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CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA

ANDRES MORENO, NELVER URIBE, ANGIE BULA


nelveruribe@hotmail.com, soielwasonxd@gmail.com

Universidad del Atlántico, Facultad de Quimica y farmacia, Programa de Farmacia, Laboratorio de Química
Orgánica
Barranquilla, Colombia
Junio 26 de 2019

RESUMEN estacionaria es un sólido polar capaz de


En la práctica se analizó la CCD, esta muy adsorber a los componentes de la mezcla
util en muchos sentidos, la podemos usar mediante interacciones de tipo polar y,
para ver la pureza de un compuesto, el cromatografía de partición donde la
avance de kas reacciones y de igual forma si separación se basa en la diferencia de
son limpias o generar varios productos, la solubilidad de los componentes de la mezcla
CCD se basa en la separación de las en la fase estacionaria y móvil, que son
sustancias de acuerdo a la polaridad de ambas liquidas.
estas, entre más polar recorrerá una menor
distancia en nuestra muestra de igual manera 2. RESULTADOS
a menos polar sealejará, además analizardl Se obtuvo que al finalizar la cromatografía de
efecto de la concentración y la identificación capa delgada la muestra ascendió hasta la
de compuestos. parte superior de la placa y dejo un recorrido
de color verdoso.
1. INTRODUCCIÓN
La cromatografía es una técnica que permite 3. ANÁLISIS DE RESULTADOS
la separación de los componentes de una De esta practica de laboratorio se obtuvo que
mezcla debido a la influencia de dos efectos al colocar una gota de silicia gel en la placa
contrapuestos. Retención, efecto producido los resultados obtenidos fueron una
sobre los componentes de la mezcla por una pigmentación color verdoso el cual se
fase estacionaria; desplazamiento, efecto identifico como clorofila B la cual es un
ejercido sobre los componentes de la mezcla pigmento presente en los vegetales que
por una fase móvil, que puede ser un líquido absorbe luz de una longitud de onda diferente
y un gas. Al fenómeno de migración de los y transfiere la energía a la clorofila A también
componentes de una mezcla a lo largo de la se tiene en cuenta una causa de error de la
fase estacionaria, impulsados por la fase prueba ya que en el primer intento el etanol
móvil, se le llama elución. La mezcla a ascendió hasta el otro extremo de la placa
separar se deposita sobre la fase arrastrando con el todo el pigmento
estacionaria, mientras que la móvil atraviesa esperado, se puede inferir que se realizo la
el sistema desplazando a los componentes practica de laboratorio correctamente ya que
de la mezcla a distinta velocidad, se obtuvo la coloración esperada para la
dependiendo de la magnitud de sus cromatografía.
interacciones relativas con ambas fases. Las
dos fases se eligen de forma que los CUESTIONARIO
componentes de la mezcla se distribuyan de
modo distinto entre la fase móvil y la fase 1. ¿Cuáles son algunos criterios que
estacionaria. Aquellos compuestos que son deben tenerse en cuenta en la elección de
más fuertemente retenidos por la fase absorbente en una separación
estacionaria se mueven lentamente por el cromatográfica determinada?
flujo de la fase móvil; por el contrario, los Al realizar la elección del adsorbente se debe
componentes que se unen débilmente, se tener en cuenta el tamaño de las partículas
mueven con rapidez. Como consecuencia de del adsorbente, cuanto más finamente
la distinta movilidad los compuestos se dividido esté, mayor será su adhesión al
separan en bandas o zonas discretas que soporte, aunque también se le puede añadir
pueden analizarse cualitativa y/o un adherente.
cuantitativamente. Según el tipo de En la elección del absorbente influyen varios
interacción que se establece entre los factores:
componentes de la mezcla y la fase móvil y 1. Pureza.
estacionaria, podemos distinguir entre 2. No utilizar compuestos muy volátiles.
cromatografía de adsorción, donde la fase

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3. Evitar que contengan trazas de metales
(catalizadores).
4. No utilizar mezclas de eluyentes
(reproducibilidad).

2. ¿En qué consiste la cromatografía de CCD


preparativa?
La cromatografía preparativa se refiere a la
separación de los componentes de una mezcla
para su posterior procesamiento, y se puede
considerar un método de purificación. Esta
comprende un amplio campo de aplicaciones,
desde el aislamiento de 1 µg. de muestra para
identificación espectroscópica hasta el
aislamiento de un compuesto puro de una mezcla
de 100 g.
CLROFILA A. CLOROFILA B.
3. Usted tiene un compuesto impuro y
quisiera saber cuántas sustancias están 5.Investigue el nombre que reciben los
contaminando su compuesto. Explique cómo reveladores de yodo y ácido sulfocrómico.
lo haría utilizando cromatografía de capa ¿Por qué?
delgada o de papel. El yodo: revelador universal, el cual forma
Al realizar el procedimiento respectivo para una complejos coloreados con los componentes
cromatografía de capa delgada, la cual depara orgánicos (con tonos amarillo-marrón), pero las
compuestos orgánicod de una muestra. Durve manchas desaparecen con el tiempo con lo que
para determinar sí el conpuesto orgánico esta es conveniente señalar las manchas aparecidas.
impuro y qué sustancias estan contaminando. el ácido sulfúrico, que reacciona con los
Por consiguiente, en la placa cromatografica de componentes orgánicos produciendo manchas
capa delgada al mirar el extendido de las negras. Sin embargo, debe tenerse en cuenta
sustancias en la placa se muestran puntos o que el tamaño de las manchas no está
manchas al ser absorvidas o atraidas con mayor relacionado con la cantidad de componente
fuerza por la capa estacionaria por ende entre separado.
menos manchas alla en el extendido menos
impura será, esas manchas corredponderan a las
sustancias que contaminan.

4. Entregue un dibujo que presente los 4. CONCLUSIONES


resultados obtenidos, los Rf experimentales, De esta practica se pudo concluir que la
los compuestos encontrados en el cromatografía de capa delgada es un método
medicamento y un breve comentario sobre para la separación e identificación de dos o mas
los reveladores utilizados. componentes por distribución en dos fases,

5. REFERENCIAS
 McMurry, J., Mondragón, C. H., & Pozo,
V. G. (2001). Química orgánica (No. 547
M2 2000). International Thomson.

 Chang, R. (2006). Principios esenciales


de química general, Raymond Chang.

 Petrucci, R. H., Harwood, W. S., Herring,


F. G., Perry, S. S., García-Pumarino, C.
P., Cabo, N. I., & Renuncio, J. A. R.
(1977). Química general. Fondo
Educativo Interamericano.

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