,27 0,12763
33,25 0,11335
33,67 0,11653
35,8 0,11341
36,72 0,12167
38,45 0,11826
39,92 0,13093
41,25 0,1468
43,03 0,12671
44,12 0,12935
44,73 0,14205
46,82 0,12807
48,78 0,12945
52,67 0,14878
53,63 0,13097
55,42 0,1277
56 0,13195
57,4 0,12173
59,4 0,12786
61,12 0,14138
62,82 0,13792
65,27 0,12669
64,48 0,1237
66,73 0,12049
67,83 0,1185
70,5 0,11416
71,33 0,12597
73,63 0,11115
74,43 0,11229
75,3 0,10106
 76,93 0,12719
81,38 0,14667
82,72 0,13397

-1.61
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-1.61

-1.61

-1.61
ln (C H2O2)

-1.61

-1.61

-1.61 f(x) = − 0 x − 1.61

R² = 0.28
-1.61

-1.61

-1.61
Tiempo

Por lo tanto:

a= 1,6103 = β

b= 5E-6 = K’

R = 0,2837

A temperatura aproximadamente a 5°C

t Abs
3,28 0,057619
5,77 0,067733
8,42 0,072105
10,85 0,089024
13,58 0,08454
15,22 0,10137
18,08 0,11792
20,15 0,11884
22,47 0,10773
24,63 0,12876
27,45 0,11979
29,23 0,10552
31,03 0,11888
32,93 0,12707
36,15 0,1191
38,23 0,1245
41,58 0,14516
44,02 0,12824
45,85 0,16124
47,57 0,1539
49,48 0,14454
51,1 0,15378
52,78 0,12433
54,62 0,12042
58,77 0,13696
60,68 0,16696
63,42 0,15616
65,3 0,13724
 -1.61
0 10 20 30 40 50 60 70
-1.61

-1.61

-1.61
Axis Title
-1.61
f(x) = − 0 x − 1.61
-1.61 R² = 0.73

-1.61

-1.61

-1.61

-1.61
Axis Title

Por lo tanto:

a= 1,6102

b= 1E-5 = K’’

R = 0,7306

Calculo de la energía de activación.

ln (k’1/ k”2)= - Ea/R·(1/T1-1/T2)

Por lo que: Ea=32400,14kj/kmol

 5. CONCLUSIONES

-Con los datos obtenidos en práctica experimental se pudo determinar los parámetros
de la cinética , determinando la velocidad de reacción.

-Cumpliendo así con los objetivos planteados inicialmente.

-La dilución de los reactivos es determinante para la obtención de valores experimentales

correctos, trabajando con diluciones más concentradas, el error experimental se incrementa.
Las diluciones realizadas en la práctica fueron adecuadas, al tener un mayor control sobre la
valoración del iodo con tiosulfato de sodio.
-El error más apreciable observado en el tratamiento de los datos se encuentra en los intervalos
de tiempos observados, debido a que la coloración del reactor ocurre en un tiempo considerable
y está sujeta a errores del tipo personal (apreciación y/o reacción).
- Cumpliendo así con los objetivos planteados inicialmente.

6. BIBLIOGRAFIA

1. FOGLER H. S. (2001) “Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 3a. ed.

Pearson Educación, México

2. LEVENSPIEL, O. (1998) “Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 2a. ed. Wiley,

Nueva York

3. MISSEN, Ronald W. (1998) “Introduction to Chemical Reaction Engineering and Kinetics” 1a.
ed. John Wiley, New York